Institutional Repository of South China Sea Institute of Oceanology, CAS
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美国伍兹霍尔海洋研究所的人才管理与评价机制及其对我国海洋科研机构管理的启示
No full text美国伍兹霍尔海洋研究所是专注于海洋科学与工程研究及教育的世界级海洋研究所。本文通过对该研究所人才管理及评价机制的研究,重点论述了其科研、技术及行政等职称系列人员的聘用和晋升制度。分析和探求适合我国海洋科研机构的人才管理的制度与方法,提出可通过制度改革实现"人尽其才";科研考核需注重研究成果的影响力评价;应注重提升研究生教育质量与拓展青年科学家发展空间;通过建立完善的技术、行政和后勤支撑系统,更好地发挥海洋科技人员的主观能动性和创造力
两种微藻对凡纳滨对虾幼体成活率的影响
No full text试验旨在研究钝顶螺旋藻(Sprinulian platensis)和Picochlorum sp.两种微藻培育凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)幼体效果,为开发凡纳滨对虾开口饵料提供参考依据。实验对照组D0投喂商品螺旋藻粉,实验组D1、D2分别投喂钝顶螺旋藻和Picochlorum sp.,每组3个重复,每个重复2万尾凡纳滨对虾幼体,在300 L育苗桶中饲养七天。结果表明,D0和D1组间凡纳滨对虾存活率无显著差异(P>0.05),但两组极显著高于D2组(P<0.01)。在凡纳滨对虾育苗过程中,水体总氨氮浓度小于50 umol·L~(-1)、亚硝酸盐氮浓度小于2 umol·L~(-1)。钝顶螺旋藻可以保证较高的幼体变态存活率,可以作为凡纳滨对虾开口饵料新资源开发利用
南海东北部分粒级叶绿素a和超微型光合生物的周日变化
No full text分别于2014年春、秋和2015年夏3个季节对南海东北部A站位(118°E,21.5°N)分粒级叶绿素a浓度和超微型光合生物(原绿球藻、聚球藻和超微型真核藻类)细胞丰度的昼夜变化进行了24 h时间序列连续观测和分析。通过萃取荧光法分析叶绿素a浓度,发现叶绿素a浓度呈现明显的昼夜变化,春季正午最高,秋季和夏季基本变化趋势为白天升高,夜晚降低;而因夏季中午的光抑制作用,叶绿素a的浓度相对较低。超微型光合生物(0.2~3μm)对总叶绿素a的贡献最高(>71.49%),小型浮游植物(>20μm)贡献率最低(<10.41%)。通过流式细胞技术检测到3个超微型光合生物类群;其中,原绿球藻为优势类群,最大细胞丰度达1.05×10~5cells/m L,其次是聚球藻,超微型真核藻类的细胞丰度最低,但由于其单位细胞内的叶绿素a含量高,所以可能对叶绿素a的贡献最大。聚球藻丰度基本上白天下降,傍晚到午夜上升;秋季和夏季,超微型真核藻类的丰度白天高,夜晚低,而春季则相反;原绿球藻在秋季和春季的昼夜变化规律和超微型真核藻类相似。在多种因素共同影响下,光照是调控叶绿素a浓度和超微型光合生物丰度昼夜变化的一个关键因素。季节变化上,原绿球藻的细胞丰度季节间没有统计学差异(P>0.05),聚球藻的季节变化为秋>夏>春,超微型真核藻类的季节变化规律和聚球藻相反
两种天然产物对B16F10细胞增殖及黑色素合成抑制机理研究
No full text旨在研究10-羟基喜树碱(10-hydroxycamptothecin,HCPT)和白藜芦醇(Resveratrol,Res)对体外培养的小鼠恶性黑色素瘤B16F10细胞的增殖及黑色素合成抑制机理。利用MTT法、显微观察、L-Dopa氧化法、Na OH裂解法分析不同浓度HCPT和Res对细胞增殖、细胞形态、酪氨酸酶活性及黑色素合成含量的影响。荧光半定量PCR方法(Semi-RT-PCR)分析该化合物对黑色素合成关键因子酪氨酸酶(TYR)和小眼相关转录因子(MITF)基因表达的影响。结果表明HCPT(40、80、120、160和200μmol/L)和Res(80、120、160和200μmol/L)能够通过诱导细胞凋亡抑制B16F10细胞的增殖,同时对酪氨酸酶活性和细胞黑色素生成具有明显抑制作用(P<0.05),且呈现浓度依赖性。另外,不同浓度的HCPT以及高浓度Res(120和160μmol/L)能够显著下调B16F10细胞TYR和MITF基因的mRNA水平。HCPT和Res可能通过诱导细胞凋亡抑制B16F10细胞的增殖,同时通过下调MITF基因转录,抑制TYR m RNA的表达及TYR酶活性,进而抑制细胞黑色素的生成
