Fine Chemical Technologies (E-Journal) / Тонкие химические технологии
Not a member yet
1367 research outputs found
Sort by
Влияние фракционного состава минерального наполнителя на механические свойства блок-сополимеров
The mineral filler dispersity is shown to affect significantly the adsorption and strength properties of diene-styrene copolymers. Expressions for combinatorial entropy of mixing non-interacting particles in a multicomponent system were obtained, taking into account the contribution due to the difference in component size.Показано, что дисперсность минерального наполнителя существенно влияет на адсорбционные и прочностные свойства диен-стирольных блок-сополимеров. Получены выражения для комбинаторной энтропии смешения невзаимодействующих частиц в многокомпонентной системе, учитывающие вклад, обусловленный различием компонентов по размерам
Компьютерное моделирование процессов полупроводниковой технологии с помощью информационно-расчетной системы
An information-calculating system (ICS) that allows computer simulation of processes of semiconductor technology associated with the formation of single crystals and epitaxial heterostructures based on semiconductor AIIIBV compounds was developed. The ICS database covers 9 of AIIIBV compounds and solid solutions based on semiconductor AIIIBV compounds in 18 ternary and 15 four-component systems. The ICS allows solving problems related to the calculation of heterogeneous equilibria in these systems, stability of the formed solid solutions to decay, kinetics of epitaxial growth of heterostructures and non-equilibrium phenomena accompanying heteroepitaxy. In order to create the ICS, we used object-oriented programming Object Windows application programs compiled in the programming language Borland C++ in the Windows environment. Examples of the use of the database for particular semiconductor systems are presented.The above list of problems could be solved with the use of the ICS. The ICS can be used both in research and in educational practice.Разработана информационно-расчетная система (ИРС), которая позволяет средствами компьютерной техники решать наиболее важные технологические задачи, связанные с формированием монокристаллов и эпитаксиальных гетероструктур на основе полупроводниковых соединений типа AIIIBV. Приведен перечень решаемых с помощью ИРС задач, даны примеры использования базы данных для конкретных полупроводниковых систем
Влияние состава бинарного растворителя CH3CN-H2O на кинетику окисления циклогексена п-бензохиноном в растворах катионных комплексов палладия(II)
During the study of cyclohexene oxidation by p-benzoquinones into cyclohexanone in water-organic solutions of cationic complexes of palladium(II) it was demonstrated that the initial reaction rate R0 depends complicatedly on water molar fraction for three studied solvents: acetonitrile (AN), dimethylformamide, and dimethylsulfoxide. In order to explain the obtained bimodal dependence for the example of AN-water system, modeling of phase equilibrium in the studied system was performed. The existence of two- and three-phase immiscibility areas as well as a three-component heteroazeotrope was found. By UV spectroscopy it was stated that varying of water molar fraction in the binary solvent substantially changes the state of starting cationic complexes [Pd(АН)x(H2O)4-x]2+. For mathematical description of medium effect on R0 value three models were proposed taking into account different factors, such as: a) physico-chemical properties of binary solvent; b) composition of possible associates AN-water; c) composition of starting [Pd(АН)x(H2O)4-x]2+ complexes. The adequate description of bimodal dependency was obtained in the model considering the changes of [Pd(АН)x(H2O)4-x]2+ complexes composition with simultaneous presence of an associate of (АН)2(H2O) composition.В ходе изучения кинетики окисления циклогексена п-бензохиноном до циклогексанона в водно-органических растворах катионных комплексов палладия(II) показано, что начальная скорость реакции R0 сложным образом зависит от мольной доли воды для трех изученных растворителей: ацетонитрил (АН), диметилформамид и диметилсульфоксид. На примере системы ацетонитрил-вода проведено моделирование фазовых равновесий в исследуемой системе, позволившее выявить наличие областей двух- и трехфазного расслаивания, а также трехкомпонентного гетероазеотропа. Методом УФ-спектроскопии установлено, что изменение мольной доли воды в бинарном растворителе существенно меняет состояние исходных катионных комплексов [Pd(АН)x(H2O)4-x]2+. Для математического описания эффектов влияния среды на величину R0 предложены три модели, учитывающие такие факторы, как: а) физико-химические свойства бинарного растворителя, б) состав возможных ассоциатов ацетонитрил-вода, в) состав исходных комплексов Pd(II). Адекватное описание бимодальной зависимости получено в рамках модели, рассматривающей изменение состава комплексов [Pd(АН)x(H2O)4-x]2+ с одновременным присутствием ассоциата состава (АН)2(H2O)
Анализ возможностей использования тепловых насосов при проведении вакуум-выпарной кристаллизации
