Vitebsk State Medical University
Electronic arhive of Vitebsk State Medical University Library (Репозиторий библиотеки Витебского государственного медицинского университета)Not a member yet
17116 research outputs found
Sort by
Определение прогностической длительности ремиссии бронхиальной астмы после аллергенспецифической иммунотерапии
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ /ЛЕК ТЕРБРОНХОВ БОЛЕЗНИИММУНОТЕРАПИЯИММУНОТЕРАПИЯ АЛЛЕРГЕНАМИДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯРЕМИССИЯПРОГНОЗЦель исследования - оценить с помощью ROC-анализа длительность постиммунотерапевтической ремиссии (ПИТР) бронхиальной астмы (БА) после внутрикожной и сублингвально-пероральной аллергенспецифической иммунотерапии (АСИТ). Материал и методы. В исследование были включены 415 пациентов отделения аллергологии Витебской областной клинической больницы со смешанной (аллергической и неаллергической) и аллергической БА в возрасте от 18 до 60 лет. Группа пациентов 1 (364 пациента) проходила лечение с помощью стандартной фармакотерапии (ФТ) и внутрикожной АСИТ бытовыми аллергенами. Группа пациентов 2 (51 пациент) получала ФТ и сублингвально-пероральную АСИТ бытовыми аллергенами. Оценивали длительность ПИТР. С помощью ROC-анализа строили прогностическую модель возникновения ПИТР 3 года для сублингвально-пероральной и внутрикожной АСИТ. Результаты. 3-годовых курсов АСИТ было достаточно для формирования ПИТР в течение последующих 3 лет. По данным ROC-анализа модель для внутрикожной АСИТ обладает хорошим качеством (численный показатель площади под кривой (AUC)=0,782; p<0,001), порог отсечения соответствует 1 курсу (чувствительность (Se)=99,5%; специфичность (Sp)=75%). Модель для сублингвальной АСИТ обладает очень хорошим качеством (AUC=0,8223, p=0,001), порог отсечения соответствует 3 курсам (Se=84,6%; Sp=73,7%). Заключение. ROC-анализ позволяет оценить прогностическую значимость моделей ПИТР для внутрикожной и сублингвально-пероральной АСИТ, провести их сравнение и применить на практике с помощью порога отсечения. По данным ROC-анализа для достижения ПИТР 3 года в случае внутрикожной высокодозовой АСИТ требовалось проведение минимум одного курса, для сублингвально-пероральной низкодозовой АСИТ – трёх курсов
Поведенческие реакции толпы во время чрезвычайных ситуаций. Сравнительный анализ давки на Немиге 1999 года и в Сеуле 2022 года
ЧРЕЗВЫЧАЙНЫЕ СИТУАЦИИПОВЕДЕНИЕ В ТОЛПЕСРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИ
Военная медицина. История и современность : материалы Республиканской научно-методической конференции, Витебск, 30 марта 2023 г.
материалы конференцийВОЕННАЯ МЕДИЦИНА /историяМЕДИЦИНА КАТАСТРОФСодержит научные статьи, отражающие результаты собственных исследований студентов и профессорско-преподавательского состава военных кафедр медицинских университетов и других учреждений образования, отражающие историю и актуальные вопросы современной военной медицины и медицины катастроф, преподавания дисциплин на военных кафедрах
Практика студентов ВГМУ в ФГБОУ ВО "Волгоградский государственный медицинский университет"
СТУДЕНТЫ ЛЕЧЕБНЫХ ФАКУЛЬТЕТОВСТУДЕНТЫ МЕДИЦИНСКИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕПОЛИКЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКАПОЛИКЛИНИЧЕСКАЯ ВРАЧЕБНАЯ ПРАКТИКАТЕРАПИЯ (ДИСЦИПЛИНА)РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИ
Анализ ассортимента лекарственных средств растительного происхождения, зарегистрированных в Республике Беларусь
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯЗДРАВООХРАНЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬЗДРАВООХРАНЕНИЕЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫМАРКЕТИНГ СЛУЖБ ЗДРАВООХРАНЕНИЯЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЛУЖБ МАРКЕТИНГФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬКЛАССИФИКАЦИЯЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЗАМЕДЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯЛЕКАРСТВА ЗАМЕДЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯАНАТОМО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКО-ХИМИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯКОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВАЦель - изучить ассортимент