Health Sciences University of Hokkaido Academic Repository / 北海道医療大学学術リポジトリ

北海道医療大学歯学会

38802

北海道医療大学学術リポジトリ
裏表紙
著者 北海道医療大学歯学会
雑誌名 北海道医療大学歯学雑誌
巻 41
号 1
発行年 2022-06-30
URL http://id.nii.ac.jp/1145/00065107/
北医療大歯誌
第41巻／第1号
pp. 1-57
令和 4年 6月
The Dental Society of Health Sciences University of Hokkaido
北海道医療大学歯学会
第41巻　第１号　令和 4年 6月
北 医 療 大 歯 誌
The Dental Journal of Health Sciences University of Hokkaido
北海道医療大学歯学雑誌
第41巻／第１号 令和 4年 6月
ISSN  1880-5892Vol.41　No.1 JUNE　2022
Dent J Health Sci Univ Hokkaido
Dent J Health Sci
Univ Hokkaido
Vol. 41, No. 1, pp. 1-57
JUNE　2022
REVIEW
　１　Morphological analysis of cemento−osseous dysplasia occurred near the apex of the third mandibular
　　　molar.
Masami TAKAHASHI, Toru SHIBUI, Kazuki AKIZUKI Keiko FUJITA, Eiji NAKAYAMA,
Yoshihiro ABIKO, Kazuharu IRIE ………………………………………………………………………… （１）
CLINICAL REPORT
　９　A case of non−surgical orthodontic treatment for an adult patient with a previous of unilateral cleft lip and
　　　palate
Masahiro KONNO, Moe KONNO, Yuya NAKAO, Kana EGAMI, Ryusuke YAMADA, Yumiko ENAMI,
Ryota NAGASAKI, Dai TSUCHIDA, Masahiro IIJIMA ………………………………………………………（９）
　17　A skeletal Class III malocclusion and severe open bite in growing patient treated with the maxillary
　　　protractive appliance
Moe KONNO, Masahiro KONNO, Yuya NAKAO, Kana EGAMI, Masahiro IIJIMA…………………… （17）
DENTAL INFORMATION
　27　Recent topics ……………………………………………………………………………………………………… （27）
北
海
道
医
療
大
学
歯
学
雑
誌
第
四
十
一
巻
　第
一
号
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年
六
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Japanese

裏表紙

北海道医療大学看護福祉学部

38820

北海道医療大学学術リポジトリ
紀要委員会・編集後記
著者 北海道医療大学看護福祉学部
雑誌名 北海道医療大学看護福祉学部紀要
号 29
発行年 2022-12-20
URL http://id.nii.ac.jp/1145/00065121/
編 集 後 記
紀 要 委 員 会
委員長　薄井　　明
委　員　神田　直樹　　御厩美登里
　　　　近藤　尚也　　志水　　朱
　　　　井上　貴翔
　今年も、12月20日の発行日に無事『看護福祉学部紀要』第29号を発行する
ことができました。投稿してくださった先生方には、改めて感謝申し上げま
す。また、紀要委員の皆様には、投稿者の集約や紀要の配付等でお世話になり
ました。
　今年2022年は、看護学科の工藤禎子先生と佐々木栄子先生が相次いで御逝
去され、学部にとって大変悲しい年になってしまいました。お二人ともこれか
らの看護学科を担っていく先生方だっただけに、その喪失感は計り知れませ
ん。工藤先生が昨年『看護福祉学部紀要』第28号に英文の論文を投稿してくだ
さいましたことは、紀要委員長の私には、特に印象深く残っています。改めま
して、工藤先生と佐々木先生の御冥福をお祈りいたします。
　夏に起こった第七波が終息に向かうかに思えたコロナ禍三年目の今年、北
海道は“全国に先駆けて“第八波に突入してしまいました。私たち日本国民、
道民はこの間何を学んできたのだろうか、政府や道の感染対策（と景気刺激
策）は少しでも適正化の方向に進んでいるのだろうかと考えてしまうこともあ
りました。しかし、それでも、「出口が全くみえない」状況というわけではあ
りません。新型コロナ感染症（Covid-19）を現在の「 2類感染症」（危険性の
高い感染症）から「 5類感染症」（既知の感染症）に格下げする議論も起こっ
ています。そろそろ、治療態勢を整備した上で着地点を見据えた「出口戦略」
を打ち出すべき時期に入っていると思います。
　看護福祉学部は来年2023年に創設30周年を迎えます。『看護福祉学部紀
要』も第30号の刊行となります。（なお、私事になりますが、来年度は私にとっ
て医療大における勤務の最終年度となります。）いろいろな意味で節目になる
2023年が良い意味で看護福祉学部の「転換点（aturningpoint）」になること
に思いを馳せながら、日々の業務に励んでいる2022年の年の瀬です。（薄井明）
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紀要委員会・編集後記

