Children Infections (E-Journal) / ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ
Not a member yet
638 research outputs found
Sort by
Организация эпидемиологического надзора за неполиоэнтеровирусной инфекцией на современном этапе у детей в Азербайджане
Get PDFThe aim of investigation is to analyses of some prerequisites for improving of organization of the epidemiological surveillance on nonpolioenterovirus infection among children in Azerbaijan in modern stage.For this purpose the statistic datas about morbidity with «intestinal infection of uncertain etiology» and «nonpolioenterovirus ifection» among children have been and lysed and presented.The results of conducted retrospective and prospective epidemiological analyses aloow to determine the main key steps for improving of the epidemiological surveillance on nonpolioenterovirus infection among children in Aherbaijan, which are the followig: the dynamic of intrayearly and manyyearly morbidity of nonpolioenterovirus infection; the serotypical spectrum and the virulency of nonpolioenteroviruses; the virological control of surface and waste waters for appearing of nonpolioenteroviruses; the regular monitoring of «healthy» viruscarrier among children contingents (organized and nonorganized).Цель исследования — проанализировать некоторые предпосылки для усовершенствования организации эпидемиологического надзора за неполиоэнтеровирусными инфекциями у детей в Азербайджане на современном этапе.Проанализированы и представлены статистические данные о заболеваемости кишечными инфекциями неясной этиологии и неполиоэнтеровирусной инфекцией среди детей. Результаты проведенных ретроспективных и проспективных эпидемиологических исследований позволили установить основные ключевые шаги для усовершенствования организации эпидемиологического надзора за неполиоэнтеровирусной инфекцией у детей в Азербайджане. Таковыми являются: динамика внутригодовой и многолетней заболеваемости неполиоэнтеровирусными инфекциями; серотипический спектр и вирулентность неполиэнтеровирусов; вирусологический контроль поверхностных и сточных вод на наличие неполиэнтеровирусов; регулярный мониторинг «здорового» вирусоносительства среди детского контингента (организованного и неорганизованного)
Изучение продукции некоторых цитокинов при вирусных инфекциях, протекающих с диарейным синдромом у детей
Get PDFThe aim of the study was to study the characteristics of the content of certain cytokines in serum as indicators of the immune response in viral infections accompanied by diarrhea syndrome in children. Materials and research methods. A survey was conducted of 92 children aged 3 months to 15 years with acute respiratory viral infections hospitalized in hospital No. 6 in Novosibirsk in the first 2 days from the onset of the disease. Two groups were formed — group 1 — patients with diarrheal syndrome and signs of respiratory system damage. Group 2 — children with isolated lesions of the respiratory tract. In all children, the genetic material of viruses was determined by polymerase chain reaction (PCR) in the nose and throat washes. Also, in all children, the determination of serum levels of IL-8, IL-17, IFN-ã by ELISA was performed. Results and discussion. When studying the levels of cytokines (IFN-ã, IL-8, IL-17) in patients with signs of gastrointestinal tract lesions in comparison with isolated respiratory manifestations, no statistically significant differences were found. However, when analyzing the levels of the studied parameters in patients with diarrheal syndrome in different age groups, significant differences in the levels of IFN-ã and IL-8 were revealed.Целью исследования явилось изучение особенностей содержания некоторых цитокинов в сыворотке крови как показателей иммунного реагирования при вирусных инфекциях, сопровождающихся диарейным синдромом у детей. Материалы и методы исследования. Проведено обследование 92 детей в возрасте от 3 месяцев до 15 лет с острыми респираторными вирусными инфекциями, госпитализированных в стационар ДКБ №6 города Новосибирска в первые двое суток от начала заболевания. Сформированы две группы: I группа — пациенты с диарейным синдромом и признаками поражения респираторной системы. Группа II — дети с изолированным поражением респираторного тракта. У всех детей провели определение генетического материала вирусов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в смывах из носо- и ротоглотки. Также у всех детей было проведено определение содержания в сыворотке крови IL-8, IL-17, IFN-ã методом ИФА. Результаты и обсуждение. При исследовании уровней содержания цитокинов (IFN-ã, IL-8, IL-17) у пациентов с признаками поражения желудочно-кишечного тракта в сравнении с изолированными респираторными проявлениями статистически значимых различий выявлено не было. Однако при анализе уровней исследуемых показателей у пациентов с диарейным синдромом в различных возрастных группах выявлены достоверные различия в уровне содержания IFN-ã и IL-8
Наружные формы рекомбинантного интерферона альфа-2b — мазь и гель в комплексной терапии ОРВИ и гриппа у детей
