Fukuoka University Repository / 福岡大学機関リポジトリ

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Fukamachi, Michiko

深町, 美智子

Japanese

役員給与課税に関する一考察

Noda, Ryuichi

野田, 龍一

シュテーデル美術館事件におけるギーセン大学鑑定意見 : 実務と学説との交錯

Kokusyou, Masako

Inoue, Yoko

國生, 雅子

井上, 洋子

環水荘遺翰 : 加野宗三郎宛書簡集 (四)

Toki, Erina

土岐, 衣梨奈

ミトコンドリア阻害剤誘発性の細胞死に対する活性型ビタミンK_2誘導体の効果

研究雑話

Hayashi, Seiyu

林, 誓雄

徳倫理学におけるエウダイモニア主義と多元主義

Nagata, Yoshihisa

永田, 善久

2022 年度後期福岡大学市民カレッジ「ヨーロッパの街と歴史をたどる」第一講のアンケート分析

福岡大学博士（工学）2023doctoral thesi

豊久, 志朗

トヨヒサ, シロウ

氏 名 
とよひさ しろう 
豊久 志朗 
学 位 の 種 類 博士（工学） 
報 告 番 号 甲第 2013 号 
学位授与の日付 令和 6 年 3 月 14 日 
学位授与の要件 学位規則第 4 条第 1 項該当（課程博士） 
学 位 論 文 題 目 
管理型最終処分場でのシートキャッピング施工とバイオアッセ
イを用いた埋立管理に関する研究 
論 文 審 査 委 員 （主 査） 福岡大学 教授 佐藤 研一 
 （副 査） 福岡大学 教授 渡辺 亮一 
  九州大学大学院 教授 島岡 隆行 
 
 
 
内 容 の 要 旨 
 
(1)研究目的 
我々の社会生活から排出される廃棄物については 1900 年の汚物清掃法から法整備が始
まり，1991 年に改正された廃棄物処理法は循環型社会形成推進基本法のもとに体系づけ
られている。循環型社会とは天然資源の消費を抑制する社会であり，廃棄物の最終処分
量は大きく減少したものの，現在も発生廃棄物量の 3～4%は適正処分いわゆる埋め立てが
必要であり，最終処分場は今後とも重要な施設である。一方，最終処分場の近隣では生
活環境保全上の支障が懸念されその建設が困難であることや，近年の気候変動による集
中豪雨への対応など，安全安心な最終処分場が求められている。最終処分場は，埋立期
間よりも埋立終了から廃止（維持管理なしで生活環境保全上支障のない状態）までの期
間の方が長期化する傾向がある。このため埋立地がもたらす支障が時間とともに減じて
ゆく過程である安定化を早期に実現することが重要となる。よって本研究の目的は，埋
立地の早期安定化に向けた維持管理に寄与することとした。 
(2)研究対象と課題および研究方法 
本研究の対象処分場は，産業廃棄物管理型最終処分場で 2005 年から供用を開始し，計
画埋立容量は 102 万ｍ3 である。埋立地の安定化のためには好気的埋立環境の維持が求め
られ，通気性の良好な埋立施工が必要となる。一方で，通水性も良好となり，近年の気
候変動による集中豪雨で浸出水量が計画値を超過するリスクが高まることとなる。浸出
水量を低減するための手段として埋立地表層へのシートキャッピング施工があげられる
が，これは従来から埋立地と外気を遮断することによる嫌気化が懸念されていた。よっ
て，一つ目の課題は，浸出水量を低減できる埋立地の好気的環境とし，その解決のため
シートキャッピング効果の検証に着目した。シートキャッピングは埋立施工とともにそ
の場所を移動し，埋立地に敷設している各ガス抜き管での 10 年間の日々のガス濃度デー
タで好気的埋立環境の状況を評価した。また，キャッピングによる浸出水量の低減効果
としては，埋立終了箇所へのアスファルトキャッピングと埋立中箇所へのシートキャッ
ピングを継続した状況で，浸出水量の計算値と測定値を比較した。 
埋立地の安定化を図るためには，ガス抜き管による埋立地の局所的な評価に加えて，
埋立地全体の状況を示す浸出水原水の評価が必要である。浸出水原水については，多数
の既往研究で多種多様な化学物質が含まれていると述べられ，従来の化学分析による個
別濃度管理のみの評価では不十分であるとされている。このため二つ目の課題は浸出水
原水の総合評価とし，その解決のための着眼点としてバイオアッセイの現地実用化とし
た。バイオアッセイとは魚類などの生物材料を用いて，その死亡率や生長阻害率などの
生物応答によって総合的な評価を実施する手法である。化学分析を補完できる有効な手
段であるが，実施できる分析機関が少なく，試験が長期間で費用も高額であり，手法の
簡便化，迅速化が期待されている。そこで本研究では最終処分場の現場で実施できる手
法として，入手と飼育が容易な淡水魚であるアカヒレを用いた 24 時間急性毒性試験（以
下迅速バイオアッセイ）とした。評価はアカヒレの半数致死濃度（LC50）とし，化学分
析と比較しやすくするため LC50 の逆数の 100 倍である TU 値（TU=100/LC50）に換算し
た。 
(3)結果 
シートキャッピングによる好気的埋立環境の検証では，対象ガス抜き管周りでシート
キャッピングを施工した期間は，硫化水素濃度が低下し酸素濃度は約 21%に維持され好気
的環境がみられた。一方，シートキャッピングを施工していない時期には，硫化水素の
発生がみられた。これは埋立層内の間隙が降水で充填され嫌気化したためと考察した。
よって，シートキャッピング施工は，埋立地の好気的環境を維持できることがわかっ
た。また，浸出水量低減効果については，キャッピングで 9 割の表流水を排除できると
設定した計算値は測定値の 1.2 倍の精度となり，キャッピングによる大幅な浸出水量低
減効果を得た。 
迅速バイオアッセイでは，2 年間の維持管理業務として毎月試験を実施した。現地簡易
施設と研究所内の試験室の結果は強い相関があり現地簡易施設であっても試験室と同様
の結果を得ることができた。化学分析の COD，T-N，BOD と現地簡易施設の TU 値を比較す
ると，化学分析基準値を満足しても，TU 値にはバラツキがみられ，迅速バイオアッセイ
は化学分析を補完できることを確認した。よって，当該手法は試験実施頻度を高めるこ
とができ，浸出水の総合評価のためのツールとしての実用化を図ることができた。 
(4)結論 
これらの研究成果を近年関心が高まっている気候変動対応として提言した。シートキ
ャッピングは，気候変動適応策として降水量増大の影響軽減に向けた浸出水量低減に有
効であり，迅速バイオアッセイは，気候変動緩和策として浸出水処理設備からの CO2 排
出量削減に向けた施設廃止の判断に活用できるとした。我々の社会生活に必要不可欠な
最終処分場の早期安定化に寄与できるよう，今後，これら研究成果の社会実装に向け
て，認知度向上と適用範囲の拡大に努めたい。 
以上 
 
