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Simplifier sans sacrifier : la participation équivalente entre un protocole monomode internet et un protocole multimode séquentiel téléphone-internet
No full textRecourir à une enquête multimode est motivé par la volonté de réduire les coûts de collecte, d’améliorer la participation et de limiter les biais de sélection. La baisse tendancielle des taux de réponse et les difficultés à joindre les individus poussent les concepteurs d’enquêtes à repenser leurs protocoles de collecte. En diversifiant les moyens de contact et de réponse, on augmente les chances d’atteindre les individus et de les convaincre de participer à l’enquête, sur le mode de réponse qui leur convient le mieux. La prise en compte des préférences des enquêtés, en plus d’améliorer la participation, conduit généralement à réduire les biais de sélection, et donc améliore la représentativité de l’échantillon collecté.
C’est donc à partir de ces hypothèses que nous avons construit le protocole de l’enquête FamEmp, conduite en 2024. Cette nouvelle édition de l’enquête vise à actualiser les résultats et identifier les évolutions majeures depuis l’enquête Familles et Employeurs, conduite en 2004/2005. Dans un souci de continuité, nous avons souhaité maintenir, autant que possible, une passation hétéro-administrée (passation en face-à-face sur la première édition). À défaut de recourir à une passation en face-à-face pour cette nouvelle édition (en raison des coûts), nous avons opté pour un protocole multimode séquentiel CATI-CAWI, pour maximiser la part de questionnaires par téléphone, et bénéficier, grâce à l’ajout d’un volet CAWI, de questionnaires supplémentaires. Complexifier le protocole et mobiliser plusieurs modes de collecte engendrent des difficultés supplémentaires dans l’analyse des données, et nécessitent l’analyse et la prise en compte des biais de sélection dus au mode et des effets de mesure. Afin de disposer d’un instrument de contrôle, un échantillon « méthodologique » a été mis en place, reposant sur un protocole CAWI exclusif.
À partir des données issues de la collecte de l’enquête, nous avons éprouvé les hypothèses suivantes :
- Un protocole multimode offre un meilleur taux de réponse qu’un protocole monomode,
- Un protocole multimode permet de réduire les biais de sélection et d’obtenir, in fine, un échantillon plus équilibré,
- Une passation auto-administrée génère davantage d’abandons et de non-réponse partielle qu’une passation hétéro-administrée.
Pour ce qui est de l’enquête FamEmp, nous n’avons pas observé de participation plus importante sur le volet multimode que sur le volet monomode Internet. Pour éprouver l’hypothèse d’une meilleure représentativité de l’échantillon multimode par rapport au monomode CAWI, nous avons comparé la distribution de 8 variables sociodémographiques pour chacun des protocoles avec celles observées au sein de la population cible. Cette hypothèse n’a pas été vérifiée dans notre cas. Cependant, il est important de noter que l’ajout d’un volet CAWI après l’exploitation CATI a permis d’améliorer la distribution de 5 variables sur les 8 considérées. Le protocole multimode CATI-CAWI a donc conduit à une meilleure représentativité que si nous n’avions eu recours qu’à une exploitation téléphonique. La seule hypothèse vérifiée est celle stipulant que l’abandon et la non-réponse partielle sont plus faibles si la passation est hétéro-administrée.
