Revistas Universidad Externado de Colombia
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Inteligencia artificial generativa: un arma de doble filo para el metaverso
Get PDFThe aim of this paper is to analyze the possible impact that the rapid development of generative artificial intelligence may have on the digital landscape in Spain and Europe, particularly with respect to new technologies such as the metaverse. It proposes to address several issues that are already a reality in many areas, but mainly derive from the framework of operation of generative artificial intelligence systems, which require large amounts of data, works and other assets protected by intellectual property rights and data protection. The implementation of AI has revealed numerous shortcomings and deficiencies in its interaction with these rights. For this reason, solutions that respect intellectual property rights and the privacy of third parties are offered herein. The aim of these proposals is to facilitate the advancement of AI and metaverse developers, ensuring that they can continue to drive the technological revolution that these systems are leading without facing barriers that limit their growth.El objetivo del presente trabajo es analizar el posible impacto que el vertiginoso desarrollo de la inteligencia artificial generativa puede tener en el panorama digital de España y Europa, particularmente respecto a nuevas tecnologías como el metaverso. Se propone abordar diversas problemáticas que ya son una realidad en muchos ámbitos, pero que principalmente derivan del marco de funcionamiento de los sistemas de inteligencia artificial generativa, que requieren grandes cantidades de datos, obras y demás activos amparados por derechos de propiedad intelectual y protección de datos. De la puesta en práctica de la IA se han revelado numerosas carencias y deficiencias en su interacción con estos derechos. Por ello a lo largo del presente se ofrecen soluciones que respeten los derechos de propiedad intelectual y la privacidad de terceros. El objetivo de dichas propuestas es facilitar el avance de los desarrolladores de IA y del metaverso, asegurando que puedan continuar impulsando la revolución tecnológica que protagonizan dichos sistemas sin enfrentar barreras que limiten su crecimiento
Caracterización del modelo de innovación en salud y su expresión en la política pública colombiana
Get PDFThis document presents the results of a documentary research aiming to characterize the stages and ideas comprising the predominant discourse around health innovation, with the purpose of identifying how this model is expressed in Colombian legal framework. To achieve this, firstly, a historical approach is made in the construction of the various innovative models, and the ideas underlying them are identified. Secondly, a theoretical model applied to health innovation is proposed, expressing the stages and ideas underlying the predominant model. Thirdly, the expressions of the model in the evolution of the various documents and norms comprising Colombia’s health innovation policy are identified. Finally, conclusions of the research are provided, along with some recommendations.Este documento presenta los resultados de una investigación documental que busca caracterizar las etapas y las ideas que conforman el discurso predominante alrededor de la innovación en salud, con el propósito de identificar cómo este modelo se expresa en el ordenamiento jurídico colombiano. Para ello, en primer lugar, se hace una aproximación histórica en la construcción de los diversos modelos de innovación y se identifican las ideas que los fundamentan. En segundo lugar, se plantea un modelo teórico aplicado a la innovación en salud, que expresa las etapas e ideas que sirven de base al modelo predominante. En tercer lugar, se identifican las expresiones del modelo en la evolución de los distintos documentos y normas que conforman la política de innovación en salud de Colombia. Finalmente, se dan conclusiones de la investigación y se proponen algunas recomendaciones
El crowdfunding de inversión como instrumento de la democratización del acceso al capital: análisis comparativo de las estrategias legales en el Reino Unido y en Colombia
Get PDFThe capital access is a needed condition to democratize the Latin American economies. Therefore, the equity crowdfunding is an attractive alternative that involves collaborative forms of exchange, reducing transaction costs and transferring the financial risks to the entrepreneurs´ efforts to create social value. From this approach, a comparative study has been made observing the legal variables that have allowed the expansion of equity crowdfunding in the United Kingdom, where the collaborative financing model has had a high impact in contrast with the Colombian experience. The main objective of the article is to stablish the essential legal instruments to develop the equity crowdfunding in the framework of the Colombian constitutional values and principles.Democratizar el acceso al capital a través de instrumentos normativos que potencien los procesos de innovación resulta esencial para lograr el desarrollo sostenible de las economías en los países latinoamericanos. El crowdfunding de inversión es una alternativa que se corresponde con este objetivo, implicando formas colaborativas de intercambio que reducen los costos de transacción y trasladan los riesgos financieros a la capacidad de los individuos de crear valor social. Desde esta perspectiva, se realizará un estudio comparado de las variables legales que han permitido la expansión del crowdfunding de inversión en el Reino Unido, donde el modelo de financiación colaborativa se ha consolidado como una herramienta al sistema financiero tradicional, para luego contrastar esta experiencia con el caso colombiano, a fin de establecer cuáles son los elementos normativos indispensables para desarrollar el crowdfunding de inversión en el marco de los valores y principios constitucionales del ordenamiento colombiano
