Journal of Pharmaceutical And Sciences (JPS)
Not a member yet
124 research outputs found
Sort by
IDENTIFIKASI DAN PENETAPAN KADAR SAPONIN DARI EKSTRAK AKAR BIDURI (Calotropis gigantea L) DENGAN METODE GRAVIMETRI
Get PDFBiduri plants (Calotropis gigantea L) are used as medicinal plants, namely as cough and anti-allergic medicines. Research conducted by (Suchita Siggn. 2014) shows the presence of glycoside compounds, saponins, alkaloids, flavonoids, and tannins. then the researchers are interested in carrying out research on the identification and determination of saponin levels from the extract of the baby root (Calotropis gigantea L) by the Gravimetri method. Qualitative test was carried out by inserting 500 mg of biduri root extract (Calotropis gigantea L) into a test tube, then adding 10 ml of hot water, shaking vigorously for 10 seconds and adding HCL, then a quantitative test was carried out using the gravimetric method. Based on the results of research that has been carried out the extract of the betel root (Calotropis gigante L) positive containing saponin compounds with saponin content is 2.6% with a weight of 1.16 gram saponins using the gravimetric methodTanaman biduri (Calotropis gigantea L) di manfaatkan sebagai tanaman obat yaitu sebagai obat batuk dan antialergi. Penelitian yang telah dilakukan oleh (Suchita Siggn .2014) menunjukan adanya senyawa glikosida, saponin, alkaloid, flavonoid, dan tanin. maka peneliti tertarik untuk mengangkat penelitian tentang identifikasi dan penetapan kadar saponin dari ekstrak akar biduri (Calotropis gigantea L) dengan metode Gravimetri. Dilakukan uji kualitatif dimasukan 500 mg ekstrak akar biduri (Calotropis gigantea L) kedalam tabung reaksi, tambahkan 10 ml air panas, kocok kuat selama 10 detik dan tambahkan HCL, selanjutya dilakukan uji kuantitatif metode gravimetri. Dari hasil penelitian telah dilakukan bahwa pada ekstrak akar biduri (Calotropis gigante L) positif mengandung senyawa saponin dengan kadar saponin adalah 2,6% dengan bobot saponin 1,16 gram dengan menggunakan metode gravimetr
FORMULASI DAN EVALUASI SABUN TRANSPARAN DARI KOLAGEN TULANG SAPI (Bos sp.) SEBAGAI PELEMBAB
Get PDFCollagen is one of the proteins that make up the body or the organic structure that builds bones, teeth, joints, muscles, and skin. Collagen is very often used by the community because it is to maintain healthy skin and maintain skin elasticity. This study aims to determine collagen from bovine bones can be formulated into transparent soap preparations. Bovine bone collagen (Bos sp.) was extracted by immersion using 1N NaOH. The production of transparent soap formulas in several concentrations is 0.5%, 1%, 2.5%, and 5% collagen. The bovine bone collagen yield was obtained 27.5%. Collagen in a variety of concentrations produces different colors and the ability to moisturize the skin. Bovine bone collagen (Bos sp.) was formulated in transparent soap preparations from bovine bone collagen (Bos sp.) with a concentration of 0.5% including the category "moist" and transparent soap preparation from bovine bone collagen (Bos sp.) 1% , 2.5%, and 5% including the category of "very humid" and the results of testing on volunteers showed that transparent soap from collagen in bovine bone (Bos sp.) did not cause irritation.Kolagen adalah salah satu protein penyusun tubuh atau struktur organik pembangun tulang, gigi, sendi, otot, dan kulit. Kolagen sangat sering digunakan masyarakat karena demi menjaga kesehatan kulit dan memelihara elastisitas kulit. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kolagen dari tulang sapi dapat diformulasikan kedalam sediaan sabun transparan. Kolagen tulang sapi (Bos sp.) diekstraksi dengan cara perendaman menggunakan NaOH 1N. pembuatan formula sabun transparan dalam beberapa konsentrasi yaitu 0,5%, 1%, 2,5%, dan 5% kolagen. Rendemen kolagen tulang sapi diperoleh 27,5%. Kolagen dalam sediaan dengan variasi konsentrasi menghasilkan warna dan kemampuan melembabkan kulit yang berbeda. Kolagen tulang sapi (Bos sp.) yang diformulasikan dalam sediaan sabun transparan dari kolagen tulang sapi (Bos sp.) dengan konsentrasi yaitu 0,5% termasuk kategori “lembab” dan sediaan sabun transparan dari kolagen tulang sapi (Bos sp.) 1%, 2,5%, dan 5% termasuk kategori “sangat lembab” dan hasil pengujian terhadap sukarelawan menunjukkan bahwa sabun transparan dari kolagen tulang sapi (Bos sp.) tidak menyebabkan iritasi
ANALISIS KANDUNGAN LOGAM TIMBAL DAN KADMIUM DALAM PRODUK JAMU ASAM URAT DENGAN MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM
Get PDFAnalysis of metal contents lead and cadmium in jamu asam urat using atomic absorption spectrophotometric has been done. The aim of this study is to analyze metal contents (lead and cadmium) in jamu asam urat with diffrent brands which are circulate in Padang cyti. Three samples of jamu asam urat with diffrent brands were analyzed the metal contents of lead and cadmium using atomic absorption spectrophotometric. The level of lead metal was obtained using regression equation y = 0.05378 + 0.02963x with R = 0.9977, and the level of cadmium metal was obtained using regression equation y = 0.08236 + 0.23186x with R = 0.9945. The result of this study showed that three samples were not detected containing metal cadmium, but three samples were positive containing metal lead, 2.2055 ppm (samples I), 3.6465 ppm (samples II), and 3.0156 ppm (samples III). The renits showed that all samples qualified for healy metal contamination by BPOM that less than 10 ppm for Pb and less than 0.3 ppm for Cd heavyAnalisis kandungan logam timbal dan kadmium dalam jamu asam urat menggunakan spektrofotometri serapan atom telah dilakukan. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menganalisis kandungan logam (timbal dan kadmium) dalam jamu asam urat dengan berbagai merek yang beredar di Kota Padang. Tiga sampel jamu asam urat dengan berbagai merek dianalisis kandungan logam timbal dan kadmium menggunakan spektrofotometri serapan atom. Tingkat logam timah diperoleh dengan menggunakan persamaan regresi y = 0,05378 + 0,02963x dengan R = 0,9977, dan tingkat logam kadmium diperoleh dengan menggunakan persamaan regresi y = 0,08236 + 0,23186x dengan R = 0,9945. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa tiga sampel tidak terdeteksi mengandung kadmium logam, tetapi tiga sampel positif mengandung timbal logam, 2,2055 ppm (sampel I), 3,6465 ppm (sampel II), dan 3,0156 ppm (sampel III). Hasil menunjukkan bahwa semua sampel memenuhi syarat untuk kontaminasi logam berat oleh BPOM yang kurang dari 10 ppm untuk Pb dan kurang dari 0,3 ppm untuk Cd
Pemanfaatan Sirup Glukosa Hasil Hidrolisa Selulosa dari Dami Nangka (Artocarpus heterophylus Lamk) sebagai Pemanis pada Pembuatan Manisan dari Buah Kelapa (Cocos Nucifera L)
Get PDFResearch on the influence of polysaccharides from the jackfruit rags (Artocarpus Heterophyllus Lamk) on the content of glucose syrups on hydrolyzing with HCl 30% has been done. A sample has got with simple random sampling. The cellulose was isolated from the seeds of rags. The cellulose was hydrolyzed by HCl 30% to produce glucose syrups. The content was analyzed by the Nelson-Somogyi method and calculated by regression analysis. The results of analysis show that the content of glucose syrups from the cellulose from the jackfruit rags were 2.47%.