審査の結果の要旨 
 
審査経過 
1. 令和5年11月15日の博士論文事前審査委員会で、申請者は申請資格に適合すると判定
された。 
2. 令和5年11月9日の学位論文類似判定で、申請論文は学位論文として問題が無いこと
が確認された。 
3. 令和5年12月25日の審査会で審査論文に対して質疑と指示があり、公聴会の開催が了
承された。 
4. 令和6年1月16日の公聴会と最終審査会で、申請論文は博士（工学）の学位論文に値
すると認められ、申請者は合格と判定された。 
 
審査委員会の結論 
循環型社会の形成により我々の社会生活から排出される廃棄物の最終処分量は大きく
削減したものの、現在も発生廃棄物量の3~4%は最終処分が必要であり、この適正処分の
ための最終処分場は今後とも重要な施設である。一方、最終処分場の近隣では生活環境
保全上の支障が懸念されその建設が困難であることや、近年の気候変動による集中豪雨
への対応など、安全安心な最終処分場が求められている。具体的には、埋立地がもたら
す支障が時間とともに減じてゆく過程いわゆる安定化を早期に実現することである。よ
って本研究の目的は、埋立地の早期安定化に向けた維持管理に寄与することとした。こ
のような背景のもと、浸出水量を低減できる埋立地の好気的環境を維持することを課題
としその対策としてシートキャッピングの施工に着眼した。さらに、多種多様な化学物
質が含まれる浸出水の総合評価の実施を課題とし、その解決のためのバイオアッセイの
現地実用化に着眼して研究を実施した。 
シートキャッピングについては、各ガス抜き管近傍でシートキャッピングを施工して
いない時期には、硫化水素の発生がみられた。これは降水による埋立層内の間隙が充填
され嫌気化したためと考察した。一方、シートキャッピング施工期間は、硫化水素濃度
が低下し酸素濃度は約21%に維持され好気的環境がみられた。迅速化を考慮したバイオア
ッセイについては、維持管理業務として2年間毎月実施でき、その試験精度を維持できた
ことから、当該手法は試験実施頻度を高めることができ、浸出水の総合評価のためのツ
ールとしての実用化を図ることができた。これらの研究成果を気候変動への対応策とし
て提言し、社会実装に寄与できる内容に取りまとめている。本研究は、日常の維持管理
データを学術的に評価した点で独創性があり、シートキャッピングによる好気的埋立環
境維持機能とバイオアッセイの現地実用化は今までにない知見であり新規性を有する。
よって、本論文は博士（工学）の学位論文に値すると認める。 
 