The possibility of using heat pumps of the open and closed type when carrying out vacuumevaporating (adiabatic) crystallization is analysed. The influence of technological parameters on the efficiency of the use of thermal pumps is considered. Thus, areas of change of technological parameters in which it is profitable to use such heat pumps are established. It is shown that the power efficiency of using closed-type heat pumps is higher than that of open-type heat pumps when carrying out adiabatic crystallization.Проанализирована возможность использования тепловых насосов открытого и закрытого типа при проведении вакуум-выпарной кристаллизации. При этом установлены области изменения технологических параметров, в которых выгодно применять такие тепловые насосы. Показано, что при проведении рассматриваемого процесса кристаллизации энергетическая эффективность использования закрытых тепловых насосов выше, чем тепловых насосов открытого типа
Определение содержания полимерных производных гуанидина в антисептических средствах методом двухфазного титрования
The article considers the results of identifying the disinfectant water-soluble guanidines polymers by means of methods including spectrophotometry, infrared spectroscopy, fluorescence analysis, as well as the use of gold nanoparticles. The present work describes the results of polyhexamethyleneguanidine (PHMG) identification in finished compositions. It is shown that auxiliary components such as quaternary ammonium compounds prevent the identification of the PHMG in the mixture. So, most known methods are ineffective or require additional manipulations. The method of quantitative analysis of polyhexamethyleneguanidine (PHMG) and polyhexamethylenebiguanidine (PHMB) in disinfectants by means of two-phase titration with sodium dodecyl sulfate in the presence of bromophenol blue indicator was proposed. The end point was detected visually. This method allows taking into account the additive contributions of quaternary ammonium compounds in PHMG titration results. In this case, the titration at all stages of the determination of PHMG is conducted with sodium dodecy sulfate solutions with the same concentrations and the same weighed portions of sample are taking. Other disinfectants, namely hydrogen peroxide, alcohols, primary, secondary, tertiary amines, including N,N-bis(3-aminopropyl)dodecylamine present in the solution do not interfere with the identification of PHMG.Предложен титриметрический метод определения солей полигексаметиленгуанидина и полигексаметиленбигуанидина в антисептических средствах. Определение проводили методом двухфазного титрования в системе вода-хлороформ раствором додецилсульфата натрия в присутствии индикатора бромфенолового синего, окончание титрования устанавливали визуально. Предложенный метод не требует сложной подготовки, специального оборудования, отличается малым временем анализа (10-15 мин) и может быть рекомендован для проведения контроля качества антисептических средств
Термодинамико-топологический анализ бутанольно-толуольной смеси
The object of the research is a butanol-toluene mixture (BLS), which is a waste product of organosilicon enamels and consists of organic substances. In order to create a basic technological scheme of separation, thermodynamic-topological analysis was applied that takes into account the peculiarities of the rectification process in the poly-azeotrope mixture. The presence of 7 binary and 5 ternary azeotropes in the system was found. Singular points of the pentatope are considered. The distillation and rectification zones are determined. Flow graphs options separation were drawn, which can be the basis for the development of a technological scheme for the separation of the studied mixtures.В работе проведен термодинамико-топологический анализ бутанольно-толуольной смеси, образующейся в качестве отхода в лакокрасочной промышленности. Представлен анализ концентрационного образа изучаемой смеси - пентатопа, рассмотрены составляющие его симплексы меньшей размерности - тетраэдры. Синтезированы основные пути разделения бутанольно-толуольной смеси в виде потоковых графов
Особенности постановки и решения проектной и поверочной задач на примере расчета ректификации бинарной смеси
Various variants of setting up the rectification simulation task (verification task and design task) were considered with the distillation of binary mixtures as an example. Based on the analysis of degrees of freedom the interrelation between the character of the simulation problem and the types of operating parameters was determined. It is shown that, when dealing with the verification task, it is necessary to exclude a dramatic difference in the properties of the initial mixture and the liquid phase located on a feed plate.Проанализированы различия в постановке задач проектного и поверочного расчетов процесса ректификации бинарных смесей. Показано, что при поверочном расчете практически не удается обеспечить равенство составов исходной смеси и жидкости на тарелке питания. Названы причины несоблюдения этого неравенства и предложен путь достижения корректного расчета
