Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series / Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук
Not a member yet
588 research outputs found
Sort by
Интенсификация процесса флотации калийной руды при введении гидрофобизатора в состав собирательной смеси хлорида калия
Get PDFThe process of enrichment of potash ore using industrial oils as a hydrophobizing agent in the collective mixture of potassium chloride, which is a composition of salts of higher aliphatic amines, pine oil and polyethylene glycol PEG- 400, has been investigated. A comparative analysis of the influence of industrial oils I-8A, I-12A, I-30A and liquid paraffins on the technological parameters of potash ore flotation has been carried out. The influence of hydrophobizing additives on the adsorption of amine on potassium chloride crystals was investigated by infrared spectroscopy. It has been established that the introduction of industrial oils into the flotation system ensures the recovery of potassium chloride at the same level as when using a collective mixture with liquid paraffins. The best flotation performance when using industrial oils is possible by increasing the consumption of the apolar reagent.Исследован процесс обогащения калийной руды с применением индустриальных масел в качестве гидрофобизатора в составе собирательной смеси хлорида калия, представляющей собой композицию солей высших алифатических аминов, соснового масла и полиэтиленгликоля ПЭГ-400. Проведен сравнительный анализ влияния индустриальных масел И-8А, И-12А, И-30А и жидких парафинов на технологические показатели флотации калийной руды. Исследовано влияние гидрофобизирующих добавок на адсорбцию амина на кристаллах хлорида калия методом инфракрасной спектроскопии. Установлено, что введение индустриальных масел во флотационную систему обеспечивает извлечение хлорида калия на том же уровне, что и при использовании собирательной смеси с жидкими парафинами. Наилучшие показатели флотации при использовании индустриальных масел возможны за счет увеличения расхода аполярного реагента
Синтез карналлита из растворов хлорида магния и калия
Get PDFThe influence of the main parameters on the process of obtaining artificial carnallite and its quality has been established. It is shown that to obtain a product with a high content of the carnallite phase and a low content of bischofite and KCl, it is necessary to use magnesium chloride solution with the concentration of 27-30 % and preheated ground potassium chloride. The process should be carried out at the temperature of 80 °C. The formation of synthetic carnallite, close in composition to the enriched one, occurs when the ratio of potassium chloride to magnesium chloride in the initial mixture is equal or close to their stoichiometric ratio in carnallite. With an excess of potassium chloride in the reaction mixture, an increased content of potassium and sodium chlorides in the product is observed, and with its deficiency, the product contains an increased amount of bischofite phase. To reduce the hydrolysis of magnesium chloride during dehydration, a slight excess of potassium chloride should be maintained in the mixture entering the synthesis. It is shown that the most advantageous scheme for producing artificial carnallite provides for incomplete evaporation of desulfurized liquor in the presence of potassium chloride with the return of circulating carnallite liquor to the desulfurization stage.Установлено влияние основных параметров на процесс получения искусственного карналлита и качество продукта. Показано, что для получения продукта с высоким содержанием карналлитовой фазы и небольшим содержанием бишофита и КС1 необходимо использовать раствор хлорида магния с концентрацией 27-30 %, предварительно нагретый, измельченный хлорид калия, процесс проводить при температуре 80 °С. Образование синтетического карналлита, близкого по составу к обогащенному, происходит при соотношении хлорида калия к хлориду магния в исходной смеси равном или близком к их стехиометрическому соотношению в карналлите. При избытке хлорида калия в реакционной смеси наблюдается повышенное содержание хлоридов калия и натрия в продукте, а при его недостатке продукт содержит повышенное количество бишофитовой фазы. Для снижения гидролиза хлорида магния при обезвоживании в поступающей на синтез смеси следует поддерживать небольшой избыток хлорида калия. Показано, что наиболее выгодная схема получения искусственного карналлита предусматривает неполную выпарку обессульфаченного щелока в присутствии хлорида калия с возвращением оборотного карналлитового щелока на стадию обессульфачивания
3D компьютерная модель T-x-y диаграммы Ag-Cu-Ni: верификация разрезов в атласе фазовых диаграмм для бессвинцовых припоев