本論文に対し審査委員から質問や指摘があり、豊久氏から的確な回答がなされた。公聴
会での聴講者からの質問にも、豊久氏の説明により質問者の理解が得られた。以上の結
果、豊久氏は学位論文の審査に合格したものと認める。 


管理型最終処分場でのシートキャッピング施工とバイオアッセイを用いた埋立管理に関する研究

福岡大学博士（薬学）2023doctoral thesi

加藤, 奈歩

カトウ, ナホ

氏 名 
かとう なほ 
加藤 奈歩 
学 位 の 種 類 博士（薬学） 
報 告 番 号 甲第 2037 号 
学位授与の日付 令和 6 年 3 月 14 日 
学位授与の要件 学位規則第 4 条第 1 項該当（課程博士） 
学 位 論 文 題 目 成人 T細胞白血病細胞に対する新規 CDK9選択的阻害剤の影響 
論 文 審 査 委 員 （主 査） 福岡大学 教授 本田 伸一郎 
 （副 査） 福岡大学 教授 松末 公彦 
  福岡大学 教授 石橋 大輔 
 
 
内 容 の 要 旨 
【緒言】 
成人 T 細胞白血病（ATL）は、ヒト T 細胞白血病ウイルスⅠ型（HTLV-1）の CD4 陽性 T 細
胞への感染後、50～60 年の潜伏期間を経てキャリアの約 5%が発症する。ATL は症状および
病態に基づいて、急性型、リンパ腫型、慢性型、くすぶり型の 4 種に分類される 1)。なか
でも急性型およびリンパ腫型 ATL の生存期間中央値は 8.3 か月および 10 か月と 1 年に満
たないことから予後不良の疾患であり 2)、決定的な治療法も未だないことから新規治療法
の開発が期待される。 
Cyclin dependent kinase 9（CDK9）は cyclin T と複合体を形成し、positive 
transcription elongation factor b（P-TEFb）を形成する。P-TEFb は、RNA polymerase 
Ⅱ（RNAP Ⅱ）C 末端領域で繰り返される 7 アミノ酸配列のうち、2 番目の Ser 残基（Ser 
2）をリン酸化することにより転写伸長を促進する 3)。HTLV-1 の転写と複製に必須である
Tax が、P-TEFb と相互作用して HTLV-1 の転写を促進することから、P-TEFb は HTLV-1 に必
須の補因子であることが示唆されている 4)。 
CDK9 阻害剤は、慢性リンパ性白血病の細胞増殖やアポトーシスを抑制する 5)。しかし、
臨床試験において多くの有害事象を引き起こすことが報告されており、CDK9 に対する選
択性の欠如が原因の一つと考えられている 6)。一方、新規 CDK9 選択的阻害剤である
LY2857785 は、急性骨髄性白血病患者由来細胞において myeloid cell leukemia-1（MCL-
1）タンパクの発現を抑制することで迅速な細胞増殖抑制とアポトーシスを誘導するが、
ATL に対する LY2857785 の効果とメカニズムは不明である 7)。そこで本研究では、CDK9 選
択的阻害剤 LY2857785が ATL関連細胞の細胞死および抗 ATL効果に及ぼす影響について検
討した。 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
図 1  CDK9 の役割と LY2857785 の作用機序 
 
 
【結果】 
第 1 章 ATL における CDK9 タンパクの発現 
ATL 患者由来細胞株である S1T 細胞および MT-1 細胞、HTLV-1 感染細胞株である MT-2 細
胞、急性 T 細胞性白血病細胞株である Jurkat 細胞、急性型 ATL 患者および健常人（HD; 
healthy donor）由来末梢血単核細胞（PBMC）における CDK9 タンパクをウエスタンブロッ
ト法により測定した（図 2）。ATL 関連細胞株を含む白血病細胞株および急性型 ATL 患者由
来細胞において、CDK9 タンパクが高発現していることが確認された。以上の結果より、
CDK9 が ATL の治療標的となり得ることが示唆された。 
 