北海道医療大学博士（歯学）令和3年度thesi

SARITA, GIRI

38662

北海道医療大学学術リポジトリ
Effects of aging and bacterial factors on
periodontal disease - in vitro and in vivo
studies on the oral epithelial tissue
integrity and host microbiomes
著者 SARITA GIRI
学位名 博士（歯学）
学位授与機関 北海道医療大学
学位授与年度 令和3年度
学位授与番号 30110甲第365号
URL http://id.nii.ac.jp/1145/00065047/
Abstract 
 
 
Effects of aging and bacterial factors on periodontal disease - in vitro and 
in vivo studies on the oral epithelial tissue integrity and host microbiomes 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2022 
Graduate School of Dentistry, 
Health Sciences University of Hokkaido 
Sarita GIRI 
Abstract 
Introduction: 
Gingival tissue shows progressive alterations with aging. It is of great importance to 
know if these histopathological or clinical alterations in oral cavity with age is 
associated with physiological or pathological conditions. Porphyromonas gingivalis (P. 
gingivalis) colonization in aging subject is another important parameter which has a 
determinant role in modifying age related periodontal changes. Intracellular junctional 
molecules maintain the integrity of tissue including gingival tissue. However, the 
relationship between normal aging and P gingivalis superinfected aging with 
intercellular junctional molecules have not been studied thus far. The purpose of this 
study is to demonstrate the three-way relationship between junctional molecules, aging 
and P. gingivalis exposure. 
 
Materials and Methods: 
A. In vitro studies 
i. Establishment of gingival senescence model 
Primary human gingival epithelial progenitor (HGEPp) cells were cultured. On 
confluency, cells were treated with different concentrations of hydrogen peroxide. To 
determine an optimum concentration, cell vitality, and senescence-associated beta-
galactosidase (SA-β-gal) staining was performed. After determining an optimum 
concentration, mRNA and protein expression of known senescence markers (p16, p21, 
and p53) were performed. Cell cycle assay was performed to determine the phase where 
senescence cells were arrested. Based on these results, optimum concentration of 
hydrogen peroxide was determined to induce senescence in gingival epithelial cells. 
ii. Expression of intracellular molecules 
HGEPp cells were cultured and treated with optimum concentration (determined as 400 
µM) of hydrogen peroxide. Untreated cells were used as control. Both control and 
senescence-induced cells were further treated with 1 µgmL-1 Pg Lipopolysaccharide (Pg 
LPS).  
Analysis of mRNA level of intracellular molecules 
Total RNA was extracted from cells using TRIzol according to the manufacturer’s 
instructions (Invitrogen) and reverse transcription was performed. The relative mRNA 
expression of tight junction molecules such as Claudin-1, Claudin-2 and E-cadherin 
were measured by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-
PCR). Data were analyzed using the ∆∆Ct method. 
Analysis of protein level of intracellular molecules 
Cells were homogenized in lysis buffer (EzRIPA Lysis kit). 15 µg of protein was loaded 
into sodium dodecyl sulfate–polyacrylamide gel electrophoresis and transferred to 
polyvinylidene difluoride membranes (Millipore). Membranes were blocked with 5% 
skimmed milk and then incubated with primary and secondary antibody solutions. β-
actin was used as loading control. The bands were visualized using a chemiluminescent 
(Millipore). 
 
iii. Transepithelial resistance and flux permeability 
Cells in four groups {(Controls(young), 400 µM (old), controls with Pg LPS and old 
with Pg LPS treated)} were seeded at a density of 50,000 cells/ml in upper well of 
transwell insert. An epithelial voltmeter with STX electrodes (EVOM; Sarasota, FL) 
was used to measure the monolayers for transepithelial electrical resistance (TER). For 
electrical measurements, two electrodes are used, one electrode placed in the upper 
compartment and the other in the lower compartment. The ohmic resistance was 
determined by applying a direct current (DC) voltage to the electrodes. The ohmic 
resistance is calculated based on Ohm's law. Paracellular permeability was measured 
using fluorescein isothiocyanate-conjugated albumin (FITC-albumin). Once the 
cultured cell monolayers had reached confluency, media in the top compartments were 
replaced with cell media mixed with FITC-albumin. The transwells were then placed in 
an incubator for two hours. Liquid samples can be seen after two hours of incubation, 
from which 100µl of solution was taken from basolateral well and transferred to 96 well 
fluorescent reader plate. The corresponding fluorescent intensities of all samples were 
measured at 485 excitation/528 emission.  
 