Анализ полиметилфенилсилоксановой жидкости ПФМС-5 методом ВЭЖХ
Polymethylphenylsiloxane liquid PFMS-5 is used as a high temperature heat transfer fluid and a working fluid in the high-vacuum pumps. It is one of the most high-temperature stationary phases in gas chromatography. However, some samples have an upper temperature limit of 280 to 350°С. The composition of this fluid was studied by HPLC. For identification a set of compounds isolated by preparative gas chromatography was obtained. A previously synthesized product consisting of linear polymethylphenylsiloxanes with the number of silicon atoms from 3 to 120 was used. By using a diode array detector the UV-spectra of all the components in the obtained chromatogram were recorded. On the basis of these data it can be concluded that the liquid PFMS-5 consists of polymer homologues with the number of silicon atoms from 3 to 13. In addition to linear methylphenyloligosiloxanes methylphenylsiloxanes of other structure are present in the liquid. Linear methylphenyloligosiloxanes were identifiedПолиметилфенилсилоксановая жидкость ПФМС-5 применяется как высокотемпературный теплоноситель, рабочая жидкость в высоковакуумных насосах и является одной из самых высокотемпературных стационарных фаз в газовой хроматографии. Однако некоторые образцы имеют верхний температурный предел от 280 до 350°С. Состав этой жидкости был изучен методом ВЭЖХ. Для идентификации был получен набор веществ, выделенных препаративной газовой хроматографией. Был использован ранее синтезированный продукт, состоящий из линейных полиметилфенилсилоксанов с числом атомов кремния от 3 до 120. С помощью детектора с диодной матрицей были получены Уф-спектры всех компонентов, представленных на хроматограмме. На основании полученных данных можно заключить, что жидкость состоит из полимергомологов с числом атомов кремния от 3 до 13. Помимо линейных олигосилоксанов в жидкости присутствуют метилфенилсилоксаны другого строения. Линейные метилфенилолигосилоксаны были идентифицированы
Получение микрочастиц из биодеградируемых природных и синтетических полимеров для применения их в области регенеративной медицины
We have studied methods for preparing biodegradable microparticles for regenerative medicine based on chitosan, polylactic acid, collagen and gelatin. The main methods of forming particles become emulsification, coacervation and gelation. These methods can achieve the necessary parameters of the product such as size, porosity and shape by varying process parameters such as temperature, stirring speed and the concentration of solutions. For drying the microparticles vacuum freeze drying was used, which allows to maintain the spherical shape of the particles after drying. The resulting microparticles were examined and photographed using a scanning electron microscope. To determine the cytotoxicity of the microparticles their cell growth and attachment were studied in vitro.Исследованы способы получения биодеградируемых микрочастиц на основе хитозана, полимолочной кислоты и желатина. Дополнительно были получены образцы микрочастиц желатина и полимолочной кислоты, покрытые коллагеном. Для сушки микрочастиц была использована лиофильная сушилка. Полученные микрочастицы были исследованы in vitro на прикрепление и рост клеток
Состав анодных оксидных пленок на кристаллах InAs
The elemental and chemical composition distribution over the indium arsenide anodic oxide films (AOF) thickness created by anodic oxidation in a galvanostatic mode at two current density values in an electrolyte containing fluoride ions are studied by X-ray photoelectron spectroscopy. The received data indicate that AOF consist of the fluoride-oxygen compounds of In and As (In and As oxyfluorides) and indium oxide (In2O3). Fluorine is accumulated near InAs-AOF boundary. Increasing of the current density from 0.05 to 0.5 mA/cm2 at constant value of both forming voltage and electrolyte composition leads to fluorine concentration near AOF-InAs boundary increasing approximately in 3 times. In turn, the forming voltage increasing at fixed current density also increases the fluorine concentration near InAs-AOF boundary but in less extent: with forming voltage increasing on 5 V more the fluorine content in the bulk AOF increases in ~1.2 and ~1.5 times at current densities of 0.05 and 0.5 mA/cm2, respectively. Thus, it is possible to change fluorine content near AOF--InAs boundary at constant fluorine-containing components concentration in initial electrolyte by varying current density and forming voltage of anodic oxidation.Методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) исследован элементный и химический состав анодных оксидных пленок (АОП) арсенида индия, полученных анодным окислением в гальваностатическом режиме при двух значениях плотности анодного тока (j) в электролите, содержащем ионы фтора. Определены особенности процесса накопления атомов фтора при выращивании АОП и влияние значения j на этот процесс