Helmholtz Zentrum für Infektionsforschung Repository
Not a member yet
    4806 research outputs found

    MATHEMATISCHE BEHANDLUNG VON SINGLE-CELL-PROTEIN-PROZESSEN

    No full text
    Hansenula polymorpha fed-batch cultivations were carried out on ethanol-substrate in a cocurrent 275 cm high bubble column loop bioreactor. The studied single-cell-protein-( SCP-) processes are time- and spacedependent. The mathematical description leads to a set of coupled nonlinear partial differential equations (distributed parameter system). The model equations contain X-, S-, and 0,- balances in the liquid phases of column and loop as well as 0,-, No- (inert) and C0, - balances in the gas phase of the reactor. Nonstationary model equations have been solved and unknow parameters, volumetric mass transfer coefficient ky +a, 0,- and Syield coefficients, Yyyo and Yyys> 0,- and S-saturation constants, Ko and Ko» have been identified -by fast hybrid simulation methods. Some identified parameters depend strongly on the process conditions, classified into unlimited growth, oxygen transferand substrate-limited growth. The time dependence of parameters during the dynamical processes needs adaptive control strategies. Based on excellent agreement of experiments and mathematical model on-line control algorithmen (OLFO=Open Loop Feedback Optimal Control) have been developed for optimal control of batch processes in tower reactors

    EINFACHTECHNOLOGIEN - MIKROBIOLOGISCHE GRUNDLAGEN DER SCP-GEWINNUNG - EINLEITENDE BEMERKUNGEN -

    No full text
    Zusammenfassung In den folgenden einführenden Worten wird auf verschiedene Einfachverfahren, die mit Erfolg in Gebrauch sind, hingewiesen. Sehr unterschiedliche Gebiete, in denen Einfachverfahren verwendet werden, werden dargestellt. Mikrobielle Proteingewinnung ist aus Einfachtechnologien entstanden. Wenn heute fiir die mikrobielle Proteingewinnung im wesentlichen z.T. sehr komplizierte Technologien angewendet werden sollen, so hat dies seinen Ursprung darin, daß man seit 1962 bis etwa 1973/74 fest beabsichtigt hatte, mikrobielle Proteine im wesentlichen aus Alkanen und in den letzten Jahren besonders aus Methanol oder Methan zu gewinnen. Inzwischen sind die konventionellen Kohlenstoffquellen wieder interessant geworden und stehen z.T. auch in ausreichender Menge zur Verfügung. Es sind dies besonders stärkehaltige Produkte, Melasse, Soja und verschiedene andere Kohlenstoffquellen. Auch die co,-Fixierung zur mikrobiellen Proteinbildung wird weiterhin bearbeitet. Cellulose als Kohlenstoffquelle ist gegenwärtig an vielen Forschungsstätten der Welt in Bearbeitung, ihre Anwendung ist aber noch keinesfalls gesichert. Die genannten Kohlenstoffquellen sind außer der Cellulose zur Verwendung in Einfachverfahren geeignet. Die vergangenen Ölkrisen haben es bewirkt, daß Alkane als Kohlenstoffquelle für die Züchtung von Mikroorganismen zur SCP-Gewinnung nur noch in solchen Ländern angewandt werden, in denen sie in ausreichender Menge zur Verfügung stehen. Hierzu gehören besonders die Ostblockländer. Einfachverfahren sind nicht nur billig, sondern sie lassen sich auch in Entwicklungsländern verhältnismäßig leicht einführen, da sie von der einheimischen Bevölkerung auch bewältigt werden können. Das Prinzip der Einfachtechnologien liegt darin, durch Auswahl des Substrates, der Mikroorganismen und der Technologie ökologische Bedingungen zu schaffen, die eine Entwicklung der zur Biomasse eingesetzten Mikroorganismen begünstigen. Die Entwicklung anderer Mikroorganismen wird dabei stark unterdrückt, aber nicht vollständig ausgeschlossen. Dadurch muß der gesamte Aufwand zur Führung des Verfahrens unter Ausschluß von Fremdkeimen nicht gemacht werden: Bei Einfachverfahren hat also die Ökologie der Mikroorganismen eine ganz wesentliche Bedeutung. Durch unsere vermehrten Kenntnisse der ökologischen Bedingungen bei der Züchtung von Mikroorganismen könnten wir gegenwärtig wieder vor einer neuen Entwicklung von Einfachverfahren stehen. Aus all diesen Gründen ist es sicherlich richtig, vorhandene und bewährte Einfachverfahren zur SCP-Herstellung einmal durchzusehen, um zu klären, ob hier ein Potential für eine billige mikrobielle SCP-Gewinnung existiert. Im folgenden sollen einige Gruppen von Einfachverfahren vorgestellt werden. Keinesfalls sind sämtliche hier vorgestellten Verfahrensgruppen zur Erzeugung von SCP geeignet