Propuesta para una regulación de plataformas digitales de reparto en Colombia: una conjugación de intereses económicos y laborales
Get PDFThe debate on the labor regulation of digital platform workers has gained importance since the recently increase in delivery apps in the market. Various contrasting ideas have been put forward, each with its own philosophy and economic consequences. For that reason, it is crucial to choose the best position in order to balance and encourage the interests of people affected. Consequently, this paper will explore the most dominant opinions from the International Labor Organization, international legislation, legislative Colombian projects, and the platforms guild Alianza IN. The proposal is to develop an own idea of labor regulation for digital platform workers, where the interest of subjects and economic activity increases. Hence, this regulation proposal addresses topics as the legal nature of the relationship, social benefits, and labor rights of delivery workers.El debate sobre la regulación laboral de los trabajadores de plataformas digitales ha revestido gran importancia por el incremento actual de las aplicaciones de reparto en el mercado. Son varias las posturas que se han proyectado sobre el tema, cada una con su propia filosofía y consecuencias económicas. Es importante que, en cuanto a regulación, se adopte una posición que modere e incentive los intereses de los sujetos afectados. Por ello, en el siguiente trabajo se van a explorar los argumentos más relevantes aportados por la Organización Internacional del Trabajo, la legislación internacional, los proyectos legislativos colombianos y el gremio de plataformas Alianza IN. Todo con el objetivo de desarrollar una idea propia de regulación laboral para repartidores de plataformas digitales en Colombia, donde se equilibren los intereses de los involucrados y se fomente la actividad económica. De ahí que la propuesta de este escrito aborde los temas de la naturaleza jurídica de la relación, las prestaciones sociales, y los derechos laborales de los repartidores
Teorías de la Pena Orientadas a la Víctima en el Derecho Penal Alemán y Anglosajón: Algunas Consideraciones
Get PDFIs it possible to structure a theory of punishment from the point of view of the victim of the crime? In this article I address some theoretical elaborations of German and Anglo-Saxon criminal law which, in recent times and with some resonance, have tried to give a substantial explanation to “punishment” and its purposes, not only through the relationship between the State and the criminal offender, but also through the inclusion of the person who is directly offended by the commission of the punishable act.¿Es posible estructurar una teoría de la pena desde el punto de vista de la víctima del delito? En el presente artículo abordo algunas elaboraciones teóricas propias del derecho penal alemán y anglosajón que, en tiempos recientes y con cierta resonancia, han buscado dar una explicación sustancial al “castigo” y sus fines, no solo a través de la relación entre Estado e infractor penal, sino también mediante la inclusión de quien resulta directamente ofendido con la realización del hecho punible
Flexibilidades del sistema de patentes y el derecho de acceso a los medicamentos en el razonamiento judicial
Get PDFThe legal treatment of access to high-cost medicines in Latin America is analyzed, with case law examples from Chile and the Inter-American Human Rights System. Three positions are identified: one that affirms that a court can only recognize subjective rights to medicines if they are explicitly regulated, and two that allow for the jurisprudential recognition of pharmacological benefits as implicit elements of supralegal rights. Although each approach faces significant criticisms –ranging from the most appropriate conceptual treatment of social rights, the possible counter-majoritarian difficulty, to the lack of technical expertise of judges– they all share a common problem. Namely, how to combine the guarantee of a right to medicines with, on the one hand, a timely response to the growing demand for innovative medicines (which often outpaces what is expressly offered by health plans), and on the other hand, ensuring this response is compatible with the concern for the scarcity of health resources. It is argued that the flexibilities can mitigate this problem, as they can be feasibly incorporated as legal obligations correlated to the core of a right to access medicines, while at the same time promoting reductions in drug prices. The advantages and disadvantages of each position regarding the use of flexibilities are also discussed.En este documento se analiza el tratamiento jurídico del acceso a medicamentos de alto costo en Latinoamérica, con ejemplos jurisprudenciales de Chile y el Sistema Interamericano de Derechos Humanos. Se identifican tres posiciones: una que afirma que un tribunal solo puede reconocer derechos subjetivos sobre medicamentos si están regulados explícitamente; dos, que permiten reconocer jurisprudencialmente prestaciones farmacológicas como elementos implícitos de derechos supralegales.