B. In vivo studies 
i. Oral administration of P.gingivalis to young and old mice:  
C57BL/6J mice at 4 weeks (young) and at 76 weeks (old) of age were purchased and 
maintained under pathogen-free condition. Mice were divided into 4 groups, young 
group (n=16), old group (n=15). Each of these young and old groups were divided 
further into two groups. Young mice as controls (n=8), young mice inoculated with P. 
gingivalis (n=8), old mice (n=8) and old mice inoculated with P gingivalis (n=8). P. 
gingivalis ATCC 33277 was anaerobically grown on a blood agar for 5 days, and then a 
single colony was inoculated and incubated in a broth. Bacterial cells were collected by 
centrifugation, and suspended in phosphate-buffered saline mixed with 2% 
carboxymethylcellulose (CMC) to achieve a concentration of 1x109 CFU/ml. P. 
gingivalis was inoculated to the oral cavity of mice through a feeding needle. As a 
control, the young and old groups were sham-administered with 2% CMC without P. 
gingivalis. The 2% CMC with/without P. gingivalis was repeatedly administered thrice 
a week for 5 weeks. At 30 days after last inoculation, oral swab/saliva was collected 
first and mice were then killed to collect intestinal stool, gingiva and alveolar bone. 
 
ii. Analysis of alveolar bone loss:  
Hemisected mandible was fixed in 10% neutral buffered formalin for 24 hours, stored 
in 30% hydrogen peroxide for another 24 hours at room temperature to debride gingival 
tissue attachment and stained with 0.1% methylene blue to be viewed under digital 
microscope. Alveolar bone loss was determined by the total length measurement 
between the cementoenamel junction and the alveolar bone crest (ABC). The ABC 
distance was measured using Image J software.  
 
iii. Analysis of mRNA and protein level of intracellular molecules 
Total RNA was extracted from cells using TRIzol according to the manufacturer’s 
instructions and reverse transcription was performed. The mRNA level was evaluated 
using qRT-PCR. 
Gingival tissues were fixed in 10% formalin for immunohistochemistry to demonstrate 
the intracellular proteins using western blotting. 
 
iv. Metagenomic analysis of oral and intestinal microbiome 
Bacterial DNA was extracted from oral swab and intestinal stool. Metagenomic analysis 
was performed using 16S rRNA sequencing with next generation sequencer (Illumina). 
V3-V4 regions of bacterial 16S rRNA was targeted using region specific primers during 
Amplicon PCR. Pooled samples were quantified fluorometrically, cleaned up and 
normalized. The normalized samples were sequenced on the Illumina MiSeq sequencer. 
Bacterial taxonomy, and alpha and beta diversities were analyzed using Quantitative 
Insights into Microbial Ecology 2 (QIIM2). Analysis of composition of microbes 
(ANCOM) was used to compare the composition of microbes among thousands of taxa. 
 
Results 
A. In-vitro studies 
The relative mRNA expression of tight junction molecules such as Claudin-1 and 
Claudin-2 were significantly upregulated in Pg LPS treated groups as compared to 
untreated groups. In contrary, the expression of E-cadherin was significantly reduced in 
Pg LPS treated groups as compared to untreated groups. 
There was significant reduction in transepithelial resistance in old cells as compared to 
controls. Pg LPS treated groups showed further reduction in transepithelial resistance 
as compared to untreated groups. Flux permeability was significantly higher in Pg LPS 
treated groups as compared to untreated groups. 
 
B. In vivo studies 
Quantitative analysis of alveolar bone revealed that both young and old mice 
administered with P. gingivalis exhibited bone loss severer than the sham-administered 
mice. The expression of Claudin-1 and Claudin-2 was significantly higher in 
P.gingivalis infected old group as compared to that of non-infected young and old groups. 
In contrast, E-cadherin expression was significantly lower in P.gingivalis treated group 
as compared to un-treated groups at mRNA expression level. Immunohistochemistry 
showed concurrence with the mRNA expression level. 
The metagenomic study showed significant effect of oral administration of P.gingivalis 
on oral and intestinal microbiome in both young and old groups. The alpha diversity 
(Shanon index) in the oral microbiome was significantly altered by administration of P. 
gingivalis in both young and old mice as compared to their controls. Also, the beta 
diversity (unweighted UniFrac) in the oral microbiome was significantly altered by 
administration of P. gingivalis in both young and old mice as compared to its control. 
In intestinal microbiome, significant alterations in beta diversity were seen between 
each group. The ANCOM analysis showed that bacteria such as Bacteroides, 
Akkermansia and Alistipes at genus level and Coribacteriaceae, Clostridaceae and 
Ruminococcaceae at family level were significantly altered between each group. 
 
Conclusion:  
In accordance with previous reports, our study also showed the altered expression of 
gingival intracellular molecules and oral and intestinal microbiome in old mice as 
compared to that of young mice. In addition, our study for the first time showed that the 
expression of epithelial barrier molecules is remarkably altered in LPS treated 
senescence-induced cells in vitro and in vivo as compared to all other groups. In addition, 
alpha and beta diversity of gut microbiome is also more pronounced in P gingivalis 
inoculated old mice as compared to young, P gingivalis inoculated young mice and old 
mice. We therefore concluded that the presence of periodontopathogenic bacteria will 
intensify epithelial degradation in old cells as compared to young cells. These finding 
may be helpful in understanding age related periodontal destruction in relation to P. 
gingivalis infection.  


