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Péptidos, lagartos y diseño de fármacos. Agentes antidiabéticos relacionados con las incretinas
Get PDFType II diabetes has been described as a world epidemy and constitutes one of the major therapeutic challenges nowadays. Incretins, and GLP-1 in particular, are intestinal peptide hormones that stimulate insulin secretion and show other beneficial actions, including weight loss, but they suffer from the limitations common to most peptide drugs, namely poor oral bioavailability and a very short duration of action. In the present review, we describe recent advances in the design of incretin-based antidiabetic drugs that overcome these limitations, as well as recent work on inhibitors of their hydrolytic degradation.La diabetes de tipo 2 se ha descrito como una epidemia de ámbito mundial y constituye uno de los mayores desafíos terapéuticos actuales. Las incretinas, en especial GLP-1, son hormonas peptídicas intestinales que estimulan la secreción de insulina y presentan otras acciones beneficiosas, incluyendo una disminución de masa corporal, pero plantean los problemas habituales de los fármacos peptídicos: reducida biodisponibilidad oral y duración de acción muy breve. Se describen en esta revisión los avances recientes en el diseño de antidiabéticos basados en las incretinas, que permiten la superación de dichas limitaciones, así como de inhibidores de su degradación hidrolítica
Don Ángel Santos-Ruiz y su importancia en la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular
No full textOrigen del Departamento de Bioquímica y Biología molecular de la Universidad de Salamanca
Get PDFCreated the Chair of Biochemistry at the Faculty of Sciences of the University of Salamanca (Spain) in 1968, it was adscript as a Department to its Biological Section (soon transformed in Faculty of Biology). Structural and Metabolic Biochemistry were obligatory matters, and Molecular Biology as optative, in the studies. When the Faculty of Pharmacy was created in this University, in 1971, Biochemistry and Special Biochemistry (obligatory) and Clinical Biochemistry (as a optative) were the matters teached at the Faculty of Pharmacy by the "Interfacultative Department, Sciences and Pharmacy", constituted in 1975. In 1982, the Chair of Biochemistry was created at the Faculty of Pharmacy; and the Interfacultative Department was divided. Finally, when the Chair of Biochemistry of the Faculty of Medicine was separated from that of Phisiology, the former was integrated with those of Biology and Pharmacy to constitute, in 1987, the present Department. According to independent evaluations, the level of scientifical research carried out, from the first time, by the Chairs of this Department is very high.Al crearse la Facultad de Farmacia en esta Universidad, en 1971, se constituyó oficialmente el "Departamento Interfacultativo de Bioquímica, Ciencias y Farmacia", en 1975. En la Facultad de Farmacia se impartió la enseñanza de las disciplinas de Bioquímica y Bioquímica Especial, con carácter obligatorio, y se introdujo la de la Bioquímica Clínica como optativa. Con motivo de la dotación de la Cátedra de Bioquímica en la Facultad de Farmacia en 1982, previa propuesta unánime del Profesorado bioquímico implicado, se desglosó el Departamento Interfacultativo en sendos Departamentos, que quedaron adscritos a las respectivas Facultades. Finalmente, habiéndose separado la Cátedra de Bioquímica de la Facultad de Medicina de la de Fisiología (de la que formaba parte), se constituyó en 1987 el actual Departamento, integrado por las Cátedras/Departamentos de Bioquímica procedentes de estas tres Facultades. Partiendo de cero, además de la normal tarea docente, se ha llevado a cabo una extraordinaria actividad de investigación científica, que ha merecido el reconocimiento oficial tanto nacional como internacional
Reducción en el índice de peroxidizabilidad de la membrana mitocondrial y niveles de lipoxidación proteícos en el corazón de la rata después de la interrupción de la señalización del receptor betaadrenérgico con el betabloqueante atenolol
Get PDFA new mammalian longevity model based on ß-adrenergic signaling interruption at the level of adenylyl cyclase has reported decreased bone and heart aging and mean and maximum longevity increases in AC5KO mice (1). We decided to mimic this model in male Wistar rats treated with the ß-blocker atenolol in the drinking water and to check if an oxidative stress decrease could be involved. Atenolol treatment did not modify heart mitROS generation rate and mitDNA oxidative damage but significantly decreased global peroxidizability index of mitochondrial membranes, as well as protein lipoxidation, probably mediated by changes in elongases and desaturases activities.Un nuevo modelo de longevidad en mamíferos basado en la interrupción de la vía de señalización beta-adrenérgica a nivel de la adenilato ciclasa ha revelado una ralentización del envejecimiento del corazón y el hueso de ratones AC5KO y un incremento de su longevidad media y máxima [1]. Decidimos mimetizar este modelo en ratas Wistar utilizando atenolol en el agua de bebida para comprobar si un descenso de estrés oxidativo podría estar implicado. El tratamiento no modificó la tasa de generación de radicales y el daño oxidativo al ADN del corazón, pero si redujo el índice de peroxidizabilidad y la lipoxidación proteica de las membranas mitocondriales, probablemente debido a cambios en las actividades elongasas y desaturasas
Nuevas estrategias en terapia antitumoral basadas en la inducción de la apoptosis
Get PDFAccording to OMS, in 2030 will be a total of 11.5 million deaths by cancer. A high proportion of these tumors will be resistant to current anticancer agents, and therefore, in the last years an intense investigation has been done to search new targets for antitumor treatment. One of the most interesting targets is the apoptosis mechanism. Apoptosis is produced in physiological conditions as a growth tissue regulator mechanism, in equilibrium with cellular proliferation. Its deregulation could explain the pathogenesis of some malignant tumors.Según la OMS para el año 2030 se producirán un total de 11,5 millones de defunciones por cáncer. Una alta proporción de estos tumores serán resistentes a los agentes antineoplásicos actuales, por ello, en los últimos años se ha realizado una intensa labor investigadora en la búsqueda de nuevas dianas para el tratamiento de tumores. Una de las dianas que está ofreciendo más posibilidades es el mecanismo de la apoptosis. La apoptosis se produce en condiciones fisiológicas como un mecanismo regulador del crecimiento de tejidos, en equilibrio con la proliferación celular. Su desregulación podría ayudar a explicar la patogénesis de algunos tumores malignos
