Digital Repository of Hellenic Managing Authority of the Operational Programme "Education and Lifelong Learning" (EDULLL)
Not a member yet
3537 research outputs found
Sort by
Π 6.2.2.1 Μεθοδολογία Ελέγχου Συστήματος
Get PDFOι γνωστές δοκιμές και έλεγχοι αποτελούν αναπόσπαστο μέρος της δημιουργίας συστημάτων Πληροφορικής γενικά και Εφαρμογών Λογισμικού ειδικότερα. Οι Έλεγχοι και Δοκιμές είναι επίσης ένα κρίσιμο στοιχείο για την πιστοποίηση ποιότητας ενός παραδοτέου Π.Σ. για ευρεία χρήση και είναι ένας τρόπος επαλήθευσης ότι όλα τα προηγούμενα βήματα (π.χ. Ανάλυση, Σχεδιασμός συστήματος, κωδικοποίηση κλπ) έγιναν σωστά.
Σκοπός της έκθεσης αυτής είναι η σχεδίαση σεναρίων ελέγχων και δοκιμών τα οποία να καλύπτουν τους παρακάτω τύπους ελέγχων:
• Συμμόρφωσης με τις προδιαγραφές και προσδοκίες του κοινού του
• Σωστής λειτουργίας εφαρμογών και ακεραιότητας δεδομένων
• Ευχρηστίας
• Απόδοσης
• Ασφάλειας
Οι Έλεγχοι και Δοκιμές αποσκοπούν στο να περιορισθούν τα σφάλματα του παραδοτέου Π.Σ., πριν αυτό φθάσει στον τελικό χρήστη (Πολίτη, Ερευνητή, Μαθητή, Φοιτητή κτλ.). Πρόκειται για μία διαδικασία που αποσκοπεί στην βελτίωση της Ποιότητας του παραδοτέου που εξαρτάται και από άλλες παραμέτρους
Επίδραση της εκκρινόμενης α-συνουκλεΐνης στην ομοιόσταση των νευρικών κυττάρων - Συσχέτιση με τη νόσο του Parkinson
Get PDFΣτόχος της παρούσας εργασίας ήταν η διερεύνηση του ρόλου της εκκρινόμενης α-συνουκλεΐνης (ΑΣΥΝ) στην ομοιόσταση των νευρικών κυττάρων. Η ΑΣΥΝ συνδέεται γενετικά και βιοχημικά με την παθογένεια της νόσου του Parkinson. Προκειμένου να εξετάσουμε πιθανούς μηχανισμούς μέσω των οποίων η ΑΣΥΝ συμβάλλει στο νευροεκφυλισμό, δημιουργήσαμε μία ανθρώπινη κυτταρική σειρά, στην οποία η φυσικού τύπου ανθρώπινη ΑΣΥΝ εκφράζεται σε υψηλά επίπεδα. Δείξαμε ότι η ΑΣΥΝ εκκρίνεται φυσιολογικά στο θρεπτικό μέσο των κυττάρων, μέσω ενός μη κλασικού μηχανισμού, ο οποίος περιλαμβάνει, εν μέρει, τη σύνδεσή της με εξωσώματα. Οι εκκρινόμενες μορφές της ΑΣΥΝ προκαλούν νευροεκφυλισμό, χωρίς, ωστόσο, να ενδοκυτταρώνονται. Σημειωτέον, η εκκρινόμενη ΑΣΥΝ αυξάνει τη ρευστότητα της πλασματικής μεμβράνης των κυττάρων-δεκτών και την εισροή ιόντων ασβεστίου, μέσω των L- και N- τύπου τασεοελεγχόμενων διαύλων ασβεστίου. Επιπλέον, το πλεονάζον ασβέστιο συσσωρεύεται στα μιτοχόνδρια. Να σημειωθεί ότι οι παραπάνω διαταραχές συμβαίνουν πριν τα σημάδια του κυτταρικού θανάτου γίνουν εμφανή. Σε μεταγενέστερο χρονικό διάστημα, το οποίο συμπίπτει με την κορύφωση του εκφυλισμού, διαπιστώθηκε σημαντική αύξηση της ενεργοποίησης των καλπαϊνών, πρωτεασών που πυροδοτούν καταρροϊκά μονοπάτια θανάτου. Τέλος, η χορήγηση ειδικών φαρμακολογικών παραγόντων, που είτε παρεμποδίζουν την είσοδο του ασβεστίου στα κύτταρα είτε δεσμεύουν το εξωκυττάριο ή ενδοκυττάριο ασβέστιο, μειώνει τη νευροτοξική επίδραση της εκκρινόμενης ΑΣΥΝ
OFDM Wireless Optical Communication Systems with Serial Relays Over Exponentially Modeled Turbulence Channels
Get PDFThe optical wireless communication systems attract very significant research and commercial interest, the last years, due to their high availability, and performance characteristics with relatively low installation and operational cost. On the other hand, due to the fact that the optical channel which is used in this technology is the atmosphere, their performance depends strongly on the atmospheric conditions and the link’s characteristics. Thus, the effective distance that these systems can cover is relatively short. Thus, in many cases where the long distance signal propagation using wireless optical systems, is necessary, relay nodes are used. In this work, we study the performance of a wireless optical system, which is using the orthogonal frequency division multiplexing (OFDM) technique and relay nodes which decode and retransmit the received signal, over atmospheric turbulence channels modeled with the negative exponential distribution. For this system, we derive closed form mathematical expressions for its outage probability and average bit error rate (BER). Finally, we present the corresponding numerical results for realistic cases with common parameter values
Benthic faunal assemblages from the Holocene middle shelf of the South Evoikos Gulf, central Greece, and their palaeoenvironmental implications
Get PDF
Μελέτη των μονοπατιών σηματοδότησης των προϊόντων προχωρημένης γλυκοζυλίωσης (AGEs) σε κύτταρα ωοθήκης και ενδοθηλίου