En tercer lugar, se señala que la obligación de proveer medicamentos de alto costo es también posible de derivar de derechos sociales, como la salud, que, aun si no están garantizados expresamente ni en la Constitución ni en la Convención, sí serían justiciables por reenvío que esta última hace a otros instrumentos internacionales, o por medio de la utilización de métodos interpretativos aplicables en el contexto del SIDH. Aunque cada uno de los enfoques debe hacer frente a importantes críticas –que van desde el tratamiento conceptual más adecuado de los derechos sociales, el eventual carácter contra mayoritario, hasta la falta de experticia técnica de los jueces–, todos comparten un problema común: cómo lograr que el reconocimiento y garantía de un derecho a los medicamentos conjugue, de un lado, una respuesta oportuna a una creciente demanda por medicamentos innovadores –que suele ir a una velocidad mayor que lo que expresamente ofrecen los planes de salud–, y, de otro lado, que esta respuesta sea compatible con la preocupación por la escasez de recursos sanitarios. Se argumenta que las flexibilidades del sistema de patentes pueden mitigar este problema, siendo factible incorporarlas como obligaciones jurídicas correlacionadas al núcleo de un derecho de acceso a los medicamentos, al mismo tiempo que promueve rebajas en los precios de los fármacos. A su vez, se plantea las ventajas y desventajas de cada posición respecto al uso de las flexibilidades
Comparación del acceso y disponibilidad de medicamentos biológicos esenciales en Latinoamérica
Get PDFAccess and availability of biological products (and their biosimilars) has become a very important matter at a global level, as they are essential for the treatment of some types of cancer and diseases of growing epidemiological importance. Therefore, a review was made of the availability of biological products present in the WHO list EML in its version 22 of 2021, for 6 countries in the Latin American region: Colombia, Chile, Ecuador, Peru, Mexico, and El Salvador, emphasizing on the new inclusions compared to the 2019 list and the available biosimilars. As a result, it was found that Chile has the largest number of registrations in force (204) and Colombia the largest variety (availability of 27 of the 31 products on the list). Regarding the new inclusions, from the incorporation of long-acting insulin analogs, insulin glargine turns out to have the highest availability (29 registrations in force) and approved biosimilars (6) in its category. Finally, no approved biosimilars were found for Nivolumab and Pembrolizumab, where the latter is of great importance, as it is projected to be one of the most sold drugs by 2024, but it is only covered by the Colombian and Mexican health systems.El acceso y disponibilidad de medicamentos de origen biológico (y sus biosimilares) ha tomado gran relevancia a nivel global, pues son esenciales para el tratamiento de algunos tipos de cáncer y enfermedades de creciente importancia epidemiológica. Por ello, se hizo una revisión de la disponibilidad de los medicamentos biológicos presentes en el listado de medicamentos esenciales (LME) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en su versión 22 de 2021, para 6 países de la región latinoamericana: Colombia, Chile, Ecuador, Perú, México y El Salvador, haciendo énfasis en las nuevas inclusiones respecto a la lista de 2019 y biosimilares disponibles. Como resultado, se encontró que Chile posee la mayor cantidad de registros vigentes (204) y Colombia la mayor variedad (disponibilidad de 27 de los 31 medicamentos en la lista). Respecto a las nuevas inclusiones, de la incorporación de análogos de insulina de acción prolongada, la insulina glargina resulta tener la mayor disponibilidad (29 registros vigentes) y biosimilares aprobados (7) en su categoría. Finalmente, no se encontraron biosimilares aprobados para el Nivolumab y Pembrolizumab, el último de los cuales es de gran importancia, pues se proyecta como uno de los medicamentos más vendidos para 2024, pero solo se encuentra cubierto por el sistema de salud colombiano y mexicano