Get PDFoai:oai.vestich.elpub.ru:article/626Spatial (three-dimensional - 3D) computer model of the T-x-y diagram of the Ag - Cu - Ni system, which is promising for the development of environmentally friendly solders, is presented. The model is constructed on the basis of published data on the binary systems forming this ternary system, the concentration projection of the liquidus surfaces, and four isothermal sections. It is shown that the phase diagram (PD) consists of 14 surfaces and 9 phase regions. The adequacy of the model is confirmed by comparing the isothermal sections and the liquidus projection.Представлена пространственная (трехмерная - 3D) компьютерная модель T-x-y диаграммы системы Ag-Cu-Ni, перспективной для разработки экологически безопасных припоев. Модель построена на основе опубликованных данных по формирующим эту тройную систему бинарным системам, концентрационной проекции поверхностей ликвидуса и четырем изотермическим разрезам. Показано, что фазовая диаграмма состоит из 14 поверхностей и 9 фазовых областей. Адекватность модели подтверждается сравнением изотермических разрезов и проекции ликвидуса
Связующие для пропитки волокнистых наполнителей при производстве препрегов
Get PDFThe article presents a review of the scientific and technical information from Russian and foreign periodicals, patents for inventions in the field of using various materials for the production of prepregs. Data on global manufacturers and applied technologies are provided. Prepreg is a polymer composite material based on carbon or glass fabrics. The technology for its production consists in impregnating the reinforcing material with a special binder. Typically, it is the resin in an uncured or partially cured state. Particular attention to polymer composite materials based on glass fibers is paid. The binder is a solution of organic substances, which is used as an impregnating agent. The combination of fibrous fillers and impregnating composition makes it easy to shape the final product. It is showed that the main areas of prepreg applications are the automotive industry, construction, transport, sports equipment, as well as various sectors of the national economyThe composite materials are shown to have a number of advantages, including economic ones. According to the conducted scientific and patent search, the most common components of polymer composite materials are epoxy resin and various types of hardeners.Представлен обзор научно-технической информации российских и зарубежных периодических изданий, патентов в области применения различных материалов при производстве препрегов. Приводятся данные о мировых производителях, применяемых технологиях. Препрег – это полимерный композитный материал, основой в котором выступают углеродные или стеклоткани. Технология его получения заключается в пропитывании армирующего материала специальным связующим составом, зачастую смолой, в неотвержденном или частично отвержденном состоянии. Особое внимание уделяется полимерным композиционным материалам, в частности, на основе стеклянных волокон. Связующее представляет собой раствор органических веществ, применяемый в качестве пропиточного состава. Сочетание волокнистых наполнителей и пропитывающего состава позволяет легко формировать конечный продукт. Основными областями применения препрегов являются автомобильная промышленность, строительство, транспорт, спортивный инвентарь и другие отрасли народного хозяйства. Показано, что композиционные материалы имеют ряд преимуществ, в том числе экономических. Согласно проведенному научному и патентному поиску наиболее распространенными компонентами полимерных композиционных материалов являются эпоксидная смола и отвердители различного типа
Титрование слабоосновных волокнистых анионитов в присутствии комплексообразующих двухвалентных катионов
Get PDFCurves of potentiometric titration of fully protonized fibrous ion exchangers with potassium hydroxide against the background of 1 M KCl in the presence of chlorides of Ni2+, Со2+, Сu2+ and Ca2+ were obtained. The ion exchangers were synthesized by modifying of industrial polyacrylonitrile fiber with diethylenetriamine and triethylenetetraamine and predominantly contained functional groups R-CO-NH- (CH2CH2NH)nH (n = 2 or 3) and a small amount of carboxyl groups. The sorption of Ni2+, Со2+, Сu2+ и Ca2+by ion exchangers was calculated from the data obtained depending on the pH of the medium. It was found that the investigated ion exchangers with high selectivity sorb heavy metal ions in a wide range of acidity of solutions (pH 2–9) due to the formation of metal-polymer complexes with polyamine functional groups. The maximum sorption capacity is 1.5–2.7 and 4–5 meq/g for ion exchangers with n = 2 and 3, respectively.Получены кривые потенциометрического титрования полностью протонизированных волокнистых ионитов гидроксидом калия на фоне 1 М KCl в присутствии хлоридов Ni2+, Со2+, Сu2+ и Ca2+. Иониты были получены модификацией промышленного полиакрилонитрильного волокна диэтилентриамином и триэтилентетраамином, преимущественно содержали функциональные группы R-CO-NH-(CH2CH2NH)nH (n = 2 или 3) и небольшое количество карбоксильных групп. Из полученных данных рассчитана сорбция Ni2+, Со2+, Сu2+ и Ca2+ ионитами в зависимости от рН среды. Установлено, что исследованные иониты с высокой селективностью сорбируют ионы тяжелых металлов в широком интервале кислотности растворов (рН 2–9) благодаря образованию металл-полимерных комплексов с полиаминными функциональными группами. Максимальная сорбционная емкость составляет 1,5–2,7 и 4–5 мэкв/г для ионитов с n = 2 и 3 соответственно
