Universitas Negeri Manado, Jurusan Kimia: Open Journal Systems
Not a member yet
270 research outputs found
Sort by
Aktivitas aglutinin dari beberapa jenis rumput laut di Teluk Manado
Get PDFManado Bay waters have a high diversity of seaweed. This study aims to find the seaweed in Manado Bay waters that have aglutinin activity. Seaweed samples were taken in Manado Bay. After cleaned and identified, the samples were extracted. The extract was tested on human red blood cells (erythrocytes) of 4 types (A, B, O and AB) with controls made without addition of extracts. The activity of agglutinin is determined by the agglutination titer of the highest dilution which causes cell agglutination. Agglutinin activity of each type of seaweed was tested at various temperature and pH. Among five species of seaweed that were tested, only three were agglutinated human red blood cells types A, B, O and AB. Halimeda macroloba and H. taenicola did not show any aglutinin activity. Based on the research, it can be concluded that Ulva fasciata seaweed, Halymenia durvillaei and Laurencia obtusa from Manado Bay waters have agglutinin activity.Perairan Teluk Manado memiliki keragaman rumput laut yang tinggi. Penelitian ini bertujuan untuk mencari jenis-jenis rumput laut dari perairan Teluk Manado yang memiliki aktivitas aglutinin. Sampel rumput laut diambil di sekitar Teluk Manado. Setelah dibersihkan dan diidentifikasi jenisnya, sampel dihaluskan dan diekstraksi. Ekstrak diuji pada sel darah merah (eritrosit) manusia dari 4 golongan (A, B, O dan AB) dengan kontrol dibuat tanpa penambahan ekstrak. Aktivitas agglutinin ditentukan berdasarkan titer aglutinasi pada cekungan dengan pengenceran tertinggi yang masih menyebabkan aglutinasi sel. Aktivitas agglutinin tiap jenis rumput laut diuji pada berbagai temperatur dan pH. Dari lima jenis rumput laut yang diuji, hanya tiga yang mampu mengaglutinasi sel darah merah manusia golongan A, B, O dan AB. Halimeda makroloba dan H. taenicola tidak menunjukkan adanya aktivitas aglutinin. Berdasarkan hasil penelitian, dapat disimpulkan bahwa rumput laut jenis Ulva fasciata, Halymenia durvillaei dan Laurencia obtusa dari perairan teluk Manado memiliki aktivitas agglutinin
Potensi antitumor dari beberapa spons laut asal teluk Manado
Get PDFScreening of antitumor for the extract and fraction from the marine sponges ofManado Gulf, Aaptos sp., Acervochalina sp., Gelliodes sp., Theonella sp., and orangeboring sponge have been done by use P388 murine leukemia cell. Activity test resultshowed IC50 of the extract and fraction from Aaptos sp were: MeOH extract 5938ng/mL and BuOH extract 125000 ng/mL; Acervochalina sp: EtOH extract 125000ng/mL, PE extract 125000 ng/mL, EtOAc extract 4251 ng/mL, BuOH extract125000 ng/mL; Gelliodes sp: EtOH extract 125000 ng/mL; Theonella sp: EtOHextract 125000 ng/mL, PE extract 9282 ng/mL, EtOAc extract 3273 ng/mL, BuOHextract 125000 ng/mL; orange boring sponge: MeOH extract 1422 ng/mL. Based onthe IC50 value, it could be concluded that MeOH extract of Aaptos sp., EtOAc extractof boring sponge could be a sources for cytotoxic compounds.Skrining antitumor ekstrak dan fraksi dari spons laut Teluk Manado, sponsAaptossp., Aervochalinasp., Gelliodessp., Theonellasp., dan boring spons warnaoranye telah dilakukan menggunakan sel murin leukemia P388. Hasil ujiaktivitas menunjukkan nilai IC50 ekstrak dan fraksi dari spons Aaptos spadalah ekstrak MeOH 5938 ng/mL dan ekstrak BuOH 125000 ng/mL; sponsAchervochalina sp: EtOH 125000 ng/mL, ekstrak PE 125000 ng/mL, EkstrakEtOAc 4251 ng/mL, Ekstrak BuOH 125000 ng/mL; spons theonella sp: ekstrakBuOH 125000 ng/mL, ekstrak PE 9282 ng/mL, ekstrak EtOAc 3273 ng/mL,ekstrak BuOH 125000 ng/mL; spons boring (warna oranye): ekstrak MeOH1422 ng/mL. Berdasarkan nilai IC50 tersebut dapat disimpulkan bahwa ekstrakMeOH spons Aaptos sp., ekstrak EtOAc spons Acervochalina sp., ekstrak PEdan EtOAc spons Acervochalina sp., ekstrak PE dan EtOAc spons Theonella sp.,dan ekstrak MeOH spons boring dapat dijadikan sebagai sumber senyawasitotoksik
Analisis beta karoten dari ekstrak jonjot buah labu kuning (Cucurbita moschata)