Get PDFΤα προϊόντα προχωρημένης γλυκοζυλίωσης (Advanced Glycation End products, AGEs) είναι μόρια υψηλής δραστικότητας, τα οποία σχηματίζονται ενδογενώς από την μη ενζυματική γλυκοζυλίωση πρωτεϊνών, λιπιδίων και νουκλεϊκών οξέων ή προέρχονται από εξωγενείς πηγές. Αυτά περιλαμβάνουν μια πολύπλοκη και ετερογενή ομάδα συστατικών με ποικίλη μοριακή δομή και βιολογική λειτουργία. Ο σχηματισμός των AGEs έχει ενοχοποιηθεί στην παθογένεια των διαβητικών επιπλοκών, νευροεκφυλιστικών διαταραχών, του γήρατος και της αρτηριοσκλήρυνσης και της φλεγμονής. Πρόσφατα έχει αποδειχθεί η παρουσία αυξημένων επιπέδων AGEs και του κύριου σηματοδοτικού υποδοχέα τους (Receptor of AGE, RAGE) στον ορό και στον ωοθηκικό ιστό γυναικών με σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών (ΣΠΩ). Η αλληλεπίδραση των ΑGEs με τον υποδοχέα τους RAGE ενεργοποιεί ενδοκυτταρικά σηματοδοτικά μονοπάτια τα οποία ενέχονται στην ενδοθηλιακή και αναπαραγωγική δυσλειτουργία, καταστάσεις που χαρακτηρίζουν σε μεγάλο βαθμό το ΣΠΩ.
Η παρούσα διατριβή δείχνει για πρώτη φορά την άμεση επαγωγή από τα AGEs του στρες του ΕΔ σε ανθρώπινα αορτικά ενδοθηλιακά κύτταρα, παίζοντας ένα σημαντικό ρόλο στην απόπτωση των ενδοθηλιακών κυττάρων.
Advanced glycation products (AGEs) are highly reactive molecules, which are formed from the inherently non-enzymatic glycosylation of proteins, lipids and nucleic acids or derived from exogenous sources. These include a complex and heterogeneous group of components with varying molecular structure and biological function. The formation of AGEs has been implicated in the pathogenesis of diabetic complications, neurodegenerative disorders, aging and atherosclerosis and inflammation. Recently, it has been demonstrated the presence of elevated AGEs levels of and their principal signaling receptor signaling (Receptor of AGE, RAGE) in serum and ovarian tissue of women with polycystic ovary syndrome (PCOS). The interaction of AGEs with their receptor RAGE activates intracellular signaling pathways that are involved in endothelial and reproductive dysfunction, conditions that characterize PCOS.
The present study shows for the first time the direct induction of ER stress by AGEs in human aortic endothelial cells, playing an important role in the apoptosis of endothelial cells
Interference of Advanced Glycation End-products signaling with collagen cross-linking in human endothelium
No full textMaintenance of extracellular matrix (ECM) stability is critical for vascular remodeling associated with cardiovascular diseases. Covalent cross-linking of collagen and elastin initiated by the copper-dependent lysyl oxidase (LOX) is a central event assuring ECM stability and vascular homeostasis. LOX downregulation leads to endothelial dysfunction characteristic of early atherosclerotic stages, whereas its upregulation in vascular cells can induce neointimal thickening in atherosclerosis and restenosis. Advanced Glycation End-products (AGEs), the highly reactive products of non-enzymatic glycation of proteins, lipids and nucleic acids, contribute to endothelial dysfunction, atherosclerosis and vascular injury under both normal and diabetic conditions.
The aim of the present study was to investigate the effect of AGEs in regulation of LOX gene/protein expression in human endothelial cells and to explore the potential functional impact of this interaction in an animal model
Interactions of the potent synthetic AT1 antagonist analog BV6 with membrane bilayers and mesoporous silicate matrices
Get PDFThe present work describes the drug:membrane interactions and a drug delivery system of the novel potent AT1 blocker BV6. This designed analog has most of the pharmacological segments of losartan and an additional biphenyltetrazole moiety resulting in increased lipophilicity. We found that BV6:membrane interactions lead to compact bilayers that may in part explain its higher in vitro activity compared to losartan since such environment may facilitate its approach to AT1 receptor. Its high docking score to AT1 receptor stems from more hydrophobic interactions compared to losartan. X-ray powder diffraction (XRPD) and thermogravimetric analysis (TGA) have shown that BV6 has a crystalline form that is not decomposed completely up to 600 °C. These properties are desirable for a drug molecule. BV6 can also be incorporated into a mesoporous silicate drug-delivery matrix SBA-15. The properties of the obtained drug-delivery system have been inspected by XRD, 13C CP/MAS, TGA and nitrogen sorption experiments