Keywords: cellulose, jackfruit rags, glucose syrups, Hydrolysi
Formulasi dan Uji Stabilitas Fisik Sediaan Salep Dari Ekstrak Etanol Daun Pare (Momordica Charantia L) Sebagai Obat Luka
Get PDFBitter melon leaves contain secondary metabolites such as flavonoids, tannins, saponins, steroids, alkaloids, and terpenoids which can inhibit bacterial growth. Bitter melon leaves can be used as a medicine, one of which is to treat wounds because they have bacterial inhibition and can cover wounds. This study aims to determine the effect of the basis on the stability of ointment and to find out which formulations meet the stability requirements of ointment. This type of research is experimental. The base of the ointment used is the base of the hydrocarbon ointment and the base of the absorbent ointment. The extract of pare leaf extract was carried out by maceration using 70% ethanol. The pare ethanol extract ointment was made in 3 formulas using the same base and different concentrations of the extract. Preparation of ointments using the smelting method. Evaluation of ointment was carried out by organoleptic test, homogeneity test, pH measurement test, and dispersion test. The test results of all ointment preparations from the formula I, formula II and formula III met the organoleptic test quality parameters, homogeneity and pH test. For the spread test on each formula, the only formula I approach the physical stability test parameter.
Daun pare mengandung senyawa metabolit sekunder seperti flavonoid, tanin, saponin, steroid, alkaloid, dan terpenoid yang dapat menghambat pertumbuhan bakteri. Daun pare dapat dimanfaatkan sebagai obat, salah satunya yaitu untuk mengobati luka karena mempunyai daya hambat bakteri dan dapat menutup luka. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh basis terhadap stabilitas salep dan untuk mengetahui formulasi mana yang memenuhi syarat stabilitas sediaan salep. Jenis penelitian ini ialah eksperimental. Dasar salep yang digunakan yaitu dasar salep hidrokarbon dan dasar salep serap. Penyarian ekstrak daun pare dilakukan dengan cara maserasi menggunakan pelarut etanol 70%. Salep ekstrak etanol daun pare dibuat sebanyak 3 formula dengan menggunakan basis yang sama dan konsentrasi ekstrak yang bebeda. Pembuatan sediaan salep menggunakan metode peleburan. Evaluasi sediaan salep dilakukan dengan uji organoleptik, uji homogenitas, uji pengukuran pH dan uji daya sebar. Hasil pengujian semua sediaan salep dari formula I, formula II dan formula III memenuhi parameter kualitas uji organoleptis, homogenitas dan uji pH. Untuk pengujian daya sebar pada masing-masing formula hanya formula I yang mendekati parameter uji stabilitas fisik
APHRODISIAC EFFECTIVENESS TEST ETHANOL EXTRACT ALBEDO (MESOCARP) MELON (Cucumis melo L.) ON Mice (Mus musculus)
Get PDFDecreased sexual desire is one of the factors of disharmony in the marital relationship and quite disturbing in domestic life, Medicine is traditionally widely taken, one using plants containing aphrodisiac. Aphrodisiac a kind of aphrodisiac to increase sex drive.In general, the plant compound that has potential as aphrodisiac is citrulline. Melon (Cucumis melo L.) is a plant that contains citrulline, which is used in the coating of white / albedo (mesocarp).This study aims to determine the melon fruit mesocarp have afrodisiaka effect on the effective dose. This study is an experimental method is percolation extraction using 30 mice were divided into 5 groups. Group I (CMC 0.5%), group II (herbal pegs the earth), Group III, IV, and V respectively using albedo Ethanol Extract Melon (EEAM) doses of 9, 18 and 36 g / kg. Oral administration by introducing watching, climbing and coitus. Observations were made for 5 days in a row. Statistical testing using test methods Post-Hoc Duncan SPSS 24.0. Statistical analysis showed no significant differences between the test group with α> 0.05 and an effective dose of 18g / kg