Get PDFThe purpose of this study was to identify compounds such as beta carotene, such as rubber extracts from various pumpkin strands extracts. Pumpkin plant as a minor food commodity, it is very rich in bioactive compounds that act as antioxidant very useful for human health. Strands in yellow fruit processing is often used as waste. This research was conducted by using laboratory analysis method through the following stages, determination and sampling, sample preparation, content analysis of beta carotene compound by spectrophotometer method at absorbance 445 nm. The results showed that strands of yellow pumpkin fruit contain beta carotene. In the extraction with Petroleum Ether (EPE), the beta-carotene content of EPE-strands 39.1 μg / g, ethanol extract (EET) of strands pumpkin flour, yielded 7.94 μg/g of beta carotene. The highest beta carotene content of the two extraction types EEP and EET are found in the extract with Petroleum Ether (EPE) because Petroleum Eter is a non-polar solvent which can dissolve less polar compounds that reside on cell walls such as terpenoids. Pumpkin fruit extract can be used as food fortification to increase the nutritional value.Tujuan penelitian ini adalah untuk mengidentifikasi senyawa karetenoid seperti beta karoten, dari berbagai ekstrak jonjot buah labu kuning. Tanaman labu sebagai komoditas pangan minor, ternyata sangat kaya dengan senyawa bioaktif yang berperan sebagai antiokisidan yang sangat berguna bagi kesehatan manusia. Jonjot dalam pengolahan buah labuh kuning sering dijadikan limbah. Penelitian ini dilaksanakan dengan menggunakan metode analisis laboratorium melalui tahapan-tahapan sebagai berikut, penentuan dan pengambilan sampel, preparasi sampel, analisis kandungan senyawa beta karoten dengan metode spektrofotometer pada absorbansi 445 nm. Hasil penelitian menunjukkan bahwa jonjot dari buah labu kuning memiliki kandungan beta karoten. Pada ekstraksi dengan Petroleum Eter (EPE) diperoleh kadar beta karoten sebagai berikut EPE-jonjot 39.1 µg/g, Ekstrak Etanol (EET) tepung jonjot labu kuning, menghasilkan beta karoten sebesar 7,94 µg/g. Kandungan beta karoten tertinggi dari dua jenis ekstraksi yakni EEP dan EET, terdapat pada ekstrak dengan Petroleum Eter (EPE) hal ini disebabkan oleh karena Petroleum Eter merupakan pelarut non polar yang dapat melarutkan senyawa-senyawa yang bersifat kurang polar yang berada pada dinding sel seperti terpenoid. Ekstrak buah labu dapat dijadikan sebagai bahan fortifikasi pangan untuk meningkatkan nilai gizi
Skrining fitokimia dan uji toksisitas ekstrak daun balik angin (Mallotus Sp) terhadap larva Artemia salina Leach dengan metode brine shrimp lethality test (BSLT)
Get PDFOne of the plants that are used to regular treatment is behind the wind (Mallotus sp.). Traditionally this is used for the relief of pain and increase stamina by way of boiling the seven pieces of young leaves and drink once a day in the morning. This research aims to know the acute toxicity of ethanol extracts of leaves behind the wind (Mallotus sp) against larvae of Artemia salina Leach BSLT method. The research method used is qualitative analysis of chemical compound and Brine Shrimp Lethality Test (BSLT) method with post-test-only control group design. The results of research on ethanol extracts of leaves behind the wind showed the value of LC50 of 32.061 ppm, so can be said of ethanol extracts of leaves behind the wind on this experiment of acute toxicity has on the larvae of Artemia salina Brine Shrimp method using Leach Lethality Test (BSLT).Salah satu tanaman yang biasa di manfaatkan untuk pengobatan adalah Balik angin (Mallotus sp). Secara tradisional tanaman ini biasa dimanfaatkan untuk menghilangkan nyeri dan menambah stamina dengan cara merebus tujuh lembar daun muda dan diminum sekali sehari di pagi hari. Penelitian ini bertujuan Untuk mengetahui kandungan kimia dan toksisitas akut dari ekstrak etanol daun balik angin (Mallotus sp) terhadap larva Artemia salina Leach menggunakan metode BSLT. Metode penelitian yang digunakan adalah analisis kualitatif kandungan kimia senyawa dan Brine Shrimp Lethality Test (BSLT) dengan pendekatan post-test-only control group design. Hasil penelitian terhadap ekstrak etanol daun balik angin menunjukan nilai LC50 sebesar 32,061 ppm, sehingga dapat dikatakan ekstrak etanol daun balik angin pada percobaan ini memiliki toksisitas akut pada larva Artemia salina Leach menggunakan metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT)
