Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series / Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук
Not a member yet
588 research outputs found
Sort by
НОВЫЙ НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММ УНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АФЛАТОКСИНА В1 В КОРМАХ И ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ
Get PDFA reagent kit EIA-AFLATOXIN for the determination of mycotoxin (aflatoxin B1) in feeds and foods by direct competitive enzyme immunoassay (EIA) has been developed and tested. The evaluated technico-analytical parameters of the kit and metrological characteristics of the measurement technique correspond to the modern level of EIA development and provide the determination of aflatoxin B1 content in agricultural products in the range from 2.0 to 50.0 mg/kg with proper accuracy and precision
Экстракция хлорорганических пестицидов различных классов полярными органическими растворителями
Get PDFExtraction of various classes of hydrophobic organochlorine pesticides (α, β, γ, δ, ε-hexachlorocyclohexane (HCH), 2,4’-,4,4’-DDT, 2,4’-,4,4’-DDE, 2,4’-, 4,4’-DDD, methoxychlor, hexachlorobenzene, heptachlor, aldrin, cis -, trans -heptachloroepoxide, dieldrin, endrin, endrin aldehyde, endrin ketone, endosulfan I, endosulfan II, endosulfan sulfate) by polar organic solvents (DMFA, DMSO, acetonitrile, ethylene glycol) or ionic liquid (1-butyl-3-methyl imidazolium acetate) has been studied. It has been established that DMFA is the most efficient solvent for group extraction of pesticides, while ethylene glycol is the least efficient one, while having the highest selectivity for extraction of HCH isomers. In practical terms, acetonitrile is the most convenient for extraction of organochlorine pesticides. The possibility of using extraction for additional identification of pollutants and for sampling of different environmental objects in GC-analysis has been illustrated.Изучена экстракция различных классов гидрофобных хлорорганических пестицидов (ХОП) (α, β, γ, δ, ε - ГХЦГ, 2,4’-,4,4’-ДДТ, 2,4’-, 4,4’-ДДЕ, 2,4’-,4,4’-ДДД, метоксихлор, гексахлорбензол, гептахлор, алдрин, цис -, транс -гептахлор эпоксид, диэлдрин, эндрин, эндрин альдегид, эндрин кетон, эндосульфан I, эндосульфан II, эндосульфан сульфат) в системах типа н-гексан-полярный органический растворитель (ДМФА, ДМСО, ацетонитрил, этиленгликоль) или ионная жидкость (ацетат N-метилбутилимидазолия). Установлено, что ДМФА является самым эффективным растворителем для группового извлечения ХОП, этиленгликоль - наименее эффективным, но при этом селективным для извлечения изомеров ГХЦГ. С практической точки зрения наиболее удобен для извлечения ХОП ацетонитрил. Проиллюстрирована возможность использования экстракции для дополнительной идентификации контаминантов, а также для пробоподготовки различных объектов окружающей среды при их газохроматографическом ана лизе на содержание ХОП
Влияние Mn-оксидных прекурсоров на физико-химические свойства нанесенных катализаторов
Get PDFFor the first time, the effect of Mn-oxide precursors (aqueous solutions of Mn(NO3)2, MnSO4 and MnCl2) on the physico-chemical properties of supported catalysts has been studied. It has been established that there are substantial differences in the nature of the precursor salt solutions' interaction contributing to the formation of catalysts with different physico-chemical and performance properties. It has been shown that the sample obtained by using an aqueous impregnating solution of Mn(NO3)2 has the best catalytic activity in the oxidation of divalent iron, while one prepared from MnCl2 - the lowest one. The catalyst sample prepared using MnSO4 aqueous solution for impregnation, has the highest abrasion resistance.Впервые изучено влияние Mn-оксидных прекурсоров (водные растворы Mn(NO3)2, MnSO4 и MnCl2) на физико-химические свойства нанесенных катализаторов. Установлено, что имеются существенные различия в характере взаимодействия растворов солей-прекурсоров, обусловливающие формирование катализаторов с различными физико-химическими и эксплуатационными свойствами. Показано, что среди изученных катализаторов наиболее высокой каталитической активностью в реакции окисления двухвалентного железа в воде обладает образец, полученный с использованием пропиточного водного раствора Mn(NO3)2, наименьшей - MnCl2. Образец катализатора, полученный с использованием пропиточного водного раствора MnSO4, характеризуется наиболее высокой прочностью на истирание