лекарственных средств растительного происхождения (ЛСРП), зарегистрированных в Республике Беларусь. Материал и методы. Анализировались данные Реестра лекарственных средств Республики Беларусь Республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (Государственный реестр ЛС). Анализ ассортимента ЛСРП, зарегистрированных в Республике Беларусь, проводился по следующим критериям: «страна производства», «завод-производитель», «состав», «оригинальность», «лекарственная форма (ЛФ)», «группа по анатомо-терапевтическо-химической (АТХ) классификации». Результаты. Доля ЛСРП в период с 01.01.2017 по 01.01.2021 варьировала от 11,6 до 13,5% от всех лекарственных препаратов (ЛП), зарегистрированных в Республике Беларусь, и по состоянию на 01.01.2021 составила 12,1%. Среди ЛСРП в период 2017-2021 гг. по критерию «состав» преобладают монокомпонентные ЛП, по критерию «оригинальность» - генерические. В исследуемом периоде номенклатура стран, ЛСРП которых зарегистрированы в Республике Беларусь, уменьшилась с 25 до 23, номенклатура заводов-производителей со 114 до 95. Номенклатура ЛФ ЛСРП в исследуемом периоде варьировала от 36 до 43, по состоянию на 01.01.2021 составила 39 ЛФ. Большинство ЛСРП в исследуемом периоде представлены в виде сырья фасованного и россыпью. По критерию «группа по АТХ классификации» в исследуемом периоде преобладают ЛСРП, применяемые при лечении заболеваний пищеварительного тракта и обмена веществ. Заключение. Выявленные тенденции регистрации ЛСРП обусловливают актуальность и перспективность разработки и производства комбинированных ЛСРП отечественного производства, расширение номенклатуры ЛФ ЛСРП в отечественном сегменте, а также увеличение ассортимента ЛСРП из групп АТХ классификации: антиинфекционные средства для системного применения (в т.ч. антивирусные), противопаразитарные средства, средства для лечения заболеваний глаз.Objectives. To investigate the range of herbal medicines (HM) registered in the Republic of Belarus. Material and methods. The data of the Register of Medicines of the Republic of Belarus of the Republican Unitary Enterprise «Center for Expertise and Testing in HealthCare» (State register of medicines) were analyzed. The analysis of the range of HM registered in the Republic of Belarus was carried out according to the following criteria: «country of production», «manufacturer», «composition», «originality», «dosage form (DF)», «group according to anatomical-therapeutic-chemical (ATC) classification». Results. The share of HM in the period from 01.01.2017 to 01.01.2021 varied from 11.6 to 13.5% of all medicines registered in the Republic of Belarus and as of 01.01.2021 amounted to 12.1%. According to the criterion «composition» monocomponent drugs prevailed among HM in the period 2017-2021, according to the criterion «originality» - generic ones. In the study period, the nomenclature of countries whose HM were registered in the Republic of Belarus decreased from 25 to 23, the nomenclature of manufacturing plants decreased from 114 to 95. The nomenclature of DF of HM in the study period varied from 36 to 43, as of 01.01.2021 made up 39 DF. In the study period most of the HM were presented in the form of packaged raw materials and in bulk. According to the criterion «group according to ATC classification» HM used in the treatment of diseases of the digestive tract and metabolic diseases prevailed in the study period. Conclusions. The identified trends in the registration of HM determine the relevance and prospects for the development and production of combined HM of domestic production, the expansion of the range of HM DF in the domestic segment, as well as the increase in the range of HM from the ATC classification groups: anti-infective agents for systemic use (including antiviral), antiparasitic drugs, drugs for the treatment of eye diseases
Учебно-методическое пособие по биохимии для самостоятельной работы студентов фармацевтического факультета заочной формы получения образования
УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОСОБИЯБИОХИМИЯКЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫСАМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВПРАКТИЧЕСКИЕ НАВЫКИВключает лабораторные занятия, в которых отражены тема и цель, исходный уровень, вопросы для самоподготовки, описание лабораторной работы. В приложении представлены перечень практических навыков, основные биохимические показатели крови и мочи и их диагностическое значение, программные вопросы по биохимии. Для студентов 2–3 курсов фармацевтического факультета заочной формы получения образования
Получение фракции флавоноидов из пижмы цветков и оценка ее антирадикальных свойств
ПИЖМАЛЮТЕОЛИНФЛАВОНОИДЫРАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕАНТИРАДИКАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬПИЖМЫ ЦВЕТКИОсобенностями очистки флавоноидов от других групп биологически активных веществ, обусловленными их физико-химическими свойствами, являются многоэтапность, длительность процесса (до нескольких суток), значительный расход органических растворителей и/или использование специфического дорогостоящего оборудования. Альтернативой используемым в настоящее время методам является новый, достаточно быстрый и доступный метод с использованием отгонки, описанный впервые для флавоноидов череды травы. Полученная новым методом фракция флавоноидов пижмы цветков представляла собой водный раствор светло-желтого цвета без выраженного запаха. Содержание в нем флавоноидов составило 31,3 ± 2,0 мкг/г в пересчете на лютеолин-О-7-глюкозид. В полученной фракции пижмы цветков методом тонкослойной хроматографии идентифицирован лютеолин-О-7-глюкозид, при этом другие флавоноиды, содержащиеся в исходном экстракте пижмы цветков, во фракции не обнаружены. Антирадикальная активность полученной фракции флавоноидов пижмы цветков в дозе 10 мг составила 6,7 ± 0,5% и значимо не отличалась (Fрасчет = 1,0, Fкритич = 19,0) от таковой для исходного экстракта. Таким образом, установлена возможность использования отгонки для получения фракции флавоноидов пижмы цветков. Полученная фракция флавоноидов пижмы цветков представляет интерес для дальнейших фармакологических исследований и использования в разработке новых лекарственных препаратов.A feature of flavonoids purification from other groups of biologically active substances due to their physical and chemical properties is a multi-stage process, duration of the process (up to several days), significant consumption of organic solvents and/or the use of specific expensive equipment. An alternative to the currently used methods is an innovative, fairly fast and affordable method using distillation, first described for the flavonoids of Bidentis herba. The flavonoids fraction of Tanaceti vulgaris flowers obtained by an innovative method was an aqueous solution of light yellow color with no pronounced odor. The content of flavonoids in it made 31,3 ± 2,0 µg/g in terms of the equivalent amount of luteolin-O-7-glucoside. In the obtained fraction of Tanaceti vulgaris flowers by the thin-layer chromatography method luteolin-O-7-glucoside was identified, while other flavonoids contained in the original extract were not found in the fraction. Antiradical activity of the obtained fraction of Tanaceti vulgaris flowers flavonoids at a dose of 10 mg made 6,7 ± 0,5% and did not differ significantly (Fcalculation = 1,0, Fcritical = 19,0) from that of the original extract. Thus, the possibility of using distillation for obtaining flavonoids fraction of Tanaceti vulgaris flowers has been established. The obtained flavonoids fraction of Tanaceti vulgaris flowers is of interest for further pharmacological studies and the usage in the development of new medicines
Роль военно-патриотического воспитания в социализации студентов медицинского вуза
МЕДИЦИНСКИЕ УЧЕБНЫЕ ЗАВЕДЕНИЯСТУДЕНТЫ МЕДИЦИНСКИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙСОЦИАЛИЗАЦИЯВОЕННО-ПАТРИОТИЧЕСКОЕ ВОСПИТАНИЕВОЕННЫЕ КАФЕДРЫРЕСПУБЛИКА БЕЛАРУС
Ксантогранулематозный холецистит: редкое заболевание с атипичным бессимптомным течением