Isolasi dan identifikasi metabolit sekunder dari ekstrak butanol pegagan [Centella asiatica (L) urban]
Get PDFA triterpenoid tetrahydroxy of 3.1 mg has been isolated from the butanol extract of Centella asiatica. Separation and purification were performed using several stages of column chromatography, and identification was performed by taking the proton nuclear magnetic resonance spectrum (NMR-1H). The spectral data of NMR-1H isolate F6.1 indicates the presence of signals at a chemical shift (δ in ppm) 0.89 (d, J = 6.35 Hz), 0.94 (d, J = 6.35 Hz), 1.05 (s), 1.06 (s), 2 CH3, 1.12 (s), 2 hydroxy methylene protons at δ 3.78 (t; J = 4.88 Hz), and 3.99 (t J = 4.88 Hz), 3 methyl protons attached to the hydroxylated carbon each at δ 4.24 (m), 4.22 (m), and 3.72 (d; J = 10.7 Hz) Based on RMI-1H spectrum data it can be proposed that isolate F6.1 is brahmic acid, 2α, 3β, 6β, 23-tetrahydroxy-28-oat-12en.Suatu triterpenoid tetrahidroksi sebanyak 3,1 mg telah diisolasi dari ekstrak butanol pegagan Indonesia. Pemisahan dan pemurnian dilakukan dengan menggunakan beberapa tahap kromatografi kolom, dan identifikasi dilakukan dengan pengambilan spektrum resonansi magnetik inti proton (RMI-1H). Data spektrum RMI-1H isolate F6.1 menunjukkan adanya sinyal-sinyal pada pergeseran kimia (δ dalam ppm) 0,89 (d; J = 6,35 Hz), 0,94 (d; J = 6,35 Hz), 1,05 (s), 1,06 (s), 2 CH3, 1,12 (s), 2 proton hidroksi metilen pada δ 3,78 (t; J = 4,88 Hz), dan 3,99 (t; J = 4,88 Hz), 3 proton metin yang terikat pada karbon terhidroksilasi masing-masing pada δ 4,24 (m), 4,22 (m), dan 3,72 (d; J = 10,7 Hz).Berdasarkan data spektrum RMI-1H dapat diusulkan isolat F6.1 adalah asam brahmat, 2α,3β,6β,23-tetrahidroksi-28-oat-12 en
Analisis gugus fungsi pada polimer polyethylene glycol (PEG) coated-nanopartikel oksida besi hitam (Fe3O4) dan biomolekul
Get PDFA study has been conducted for functional group analysis of polyethylene Glycol (PEG) coated nanoparticles of iron oxide (Fe3O4) and biomolecules using FTIR-Spectroscopy. A sample functional group analysis was performed to determine the ability of modified iron oxide nanoparticles (Fe3O4) with the addition of PEG polymers, potentially to bind biomolecules. The presence of water molecules absorption on the surface of black iron oxide nanoparticles (Fe3O4) causing bonding with PEG polymer is indicated by the absorption peak at the vibration of the -OH (hydroxyl) group at the wave number 3441,01 cm-1. The result of modification of black iron oxide nanoparticles (Fe3O4) with PEG, can bind biomolecules exhibited repetition of the absorption peak on the vibration of the -OH (hydroxyl) group at wave number 3433,29 cm-1 and even the appearance of a new absorption peak on vibration CO at wave number 1350,17 cm-1Telah dilakukan penelitian untuk analisis gugus fungsi pada sampel polimer polyethylene Glicol (PEG) coated- nanopartikel oksida besi hitam (Fe3O4) dan biomolekul menggunakan FTIR-Spectroscopy. Analisis gugus fungsi sampel dilakukan untuk mengetahui kemampuan nanopartikel oksida besi hitam (Fe3O4) yang dimodifikasi dengan penambahan polimer PEG, sangat berpotensi untuk mengikat senyawa biomolekul. Adanya serapan molekul air pada permukaan nanopartikel oksida besi hitam (Fe3O4) yang menyebabkan terjadi ikatan dengan polimer PEG ditunjukkan dengan puncak serapan pada vibrasi gugus –OH (hidroksil) pada bilangan gelombang 3441,01 cm-1. Hasil modifikasi nanopartikel oksida besi hitam (Fe3O4) dengan PEG, dapat mengikat biomolekul ditunjukkan pengulangan puncak serapan pada vibrasi gugus –OH (hidroksil) pada bilangan gelombang 3433,29 cm-1 bahkan munculnya puncak serapan yang baru pada vibrasi gugu C-O pada bilangan gelombang 1350,17 cm-
Parameter analisis voltammetri pulsa diferensial elektrode grafit pensil untuk penentuan kadmium