Функционально замещенные сложные эфиры и диэфиры - производные селективно восстановленных безальдегидов ванилинового ряда
Get PDFBy selective reduction of vanillin-related benzaldehydes, using NaBH4 and Na [BH(OAc)3], the corresponding alcohols and diols have been synthesized. Their esterification by acyl chlorides in the presence of Et3N afforded functionally substituted esters and diesters containing fragments of heterocyclic compounds.Селективным восстановлением замещенных бензальдегидов ванилинового ряда с помощью NaBH4 или Na[BH(OAc)3] синтезированы спирты и диолы, их этерификацией хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии Et3N получены функционально замещенные сложные эфиры и диэфиры, содержащие фрагменты гетероциклических соединений
Кинетика формирования наночастиц серебра в среде полиэтиленгликоля 400
Get PDFKinetics of silver nanoparticle formation in the reaction between silver nitrate and (poly)ethylene glycol 400 produced by Aldrich, BASF, BioChemica and Fluka has been studied. It has been found that different polyethylene glycol samples show significant variations of behavior in this process. The initial rate of (poly)ethylene glycol reaction with silver ions has been found to vary broadly when (poly)ethylene glycol samples of different manufacturers are used. It has been shown that kinetic curves of the (poly)ethylene glycols produced by Aldrich, BASF and Fluka can be fitted by Boltzmann sigma function while the kinetic curve of (poly)ethylene glycol produced by BioChemica can be fitted by reversed exponential growth equation.Проведено исследование кинетических особенностей образования наночастиц серебра при взаимодействии нитрата серебра с полиэтиленгликолем 400 различных производителей (Aldrich, BASF, BioChemica и Fluka), поведение образцов которого существенно различается в данном процессе. Выявлены отличия в начальной скорости процесса взаимодействия полиэтиленгликолей различных производителей с ионами серебра. Установлено, что для аппроксимации кинетических кривых для полиэтиленгликолей производства Aldrich, BASF и Fluka наилучшие результаты достигаются при использовании сигмоидальной функции Больцмана, а для полиэтиленгликоля производства BioChemica - уравнения обратного экспоненциального роста
Влияние добавки Fe2O3 на газочувствительные свойства оксидной композиции In2O3-Ga2O3
Get PDFThe sensitivity of nanocomposites In2O3:Ga2O3 (98:2, 96:4, 92:8 wt.%), both pure and doped with Fe2O3 (0,5-10 wt.%), has been investigated. Nanocomposites In2O3:Ga2O3 have been obtained by the sol-gel method, Fe2O3 has been obtained by various methods of Fe (II) and Fe (III) salts deposition. Standart gas mixtures contained 5000 ppm CH4 in air, 5000 ppm CO in air, as well as 2 and 10 ppm NO2 in nitrogen. The possibility of selective detection of NO2 over CH4, CO, ethanol vapor and other volatile organic compounds at low sensor power consumption (200 mW) has been established.Исследована чувствительность сенсоров на основе нанокомпозитов In2O3:Ga2O3 (98:2, 96:4, 92:8 мас.%), полученных золь-гель методом, легированных Fe2O3, осажденным из солей Fe(II) и Fe(III), в интервале концентраций 0,5-10 мас.% к газовоздушным смесям с содержанием 5000 ppm CH4, 5000 ppm СО, 5 и 5000 ppm H2, а также к 2 и 10 ppm NO2 в азоте. Установлена возможность селективного определения NO2 по отношению к H2, СН4, СО, парам этанола и других летучих органических соединений при потребляемой мощности сенсора до 200 мВт
МЕХАНИЗМ СТАБИЛЬНОСТИ ТОРФЯНЫХ БИТУМОВ
Get PDFIt has been established that the reason for stability of peat bitumes during metamorphism process is the presence of “quasipolyconjugation” systems caused by synergistic effect of the interaction of individual aromatic rings and hydrogen bondings functional groups.Установлено, что стабильность торфяных битумов в процессе метаморфизма обязана наличию систем «квазипо лисопряжения», обусловленных синергическим эффектом взаимодействия одиночных ароматических колец и водо родных связей функциональных групп
СИНТЕЗ ПРОПИОНАТА 19-НОРТЕСТОСТЕРОНА ИЗ ПРОПИОНАТА ТЕСТОСТЕРОНА1