Ces conclusions, qui vont à l’encontre de ce qui est généralement observé et largement développé dans la littérature, nous ont amené à identifier des pistes d’explication. La première repose sur le caractère « atypique » du protocole mobilisé : alors que l’exploitation commence « traditionnellement » par le mode de collecte le moins coûteux (comme Internet), puis propose en seconde intention, un mode plus coûteux (comme le téléphone), le protocole de l’enquête FamEmp repose sur une logique inverse. De ce fait le mode proposé en première intention dans le protocole multimode diffère de celui du protocole monomode. L’hypothèse 1 n’est donc probablement pas vérifiable dans cette situation particulière. La seconde piste d’explication repose sur le caractère obligatoire de l’enquête : le fait que la réponse à l’enquête soit obligatoire conduit-il à homogénéiser la participation entre les protocoles ? La troisième explication est celle d’un protocole d’animation très fourni, mobilisant divers canaux de communication, qui permet probablement, là aussi, d’améliorer la participation sur Internet grâce à l’envoi de courriers, de SMS et d’emails
D’une sociologie des âges à une sociologie de l’âge
No full textConversation avec 3 membres du laboratoire RÂGE (pour « rapports d’âge »), un laboratoire junior hébergé et financé par l’École normale supérieure (ENS) de Lyon
Mesurer les violences sexistes et sexuelles en milieu étudiant. Défis méthodologiques et incertitudes juridiques
No full textCet article présente les défis méthodologiques et juridiques rencontrés lors du déploiement de l’enquête SAFEDUC. Cette recherche par questionnaire ambitionne de mesurer l’exposition aux violences sexistes et sexuelles des populations étudiantes de Sciences Po et Université Paris Cité. S’agissant de la méthode, les difficultés consistent à construire un questionnaire permettant aux personnes répondantes de reconnaitre leur vécu dans les formes de violences énoncées tout en assurant un minimum de comparabilité avec les enquêtes existantes. La liste des faits recensés dans l’enquête soulève des questions juridiques, car certains sont qualifiables légalement. Se pose alors la question de l’obligation de signalement au Procureur de la République et donc de la levée l’anonymat des personnes répondantes. Cette obligation légale entre en contradiction avec l’éthique professionnelle implicite qui irrigue les activités de recherche. Enfin le principe de transparence du règlement général sur la protection des données (RGPD) exige que si cette obligation est avérée, les personnes répondantes doivent en être informées en amont. L’ensemble de ces contraintes et incertitudes juridiques nuit à la production de connaissances fiables sur des thématiques sensibles. Nous proposons des pistes pour clarifier le cadre légal régissant les activités de recherche, afin de protéger les équipes de recherches, les participant·es et de renforcer la qualité des productions scientifiques
A century of mortality crises in France and its regions
No full textWhile the COVID-19 pandemic disrupted societies worldwide, its demographic toll in France was far lower than the 1918 Spanish flu epidemic or the 1911 heatwave. Florian Bonnet and Carlo-Giovanni Camarda compare five major longevity crises over the past century to put COVID-19’s burden into historical and spatial perspective
Accompagnement en santé de personnes trans : freins, leviers et perspectives de professionnel·le·s recommandé·e·s par la communauté
No full textIntroduction : L’accès à la santé pour les personnes trans et issues de la diversité de genre est marqué par des inégalités, notamment en raison de la stigmatisation. Peu de professionnel·le·s s’impliquent dans leur accompagnement, restreignant l’accès de ces personnes au système de santé. Cet article propose une perspective originale d’analyse en explorant les expériences, les motivations et les leviers évoqués par des professionnel·le·s du champ médico-social engagé·e·s dans l’accompagnement en santé des personnes trans.
Méthodes : Treize professionnel·le·s ont été interrogé·e·s dans le cadre d’entretiens individuels puis d’un focus groupe. Une analyse thématique a révélé plusieurs leviers et freins dans leur pratique.
Résultats : Les leviers comprennent un engagement à lutter contre les injustices, une relation de soin horizontale et une connaissance préalable de la communauté trans. Les principaux freins incluent le manque de formation et de recommandations officielles, la crainte de dépasser ses compétences et les contraintes d’une organisation des soins basée sur la binarité homme/femme. Les pistes d’amélioration proposées par les participant·e·s incluent la création de directives par la Haute Autorité de Santé, la production de données scientifiques robustes et l’implémentation de formations spécifiques lors de la formation initiale ou continue. Ces actions doivent être mises en place sur la base d’un travail collégial avec les personnes concernées. Enfin, les participant·e·s affirment que réduire les inégalités d’accès à la santé dépendent de l’augmentation du nombre de professionnel·le·s s’impliquant dans cet accompagnement.
Discussion : Transformer le système de santé en un espace plus inclusif pour les personnes trans nécessite l’engagement des professionnel·le·s, des réformes institutionnelles et la participation active des personnes concernées, afin d’améliorer l’accès aux soins et de renforcer la qualité et l’équité en santé pour tou·te·s
Association of Prolonged Breastfeeding With Early Childhood Caries Using Propensity Score Matching in the French Longitudinal Study of Children (ELFE Cohort)
No full textObjectives: The aim of this study was to investigate the link between prolonged breastfeeding (≥ 12 months) and early childhood caries (ECC) using propensity score matching (PSM) to account for observed confounders, reduce bias, and provide a more reliable estimate of this relationship.
Methods: This study utilised data from the French Longitudinal Study of Children (ELFE Cohort), comprising 11 718 participants. PSM was employed to pair children who were breastfed for 12 months or longer with those breastfed for less than 12 months or not at all, controlling for shared risk factors such as socioeconomic status and dietary habits. Logistic regression models were conducted to examine the association between ECC, reported by the parents at 3.5 years, and prolonged breastfeeding.