Get PDFCadmium (Cd) is one of the most important non-essential heavy metals, but can continue to increase in the environment. Bioaccumulative cadmium poisoning may cause kidney disease, stomach disorders, brittle bones, haemoglobin decline, and tooth pigmentation. Therefore, an analytical method for determining cadmium content should be developed. Methods for the determination of cadmium metal content that has been widely used is the method of AAS and ICP-AES method. With comparable sensitivity and selectivity, electrochemical methods such as voltammetry have been widely used as an interesting method for determining cadmium content, the instrumentation in this method is simpler than that of AAS and ICP-AES. The purpose of this study was to develop a method of voltammetry in determining cadmium using graphite pencil as a working electrode and parameter analysis of this method for cadmium quantification. The results of this study indicate that the voltammetric method using graphite pencil electrode can detect cadmium (II), with detection limit of 0.8 ppm, quantification limit of 2.8 ppm, linearity range from 2.8 to 4.8 ppm, and an accuracy of 0.21 -0.58%.Kadmium (Cd) adalah salah satu logam berat non-esensial, yang relatif kecil, tetapi dapat terus meningkat di lingkungan, keracunan kadmium bersifat bioakumulatif dapat menyebabkan penyakit ginjal, gangguan perut, tulang rapuh, penurunan hemoglobin, dan pigmentasi gigi. Oleh karena itu metode analisis untuk menentukan kandungan kadmium harus dikembangkan. Metode untuk penentuan kandungan logam kadmium yang telah banyak digunakan adalah metode AAS dan metode ICP-AES. Dengan sensitivitas dan selektivitas yang sebanding, metode elektrokimia seperti voltammetri telah banyak digunakan sebagai metode yang menarik untuk menentukan kadar kadmium, instrumentasi pada metode ini lebih sederhana dibandingkan dengan metode AAS dan ICP-AES. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengembangkan metode voltammetri dalam menentukan kadmium menggunakan pensil grafit sebagai elektroda kerja dan parameter analisis metode ini untuk kuantifikasi kadmium. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa metode voltammetri menggunakan pensil grafit elektroda dapat mendeteksi kadmium (II), dengan batas deteksi 0,8 ppm, batas kuantifikasi 2,8 ppm, rentang linearitas dari 2,8 menjadi 4,8 ppm, dan akurasi 0,21-0,58 %
Imobilisasi silika ke dalam TiO2 untuk fotokatalis
Get PDFModification of TiO2 photocatalyst with SiO2 absorbent has been performed. Modification is done by immobilizing SiO2 into TiO2. Photocatalyst of TiO2-SiO2 result from immobilization, then analyzed using SEM-EDS instrument. The analysis was performed to see the immobilized silica. The results of the analysis showed that the silica content of 47.90% immobilized on TiO2 photocatalyst.Modifikasi fotokatalis TiO2 dengan absorben SiO2 telah dilakukan. Modifikasi dilakukan dengan cara imobilisasi SiO2 ke dalam TiO2. Fotokatalis TiO2-SiO2 hasil dari imobilisasi, kemudian dilakukan analisis menggunakan instrumen SEM-EDS. Analisis dilakukan untuk melihat terimobilisasinya silika. Hasil analisis menunjukkan adanya kandungan silika sebesar 47,90 % yang terimobilisasi pada fotokatalis TiO2
Sintesis dan karakterisasi material mesopori MCM-41 menggunakan TMAOH dan garam anorganik K2SO4
Get PDFThe MCM-41 synthesis has been performed starting from the dissolution stage of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) as a pore mold, then added tetramethylammonium hydroxide (TMAOH) and sodium sulfate salt (K2SO4) to improve the stability of the material. The crystallization process is carried out by adding sodium silicate and sodium aluminate dripwise into the solution. Decrease in pH of the solution was done by adding sulfuric acid (H2SO4 50%). The hydrothermal process is then carried out at 90°C for 36 hours, then washed, dried and calcined at 540°C. MCM-41 synthesis results were characterized using XRD, FTIR and TEM. The results showed that MCM-41 was successfully synthesized with a high degree of crystallography with 48Å lattice parameter size and had a uniform hexagonal pore structure.Sintesis MCM-41 telah dilakukan mulai dari tahap pelarutan cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) sebagai cetakan pori, kemudian