Get PDFSynthesis of androgen 19-nortestosterones via new synthetic scheme has been achieved. The synthesis commenced with commercially available testosterone propionate which was transformed to 3β-acetoxy-17β-propyonyloxy-androst-5-en. Hypobromous acid was added to the 5(6)-double bond of the latter compound leading to 3-acetate 17-propionate 5-bromo-5αandrostane-3β,6β,17β-triol that was oxidized by lead tetraacetate giving the 3-acetate 17-propionate 5-bromo-6β,19-oxido5α-androstan-3β,17β-diol. Selective hydrolysis of the acetate group of the latter provided 17-propionate 5-bromo-6β,19-oxido5α-androstan-3β,17β-diol. Oxidation of the 3β-hydroxy group of the obtained compound by chromic acid followed by reduction of the resulting 3-keto group by zinc dust in methylethylketone gave 19-hydroxytestosterone-17-propionate. Oxidation of the resulting 19-hydroxysteroid by chromic acid and subsequent decarboxylation of 19-carboxylic acid by its heating in a mixture of pyridine and benzene led to the target 19-nortestosterone propionate.Разработана новая схема синтеза 19-гидроксистероидов ряда андростана. Исходным соединением в данной схеме является коммерчески доступный тестостерон пропионат, который был превращен в 3β-ацетокси-17b-пропи онилоксиандрост-5-ен. Присоединение бромноватистой кислоты по 5(6)-двойной связи этого соединения привело к 3-ацетату 17-пропионату 5-бром-5a-андростан-3β,6β,17β-триола. Окисление последнего тетраацетатом свинца дает 3-ацетат 17-пропионат 5-бром-6b,19-оксидо-5a-андростан-3β,17β-диола, из которого при селективном метанолизе 3b-ацетоксигруппы получен 17-пропионат 5-бром-6b,19-оксидо-5a-андростан-3β,17β-диола. В результате окисления 3b-гидроксигруппы в данном соединении хромовой кислотой и последующего восстановления образовавшегося 3-кетона цинковой пылью в метилэтилкетоне получен 19-гидрокситестостерон 17-пропионат. Окисление полученного 19-гидроксистероида хромовой кислотой с последующим декарбоксилированием 19-карбоновой кислоты при нагревании в смеси пиридина с бензолом привело к образованию целевого 19-нортестостерон пропионата.
Кристаллическая структура, электропроводность и коэффициент теплового расширения ферритов Sr1-xGdxFe12-xCoxO19(0 ≤ x ≤ 0,5)
Get PDFSr1-xGdxFe12-xCoxO19 (x = 0; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5) ferrites have been prepared by solid-state method in air at 1473 K. XRD has shown that samples with x ≥ 0,2 contained not only main phase with the magnetplumbite structure, but also the a-Fe2O3 and Gd3Fe5O12 phases. There were GdFeO3 and CoFe2O4 phases present in the samples with x = 0,3; 0,4; 0,5, samples with x = 0,4; 0,5 also contained Gd2O3 phase. It has been found that the conductivity activation energy for Sr1-xGdxFe12-xCoxO19 (x = 0-0,4) ferrites at temperatures above the Tfrac 1næ dependence of T-1 is 0,13-0,18 eV higher than the activation energy in the temperature range below the Tfrac. The coefficient of linear thermal expansion (a) for Sr1-xSmGdxFe12-xCoxO19 ferrites changes slightly in the x range from 1,13.10-5 K-1 to 1,27.10-5 K-1.Твердофазным методом на воздухе при температуре 1473 K получены образцы ферритов Sr1-xGdrFe12-xCoxO1g (x = 0; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5). Рентгенофазовый анализ показал, что образцы с x ≥ 0,2, кроме основной фазы со структурой магнетоплюмбита, содержали примесные фазы a-Fe2O3, Gd3Fe5O12, в образцах с x = 0,3; 0,4; 0,5 - фазы GdFeO3, CoFe2O4, а в образцах с x = 0,4; 0,5 присутствовала фаза Gd2O3. Энергия активации электропроводности ферритов Sr1-xGdxFe12-xCoxO19 (x = 0-0,4) в области температур выше температуры излома (Тизл) на зависимостях 1næ от T-1 на 0,13-0,18 эВ больше энергии активации при температурах ниже температуры излома Тизл. Коэффициенты линейного теплового расширения (а) для ферритов Sr1-xGdxFe12-xCoxO19 от степени замещения x изменяются незначительно в интервале величин (1,13-1,27).10-5 K-1
Синтез цинксодержащих пигментов из отработанных электролитов цинкования
Get PDFIn thas paper the composition of indusrtial spent zinc-plating electrolytes was investigated and its zinc ions concentration was found. A way to obtain zinc phosphates that could be further used in pigment compositions from spent zinc-plating electrolytes was offered.Изучены составы отработанных промышленных электролитов цинкования и проведено определение содержания в них ионов цинка. Разработаны лабораторные способы получения из отработанных растворов электролитов фосфатов цинка для дальнейшего использования в пигментных композициях, обладающих антикоррозионными свойствами