 
図 2 ATL における CDK9 タンパク 
 
 
第 2 章 ATL における in vitro での LY2857785 による細胞死 
本章では、in vitro において CDK9 選択的阻害剤 LY2857785 が ATL 関連細胞株の細胞死
に与える影響を検討した。 
S1T、MT-1、MT-2 および Jurkat 細胞を LY2857785 で 24、48 および 72 時間処理後、細胞
生存率を WST-8 法により測定した。また、Annexin V および 7-AAD を用いて、Annexin V
A B 
陽性細胞の割合をフローサイトメトリー法により測定した。その結果、すべての細胞株に
おいて、LY2857785 は用量および時間依存的に細胞生存率を低下させ、Annexin V 陽性細
胞の割合を増加させた。 
次に、S1T、MT-1、MT-2 および Jurkat 細胞を LY2857785 で 3、6 および 24 時間処理後、
CDK9 関連タンパクおよびアポトーシス関連タンパクの変化をウエスタンブロット法によ
り測定した。LY2857785 は RNAP II Ser2 部位でのリン酸化を阻害し、RNAP II の下流に存
在する c-Myc タンパク量を減少させた。さらに、LY2857785 は Caspase 3 および PARP を
活性化させ、アポトーシス抑制因子である MCL-1 タンパク量を減少させたが、MCL-1 と同
様にアポトーシス抑制因子である B cell lymphoma-2 タンパク量は減少させなかった（図
3A）。これらの結果より、LY2857785 による CDK9 阻害が MCL-1 依存的なアポトーシスを誘
導することが示唆された。 
そこで、LY2857785 による細胞死がカスパーゼ依存的であるかどうかを検討した。興味
深いことに、すべての細胞株において、汎カスパーゼ阻害剤 Z-VAD-FMK が LY2857785 によ
る細胞生存率の低下を回復させなかったことから、カスパーゼ非依存的な細胞死が誘導さ
れていることが示唆された。S1T、MT-1、MT-2 および Jurkat 細胞を LY2857785 で処理後、
オートファジー関連タンパクの変化をウエスタンブロット法により測定した。LY2857785
はオートファジーの指標となる LC3-I から LC3-II への変換および p62 タンパク量の減少
を示した（図 3B）。 
以上の結果より、LY2857785 が MCL-1 依存的なアポトーシスおよびオートファジーを誘
導し、細胞生存率の低下および細胞死を誘導させることが示唆された。 
 
BA 
B 
図 3 白血病細胞株のアポトーシスおよびオートファジー関連タンパクに対する
LY2857785 の影響 
 
第 3 章 ATL における ex vivo での LY2857785 による細胞死 
本章では、ex vivo において LY2857785 が ATL 患者由来細胞の細胞死に及ぼす影響を検
討した。ATL 患者および健常人由来 PBMC において、LY2857785 で 72 時間処理後、細胞生
存率を WST-8 法により測定し、50% effective concentration（EC50）の値を算出した（表
1）。ATL#1、#2 および#3 に対する EC50それぞれ 0.02、0.32 および 0.03 µM、健常人由来細
胞に対する EC50は 1 µM 以上であったことから、LY2857785 が健常人由来細胞と比較して、
ATL 患者由来細胞に対する細胞死誘導能が高いことが示唆された。 
ATL 患者由来細胞を LY2857785 で 72 時間処理後、Annexin V 陽性細胞の割合をフローサ
イトメーターにより測定した。LY2857785 は、用量依存的に ATL 患者由来細胞の Annexin 
V 陽性細胞を増加させた。特に Annexin V+/7AAD+を示す細胞の増加が認められており、後
期アポトーシスを誘導することが示唆された。 
 
表 1 末梢血単核細胞に対する LY2857785 の EC50値 
データは平均値±S.D.を示す。 
 
 
第 4 章 ATL における in vivo での LY2857785 の抗腫瘍効果 
In vivo において LY2857785 の抗腫瘍
効果を評価するため、免疫不全 NOD/SCID
マウスに S1T 細胞を皮下接種し ATL モデ
ルマウスを作製した 8)。Vehicle 群には溶
媒である 0.5％メチルセルロース、
LY2857785 群には LY2857785 を 5 mg/kg
を 28 日間隔日投与した。28 日後の腫瘍
体積を測定し、腫瘍体積＝短径×短径×
長径×0.5 を用いて算出した。LY2857785
は NOD/SCID マウスにおけるヒト ATL 腫瘍 
異種移植片の体積増加を抑制した（図 4）。 
 