Кислотно-основные свойства поверхности оксида хрома(III)
Get PDFThe article is devoted to the study of the nature and number of acid-base centers on the surface of chromium(III) oxide obtained by precipitation from an aqueous nitrate solution. The curve of the distribution of the number of acidbase centers of the samples is plotted depending on the indicator of the ionization constant of indicators. It was determined that the main Lewis centers make the main contribution to the acidity of the samples; there are also Bronsted centers of different acidity. A comparative analysis of the structural features of the surface of oxides of chromium, zinc and binary systems Cr (III)–Zn (II) was carried out according to the results of X-ray phase analysis of oxides and thermolysis of the corresponding hydroxides. Based on this, the possibility of obtaining nanosized catalysts based on oxide-hydroxide systems of chromium with a number of 3d-metals obtained in the process of polynuclear hydroxocomplexation is predicted.Проведено исследование природы и количества кислотно-основных центров на поверхности оксида хрома(III), полученного осаждением из водного нитратного раствора. Определено, что основной вклад в кислотность образцов вносят основные центры Льюиса, присутствуют также различные по кислотности центры Бренстеда. Проведен анализ структурных особенностей поверхности оксидов хрома, цинка и двойных систем Cr(III)–Zn(II) по результатам рентгенофазового анализа оксидов и термолиза соответствующих гидроксидов. На основании этого прогнозируется возможность получения наноразмерных катализаторов на основе оксидно-гидроксидных систем хрома с рядом 3d-металлов, получаемых в процессе полиядерного гидроксокомплексообразования
Особенности синтеза высокодисперсных алюмофосфатов состава AlPO 4·nH2O
Get PDFAluminum orthophosphate of the composition AlPO4·2H2O with a monoclinic structure identical to the structure of the natural mineral metavariscite was obtained by condensation method during hydrothermal treatment of alumophosphate solutions with a concentration (g/l) of Al2O3 90 – 115, P2O5 340 – 440 in the temperature range 95–99 °C. For the first time, the role of aging of the alumophosphate system in shortening of the induction period, simultaneous nucleation of primary particles in the entire volume of the solution and the formation of a pasty product with a predominant particle size of 1–10 μm, in contrast to 30–50 μm, characteristic of a fine-crystalline product obtained without aging of the solution, is established. It is shown that pasty AlPO4·2H2O, in comparison with fine-crystalline, is hardly soluble in HCl even under prolonged heating. The influence of P2O5 content in the alumophosphate solution, the conditions of its aging and the duration of hydrothermal treatment on the particle size distribution for synthesized aluminum orthophosphates have been established. Anhydrous alumophosphate obtained by dehydration of pasty AlPO4·2H2O in the temperature range of 150–200 °C with subsequent heat treatment at 900 °C is readily soluble in acids, and the predominant particle size is 5–13 μm.Методом конденсации при гидротермальной обработке алюмофосфатных растворов с концентрацией (г/л) Al2O3 90 – 115, P2O5 340 – 440 в интервале температур 95–99 °C получен ортофосфат алюминия состава AlPO 4·2H2O с моноклинной структурой, идентичной структуре природного минерала метаварисцита. Впервые установлена роль старения алюмофосфатной системы в сокращении индукционного периода, одновременном зарождении первичных частиц во всем объеме раствора и образовании пастообразного продукта c преобладающим размером частиц 1–10 мкм в отличие от 30–50 мкм, характерного для мелкокристаллического, получаемого без старения раствора. Показано, что пастообразный AlPO4·2H2O, по сравнению с мелкокристаллическим, является труднорастворимым в HCl даже при длительном нагревании. Установлено влияние содержания P2O5 в алюмофосфатном растворе, условий его старения, продолжительности гидротермальной обработки на распределение частиц по размерам для синтезируемых ортофосфатов алюминия. Безводный алюмофосфат, полученный дегидратацией пастообразного AlPO 4·2H2O в интервале 150–200 °C с последующей термообработкой при 900 °C, хорошо растворим в кислотах, преобладающий размер частиц составляет 5–13 мкм
Валидация методики количественного определения оригинальной субстанции дипептида треонилтреонина