PENGARUH SUHU PENYIMPANAN TERHADAP STABILITAS KLINDAMISIN FOSFAT DALAM SEDIAAN EMULGEL DENGAN HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (HPMC) SEBAGAI GELLING AGENT
Get PDFThe present study was undertaken to investigate the effect of temperature on the degradation of clindamycin phosphate emulgel. This study aims to determine the rate of decomposition of clindamycin phosphate emulgel was storage at three different temperature of 30˚C, 50˚C, and 70˚C. Determination of percentage clindamycin phosphate was carried out every hour for 5 hours using Spectrophotometry UV-VIS. The results were statistically analyzed using the paired t-test. It was found a decrease in the levels of clindamycin phosphate emulgel at the storage temperature of 30˚C by 99.0874; 50˚C by 96.9314%, and a storage temperature of 70˚C by 96.0114%. Therefore, it can be said that clindamycin phosphate in emulgel preparations is chemically stable for 5 hours at a storage temperature of 30˚C, 50˚C, and 70˚C and the kinetics of the degradation rate of clindamycin phosphate in the emulgel preparation is in accordance with the second-order. Based on the statistically processed data result, it can be concluded that the storage temperature of 30˚C, 50˚C, and 70˚C shows that there is a significant difference (<0.005) in the data.Telah dilakukan penelitian tentang pengaruh suhu penyimpanan terhadap stabilitas klindamisin fosfat dalam sediaan emulgel. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui laju penguraian klindamisin fosfat dikarenakan variasi suhu penyimpanan dalam sediaan emulgel Emulgel klindamisin fosfat dilakukan penyimpanan pada suhu 30˚C, 50˚C, dan 70˚C. Pengukuran kadar dilakukan pada tiap interval waktu pada jam ke-0; 1; 2; 3; 4, dan jam ke-5. Penetapan kadar emulgel klindamisin fosfat menggunakan spektrofotometri UV-Vis kemudian hasil perolehan data dianalisa secara statistik menggunakan uji t berpasangan. Dari hasil penelitian didapatkan adanya penurunan kadar emulgel klindamisin fosfat pada sediaan dengan suhu penyimpanan 30˚C sebesar 99,0874%, suhu penyimpanan 50˚C sebesar 96,9314%, dan suhu penyimpanan 70˚C sebesar 96,0114% sehingga dapat dikatakan bahwa klindamisin fosfat dalam sediaan emulgel stabil secara kimia selama 5 jam pada suhu penyimpanan 30˚C, 50˚C, dan 70˚C dan kinetika laju penguraian klindamisin fosfat dalam sediaan emulgel mengikuti orde-2. Berdasarkan hasil pengolahan data secara statistik dapat dinyatakan bahwa suhu penyimpanan 30˚C, 50˚C, dan 70˚C menunjukkan data ada perbedaan signifikan (< 0.005
ANALISIS PENYEBAB MEDICATION ERROR PADA FASE PRESCRIBING DI POLIKLINIK PENYAKIT DALAM RSUP H. ADAM MALIK
Get PDFA medication error is an event that can jeopardize patient safety by health workers, especially in terms of patient treatment services that should be avoided. The occurrence of medication errors can occur in each treatment process, one of which is in the prescribing phase. The prescribing phase is the part when a doctor prescribes a patient's medication. The purpose of this study was to determine the causes and incidence of medication errors in the prescribing phase in the treatment services at H. Adam Malik General Hospital. This research is a prospective study or data collection that is new or ongoing. The research subjects were prescription internal medicine patients who met the inclusion and exclusion criteria with a total sampling method that took a prescription in 2018 at the Outpatient Pharmacy Working Group. The results of the study were obtained from 984 prescriptions for a medication error in the prescribing phase of 33.82%. There was no prescription address, doctor's SIP, date of birth, gender, patient weight, diagnosis, route of administration as much as 100% of the total prescription. Lack of dosage strength, dosage units 49 times each (4.98%), and errors did not write down the name of the complete medical device and the amount was 3 times (0.30%). The main cause is the unavailability of data filling formats or templates on the computer or in the MIRSA Enterprise® application that is used as