226280 research outputs found
Sort by
Jean-François THÉMINES (2024), Les Écoles, leurs professeurs et le territoire. Guide pour une approche monographique , Lyon, Chronique sociale (155 p., 14 euros)
No full textInternational audienc
Petanque Abroad: De la Provence à New York
No full textInternational audienceÀ la croisée de l’anthropologie des jeux et des sports et de l’histoire des migrations, cet ouvrage explore la diffusion de la pétanque depuis la Provence jusqu’aux États-Unis, entre la seconde moitié du xxe siècle et le début du xxie siècle. L’autrice, ethnologue, suit le fil des réseaux de boulistes et parcourt les lieux de la pétanque, depuis ses souvenirs d’enfance dans un cabanon provençal jusqu’aux boulodromes new-yorkais, en passant par les terrains éphémères aménagés pour les fêtes du Bastille Day. Son enquête, étayée par des documents d’archives et des photographies, retrace la trajectoire des figures emblématiques ou anonymes qui ont transporté la pétanque de la Provence à New York et accompagné la transformation d’un jeu de boule traditionnel en un sport moderne, mêlant loisir urbain et discipline sportive de haut niveau. Cet ouvrage examine les ressorts sensibles des motivations des joueurs et joueuses qui se rencontrent sur les terrains de boules, au sein des clubs ou à l’occasion des compétitions internationales. La pétanque apparaît dès lors comme un puissant vecteur de sociabilité et de (re)constructions de mémoires collectives. Appréhendée comme un objet de recherche à part entière, la pratique de la pétanque, déterritorialisée de son ancrage d’origine, invite à réfléchir aux dynamiques de convergences migratoires et de négociations identitaires qui contribuent aux manières de « faire » Méditerranée abroad
Fin de partie ? L'auteur anonyme du Jeu des Héros des Mémorables journées de Juillet 1830 révélé
No full textInternational audienc
Épidémiologie d'une cohorte d'atrophie optique chez l'enfant au CHU de Marseille
No full textObjectif : l’atrophie optique est une des principales causes de déficience visuelle chez l’enfant. Ses étiologies sont variées, et leur identification peut être complexe. L’objectif de notre étude était de décrire les causes actuelles d’atrophie optique pédiatrique dans notre centre et d’analyser l’évolution des paramètres fonctionnels (acuité visuelle) et structurels (OCT), et d’identifier des seuils structurels prédictifs d’une baisse visuelle. Méthodes : étude rétrospective observationnelle menée au CHU Nord et au CHU de la Timone (Marseille), incluant les enfants de moins de 16 ans vus en consultation entre 2020 et 2025 pour une atrophie optique confirmée cliniquement. Les données cliniques et OCT (RNFL, GCC, GCL) ont été recueillies et analysées de façon descriptive et comparative. Résultats : Cent quinze enfants ont été inclus (âge moyen 6,1 ± 3,9 ans). Les principales étiologies étaient compressives (29,6 %), génétiques/métaboliques (19,1 %), périnatales/anoxo-ischémiques (13,0 %) et séquelles d’HTIC (12,2 %). L’acuité visuelle est restée globalement stable au cours du suivi (médiane ΔlogMAR –0,02), avec amélioration notable dans les neuropathies inflammatoires et aggravation dans les neuropathies héréditaires. Le complexe ganglionnaire (GC) était le biomarqueur le plus discriminant (AUC >0,89), avec des seuils optimaux autour de 52–53 µm pour AV >0,3–0,5 logMAR et de 45 µm pour AV >1,0, tandis que la RNFL présentait une valeur prédictive plus limitée. Les performances étaient particulièrement marquées dans les étiologies compressives (AUC ≈0,95).Conclusion : cette étude met en évidence la prédominance des causes compressives et des causes génétiques et métaboliques dans les atrophies optiques pédiatriques récentes, et démontre l’existence de seuils OCT maculaires reproductibles permettant de prédire la fonction visuelle. Ces résultats renforcent la place de l’OCT maculaire comme biomarqueur central dans le suivi pédiatrique et ouvrent la voie à des protocoles prospectifs multicentriques visant à améliorer le pronostic visuel des enfants atteints d’atrophie optique
Effet de l’éducation aux neurosciences de la douleur sur l’intensité de la douleur chez les patients atteints de lombalgies chroniques communes