English

Effects of aging and bacterial factors on periodontal disease - in vitro and in vivo studies on the oral epithelial tissue integrity and host microbiomes

八重樫, 千香

38704

福井, 純子

38705

ベテラン看護師の特性に関する文献検討

北海道医療大学看護福祉学部学会

38719

北海道医療大学学術リポジトリ
役員名簿
著者 北海道医療大学看護福祉学部学会
雑誌名 北海道医療大学看護福祉学部学会誌
巻 18
号 1
発行年 2022-03-31
URL http://id.nii.ac.jp/1145/00065078/
－ 153 －
北海道医療大学看護福祉学部学会誌　第18巻　１号　2022年
北海道医療大学看護福祉学部学会役員名簿
－2021年度（任期：2020年9月1日～ 2022年8月31日） －
１．役　　員
役　名 氏　　　　　名 所　　　　　　属　　　　　　等 備　　　　　　考
理　事　長 三　国　久　美 看護福祉学部長・母子看護学
監　　事 竹　生　礼　子 看護学科地域保健看護学
監　　事 志　水　　　幸 臨床福祉学科介護福祉学
理　　事 明　野　伸　次 看護学科実践基礎看護学 庶務担当（同窓会）
理　　事 片　山　寛　信 臨床福祉学科社会福祉学 庶務担当（同窓会）
理　　事 宮　地　普　子 看護学科地域保健看護学 庶務担当
理　　事 木　浪　智佳子 看護学科母子看護学 会計担当
理　　事 大　友　芳　恵 臨床福祉学科社会福祉学 編集担当
理　　事 白　石　　　淳 臨床福祉学科社会福祉学 学術大会担当
２．運営委員
役　名 氏　　　　　名 所　　　　　　属　　　　　　等 備　　　　　　考
運営委員 神　田　直　樹 看護学科成人看護学 庶務担当
運営委員 下　山　美由紀 臨床福祉学科介護福祉学 庶務担当
運営委員 鈴　木　　　和 臨床福祉学科精神保健福祉学 庶務担当
運営委員 高　橋　由　紀 臨床福祉学科介護福祉学 会計担当
運営委員 鎌　田　禎　子 全学教育推進センター 編集担当
運営委員 中　安　隆　志 看護学科地域保健看護学 編集担当
運営委員 近　藤　尚　也 臨床福祉学科社会福祉学 編集担当
運営委員 工　藤　禎　子 看護学科地域保健看護学 学術大会担当
運営委員 松　本　　　望 臨床福祉学科社会福祉学 学術大会担当


役員名簿

北海道医療大学人間基礎科学論集編集委員会

38856

北海道医療大学学術リポジトリ
規定・内規・原稿作成要領・掲載論文等転載要領
著者 北海道医療大学人間基礎科学論集編集委員会
雑誌名 北海道医療大学人間基礎科学論集
号 48
発行年 2022-11-30
URL http://id.nii.ac.jp/1145/00065130/
北海道医療大学人間基礎科学論集規定
北海道医療大学人間基礎科学論集（以下「論集」という）は，本学専任教員の研究ならびに教育活動
の公開の場であり，研究・教育活動の向上をはかると共に社会の発展に寄与することを目的とする。
（投稿者及び投稿論文の受理・閲読）
第１条 投稿論文の筆頭著者は本学専任教員及び本学名誉教授でなければならない。
２ 投稿論文は，他誌に未掲載の学術論文でなければならない。投稿論文は和文または欧文とし，
投稿論文数は１人２論文（共著を含む）までとする。論文の種別は，原著論文，総説，研究ノー
ト，資料，論文紹介，抄録（講演・講義等）などとし，投稿時に種類別を記載する。なお，種類
別については委員会にて決定する。
３ 原著論文の記載があったものについては受理日を明示し，閲読を行うものとする。
４ 投稿予定者は，Ａ（横書き）・Ｂ（縦書き）の何れかを指定して７月２０日迄に論集編集委員会
（以下「編集委員会」という）作成の投稿予定票を提出するものとする。
５ 投稿予定者は，原稿締切日８月３０日迄に必要事項を記入し原稿を編集委員会へ提出するものと
する。
６ 本誌に掲載された論文等は，ウェブサイト上で公開する。論文等の公開については，投稿予定
票の提出をもって，投稿者からの承諾を得られたものとする。
（発行）
第２条 論集は年１回発行とする。
（発行者及び発行日）
第３条 論集の発行者は編集委員会とする。
２ 論集の発行日は１１月３０日とする。
（編集）
第４条 論集の編集者は編集委員会とする。
（編集委員）
第５条 編集委員は各学部（薬学部，歯学部，看護福祉学部，心理科学部，リハビリテーション科学
部，医療技術学部）の人間基礎科学系教員から選出する。
２ 委員の定員は６名とし，各学部から１名とする。
３ 委員の任期は２年とする。ただし，再任を妨げない。同一学部等内で委員が任期未満で交代し
た場合，後任者の任期は前任者の残任期間とする。
（編集委員長）
第６条 編集委員会に委員長を置く。
２ 委員長は編集委員による互選とする。委員長選出の会合は前年度の委員長が召集し議長を務め
る。
３ 委員長の任期は１年とする。ただし，再任を妨げない。委員長が任期未了で交代した場合，後
任者の任期は前任者の残任期間とする。
４ 委員長は，編集委員会の招集，論集の原稿のとりまとめ，原著論文の閲読依頼，出版社との折
衝などにあたる。
（編集委員会）