Get PDFValidation of the quantitative determination of the threonylthreonine substance was carried out in terms of specificity, linearity, correctness, precision, including repeatability and reproducibility. The linearity correlation coefficient of the method was 0.99998 in the range of 80–120 % of the standardized value. The calculated Student’s coefficients for the range 80, 100, 120 % are respectively equal to 1.32; 0.31; 0.55 and do not exceed the permissible limit values. The open rate was 100.07 %. The repeatability limit for one measurement group was – 0.20; for two – 0.366 in accordance with the eligibility criteria. The calculated Student’s (t = 1.34) and Fisher’s (F = 2.00) criteria for two groups of measurements did not exceed the permissible values. The developed technique for potentiometric titration of the threonylthreonine substance in a non-aqueous medium is valid.Валидация количественного определения субстанции треонилтреонина проведена по показателям специфичность, линейность, правильность, прецизионность, включая повторяемость и воспроизводимость. Коэффициент корреляции линейности методики составил 0,99998 в диапазоне применения 80–120 % от нормируемого значения. Рассчитанные коэффициенты Стьюдента для диапазона 80, 100, 120 % соответственно равны 1,32; 0,31; 0,55 и не превышают допустимые предельные значения. Коэффициент открываемости составил 100,07 %; предел повторяемости для одной группы измерений – 0,20; для двух – 0,366 в соответствии с критериями приемлемости. Рассчитанные критерии Стьюдента (t = 1,34) и Фишера (F = 2,00) для двух групп измерений не превышали допустимых значений. Разработанная методика потенциометрического титрования субстанции треонилтреонина в неводной среде валидна
Синтез новых тиазоло[3,2-а]пиримидинов и in silico анализ их биоактивности
Get PDFAn effective method of synthesis thiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives was developed and the compounds with n-pentyl or β-acetoxycyclopropyl as well as fluorescent benzo[f]coumarin substituents were obtained with yields 60 % and more. Using computational (in silico) approaches we demonstrated the ability of the obtained compounds to permeate lipid bilayer as well as their affinity to some protein kinases (compounds 4 and 6 bind with a protein kinase AKT1 with PDB code 3о96; Autodock Vina-computed energy of binding (Ebind) values were -10.9 and -10.6 kcal/mol, respectively), acethylcholine esterase and some human cytochromes P450 (for P450 3A4, pdb 5vcd, Ebind -12.3 kcal/mol).Разработан эффективный метод получения и синтезированы новые тиазоло[3,2-a]пиримидины, содержащие н-пентановый или β-гидроксициклопропановый, а также флуоресцирующий бензо[f]кумариновый заместители с выходами более 60 %. Компьютерными методами (in silico) показана способность полученных соединений проникать через липидный бислой и оценено их сродство к ряду протеинкиназ (соединения 4 и 6 связываются с протеинкиназой AKT1 с кодом PDB 3о96; величины, рассчитываемые программой Autodock Vina энергии связывания (Ebind), составили: -10,9 и -10,6 ккал/моль), ацетилхолинэстеразе и цитохромам P450 человека (для цитохрома P450 3A4, pdb 5vcd, Ebind -12,3 ккал/моль)
Потенциальные ингибиторы ароматазы и антиэстрогенные агенты на основе производных стильбена и стильбазолов
Get PDFAbstract. Widely used forms of endocrine therapy for women with hormone-dependent breast cancer include blocking the biosynthesis of estrogens through using inhibitors of cytochrome P450 19A1 (aromatase). A series of new stilbene and stilbazole based aromatase inhibitors on are prepared. Z-isomers of 4-(2-(pyridin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)vinyl) benzonitrile, 4-(2-(pyridin-3-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)vinyl)benzonitrile, 4-(2-(4-fluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol1-yl)vinyl)benzonitrile, 4-(2-(4-chlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)vinyl)benzonitrile, 4-(2-(4-bromophenyl)-1-(1H-1,2,4triazol-1-yl)vinyl)benzonitrile, 4-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)vinyl)benzonitrile were prepared by condensation of 4-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)benzonitrile and corresponding aldehyde in presence of strong base followed by dehydration of obtained alcohols. Isomerization to corresponded E-isomers was carried out in the presence of UV light.Антиэстрогенная терапия занимает важное место в предупреждении, лечении и профилактике рецидивов гормонозависимого рака молочной железы. Одним из способов снижения продукции женских половых гормонов в постменопаузе является применение ингибиторов ароматазы, фермента семейства цитохромов, превращающего андрогены в эстрогены. С целью поиска новых ингибиторов и исследования взаимосвязи структура функция получен ряд производных E- и Z-стильбенов и стильбазолов: 4-(2-(пиридин-4-ил)-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)винил) бензонитрила, 4-(2-(пиридин-3-ил)-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)винил)бензонитрила, 4-(2-(4-фторфенил)-1-(1H-1,2,4триазол-1-ил)винил)бензонитрила, 4-(2-(4-хлорфенил)-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)винил)бензонитрила, 4-(2-(4-бромфенил)1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)винил)бензонитрила и 4-(2-(3,4-диметоксифенил)-1-(1Р-1,2,4-триазол-1-ил)винил)бензонитрила. Соединения получены конденсацией 4-((1H-1,2,4-триазол-1-ил)метил)бензонитрила с соответствующим альдегидом с последующей дегидратацией образующегося спирта. Обнаружено, что в ходе дегидратации образуются преимущественно Z-изомеры стильбенов и стильбазолов. Соответствующие им E-изомеры получены фотоизомеризацией Z-олефинов