ХОЛЕЦИСТИТ /ДИАГН /ХИРЭМПИЕМА ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ /ДИАГН /ХИРХОЛЕЦИСТИТ ОСТРЫЙ /ДИАГН /ХИРЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ /ХИРУЛЬТРАСОНОГРАФИЯ /ИСПТОМОГРАФИЯ УЛЬТРАЗВУКОВАЯ /ИСПУЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДИАГНОСТИКА /ИСПЭХОТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ /ИСПКСАНТОМАТОЗ /ДИАГН /ХИРКЕРЛЯ-УРБАХА БОЛЕЗНЬ /ДИАГН /ХИРКСАНТОЗ /ДИАГН /ХИРКСАНТОМА /ДИАГН /ХИРХОЛЕСТЕРИНОЗ ЭКСТРАЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ /ДИАГН /ХИРЦЕРОИДЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ БОЛЕЗНИ /ДИАГН /ХИРКСАНТОГРАНУЛЕМАТОЗНЫЙ ХОЛЕЦИСТИТБЕССИМПТОМНОЕ ТЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИКсантогранулематозный холецистит - редкая форма воспаления желчного пузыря, характерной морфологической особенностью которого является утолщение стенки, ее очаговый или диффузный деструктивный воспалительный процесс с последующим выраженным пролиферативным фиброзом, инфильтрацией макрофагами, гигантскими многоядерными и пенистыми клетками, причем в конечном итоге образуются ксантомы или цероидные гранулемы. Цель данной работы состояла в демонстрации диагностики и хирургического лечения редкого варианта заболевания желчного пузыря - ксантогранулематозного холецистита - при его атипичном бессимптомном клиническом варианте течения. Описан случай ксантогранулематозного холецистита, при котором пациент, 75 лет, поступил в плановом порядке для хирургического лечения рецидива пахово-мошоночной грыжи справа. По жалобам, анамнезу и при объективном обследовании каких-либо признаков заболеваний желчного пузыря не было. Патологические изменения в общем анализе крови отсутствовали. При ультразвуковом исследовании обнаружено выраженное утолщение стенки желчного пузыря и конкременты в его полости, а также наличие в пузырной стенке участков пониженной эхогенности. В полости желчного пузыря определялись конкременты, стенка желчного пузыря была выраженно утолщена с наличием участков пониженной эхогенности. По данным цветового допплеровского картирования кровоток в пузырной стенке отсутствовал. По результатам компьютерной томографии также зарегистрировано утолщение пузырной стенки, однако дифференциальную диагностику ксантогранулематозного холецистита и рака желчного пузыря провести не представлялось возможным. После осуществления холецистэктомии неожиданной морфологической находкой было наличие выраженного воспалительного процесса с некрозом слизистой оболочки стенки желчного пузыря. Вероятно, в редких случаях ксантогранулематозный холецистит с острым воспалением может протекать малосимптомно или бессимптомно.Xanthogranulomatous cholecystitis is a rare form of inflammation of the gallbladder, the characteristic morphological feature of which is thickening of the wall, its focal or diffuse destructive inflammatory process, followed by pronounced proliferative fibrosis, infiltration by macrophages, giant multinucleated and foamy cells, and xanthomas or ceroid cells are ultimately formed granulomas. The purpose of this work was to demonstrate the diagnosis and surgical treatment of a rare variant of gallbladder disease - xanthogranulomatous cholecystitis - in its atypical asymptomatic clinical course. A case of xanthogranulomatous cholecystitis is described. A 75-year-old patient was admitted in a planned manner for surgical treatment of a recurrence of an inguinal-scrotal hernia on the right. According to complaints, anamnesis and objective examination, there were no signs of gallbladder diseases. There were no pathological changes in the general blood test. An ultrasound examination revealed a pronounced thickening of the gallbladder wall and calculi in its cavity, as well as the presence of areas of reduced echogenicity in the gallbladder wall. Calculi were determined in the cavity of the gallbladder; the wall of the gallbladder was markedly thickened with the presence of areas of reduced echogenicity. There was no blood flow in the bladder wall according to color Doppler mapping. According to the results of computed tomography, thickening of the bladder wall was also recorded; however, it was not possible to make a differential diagnosis of xanthogranulomatous cholecystitis and gallbladder cancer. After cholecystectomy, an unexpected morphological finding was the presence of a pronounced inflammatory process with necrosis of the mucous membrane of the gallbladder wall. Probably, in rare cases, xanthogranulomatous cholecystitis with acute inflammation may be oligosymptomatic or asymptomatic