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第７条 編集委員会は委員長が召集し，議長を務める。
２ 編集委員会は委員４名の出席により成立し，議決は過半数とする。
３ 編集委員会は，論集の刊行計画を立案し，投稿論文の受理，閲読適任者の検討，論集掲載論文
の決定，論文の校正（３校以後）などにあたる。また，論集規程・論集内規・論集原稿作成要
領・論集掲載論文等転載要領の改正などにもあたる。
（原稿の作成・校正・別刷）
第８条 原稿の作成は別に定める論集原稿作成要領に従う。
２ 校正は，原則として２校までとする。３校以後は編集委員会の責任で行う。
３ 別刷りの費用は申込者の負担とする。
（改正等）
第９条 本規程の改正等については，論集委員会の議を経て全学教育推進センター運営委員会にはかる
ものとする。
附則 この規程は平成１２年４月１日より施行する。
附則 この規程は平成１７年４月１日より施行する。
附則 この規程は平成１８年４月１日より施行する。
附則 この規定は平成１９年７月２０日より施行する。
附則 この規定は平成２３年８月４日より施行する。
附則 この規定は平成２５年４月１日より施行する。
附則 この規定は平成２５年６月１日より施行する。
附則 この規定は平成３１年４月１日より施行する。
附則 この規定は令和３年５月２５日より施行する。
北海道医療大学人間基礎科学論集内規
（論集の英文名）
１． 論集の英文名は下記の通りとする。
論集英文名：Journal of Health Sciences University of Hokkaido
－Liberal Arts and Sciences－
論集英文名省略形：
（例）J. Heal. Sci. Univ. Hokkaido, No.26, A15-A20, 2000.
（原稿募集・刊行計画）
１．編集委員会は７月上旬に投稿予定票の形式を確認し，原稿募集を行う。募集時には，投稿予定票，
原稿作成要領を配布し，必要に応じて論集規程，論集内規も配布する。
２．７月下旬から８月上旬にかけて編集委員会を開催して投稿予定票に基づき閲読等必要な手順を含む
論集刊行計画を作成する。
３．編集委員長は，９月中旬迄に原著以外の論文と閲読終了（予定）の原著論文を整理し，全ての投稿論
文それぞれについての掲載を編集委員会に諮る。
（閲読）
１．原著論文が投稿された場合，編集委員会は閲読適任者を検討する。編集委員長は編集委員会で検討
した閲読者に閲読を依頼し，閲読終了までの全ての事務を行う。閲読者は，閲読のための原稿１部と

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閲読票を受け取る。
２．閲読票の様式は編集委員会で作成する。
３．閲読は原則として１回とし，編集委員長は原稿に閲読者の意見を添付し著者に閲読結果を報告す
る。
４．閲読報告を受けた著者は原則として１０日以内に必要な訂正を施し，訂正原稿を編集委員長に返却す
る。大幅な変更の場合には原稿を新たに作り直すものとする。訂正の必要の無い場合にはそのまま返
却する。
（編集のスタイル）
１．左表紙には各論文の和文表題，右表紙には欧文表題を印刷する。
２．横書きと縦書きの論文を受理し，一つの装丁の中で縦書き部分と横書き部分とを分けて印刷する。
横書きの頁は各頁番号にAを付しA１頁から始める。また，縦書きは各頁番号にBを付しB１頁から始
める。
３．和文の原著論文の場合には，原則として欧文表題と欧文要約が必要である。印刷の体裁は，和文・
欧文ともに当該の研究分野の慣習に従う。
４．各論文のヘッダについては，原則として本文が和文の場合は日本語で，本文が欧文の場合は英語で
印刷する。
（原稿・原図・増刷）
１．投稿原稿の受理は論集編集委員会が行う。原稿・原図は最終校正後に論集編集委員長が著者に返却
する。
２．別刷り希望者には，２校返却時に金額を提示し部数を確認する。
北海道医療大学人間基礎科学論集原稿作成要領
１．掲載論文は原則として，１編刷り上がり１５頁以内とする（１頁は約１，６００字）。
２．原稿の原本のコピーを提出するものとする。原稿の提出部数は１部とするが，原著論文の場合には
２部提出すること。原稿をワープロ等にて執筆した際には，使用ソフト名及び機種名を明記の上，投
稿原稿のファイルのみを記録した電子記録媒体を印字原稿とあわせて提出すること（後日返却す
る）。
３．原著論文およびその他の論文等の構成は，各分野の慣習に従うものとする。ただし，原著論文に
は，原則として要約を付すこと。要約は欧文とし，１５０語以内とする。また，Key wordsも原則として
付けること。なお，縦書き和文の原著論文の要約についてはその要，不要を含め当該の研究分野の慣
習に従うものとする。
４．論文等には，和文と欧文（本文が和文の場合には英文）の表題を付けること（投稿する際の封筒に
記載箇所がある）。
５．和文原稿は新仮名遣いとし，縦書き印刷を希望する場合外来語は片仮名とする。原稿用紙は原則と
してA４判を使用するものとし，プリンターの印字原稿の場合も同様にA４判とする。
欧文原稿はタイプ用紙（A４）にダブルスペースで印字し，左端を２．５あけること。
６．文献は本文に引用したものを各分野の慣習に従って掲載することができる。
７．図および表の番号は「Fig．２，Table．５」または「図２，表５」のように記すこと。
図と表は挿入希望箇所を本文原稿中に指定し，原則として本文原稿とは別にする（原稿内に挿入し