No full textBackground : chronic low-back pain is the 1st cause of disability before the age of 45. It is a syndrome that is becoming increasingly common as the population ages and expands. Pain is the main symptom reported by patients, and is a subjective experience unique to each individual. Pain neuroscience education is based on modifying the perception of pain, taking into account the patient’s biopsychosocial aspect. This intervention could be a relevant and promising tool for the management of patients suffering from chronic common low-back pain. Objectives : to determine the effect of pain neuroscience education on pain intensity associated with physical therapy intervention compared to physical therapy intervention alone. Methods : The various PubMed, PEDro and Science directe databases were investigated. Inclusion and exclusion criteria were defined beforehand, enabling us to select four randomized controlled trials. The PEDro scale was used to assess their methodological quality. Results : Four randomized controlled trials involving 259 patients were included in this review. Pain intensity was analyzed in the short, medium and long term using numerical scale. The meta-analysis shows a significant effect in the short and medium term. A significant long-term effect was noted, despite the lack of data on this criterion. Discussion : Pain education may be beneficial for chronic low-back pain sufferers. Numerous biases attribuable to discrepancies in the included studies limit the reliability of our conclusions.Introduction : la lombalgie chronique est la 1ère cause d’invalidité avant 45 ans. Il s’agit d’un syndrome qui est de plus en plus fréquent avec le vieillissement et l’expansion de la population. La douleur est le symptôme principal rapporté par les patients, elle est une expérience subjective et propre à chaque personne. L’éducation aux neurosciences de la douleur repose sur la modification de la perception de la douleur en prenant en compte l’aspect biopsychosocial du patient. Cette intervention peut être un outil pertinent et prometteur pour la prise en charge des patients atteints de lombalgies chroniques communes. Objectif : déterminer l’effet de l’éducation en neuroscience de la douleur sur l’intensité de la douleur associé à une intervention de kinésithérapie comparé à une intervention de kinésithérapie seule. Méthode : les différentes bases de données PubMed, PEDro et science directe ont été investiguées. Les critères d’inclusions et d’exclusions étant préalablement définis, nous avons pu retenir quatre essais contrôlés randomisés. Pour l’évaluation de leur qualité méthodologique l’échelle PEDro a été utilisée. Résultats : quatre essais contrôlés randomisés regroupant 259 patients ont été inclus dans cette revue. L’intensité à de la douleur a été analysée à court, moyen et long terme à l’aide de l’échelle numérique. La méta analyse illustre un effet significatif sur le court terme et moyen terme. On note un résultat significatif à long terme malgré le manque de données concernant ce critère. Discussion : l’éducation à la douleur peut avoir un bénéfice chez les lombalgiques chroniques. De nombreux biais attribuables aux divergences des études incluses limitent la fiabilité de nos conclusions
Controlling Interlayer Disorder Toward Reversible Phase Transition in a Layered Sodium Manganese Oxide Cathode
No full textInternational audienc
Combination of encorafenib and binimetinib followed by ipilimumab and nivolumab versus ipilimumab and nivolumab in patients with advanced melanoma with BRAFV600E or BRAFV600K mutations (EBIN) : an international, open-label, randomised, controlled, phase 2 study
