Tsurumi University & Tsurumi College: Institutional Repository / 鶴見大学・短期大学部機関リポジトリ
Not a member yet
1344 research outputs found
Sort by
Development of thin apatite coated zirconia implant
研究成果の概要(和文):本研究では,骨への早期定着と長期維持を目指したジルコニアインプラントの開発として,分子プレカーサー法による炭酸含有アパタイト(CA)薄膜コーティングについて検討した.イットリア安定型正方晶部分安定化ジルコニア(Y-TZP)にCA薄膜コーティングした.スクラッチ試験の結果,CA薄膜は高い接着強度を示した.また,温度と時間を変化させた4条件でCA薄膜を形成させると,結晶性などの性状に影響されることがわかった.さらに,Y-TZPにナノ秒パルスレーザを照射し微細な凹凸を付与したインプラントをラット大腿骨に埋入した.レーザ照射Y-TZPは,高い骨-インプラント接触率を獲得した.研究成果の概要(英文):In order to establish a zirconia implant system for good bone response, the aim of the present study was to evaluate thin carbonate-containing hydroxyapatite (CA) film coated yttria-stabilized tetragonal zirconia polycrystal (Y-TZP) using a molecular precursor method. The CA film was deposited on the surface of Y-TZP using a molecular precursor solution, which was a mixture of a calcium-EDTA complex and phosphate compounds. Scratch test and AFM analysis suggested that CA film on Y-TZP was strongly adhered. Moreover, four different heating conditions in firing CA ―namely, 600℃-2 hr, 800℃2-hr, 1000℃-2 hr, and 600℃-4 hr―were applied. It was suggested that properties of CA coating on Y-TZP were influenced to crystalline by the heating temperature and time. Nanosecond-pulsed laser processing technique to Y-TZP was applied to generate a surface microgrooves, and evaluating its behavior in rat femur. Bone-to-implant contact ratio was higher for laser treated Y-TZP implants.・2016(平成28)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書・研究期間 (年度):2015-04-01 – 2017-03-31・研究分野:歯科理工学研究課題/領域番号 : 15K20492research repor
A review of literature on human resource development of care workers.
departmental bulletin pape
Application of AM1-43 photoconversion method in cryosections of periodontal tissues
蛍光色素を用いて対象を標識し、それを電子顕微鏡観察試料に変換するphotoconversion法は、確立されている技術である。試料表面でこの技術を適用するには問題がないが、試料の深部での同法の適用には工夫が必要である。蛍光色素AM1-43を歯周組織の神経線維に適用したのでその結果を報告する。departmental bulletin pape
Assessment of the Calcification of the Nuchal Ligament and Osteophytes of the Cervical Spine in Obstructive Sleep Apnea Subjects and Snorers.
研究成果の概要(和文):終夜睡眠ポリソムノグラフィ検査でSASと診断された患者39名(男性25名、女性14名)を対象とし、血液検査結果の解析を行った。靭帯石灰化に関する過去の報告と同様、無機質代謝やアルカリフォスファターゼには、顕著な異常は認められなかった。靭帯骨化症に関連するとされるレプチン濃度は、男性で2.0~26.8ng/ml、女性で3.8~34.8ng/mlに分布し、39名中9名(男性5名、女性4名)が異常な高値(男性13.0 ng/ml以上、女性21.8 ng/ml以上)を示した。レプチン濃度は、肥満度(BMI)と正の相関が認められ、加えて、SAS重症度(AHI)との間にも正の相関が認められた。研究成果の概要(英文):Last year we investigated the characteristics of sleep apnea in patients from the results of their blood tests. The blood tests were performed on 39 patients (Male:25, Female:14) with sleep apnea syndrome (SAS) who were diagnosed using full-night polysomnography. There were no morbid findings in mineral metabolism or levels of Alkaline phosphatase. These results correspond to previous studies regarding the calcification of ligaments. In a previous study, it had been reported that Leptin may be related with ligament osteosis. The level of Leptin in the male SAS patients ranged from 2.0 to 26.8 ng/ml, and from 3.8 to 34.8 ng/ml in the female SAS patients. In nine (Male:5, Female:4) of the 39 patients, the level of Leptin indicated an abnormal value, over 13.0 ng/ml in the males, and over 21.8 ng/ml in the females. In addition, there were significant positive correlations between the level of Leptin and obesity (Body mass index: BMI), and SAS severity (Apnea-hypoapnea index: AHI).・2016(平成28)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書・研究期間 (年度):2014-04-01 – 2017-03-31・研究分野:睡眠時無呼吸症候群研究課題/領域番号 : 26461093research repor
Basic research toward the development of periodontal tissue regeneration implant using dentin sialophosphoprotein.