中国南海深海真菌Penicillium brocae SCSIO 05793的次级代谢产物研究
No full text目的对分离自中国南海500m深层海水来源真菌Penicillium brocae SCSIO 05793进行菌种鉴定及次级代谢产物研究。方法通过ITS序列分析并构建系统发育树来鉴定菌株,综合运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、中压反相柱层析以及半制备高效液相等色谱学方法对其大米发酵产物进行分离纯化,利用核磁共振、质谱、旋光等波、光谱学手段并结合理化性质及文献数据鉴定其化学结构。结果从中分离到8个单体化合物:cyclo(L-Pro-L-Leu)(1),cyclo-(L-pro-L-Ile)(2),cyclo(L-Pro-L-Phe)(3),cyclo(L-Pro-L-Tyr)(4),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(5),4-羟基苯甲醛(6),4-羟基苯乙酮(7),对羟基苯乙酸甲酯(8)。结论从该菌株Penicillium brocae中分离得到8个化合物
应用碳氮同位素技术研究重金属在大亚湾食物网中的累积
No full text大亚湾是受人类活动影响严重的典型亚热带半封闭海湾,长期受到重金属污染的压力,但是重金属在大亚湾生态系统中的累积情况尚不清楚.于2015年夏、冬两季(6月和12月)分别采集海水、沉积物和生物样品(包括浮游生物、游泳生物、底栖生物),在通过稳定同位素(δ~(13)C和δ~(15)N)构建大亚湾食物网结构的基础上,分析重金属(Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Ag、Cd和Pb)在大亚湾食物网中的累积和传递特征.结果表明:大亚湾生物体的主要物质来源于海洋,但也受到淡水输入的影响;大亚湾生态系统的食物链长度较短,最高营养级为3.48;高级捕食者鱼类在夏季摄食广泛,而冬季偏向于底栖食性.大亚湾环境和生物体内重金属浓度整体符合国家标准,仅发现个别站位海水中Zn和Pb超出第一类海水水质标准,口虾蛄和断脊口虾蛄体内Cd超过农产品安全标准.Cr、Co、Ni、Zn、Cd、Pb在夏、冬两季沿着食物链的传递其生物累积水平显著降低;Cu在夏季沿着食物链的传递其生物累积水平显著降低,冬季有降低趋势但不显著;Ag与营养级之间并没有显著相关性,但在甲壳动物中有生物放大的潜能.研究表明大亚湾生态系统中重金属基本处于正常状态,而Zn、Ag、Cd、Pb等重金属需要进一步关注
具有结合胆酸盐作用卵形鲳鲹蛋白酶解物的制备和分子量分布研究
No full text以卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)鱼肉为原材料,以酶解产物与胆酸盐的体外结合率为指标,从5种常用食品用蛋白酶中筛选最优蛋白酶。进而采用正交法优化酶解条件,以提高酶解产物的胆酸盐结合率,并采用GPC法分析产物中蛋白肽的分子量分布情况。结果表明,胰蛋白酶酶解产物(100 mg·m L~(-1))与胆酸钠、甘氨胆酸钠和牛磺胆酸钠等3种胆酸盐的体外结合能力均好于其他4种蛋白酶,结合率分别达到42.1%、33.5%和30.1%,分别相当于降血脂药物考来烯胺散(20 mg·m L~(-1))的78.3%、74.4%和76.8%;经过正交试验优化的制备卵形鲳鲹蛋白肽的工艺条件为酶解时间2 h,加酶量2 000 U·g~(-1),料液比1∶4(g·m L~(-1)、p H 8、37℃)。该条件下酶解产物(20 mg·m L~(-1))对甘氨胆酸钠体外结合率达到同浓度阳性对照物(考来烯胺散)的48.3%,酶解产物中相对分子量3 k D以下的肽类组分占总蛋白水解物的77.30%