    MIKROBIELLE PROTEINGEWINNUNG - EINFUHRUNG

    No full text
    Nach den Produktionsverfahren und Einfachtechnologien wird in diesem dritten Teil die mikrobielle Proteingewinnung behandelt. Im ersten Vortrag von Teuber und Moebus wird über Arbeiten mit Molke als Substrat und Prozeßwasser für die Produktion von SCP berichtet. In der ersten Stufe wird die Lactose der Molke in Milchsäure vergoren und in der zweiten Stufe mit enzymatisch abgebauter Stärke aus Weizenmehl als Substrat in der umgesetzten Molke, Saccharomyces cerevisiae in fed batch Betrieb kultiviert. Die Zusammensetzung der Biomasse wird näher untersucht

    MOLKE ALS SUBSTRAT UND PROZESSWASSER FUR DIE PRODUKTION VON SCP

    No full text
    The aim of our study was to develop a technique allowing the production of yeast protein from agricultural substrates by avoiding waste water. The product should be of high biological quality and harmless in terms of toxicity. Using Saccharomyces cerevisiae acidified whey, to which enzymatically hydrolysed wheat flour was added, was fermented in a 20 m’ plant in a two step procedure: 1. Conversion of the lactose in whey into a mixture of lactic acid/ammonium-lactate by lactic acid fermentation. 2. Fermentation of the suspension at high cell densities in the fermenter by deep jet aeration. Using a semi-continuous feeding system the RNS content in the yeast solids fell from 4,07 to 2,37 % within 21 h. In technical experiments carried out simultaneously on the reduction of the RNS content using heat shock treatment a yeast was obtained which contained 3,05 % RNS in the solids. After drying of the fermented material, the crude protein (less ammonia) and the ash contents in the final product accounted for 50 and 5,7 %, respectively. Residual humidity was 6,2 % (drying tower) and 8 % (roller-drying)

    QUALITATSASPEKTE BEI DER BIOPROTEINHERSTELLUNG

    No full text
    The product quality of microbial biomass is influenced by three determinants: Biosynthesis of the constituent cell components of a microorganism strain is genetically fixed, in particular the enzymatic protein pattern. Here, a variation of product properties can only be achieved through selection, mutation, or controled genetic manipulations. For a given species this genetic pattern is fixed. Within the genetically predetermined limits analytical variation can be achieved by means of differing fermentation parameters. The nutritive and biological product value, however, results more than from fermentation from the techniques of harvesting and processing. This aspect is the most important one and has been neglected so far in basic research. This calls for an intensified systematic investigation program, which may enable bioprotein to open up the full potential of its utilisation in animal feeding, food technology and as for technical functionalities

    SOFTWARE ENGINEERING: EXPERIENCE IN A CONSULTING AGENCY

    No full text
    The paper emphasizes the importance of a methodology in programming, on the opi— nion that we are in the proper times to develop a "new deal" in EDP. The methodology is defined as a habit of systematic reasoning which faces problem complexity by a proper interpretation of structured design and by "egoless" programming. The development of this habit of thought is based upon the choice of a proper programming language and upon a new team organization: the adaptive team. The result and the use of these ideas, in the design and implementation of production planning has been very successful in reducing the time required to test and debug large software systems

    APPLICATION OF AN ON-LINE SYSTEM OF COUPLED COMPUTERS TO FERMENTATION MODELLING

    No full text
    The application of the method of quasilinearization to fermentation modelling is discussed. The text includes a tutorial explanation of the method. Examples include parameter identification in a growth model and both parameter and state estimation in a column reactor. The latter example was performed by an on-line system of coupled process and time-sharing computers