Ｓｅｒｖｅｒ／北海道医療大学人間基礎科学論集／第４８号　，。　印刷はしない／本文／規定　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｄ  2022.01.19 13.06.39  Page 1005 
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第７条 編集委員会は委員長が召集し，議長を務める。
２ 編集委員会は委員４名の出席により成立し，議決は過半数とする。
３ 編集委員会は，論集の刊行計画を立案し，投稿論文の受理，閲読適任者の検討，論集掲載論文
の決定，論文の校正（３校以後）などにあたる。また，論集規程・論集内規・論集原稿作成要
領・論集掲載論文等転載要領の改正などにもあたる。
（原稿の作成・校正・別刷）
第８条 原稿の作成は別に定める論集原稿作成要領に従う。
２ 校正は，原則として２校までとする。３校以後は編集委員会の責任で行う。
３ 別刷りの費用は申込者の負担とする。
（改正等）
第９条 本規程の改正等については，論集委員会の議を経て全学教育推進センター運営委員会にはかる
ものとする。
附則 この規程は平成１２年４月１日より施行する。
附則 この規程は平成１７年４月１日より施行する。
附則 この規程は平成１８年４月１日より施行する。
附則 この規定は平成１９年７月２０日より施行する。
附則 この規定は平成２３年８月４日より施行する。
附則 この規定は平成２５年４月１日より施行する。
附則 この規定は平成２５年６月１日より施行する。
附則 この規定は平成３１年４月１日より施行する。
附則 この規定は令和３年５月２５日より施行する。
北海道医療大学人間基礎科学論集内規
（論集の英文名）
１． 論集の英文名は下記の通りとする。
論集英文名：Journal of Health Sciences University of Hokkaido
－Liberal Arts and Sciences－
論集英文名省略形：
（例）J. Heal. Sci. Univ. Hokkaido, No.26, A15-A20, 2000.
（原稿募集・刊行計画）
１．編集委員会は７月上旬に投稿予定票の形式を確認し，原稿募集を行う。募集時には，投稿予定票，
原稿作成要領を配布し，必要に応じて論集規程，論集内規も配布する。
２．７月下旬から８月上旬にかけて編集委員会を開催して投稿予定票に基づき閲読等必要な手順を含む
論集刊行計画を作成する。
３．編集委員長は，９月中旬迄に原著以外の論文と閲読終了（予定）の原著論文を整理し，全ての投稿論
文それぞれについての掲載を編集委員会に諮る。
（閲読）
１．原著論文が投稿された場合，編集委員会は閲読適任者を検討する。編集委員長は編集委員会で検討
した閲読者に閲読を依頼し，閲読終了までの全ての事務を行う。閲読者は，閲読のための原稿１部と