 
【総括】 
ATL 関連細胞株および ATL 患者由来細胞において CDK9 タンパクが高発現していること
が明らかとなった。また、in vitro において、LY2857785 は細胞生存率を低下させ、Annexin 
V 陽性細胞の割合を増加させた。また、LY2857785 は MCL-1 タンパクを減少させ、Caspase 
 ATL#1 ATL#2 ATL#3 HD#1 HD#2 
EC50 (µM) 0.02±0.005 0.32±0.15 0.03±0.009 1< 1< 
図 4  ATL モデルマウスにおける 
LY2857785 の影響 
3 および PARP を活性化させたこと
から、MCL-1 依存的なアポトーシス
を誘導することが示唆された。
LY2857785 処理によりオートファ
ジー関連タンパクの変化も認めら
れ、LY2857785 がオートファジーを
誘導する可能性も示された。さら
に、ex vivo において、LY2857785
は健常人由来細胞と比較して
ATL 患者由来細胞に対して高い
効果が得られることを示し、後期アポトーシスを誘導することを見出した。In vivo にお
いて、LY2857785 は ATL モデルマウスに対し抗腫瘍効果を発揮した。 
以上の結果は、LY2857785 が ATL に対し MCL-1 依存的なアポトーシスと同時にオートフ
ァジーのようなカスパーゼ非依存性の細胞死を誘導することを示す、新たな知見である。
本研究が、ATL の新規治療法の開発に貢献することを期待している。 
 
 
【参考文献】 
1) Shimoyama M: Diagnostic criteria and classification of clinical 
subtypes of adult T-cell leukaemia-lymphoma. A report from the Lymphoma 
Study Group (1984-87). British journal of haematology, 79, 428-437 (1991). 
2) Imaizumi Y, Iwanaga M, Nosaka K, Ishitsuka K, Ishizawa K, Ito S, 
Amano M, Ishida T, Uike N, Utsunomiya A, Ohshima K, Tanaka J, Tokura Y, 
Tobinai K, Watanabe T, Uchimaru K, Tsukasaki K: Prognosis of patients with 
adult T-cell leukemia/lymphoma in Japan: A nationwide hospital-based study. 
Cancer science, 111, 4567-4580 (2020). 
3) Egloff S: CDK9 keeps RNA polymerase II on track. Cellular and 
molecular life sciences : CMLS, 78, 5543-5567 (2021). 
4) Zhou M, Lu H, Park H, Wilson-Chiru J, Linton R, Brady JN: Tax 
interacts with P-TEFb in a novel manner to stimulate human T-lymphotropic 
virus type 1 transcription. Journal of virology, 80, 4781-4791 (2006). 
5) Chen R, Wierda WG, Chubb S, Hawtin RE, Fox JA, Keating MJ, Gandhi 
V, Plunkett W: Mechanism of action of SNS-032, a novel cyclin-dependent 
kinase inhibitor, in chronic lymphocytic leukemia. Blood, 113, 4637-4645 
(2009). 
6) Morales F, Giordano A: Overview of CDK9 as a target in cancer 
research. Cell cycle (Georgetown, Tex.), 15, 519-527 (2016). 
図 5 予想される LY2857785 による細胞死誘導機序 
7) Yin T, Lallena MJ, Kreklau EL, Fales KR, Carballares S, Torrres 
R, Wishart GN, Ajamie RT, Cronier DM, Iversen PW, Meier TI, Foreman RT, 
Zeckner D, Sissons SE, Halstead BW, Lin AB, Donoho GP, Qian Y, Li S, Wu S, 
Aggarwal A, Ye XS, Starling JJ, Gaynor RB, de Dios A, Du J: A novel CDK9 
inhibitor shows potent antitumor efficacy in preclinical hematologic tumor 
models. Molecular cancer therapeutics, 13, 1442-1456 (2014). 
8) Ohsugi T, Kumasaka T, Okada S, Ishida T, Yamaguchi K, Horie R, 
Watanabe T, Umezawa K: Dehydroxymethylepoxyquinomicin (DHMEQ) therapy 
reduces tumor formation in mice inoculated with tax-deficient adult T-cell 
leukemia-derived cell lines. Cancer letters, 257, 206-215 (2007). 
 