研究成果の概要(和文):象牙質中の非コラーゲン性タンパク質のうち、最も多く見出される象牙質シアロリンタンパク質(DSPP)を構成する象牙質シアロタンパク質(DSP)と象牙質リンタンパク質(DPP)の生理活性作用について調べたところ、両者自身には生理活性作用はなく、象牙質に含まれるトランスフォーミング成長因子ベータ(TGF-β1)と結合することでその活性を維持することが判明した。また歯髄組織にはDPPが存在しておらず、その理由として歯髄組織にはDSPのみを、象牙芽細胞にはDSPP全長体をコードするスプライスバリアントの違いで生じていた。以上より、DSPP全長体が象牙芽細胞分化マーカーとして有用であることが考えられた。研究成果の概要(英文):We purified TGF-β-unbound or -bound DPP and DSP. The TGF-β isoform bound to DPP and DSP was identified as being TGF-β1 by both ELISA and LC-MS/MS analysis. DPP and DSP rescued the loss of TGF-β1 activity suggesting that they help retain TGF-β1 activity in porcine dentin. We further fractionated DSPP-derived proteins from the dental pulp of developing porcine incisors. DSP was identified, but little DPP could be detected. Expression of the full-length Dspp mRNA by quantitative real-time polymerase chain reaction analysis was significantly higher in odontoblasts than in pulp, while expression of the DSP-only mRNA was almost equal in odontoblasts and in the pulp. Expression of the full-length Dspp mRNA was also significantly higher than the expression of DSP-only mRNA in odontoblasts. We conclude that the alternative polyadenylation of specific mRNAs of DSPP is regulated differently in pulp and differentiated odontoblasts.・2016(平成28)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書・研究期間 (年度):2014-04-01 – 2017-03-31・研究分野:歯科医用工学・再生歯学研究課題/領域番号 : 26462982research repor
Development of minimum-invasive oral cancer therapy using photo-immunotherapy targeted on cancer stem cells
研究成果の概要(和文):口腔癌のがん幹細胞を標的とした光線免疫療法(PIT)の開発を目的に行った。近赤外線照射装置およびフタロシアニンと抗CD44v9抗体の複合体(F-antiCD44v9)を作製した。ヒト口腔癌細胞株にF-antiCD44v9を作用させた後に近赤外線を照射する(PIT)とがん細胞膜が破壊され徐々に死滅することを確認した。しかし、固形がんに近い状態で培養した口腔癌細胞に対してはPITの抗腫瘍効果はみられなかった。研究成果の概要(英文):The aim of this research was to develop photo-immunotheray (PIT) targeting in cancer stem cells of oral cancer. The equipment for irradiation of near-infrared light and the phthalocyanine-anti CD44v9 antibody composite (F-antiCD44v9) were prepared. We performed the PIT using F-antiCD44v9 on human oral observed that PIT destroyed the cell membrane of cancer cells by PIT. However, PIT did not have anti-tumor effect on the cancer cells which forms the spheroids like a solid cancer.・2016(平成28)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書・研究期間 (年度):2014-04-01 – 2017-03-31・研究分野:口腔外科研究課題/領域番号 : 26463028research repor
Epigenetics in the postnatal development of masticatory muscles
研究成果の概要(和文):咀嚼筋と四肢の筋ではmicroRNAによってその発現パターンが異なり、さらにそのターゲットとなる遺伝子発現においても差がみられた。筋の生後発達過程において、microRNAの発現量の増加にともなってターゲット遺伝子の蛋白質の発現量は減少したが、mRNAの発現量は変化がなかったことから、microRNAはtranslational levelではなく、transdriptional levelにおいてターゲット遺伝子の発現を抑制的に調節していることを明らかにした。研究成果の概要(英文):The regulatory pathway of miR-1 via HDAC4 and MEF2 plays a more prominent role during postnatal development in the masseter muscle than in the gastrocnemius muscle, whereas that of miR-133a via SRF plays a more prominent role in the gastrocnemius muscle than in the masseter muscle. MiR-1 promotes the differentiation of skeletal muscle directly through the post-transcriptional inhibition of HDAC4 expression and that miR-133a promotes the proliferation of skeletal muscle directly through the post-transcriptional inhibition of SRF expression. MiR-1 promotes the differentiation of skeletal muscle directly through the post-transcriptional inhibition of HDAC4 expression and that miR-133a promotes the proliferation of skeletal muscle directly through the post-transcriptional inhibition of SRF expression.・2016(平成28)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書・研究期間 (年度):2014-04-01 – 2017-03-31・研究分野:小児歯科学研究課題/領域番号 : 26463127research repor