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閲読票を受け取る。
２．閲読票の様式は編集委員会で作成する。
３．閲読は原則として１回とし，編集委員長は原稿に閲読者の意見を添付し著者に閲読結果を報告す
る。
４．閲読報告を受けた著者は原則として１０日以内に必要な訂正を施し，訂正原稿を編集委員長に返却す
る。大幅な変更の場合には原稿を新たに作り直すものとする。訂正の必要の無い場合にはそのまま返
却する。
（編集のスタイル）
１．左表紙には各論文の和文表題，右表紙には欧文表題を印刷する。
２．横書きと縦書きの論文を受理し，一つの装丁の中で縦書き部分と横書き部分とを分けて印刷する。
横書きの頁は各頁番号にAを付しA１頁から始める。また，縦書きは各頁番号にBを付しB１頁から始
める。
３．和文の原著論文の場合には，原則として欧文表題と欧文要約が必要である。印刷の体裁は，和文・
欧文ともに当該の研究分野の慣習に従う。
４．各論文のヘッダについては，原則として本文が和文の場合は日本語で，本文が欧文の場合は英語で
印刷する。
（原稿・原図・増刷）
１．投稿原稿の受理は論集編集委員会が行う。原稿・原図は最終校正後に論集編集委員長が著者に返却
する。
２．別刷り希望者には，２校返却時に金額を提示し部数を確認する。
北海道医療大学人間基礎科学論集原稿作成要領
１．掲載論文は原則として，１編刷り上がり１５頁以内とする（１頁は約１，６００字）。
２．原稿の原本のコピーを提出するものとする。原稿の提出部数は１部とするが，原著論文の場合には
２部提出すること。原稿をワープロ等にて執筆した際には，使用ソフト名及び機種名を明記の上，投
稿原稿のファイルのみを記録した電子記録媒体を印字原稿とあわせて提出すること（後日返却す
る）。
３．原著論文およびその他の論文等の構成は，各分野の慣習に従うものとする。ただし，原著論文に
は，原則として要約を付すこと。要約は欧文とし，１５０語以内とする。また，Key wordsも原則として
付けること。なお，縦書き和文の原著論文の要約についてはその要，不要を含め当該の研究分野の慣
習に従うものとする。
４．論文等には，和文と欧文（本文が和文の場合には英文）の表題を付けること（投稿する際の封筒に
記載箇所がある）。
５．和文原稿は新仮名遣いとし，縦書き印刷を希望する場合外来語は片仮名とする。原稿用紙は原則と
してA４判を使用するものとし，プリンターの印字原稿の場合も同様にA４判とする。
欧文原稿はタイプ用紙（A４）にダブルスペースで印字し，左端を２．５あけること。
６．文献は本文に引用したものを各分野の慣習に従って掲載することができる。
７．図および表の番号は「Fig．２，Table．５」または「図２，表５」のように記すこと。
図と表は挿入希望箇所を本文原稿中に指定し，原則として本文原稿とは別にする（原稿内に挿入し

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た図や表も再度別紙に用意しなければならない）。図や表の説明文は別紙にまとめて書き，図及び表
と一緒に用意する。
図が手書きの場合には黒インクを使い，白紙用紙あるいは青罫のグラフ用紙を使うこと。図につい
て，希望の縮尺率がある際には，その縮尺率を明記すること。
８．原稿の文字指定は赤色とし，その他各分野の慣習に従うものとする。ただし，指定についての注意
書き等を添付すること。なお，校正については，原則として原文を訂正せず脱落，誤植の訂正にとど
めるものとする。
北海道医療大学人間基礎科学論集掲載論文等転載要領
１．「人間基礎科学論集」に論文等を投稿した者がその原稿を他の媒体に転載するときには，編集委員
会の許諾を求めるものとする。
２．編集委員会は，「人間基礎科学論集」公刊後一年を経過したときには，原則として許諾を与える。
３．公刊後一年を経過していないときには，編集委員会において協議を行う。