Get PDFThe review article presents the results of numerous studies on the effectiveness and safety of the newly developed forms of the human recombinant interferon alpha- 2b drug, ointment and gel, intended for the treatment and prevention of acute respiratory viral infections and influenza in children. Еxternal forms of the drug retain immunomodulatory, antiviral and antiproliferative effects. The dosage form of the preparation of interferon alpha-2b VIFERON® in the form of a gel or ointment allows to achieve a prolonged action due to good absorption, especially the gel, which increases its effectiveness, and also has a moisturizing effect and rarely causes allergies. All of the above properties justify the inclusion of the drug interferon alpha-2b VIFERON® in the form of a gel or ointment in the complex treatment of influenza and acute respiratory viral infections in children.В обзорной статье представлены результаты многочисленных исследований по изучению эффективности и безопасности новых разработанных форм препарата интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного — мази и геля, предназначенных для терапии и профилактики ОРВИ и гриппа у детей. Наружные формы лекарственного средства сохраняют иммуномодулирующий, противовирусный и антипролиферативный эффекты. Лекарственная форма препарата интерферона альфа-2b ВИФЕРОН® в виде геля или мази позволяет достичь пролонгированного действия за счет хорошего всасывания, особенно геля, что повышает его эффективность, а также оказывает увлажняющее действие и редко вызывает аллергию. Все вышеперечисленные свойства обосновывают включение препарата интерферона альфа-2b ВИФЕРОН® в форме геля или мази в комплексную терапию гриппа и ОРВИ у детей
Трематодозы печени, желчных и панкреатических протоков (инвазии, вызванные печеночными сосальщиками)
Get PDFThe paper summarizes the information currently available in the literature on the etiology, life cycles, epidemiology, pathogenesis, pathomorphology, clinical manifestations, diagnosis, etiotropic therapy, and prevention of human liver, bile ducts and pancreatic ducts trematodiases: fascioliasis, opisthorchiasis, clonorchiais, metorchiasis, pseudamphistomiasis, amphimeriasis, dicrocoeliasis, eurytremiasis.В работе обобщаются имеющиеся на сегодняшний день в литературе сведения об этиологии, циклах развития, эпидемиологии, патогенезе, патоморфологии, клинических проявлениях, диагностике, этиотропной терапии и профилактике трематодозов печени, желчных и панкреатических протоков человека: фасциолезе, описторхозе, клонорхозе, меторхозе, псевдамфистомозе, амфимерозе, дикроцелиозе, эуритремозе
Особенности метапневмовирусной и бокавирусной инфекции у детей
Get PDFObjective: to study the epidemiological and clinical and laboratory features of metapneumovirus (HMPV) and bokavirus infections (HBoV) in children.Materials and methods. We examined 772 children aged 1 month to 14 years, who were being treated for acute respiratory viral infections at the Kirov infectious diseases clinical hospital in 201 6—201 9. Diagnostics was performed by PCR in nasopharyngeal smears.Results. Among patients with a confirmed diagnosis, 53 (6.9%) had metapneumovirus infection, and 76 (9.8%) had bokavirus infection. Both groups were dominated by boys. HMPV was more often registered among children from one to three years of age, HBoV — in patients of the first year of life. Mixed infection was more common with HBoV in children of the first three years of life. These infections are characterized by damage to both the upper and lower respiratory tracts with the development of obstruction syndrome, which was more often observed in HBoV. Pneumonia was developed in half of the cases in both groups. Gastroenteritis was registered in patients with HMPV in 1 9% of cases, and in patients with HBoV in 1 3% of cases.Цель: изучение эпидемиологических и клинико-лабораторных особенностей метапневмовирусной (HMPV) и бокавирусной инфекций (HBoV) у детей.Материалы и методы. Было обследовано 772 ребенка в возрасте от 1 месяца до 14 лет, проходящих лечение по поводу острых респираторных вирусных инфекций в Кировской инфекционной клинической больнице в 2016—2019 гг. Диагностика проводилась методом ПЦР в мазках из носоглотки.Результаты. Среди пациентов с подтвержденным диагнозом у 53 (6,9%) обнаружена метапневмовирусная, у 76 (9,8%) — бо-кавирусная инфекция. В обеих группах преобладали мальчики. HMPV чаще регистрировалась среди детей в возрасте от года до трех лет, HBoV — у пациентов первого года жизни. Микст-инфекция чаще встречалась при HBoV у детей первых трех лет жизни. Для данных инфекций характерно поражение как верхних, так и нижних дыхательных путей с развитием синдрома обструкции, который чаще наблюдался при HBoV. У детей в обеих группах в половине случаев развивалась пневмония. У пациентов с HMPV в 1 9% случаев, а у пациентов с HBoV в 13% случаев зарегистрирован гастроэнтерит
Полиморфизмы rs231775 и rs5742909 гена CTLA-4 и их ассоциативные связи с хронической HBV-инфекцией у детей