Results: Infants (7.6%) who were breastfed for 12 months or more exhibited twice the odds of developing ECC at 3.5 years compared to those breastfed for less than 12 months or not at all (OR = 2.20, 95% CI: 1.39, 3.47).
Conclusion: Children breastfed for 12 or more months are at increased risk of developing ECC. Further research is needed to investigate specific breastfeeding practices that may contribute to this increased risk, with the aim of promoting prolonged breastfeeding while ensuring optimal oral health
The Statistical Analysis of Trajectories : Typologies of Sequences and Other Approaches
No full textIn recent decades, changes in residential mobility, family structures, education and careers have driven growing interest in the study of life courses in the social sciences. While quantitative life course research generally focuses on events, analysed using event history approaches, the field also aims to understand trajectories as a whole. There are other approaches that allow life courses to be studied holistically, as units of analysis in their own right. Sequence analysis, the most widely used method, is an invaluable addition to the methodological arsenal of quantitative research, and an essential tool for life course analysis in the social sciences. This practical handbook introduces the reader to sequence analysis and shows how it can be used to build typologies of trajectories. It presents the various decisions involved in its implementation, from data coding to choosing the number of clusters in the typology, and reviews the various ways of measuring similarity between trajectories, a crucial component of the architecture of these methods
Exploring the Various Sources of Mortality Estimation in Ghana: A Scoping Review of Data Sources, Challenges, and Opportunities
No full textBackground: Accurate estimation of mortality is essential for effective public health planning, policymaking, and monitoring of health interventions. In Ghana, multiple data sources are used to estimate mortality, including civil registration systems, household surveys, census data, and health and demographic surveillance systems. This scoping review explores the existing sources of mortality data in Ghana, examining their challenges and opportunities. Methods: Using Arksey and O’Malley’s framework, we identified peer-reviewed and grey literature from Ghana Health Service, Ministry of Health, Ghana Statistical Service, WHO, and the United Nations. We selected studies published between 2000 and 2024 that focused on mortality estimation in Ghana. Data was extracted and synthesized into key themes: data sources, challenges, and opportunities. Results: Six major data sources on mortality were identified: Civil Registration and Vital Statistics (CRVS), census data, Demographic and Health Surveys (DHS), Health and Demographic Surveillance Systems (HDSS), Facility-Based Health Information Systems (HMIS), modeled estimates from the Global Burden of Disease (GBD) and from the United Nations Department of Economic and Social Affairs (UN DESA). Key challenges include under-registration of deaths (CRVS and HMIS), recall bias (DHS, census), limited geographic coverage (HDSS), inconsistencies in cause-of-death classification (HMIS, HDSS), and lack of local geographic coverage (GBD, UN DESA, DHS). Nonetheless, benefits include longitudinal follow-up (HDSS), local coverage and ownership (CRVS, HMIS) and international comparability (GBD, UN DESA, DHS). Conclusions: Mortality estimation in Ghana is supported by diverse but fragmented data sources. Strengthening the CRVS and HMIS systems, integrating multiple data streams, standardizing methodologies, and enhancing institutional partnership are essential steps toward improving data quality and coverage. This review provides recommendations for improvement towards better quality estimations of mortality in Ghana
Paris 100 years ago: more people than today—and mostly born elsewhere
No full textThe population of Paris reached its peak during the interwar period. Today, as then, the vast majority of Parisian men and women are born outside the capital. The massive influx of young people of working age, coupled with a low fertility rate and fewer older people, gave the interwar population of Paris a distinctive structure. And while, today as then, Paris has more single people than the rest of France, there is no longer any notable difference
D’une politique de migration depuis les Outre-mer à une segmentation raciale et genrée du marché du travail (Bumidom, 1963-1981)
No full textLe Bureau pour le développement des migrations des départements d’outre-mer (Bumidom) s’inscrit dans l’histoire des formes organisées de la migration de travail, mais présente des spécifi cités liées à la citoyenneté française des migrant·es concerné·es. Cette contribution analyse l’activité d’insertion des Ultramarin·es par le Bumidom sur le marché du travail hexagonal et montre que son rôle a surtout consisté à conformer les migrant·es à la segmentation raciale et genrée du marché du travail, au travers d’un accompagnement paternaliste et peu qualifi ant, en particulier pour les femmes