三亚湾近岸浮游纤毛虫群落的昼夜变化特征
No full text浮游纤毛虫广泛分布于海洋环境中,是连接微食物环和经典食物链的关键环节,在生态系统的物质传递和能量流通中占据重要地位。为深入认识纤毛虫在热带海区的分布特征及其生态功能,于2014年4月在三亚湾近岸海区设置昼夜连续监测站点,分早晨(6:00)、中午(12:00)、傍晚(18:00)和夜晚(24:00)四个时间点分别采集浮游纤毛虫及环境因子检测样品,并用分子生物学方法分析了表层水体浮游纤毛虫群落结构的昼夜变化特征。结果显示:1)表层浮游纤毛虫多样性高,共获得79条不同代表序列;2)不同时间表层海水中浮游纤毛虫多样性差异显著,表现为白天降低,夜晚升高,其多样性高低依次为:早晨[48个操作分类单元(operational taxonomic unit,OTU)]>夜晚(37个OTU)>傍晚(32个OTU)>中午(29个OTU)。浮游纤毛虫群落结构表现出昼夜变化现象,可能是因为不同类群纤毛虫具有不同的空间分布规律
中国海塔螺科Turridae一新记录种(软体动物门,腹足纲,新腹足目)
No full text在整理分类中国科学院南海海洋生物标本馆馆藏的塔螺科标本时,鉴定出隶属于厚重螺属Crassispira的一中国海新记录种:蟹守厚重螺Crassispira cerithina(Anton,1838)。文中对该种的贝壳形态进行了详细描述,并对其分类地位以及主要鉴别特征进行了讨论
海洋来源小单孢菌SCSIO 04089聚酮化合物nenestatin A生物合成中调控与后修饰基因功能研究
No full text非典型角环素类化合物通过II型聚酮合酶（PKS）途径合成，是一类结构复杂和活性多样的天然产物。前期研究中，课题组从海洋来源小单孢菌Micromonospora echinospora SCSIO 04089中分离得到非典型角环素类化合物nenestatin A；通过基因组扫描、生物信息学分析鉴定了nenestatin A的生物合成基因簇，并构建了部分基因敲除突变株。
前期研究发现在构建的nenestatin A生物合成基因簇突变株中，绝大多数没有累积代谢中间产物，为详细阐述nenestatin A的生物合成机制带来了困难。本论文在此基础上，以海洋来源小单孢菌M. echinospora SCSIO 04089及其突变株为研究对象，通过优化发酵培养条件，构建同框缺失突变株和超量表达正调控基因等方法，提高突变株合成中间体的的产量；通过体内缺失和体外生化实验，研究后修饰基因的功能，揭示nenestatin A的生物合成机制，取得的结果总结如下：
1.通过对菌株M. echinospora SCSIO 04089进行培养基组分的筛选和盐度优化，确定菌株M. echinospora SCSIO 04089最佳发酵培养基为N4培养基，并且盐度为30‰时次级代谢产物产量最高。
2.采用优化后的培养基对Δnes27、Δnes40和Δnes49进行发酵，HPLC检测发现Δnes40和Δnes27中有明显的次级代谢产物积累，Δnes49的代谢产物变化不显著。对Δnes27进行放大发酵，并从中分离得到了化合物homo-dehydro-rabelomycin E (2)。
3.体外表达蒽酮氧化酶基因nes27，以homo-dehydro-rabelomycin E为底物进行功能验证，发现酶Nes27能够将底物homo-dehydro-rabelomycin E (2)转化生成多个产物。4.构建糖基转移酶基因nes40和nes49同框缺失的突变株；发酵后HPLC检测发现，突变株Δnes49i仍没有明显的代谢产物积累。
5.根据生物信息学分析，在化合物nenestatin A生物合成基因簇中存在3个调控基因。通过体内基因敲除，获得了nes6、nes7和nes58的基因缺失突变株，发酵产物经HPLC分析发现，基因nes6缺失后失去了合成nenestatin A类化合物的能力，基因nes7缺失后，尽管其突变株仍能够合成nenestatin A类化合物，但是产量降低，结果表明基因nes6和nes7均为正调控基因。Δnes58不仅能够合成nenestatin A类化合物，而且化合物的产量得到了提高，表明基因nes58为负调控基因