Get PDFThe study of the genetic polymorphism rs231775 (+ 49A > G) and rs5742909 (+ 3 18С > Т) of the CTLA-4 gene in 100 children with chronic HBV infection revealed associations only with the carriage of the + 49A/ G polymorphic variant. Moreover, the carriage of the G allele in the homozygous mutant + 49GG position suggested the development of pronounced forms with a progressive course and a high probability of the outcome of the disease in cirrhosis.The established gender differences — the boys' high expression of the minor G-allele of the CTLA-4 gene, especially in the homozygous mutant variation + 49GG — proves the phenomenon of a high incidence of hepatotropic viral infection in boys.Therefore, the carriage of mutant variation + 49GG can be considered among the HOST factors for predicting adverse outcomes of chronic HBV infection in children.Исследование генетического полиморфизма rs231775 (+49A > G) и rs5742909 (+31 8С > Т) гена CTLA-4 у 100 больных детей с хронической HBV-инфекцией выявило ассоциации только с носительством полиморфного варианта +49А/G. При этом, носительство G-аллеля в гомозиготной мутантной +49GG-позиции предполагало развитие выраженных форм с прогрессирующим течением и высокой вероятности исхода заболевания в цирроз печени.Установленные гендерные различия — свойственная мальчикам высокая экспрессия минорного G-аллеля гена CTLA-4, особенно в гомозиготной мутантной вариации +49GG — доказывает феномен высокой частоты поражения мальчиков гепатотропной вирусной инфекцией.Следовательно, носительство мутантной вариации +49GG можно рассматривать в числе HOST-факторов по прогнозированию неблагоприятных исходов хронической HBV-инфекции у детей
Резолюция ХVIII Конгресса детских инфекционистов России с международным участием «Актуальные вопросы инфекционной патологии и вакцинопрофилактики»
Get PDFС 12 по 14 декабря 2019 года в Москве прошел XVIII Конгресс детских инфекционистов России с международным участием «Актуальные вопросы инфекционной патологии и вакцинопрофилактики»
Лимбический аутоиммунный энцефалит с антителами к глутаматдекарбоксилазе (GAD)
Get PDFLimbic encephalitis (LE) is a rare neurological syndrome, in most cases has a paraneoplastic nature, but recently there has been a large number of observations of idiopathic autoimmune LE associated with antibodies to neuronal membrane proteins. A clinical case of a disease in a 13-year-old patient with the detection of antibodies to glutamate decarboxylase (GAD) is described. The debut of the disease is marked by a decrease in memory for current events after the first convulsive attack during 2 months.Лимбический энцефалит (ЛЭ) — редкий неврологический синдром, в большинстве случаев имеет паранеопластическую природу, однако в последнее время накоплено большое число наблюдений идиопатического аутоиммунного ЛЭ, ассоциированного с антителами к белкам нейрональной мембраны. Описан клинический случай заболевания у 13-летней пациентки с выявлением антител к глутаматдекарбоксилазе (GAD). Дебют заболевания отмечен снижением памяти на текущие события после первого судорожного приступа в течение 2-х мес
Трематодозы пищеварительного тракта (инвазии, вызванные кишечными сосальщиками)
Get PDFThe paper summarizes information on the etiology, life cycles, epidemiology, pathogenesis, pathomorphology, clinical manifestations, diagnostics, etiotropic therapy and prevention of digestive tract trematodiases: echinostomiasis, echinochasmiasis, artyfechinostomiasis, isthmiophoriasis, hypoderaeiasis, nanophyetiasis, gastrodiscoidiasis, brachylaimiasis, acanthoparyphiasis, isoparorchiasis, gymnophalloidiasis, neodiplostomiasis, plagiorchiasis, clinostomiasis.В работе обобщены сведения об этиологии, циклах развития, эпидемиологии, патогенезе, патоморфологии, клинических проявлениях, диагностике, этиотропной терапии и профилактике трематодозов пищеварительного тракта: эхиностомоза, эхинохазмоза, артифехиностомоза, истмиофороза, гиподереоза, нанофиетоза, гастродискоидоза, брахилаймоза, акантопарифиоза, изопарорхиоза, гимнофаллоидоза, неодиплостомоза, плагиорхоза, клиностомоза
Клиническое наблюдение хронической гранулематозной болезни у ребенка 6 лет
Get PDFChronic granulomatous disease (CGD) is a hereditary disease caused by a genetic defect of violations of oxygen — dependent mechanisms of phagocytosis. Clinical manifestations of the disease are recurrent bacterial or fungal infections of the skin, hepatic abscesses, pneumonia, osteomyelitis, sepsis, meningitis et al. Most available laboratory method for the diagnosis of CGD is the test of histochemical nitro blue tetrazolium recovery (NBT-test). Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is considered a radical treatment for chronic granulomatous disease. The article presents a clinical observation of the manifestation of chronic granulomatous disease with an unfavorable outcome in a child aged 6 years.Хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ) — наследственное заболевание, причиной которого является генетический дефект нарушений кислородозависимых механизмов фагоцитоза. Клиническими проявлениями болезни являются рецидивирующие бактериальные или грибковые инфекции кожи, печёночные абсцессы, пневмония, остеомиелит, сепсис, менингит и др. Наиболее доступным лабораторным методом диагностики ХГБ является тест гистохимического восстановления нитросинего тетразолия (НСТ-тест). Радикальным методом лечения ХГБ считается аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. В статье представлено клиническое наблюдение манифестации хронической гранулематозной болезни с неблагоприятным исходом у ребенка в возрасте 6-и лет