  
審査の結果の要旨 
 
成人 T 細胞白血病（ATL）は、ヒト T 細胞白血病ウイルスⅠ型（HTLV-1）の感染後、50
～60 年の潜伏期間を経て発症する。ATL は 4 種に分類されるが、特に急性型およびリンパ
腫型 ATL は予後不良であり、新規治療法の開発が期待されている。P-TEFb のサブユニット
である CDK9 は、RNA ポリメラーゼの C 末端ドメイン（CTD）の繰り返し配列の、2 番目の
Ser 残基（Ser 2）をリン酸化することにより転写伸長を促進する。 
本研究では、CDK9 選択的阻害剤 LY2857785 が ATL 関連細胞の細胞死および抗 ATL 効果
に及ぼす影響について検討している。 
第 1 章では ATL 関連細胞株を含む白血病細胞株および急性型 ATL 患者由来細胞におい
て、CDK9 タンパクが高発現していることを確認し、CDK9 が ATL の治療標的となり得る可
能性を示した。 
第 2 章では in vitro において CDK9 選択的阻害剤 LY2857785 が ATL 関連細胞株の細胞死
に与える影響を検討している。S1T 細胞、MT-1 細胞、MT-2 細胞および Jurkat 細胞、これ
ら４つの細胞株すべてにおいて、LY2857785 は用量および時間依存的に細胞生存率を低下
させ、Annexin V 陽性細胞の割合を増加させることを示した。 
また、これらの細胞を LY2857785 処理後、時間毎の CDK9 関連タンパク質およびアポト
ーシス関連タンパク質の変化をウエスタンブロット法により測定すると、この薬剤は RNA
ポリメラーゼ CTD のリン酸化を阻害し、c-Myc タンパク量を減少させることを明らかにし
た。さらに、LY2857785 は Caspase 3 および PARP を活性化させ、アポトーシス抑制因子で
ある MCL-1 タンパク量を減少させたが、MCL-1 と同様にアポトーシス抑制因子である B 
cell lymphoma-2 タンパク量は減少させなかった。これらの結果より、LY2857785 による
CDK9 阻害は、MCL-1 依存的なアポトーシスを誘導すると結論つけた。しかし、汎カスパー
ゼ阻害剤が細胞生存率の低下を回復させなかったことから、カスパーゼ非依存的な細胞死
が誘導されたと説明している。 
一方、LY2857785 で処理はオートファジーの指標となる LC3-I から LC3-II への変換の
促進および p62 タンパク量の減少を生じることが明らかとなった。これらの結果より、
LY2857785 が MCL-1 依存的なアポトーシスおよびオートファジーを誘導し、細胞生存率の
低下および細胞死を誘導させると結論づけている。 
第３章では、ex vivo において LY2857785 が ATL 患者由来細胞の細胞死に及ぼす影響を
検討し、LY2857785 は健常人由来細胞と比較して、ATL 患者由来細胞に対する細胞死誘導
能が高いことを示している。 
第 4 章では、In vivo において LY2857785 の抗腫瘍効果を評価するため、S1T 細胞を皮
下接種し ATL モデルマウスを作製し、LY2857785 が NOD/SCID マウスにおけるヒト ATL 腫
瘍異種移植片の体積増加を抑制したことを示している。 
以上のように、今回の研究は、LY2857785 が ATL 細胞に対して MCL-1 依存的なアポトー
シスおよびオートファジーのようなカスパーゼ非依存性の細胞死を誘導することを示す、
新たな知見である。また、申請者は学位申請の対象となった第一筆者の論文１報の他、4
報の原著論文に寄与しており、その他、学会発表などと照らし合わせて、将来的に活躍が
期待できる研究能力を有すると判断できる。公開学位審査の発表および質疑応答について
も概ね適切に応答していることが確認できた。これらのことより、申請者には博士の学位
を授与するに応分の能力が認められると結論づけた。 
 
 


成人T細胞白血病細胞に対する新規 CDK9 選択的阻害剤の影響

福岡大学博士（教育学）2023doctoral thesi

福本, みちよ

フクモト, ミチヨ

ニュージーランドにおける自律的学校経営システムに関する研究 ― 「共同統治・第三者評価・学校支援」の連関に焦点を当てて―

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