a recipe management software.Medication error adalah suatu kejadian yang dapat membahayakan keselamatan pasien yang dilakukan oleh petugas kesehatan khususnya dalam hal pelayanan pengobatan pasien yang seharusnya dapat dihindari. Kejadian medication error dapat terjadi di dalam tiap proses pengobatan, salah satunya pada fase prescribing. Fase Prescribing adalah bagian pada saat dokter meresepkan obat pasien. Tujuan penelitian ini adalah mengetahui penyebab dan angka kejadian medication error pada fase prescribing dalam pelayanan pengobatan di RSUP H. Adam Malik. Penelitian ini merupakan penelitian prospektif atau pengambilan data yang baru atau sedang berlangsung. Subjek penelitian adalah resep pasien penyakit dalam yang memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi dengan metode total sampling yang mengambil resep tahun 2018 di Pokja Apotek Rawat Jalan. Hasi penelitian didapatkan dari 984 resep angka kejadian medication error pada fase prescribing sebesar 33,82%. Kejadian tidak ada alamat penulis resep, SIP dokter, tanggal lahir, jenis kelamin, berat badan pasien, diagnosa, rute pemberian sebanyak 100% dari total resep. Tidak adanya kekuatan sediaan, satuan dosis masing-masing sebanyak 49 kali kejadian (4,98%), dan kesalahan tidak menuliskan nama alat kesehatan secara lengkap serta jumlahnya sebanyak 3 kali (0,30%). Penyebab utama adalah tidak tersedianya format atau template pengisian data di komputer atau dalam aplikasi MIRSA Enterprise® yang digunakan sebagai Software pengolaan resep
PERSEPSI KONSUMEN TERHADAP PELAYANAN APOTEK DI KECAMATAN BINJAI KOTA
Get PDFA pharmacy is a pharmacy service facility conducted by pharmacists. Pharmaceutical services a direct and responsible service to patients related to pharmaceutical preparations with the aim of achieving definite results to improve the quality of life of patients. This study aims to determine the pharmacy consumer's perception of pharmacy services and the level of customer satisfaction with the pharmacy services in Binjai City District. The method used in this study is descriptive survey research that is cross-sectional. The research data collection was carried out at the Pharmacy located in Binjai City District in June-July 2017. Samples taken were 313 people. Data analysis used Statistical Product and Service Solutions (SPSS) program with Chi Square test method. The test parameters in this study are reliability, responsiveness, confidence, empathy and tangible facilities. The results showed that the consumers' perceptions of Apotek on Pharmacy services in Binjai Kota District obtained an average of 36.45 of total customer satisfaction with a satisfied category. The results of the level of customer satisfaction in the pharmacy based on variables of reliability, responsiveness, confidence, empathy and tangible facilities are in the satisfied category of 77.3%, 78.6%, 53.0%, 71.9% and 83.1%. The results of the influence of the characteristics of age, education and consumer work on consumer satisfaction using the Chi Square Test showed a significant effect (P <0.05). Consumer perceptions of the pharmacy service in Binjai Kota District include the satisfied category. The level of consumer satisfaction with the pharmacy services in Binjai City District includes the satisfied category.Apotek adalah sarana pelayanan kefarmasian tempat dilakukan praktik kefarmasian oleh Apoteker. Pelayanan kefarmasian suatu pelayanan langsung dan bertanggung jawab kepada pasien yang berkaitan dengan sediaan farmasi dengan maksud mencapai hasil yang pasti untuk meningkatkan mutu kehidupan pasien. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui persepsi konsumen apotek terhadap pelayanan apotek dan tingkat kepuasan konsumen terhadap pelayanan apotek di Kecamatan Binjai Kota. Metode yang digunakan pada penelitian ini adalah penelitian survei deskriptif yang bersifat cross-sectional. Pengambilan data penelitian dilaksanakan di Apotek yang berada di Kecamatan Binjai Kota pada bulan Juni-Juli 2017.