    RICHTLINIEN FUR DIE BEWERTUNG VON EINZELLERPROTEIN: BERICHT AUS DER TÄTIGKEIT DER IUPAC COMMISSION ON BIOTECHNOLOGY

    No full text
    Since many years the "Commission on Biotechnology'' of IUPAC is concerned with setting up guidelines for the evaluation of single cell proteins (SCP). In the first general rules for SCP as animal food, mainly hydrocarbons were considered in addition to carbohydrates as starting materials for SCP from yeasts and bacteria. The rules have been published as IUPAC Technical Reports - Number 12 in 1974. The use of methanol as an additional important raw material for SCP demanded an adequate extension of these rules. As a result the "Guidelines for Testing of Single Cell Protein, destined as Protein Source for Animal Feed - II' were published in 1979. In cooperation with the "Commission on Food" of IUPAC and the "Protein Advisory Group" of WHO/FAO, the commission is now preparing once more adapted recommendations for SCP as protein supplements, destined for human consumption

    Pentacyclic Triterpenoids, Phytosteroids and Fatty Acid Isolated from the Stem-bark of Cola lateritia K. Schum. (Sterculiaceae) of Cameroon origin; Evaluation of Their Antibacterial Activity

    No full text
    The phytochemical investigation on the chemical constituents of dichloromethane-methanol (1:1) stem-bark extract ofCola lateritiaK. Schum. (Sterculiaceae) led to the isolationand characterization of five pentacyclic triterpenoids, one fatty acid and two phytosteroids. Thecompounds were identified as heptadecanoic acid (1), maslinic acid (2), betulinic acid (3), lupenone(4), lupeol (5), friedelin (6),b-stigmasterol (7) andß-sitosterol-3-O-ß-D-glucoside (8). Their struc-tures were determined by NMR analysis (1H,13C, DEPT-135, COSY, HMBC and HSQC), high-resolution mass spectrometry (HR-ESI-MS) and comparisons with published data in the literature.This work, to the best of our knowledge, is the first isolation and identification of these compoundsin pure forms fromCola lateritia. Also, compounds1–3are reported for the first time fromColagenus.In vitroantibacterial activity of the isolated compounds (1–8) and the crude extract wereevaluated againstBacillus subtilis,Staphylococcus epidermidis,Enterococcus faecalis,Mycobacterium smegmatis,Staphylococcus aureus,Enterobacter cloacae,Klebsiella oxytoca,Proteusvulgaris,Klebsiella pneumonia,Escherichia coli, Proteus mirabilisandKlebsiella aerogeneswithstreptomycin, nalidixic acid and ampicillin as standard antibacterial drugs. Compound2was activeagainstE. faecalis(MIC = 18.5mg/mL), and it was 6.9 and 28 times lower and active than that ofstreptomycin (MIC 128mg/mL) and nalidixic acid (MIC>512mg/mL) respectively. All the isolatedcompounds and crude extract showed significant activities against the tested bacterial strains.National Research Foundatio

    INDUZIEREN EINZELLERPROTEINE MUTATIONEN?

    No full text
    Single cell protein (SCP) - a product containing 80 % raw protein obtained from bacteria grown on a methanol substrate - was tested for mutagenicity in 5 in vivo tests in different mammalian species. The animals were fed either a standard laboratory diet, a semi-synthetic diet, diets containing 12.5 and 25 % SCP or pure SCP. The following investigations were carried out: dominant-lethal-test; host-mediated assay; micronucleus test; chromosome studies in bone marrow celis;4in vivo sister chromatid exchange test. The statistical evaluation of all test results did not reveal any evidence for mutagenic activity of the SCE

    0

    full texts

    4,806

    metadata records
    Updated in last 30 days.
    Helmholtz Zentrum für Infektionsforschung Repository
    Access Repository Dashboard
    Do you manage Open Research Online? Become a CORE Member to access insider analytics, issue reports and manage access to outputs from your repository in the CORE Repository Dashboard! 👇