ditambahkan tetramethylammonium hydroxide (TMAOH) dan garam sodium sulfate (K2SO4) untuk meningkatkan stabilitas material. Proses kristalisasi dilakukan dengan menambahkan natrium silikat dan natrium aluminat tetes demi tetes ke dalam larutan. Penurunan pH larutan dilakukan dengan menambahkan larutan asam sulfat (H2SO4 50%). Selanjutnya dilakukan proses hidrotermal pada suhu 90°C selama 36 jam, kemudian dicuci, dikeringkan dan dikalsinasi pada suhu 540°C. MCM-41 hasil sintesis dikarakterisasi menggunakan XRD, FTIR dan TEM. Hasil penelitian menunjukkan MCM-41 berhasil disintesis dengan tingkat kristanilitas yang tinggi dengan unukuran parameter kisi sebesar 48 Å dan mememiliki struktur pori heksagonal yang seragam
Optimasi dan validasi metode analisis residu klorpirifos menggunakan High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
Get PDFOne of the most sensitive and selective instrumentation techniques for the analysis of pesticide residues in vegetables at a high level is High Performance Liquid Chromatography (HPLC). To obtain optimum result of measurement, optimization and validation of measurement method is needed. The purpose of this research is to optimize and validate the determination of chlorpyrifos concentration by HPLC method, so it can be used for analysis of chlorpyrifos residues in samples of cabbage vegetables taken from some traditional markets in North Sulawesi. Optimized chromatographic parameters are the composition of mobile phase of water and acetonitrile, mobile phase flow rate, and the volume of the sample injection. While the validated measurement parameters include precision, linearity, detection limits, and quantitation limits. Based on the results obtained using Zorbax Eclipse Plus C18 column, the optimum condition of HPLC was achieved at λmax of 289 nm, mobile phase composition of water : acetonitrile was 10:90, mobile phase flow rate of 0.70 mL/min, and sample injection volume of 15 μL. The result of validation of analytical method shows that analytic performance of determination of chlorpyrifos with HPLC method is very good, it is indicated by measurement parameter such as precision shown with coefficient of variation (CV) was 0,2086%, linearity indicated by correlation coefficient (r) was 0.9963, the detection limit (LOD) of 0.67 ppm, and the quantitative limit (LOQ) of 2.24 ppm, which all meet the requirements. The results of this study indicate that this method can be used for analysis of chlorpyrifos residues in cabbage vegetable samples.Salah satu teknik instrumentasi yang sensitif dan selektif untuk analisis residu pestisida dalam sayur-sayuran pada level renik adalah High Performance Liquid Chromatography (HPLC). Untuk memperoleh hasil pengukuran yang optimum, perlu dilakukan optimasi dan validasi metode pengukuran tersebut. Tujuan penelitian ini adalah melakukan optimasi dan validasi penentuan konsentrasi klorpirifos dengan metode HPLC, sehingga dapat digunakan untuk analisis residu klorpirifos dalam sampel sayur kubis yang diambil dari beberapa pasar tradisional di Sulawesi Utara. Parameter kromatografik yang dioptimasi adalah komposisi fasa gerak air dan asetonitril, laju alir fasa gerak, dan volume injeksi sampel. Sedangkan parameter pengukuran yang divalidasi meliputi presisi, linearitas, batas deteksi, dan batas kuantitasi. Berdasarkan hasil penelitian yang diperoleh menggunakan kolom Zorbax Eclipse Plus C18 , kondisi optimum HPLC dicapai pada λmaks = 289 nm, komposisi fasa gerak air : asetonitril (10:90), laju alir fasa gerak 0,70 mL/menit, dan volume injeksi sampel 15 µL. Hasil validasi metode anlisis tersebut menunjukkan bahwa kinerja analitik penentuan klorpirifos dengan metode HPLC tergolong sangat baik, hal ini ditunjukkan dengan parameter pengukuran seperti presisi yang ditunjukkan dengan koefisien variasi (KV) sebesar 0,2086%, linearitas yang ditunjukkan dengan koefisien korelasi (r) sebesar 0,9963, batas deteksi (LOD) sebesar 0,67 ppm, dan batas kuantitasi (LOQ) sebesar 2,24 ppm, yang semuanya memenuhi persyaratan. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa metode ini dapat digunakan untuk analisis residu klorpirifos dalam sampel sayur kubis