Sampel yang diambil sebesar 313 orang. Analisis data menggunakan program Statistical Product and Service Solutions (SPSS) dengan metode uji Chi Square. Parameter uji dalam penelitian ini adalah kehandalan, ketanggapan, keyakinan, empati dan fasilitas berwujud. Hasil penelitian menunjukkan bahwa persepsi konsumen Apotek terhadap pelayanan Apotek di Kecamatan Binjai Kota memperoleh rata-rata sebesar 36,45 dari total kepuasan konsumen dengan kategori puas. Hasil tingkat kepuasan konsumen di apotek berdasarkan variabel kehandalan, ketanggapan, keyakinan, empati dan fasilitas berwujud berada pada kategori puas yaitu 77,3%, 78,6%, 53,0%, 71,9% dan 83,1%. Hasil pengaruh karakteristik umur, pendidikan dan pekerjaan konsumen terhadap kepuasan konsumen dengan menggunakan uji Chi Square Test menunjukkan pengaruh yang signifikan (P< 0,05). Persepsi konsumen terhadap pelayanan apotek di Kecamatan Binjai Kota termasuk kategori puas. Tingkat kepuasan konsumen terhadap pelayanan apotek di Kecamatan Binjai Kota termasuk kategori puas
PENETAPAN KADAR LOGAM KALSIUM DAN BESI PADA DAUN KELOR (Moringa oleifera Lam) DENGAN SPEKTROFOTOMETER SERAPAN ATOM
Get PDFThe determination of calcium and iron metal in moringa leaf sample obtained from Purus area, Padang Barat has been done. In this study, the destruction method that has been used was wet destruction, the result of this method was determined with atomic absorption spectrophotometer by using Ca and Fe hallow cathode lamp. Based on the result of this study, a linear regression equation of calcium standard solution which was y = 0,03818 + 0,17036x, with r = 0,9997 and a linear regression equation of iron standard solution which was y = 0,03831 + 0,064275x, with r = 0,9986. The limit of detection (LOD) and the limit of quantitation (LOQ) of calcium was 0,0678 mg/kg and 0,2261 mg/kg and then the limit of detection (LOD) and the limit of quantitation (LOQ) of iron was 0,5790 mg/kg and 1,9292 mg/kg. The results of the determination of calcium content in moringa leaf with three replications were 1277,986 mg/kg, 1269,178 mg/kg, 1229,063 mg/kg so that the average calcium content in the moringa leaf was 1258,742 mg/kg. The results of the determination of iron content in moringa leaf with three replications were 210,509 mg/kg, 198,985 mg/kg, 206,117 mg/kg so that the average iron content in moringa leaf was 205,204 mg/kg.Telah dilakukan penetapan kadar logam kalsium dan besi pada sampel daun kelor yang diperoleh dari daerah Purus, Kecamatan Padang Barat. Dalam penelitian ini proses destruksi yang digunakan adalah destruksi basah. Hasil dari destruksi ini selanjutnya diukur dengan spektrofotometer serapan atom menggunakan lampu katoda berongga Ca dan Fe sebagai sumber cahaya. Berdasarkan hasil penelitian didapatkan garis regresi linier dari larutan standar kalsium dengan persamaan y = 0,03818 + 0,17036x, dengan r = 0,9997, sedangkan untuk larutan standar besi didapatkan y = 0,03831 + 0,064275x, dengan r = 0,9986. Nilai batas deteksi (BD) dan batas kuantitasi (BK) dari kalsium yaitu 0,0678 mg/kg dan 0,2261 mg/kg, sedangkan nilai batas deteksi (BD) dan batas kuantitasi (BK) dari besi yaitu 0,5790 mg/kg dan 1,9292 mg/kg. Dari persamaan garis regresi linier tersebut diperoleh kadar kalsium dalam daun kelor dengan tiga kali pengulangan yaitu 1277,986 mg/kg, 1269,178 mg/kg, 1229,063 mg/kg sehingga rata-rata kandungan kalsium dalam daun kelor yaitu 1258,742 mg/kg. Sedangkan, hasil dari penetapan kadar besi dalam daun kelor dengan tiga kali pengulangan yaitu 210,509 mg/kg, 198,985 mg/kg, 206,117 mg/kg sehingga rata-rata kandungan besi dalam daun kelor yaitu 205,204 mg/k