Revista Electrónica de la Autopsia / The Electronic Journal of Autopsy
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Feto polimalformado
Historia clínica: Mujer de 42 años. Embarazo actual: feto de 17 semanas + 6 días; amniocentesis: análisis cromosómico normal; ECO: hernia diafragmática y “focomielia” miembro superior
Proceso infeccioso en paciente inmunodeprimido
Historia clínica: Varón de 57 años, que ingresa por disfagia, fiebre y síndrome general de un mes de evolución tras una estancia en un balneario de la costa mediterránea. Serología positiva para VIH. A las tres semanas fallece por insuficiencia respiratoria
Tumor apendicular distal
Historia clínica: Varón de 52 años diagnosticado de carcinoma ductal infiltrante de mama.
Tumor maligno diseminado con estenosis rectal por infiltración tumoral
Historia clínica: Varón de 68 años. Tumor maligno diseminado con estenosis rectal por metástasis, y dilatación pre-estenótica
Sarcoidosis esplénica. Presentación de un caso. Breve revisión de la literatura
La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa de etiología desconocida. Mas del 90% de los pacientes con sarcoidosis presentan manifestaciones pulmonares en el momento del diagnostico. La afección extra pulmonar es frecuente, incluye: hígado, ojos, sistema nervioso central, ganglios linfáticos y articulaciones. Sin embargo, la enfermedad granulomatosa aislada confinada al bazo es rara (1). Este trabajo reporta un raro caso de sarcoidosis solitaria del bazo que debuto con un cuadro clínico sospechoso de neoplasia esplénica maligna. Presentación del caso: Mujer de 58 años, blanca, jubilada. Con antecedentes de hipertensión arterial. Con esplenomegalia de 8 meses de evolución y diagnostico clínico de tumor esplénico. Que se acompañaba de dispepsia, astenia, pérdida de peso de 40 Lb en dos meses y fiebre de 37,5-38°C. Al Examen Físico: T palpable en hipocondrio izquierdo y dolor a la palpación superficial. Ultra Sonido de Hemiabdomen Superior (USHS) (Figura 1): Gran esplenomegalia; el bazo midió 196 X 116 mm, desplazamiento del riñón izquierdo y adenopatías par aórticas que miden 20,7 X 26 mm. Se le realiza un medulograma cuyo resultado fue el siguiente: Leucocitos: límite inferior normal; plaquetas: limita inferior normal; macrocitosis discreta; sistema megacariopoyètico hiperplàstico; sistema granulopoyètico y eritropoyètico deprimido en algunas zonas; azul de Prusia negativo; celularidad++; se observo aumento de células de aspecto linfoide; se diagnostica como síndrome linfoproliferativo crónico, se recomienda biopsia de medula ósea (BMO). El resultado de la BMO fue: medula ósea hipocelular global, no infiltrada. Se realiza esplenectomía diagnóstica y terapéutica. Se operó con el diagnóstico presuntivo de Linfoma primitivo del bazo. Evoluciona satisfactoriamente. Se sigue por consulta y sólo ha presentado una adenopatía cervical posterior. Se le indico exèresis del ganglio para diagnostico. En los momentos que se llevaba a cabo esta investigación la paciente se encontraba asintomátic
Muerte no esperada en un joven de 21 años
Historia clínica: Varón de 21 años, sin antecedentes de interés, que fallece a las pocas horas de su ingreso en Urgencias. Los familiares refieren que dos días antes acudió a su médico de cabecera al notar molestias faríngeas
Nódulo pancreático en paciente con leucemia linfoblástica
Varón de 19 años, con leucemia linfoblástica aguda resistente a la poliquimioterapia. Fallece por sepsis. En la cola del páncreas se observa un nódulo rojizo de 6 mm de diámetro
Cuerpos de inclusión en las fibras miocárdicas de un paciente con epilepsia
Historia clínica: Mujer de 20 años, con crisis epilépticas. Fallece por broncoaspiración. La sección histológica corresponde a corazón macroscópicamente normal
Hallazgo incidental mediastínico coexistente con una masa pulmonal
Historia clínica: Hombre de 73 años con un tumor de pulmón. La muestra corresponde a mediastino anterior
Insuficiencia hepática en un neonato de 24 días
Historia clínica: Neonato de 24 días de vida, insuficiencia hepática desde el nacimiento