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規定・内規・原稿作成要領・掲載論文等転載要領

田中, 裕子

38688

表山, 知里

38689

工藤, 禎子

38690

Ａ町における高齢者の「物忘れによる生活の支障の自覚」と地域とのつながり及び有事に支援を求める相手

伊藤, 加奈子

38692

唐津, ふさ

38693

COVID-19流行下における成人看護学実習学内代替実習プログラムの評価

38718

北海道医療大学学術リポジトリ
細則・内規
著者 北海道医療大学看護福祉学部学会
雑誌名 北海道医療大学看護福祉学部学会誌
巻 18
号 1
発行年 2022-03-31
URL http://id.nii.ac.jp/1145/00065077/
－ 152 －
北海道医療大学看護福祉学部学会誌　第18巻　１号　2022年
北海道医療大学看護福祉学部学会研究助成事業規程細則
第１条 （趣旨）
この細則は，北海道医療大学看護福祉学部学会会則第４条４に基づき，研究助成事業の運営に関し必要な事項
を定める．
第２条 （選考基準）
選考基準は，次のとおりとする．
１）北海道医療大学看護福祉学研究科に在籍している学生を対象とし，その研究内容が看護学・福祉学または
看護実践・福祉実践において有益で貢献が認められること．
２）申請時，他の研究助成を受けていない者とする．
３）申請時，倫理審査委員会の承認を受けている者とする（審査中を含む）．
第３条 （選考委員会）
選考委員会は，次のとおりとする．
１）選考委員会は，北海道医療大学看護福祉学部学会役員・運営委員の中から理事長が指名した３名の委員で
構成される．なお委員長は委員の互選とする．
２）選考委員は，原則として看護学科，臨床福祉学科および人間基礎科学講座各１名で構成する．
３）選考委員の任期は２年とする．
第４条 （選考手順）
選考手順は，次のとおりとする．
１）選考委員会の合議により候補者を選考する．
２）選考委員会は，６月末日までに候補者を選考し，選考結果を北海道医療大学看護福祉学部学会，役員・運
営委員合同会議に提出する．
第５条 （会議費および事務費）
　　選考に関する会議費および事務費等は北海道医療大学看護福祉学部学会会計にて運用する．
第６条 （助成金）
助成額および対象人数については，次のとおりとする．
　　　研究助成　１名につき10万円
　　　対象人数　５名程度
第７条 （その他）
本事業の運営等に関して，次のとおりとする．
１）研究助成を受ける者は，北海道医療大学看護福祉学部学会員であることを原則とする．
２）助成金受領者は，原則として助成後３年以内に報告書を提出し，研究成果を学術大会において発表するも
のとする．報告書の提出がない場合，助成金の返還を求める．
３）助成金の受領は修士課程，博士課程それぞれ１回を限度とする．
４）本事業は，平成25年度から10年間継続するものとする．
第８条 （改廃）
　　この細則の改廃は，北海道医療大学看護福祉学部学会役員・運営委員合同会議の議を経て行う．
附則
１. この細則は，平成25年９月１日から施行する．
２. 平成29年７月３日，一部改正（助成金対象人数の変更）．
３. 平成30年９月４日，一部改正（助成金額の変更）．
４. 令和元年９月２日，一部改正（その他，運営に関する事項の追加）．
５. 令和３年２月22日，一部改正（選考基準）．
北海道医療大学看護福祉学部学会内規
　（会　　費）
第１条　北海道医療大学看護福祉学部学会会則第７条に定める会費の額を，１人年額5,000円とする．
　　２　ただし，在籍中の大学院生，研究生については，１人年額2,000円とする．
　（附　則） この内規は，2003年12月17日から施行する．


細則・内規

38721

北海道医療大学学術リポジトリ
原稿執筆要領
著者 北海道医療大学看護福祉学部学会
雑誌名 北海道医療大学看護福祉学部学会誌
巻 18
号 1
発行年 2022-03-31
URL http://id.nii.ac.jp/1145/00065080/
－ 155 －
北海道医療大学看護福祉学部学会誌　第18巻　１号　2022年
原　稿　執　筆　要　領
１．原稿は和文とし，Microsoft社のWordを使用して，Ａ４判，横書き，40字×40行で作成する．
２．原稿は，表紙・本文・注・文献・図表の順に綴じ，原著論文は和文要旨と英文要旨を，総説・研究報告は和文
要旨を最後に加える．
３．表紙には，表題・キーワード（３語以上５語以下）・著者名・所属・連絡先を記載する．原著論文は，英字
の表題・キーワード・著者名・所属も記載する．
４．本文の見出しに付ける数字は，レベルの順にⅠ．・１．・１）・⑴とし，ページ数を中央下に挿入する．
５．英数字は原則として半角文字を使用し，単位は英小文字を組み合わせて表記する（kgはｋとｇで表記）．
６．注を使用する場合，注には右肩添え数字を付けて本文末に一覧を記載する．
７．図表は，Microsoft社のWord・Excel・PowerPointを使用して作成する．他のソフトで作成した図表はPDF
またはJPEG形式で保存する．
８．和文要旨は400字以内，英文要旨は300語以内とする．
９．文献のリストは，著者名のアルファベット順に書誌情報を記載する．区切りは 「，」 と 「．」 を使用する．著者
が複数の場合，すべての著者名を記載する．
１）雑誌の場合
　　著者名（発行年）．表題．雑誌名，巻（号），開始頁－終了頁．
２）書籍の場合
　　著者名（発行年）．書籍名．引用箇所の開始頁－終了頁，出版社名，発行地．
３）翻訳書の場合
　　原著者名（原著発行年）／訳者名（翻訳書発行年）．飜訳書名（版数）．引用箇所の開始頁－終了頁，出版
社名，発行地．
４）分担執筆の場合
　　著者名（発行年）．表題．編集者名（編）：書籍名，引用箇所の開始頁－終了頁，出版社名，発行地．
５）電子文献の場合
　　上記の１） ～４） の形式に加えて，末尾に入手先URL（入手年月日）．を記載する
10．本文中への文献引用は，引用箇所に 「著者の姓」 と 「発行年」 を表記する．
１）著者が１～３名の場合
　　－例－　北海（2013）は......．もしくは，......している（北海，2013）．など
　　　　　　金沢・北海・北医（2013）は......．もしくは，......している（金沢・北海・北医，2013）．など
２）４人以上の場合：著者３名を表記し，それ以降は「他」とする
　　　　　　　　　　ただし，筆頭筆者１人では論文の区別がつかない場合は区別がつくまで著者名を列記する
３）複数文献を引用した場合：筆頭筆者のアルファベット順に表記する
　　－例－　......している（北海，2013；金沢，2012）．など
４）同一著者が同じ年に発行した異なる文献を引用する場合：発行年にアルファベットを付けて区別する
　　－例－　金沢（2013a）は......．さらに，......している（金沢，2013b）．


原稿執筆要領

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