No full textInternational audienceBackground :Current first-line treatment for patients with metastatic melanoma with BRAFV600E or BRAFV600K mutations includes immunotherapy with immune checkpoint inhibitors and targeted therapy; however, the optimal sequencing of these treatments is unclear. We aimed to investigate the use of a targeted-therapy induction regimen before treatment with immune checkpoint inhibitors.Methods :This open-label, randomised, controlled, phase 2 trial (EBIN) was conducted at 37 centres in eight European countries. Eligible patients were 18 years or older and had previously untreated, unresectable, stage III or IV melanoma with BRAFV600E or BRAFV600K mutations and an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1. Patients were randomly assigned (1:1) to one of two groups. Those in the induction group received targeted therapy (oral encorafenib 450 mg once a day plus oral binimetinib 45 mg twice a day for 12 weeks) followed by immune checkpoint inhibitors (intravenous nivolumab 3 mg/kg plus intravenous ipilimumab 1 mg/kg once every 3 weeks for four doses, followed by intravenous nivolumab 480 mg once every 4 weeks until unacceptable toxicity, disease progression, or 2 years of treatment). Patients in the control group received immune checkpoint inhibitors as above without any induction targeted therapy. Randomisation was conducted using a minimisation technique and was stratified by centre and a variable defined using stage and lactate dehydrogenase activity. The primary outcome was progression-free survival in the intention-to-treat population. Safety was assessed in all patients who initiated the protocol treatment. In this Article we report the primary analysis. The study is registered with ClinicalTrials.gov, NCT03235245, and is ongoing.Findings :Between Nov 12, 2018, and July 11, 2022, 271 patients were randomly assigned: 136 to the induction group and 135 to the control group. 103 (38%) patients were female, 168 (62%) were male, and the median age was 55 years (IQR 43–66). The median follow-up time was 21 months (IQR 13–33). There was no evidence of a longer progression-free survival in the induction group than in the control group (hazard ratio 0·87, 90% CI 0·67–1·12; p=0·36). The median progression-free survival was 9 months (95% CI 7–13) in the induction group and 9 months (5–14) in the control group. Grade 3–5 treatment-related adverse events occurred in 57 (42%) of 136 patients who started treatment in the induction group and in 42 (32%) of 131 patients who started treatment in the control group. The most common grade 3–4 treatment-related adverse event was hepatitis (17 [13%] of 136 patients in the induction group and nine [7%] of 131 patients in the control group). Serious treatment-related adverse events occurred in 45 (33%) of 136 patients in the induction group and 33 (25%) of 131 patients in the control group. There were three treatment-related deaths: two from cardiac events (heart failure and arrhythmia) in the induction group and one from meningitis in the control group.Interpretation :The targeted-therapy induction regimen did not improve progression-free survival compared with first-line treatment with immune checkpoint inhibitors in unselected patients with advanced melanoma with BRAFV600E or BRAFV600K mutations
Report Template, Modèle préparatoire aux Assemblées de la Terre, Destiné à être communiqué aux autres Assemblées de la Terre nationales
No full textLa prise en charge à l’officine des effets indésirables dermatologiques des radiothérapies
No full textChaque année, le nombre de cancers diagnostiqués ne cesse d’augmenter. Dans ce cadre, la radiothérapie s’impose comme une ligne de traitement majeure. En effet, elle entre dans la stratégie thérapeutique de 50 à 70 % des patients. Comme la plupart des traitements, la radiothérapie est susceptible d’induire de nombreux effets indésirables et particulièrement au niveau dermatologique. Dans ce contexte, nous avons voulu mettre en évidence le rôle du pharmacien dans la prévention, l’orientation et la prise en charge de ces effets indésirables. À l’heure actuelle, le pharmacien constitue un pilier clé du parcours de soins des patients. En effet, les pharmacies sont accessibles sans rendez-vous sur de larges plages horaires et constituent en général un passage obligatoire pour les malades qui doivent se procurer leurs traitements. Face aux patients traités par radiothérapie, le pharmacien doit s’assurer que ces derniers connaissent les premiers signes de survenue d’effets indésirables mais aussi les comportements à éviter et ceux à adopter pour les prévenir. S’il peut simplement en discuter avec les patients au comptoir, il pourra également leur proposer des entretiens pharmaceutiques ou les orienter vers des programmes d’éducation thérapeutique adaptés
