Tsurumi University & Tsurumi College: Institutional Repository / 鶴見大学・短期大学部機関リポジトリ
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“You Will Consider Home an Ample Theatre for the Exercise of Your Highest Possibilities”: The Tradition of Domesticity in Female Education in the United States from the 18th to 19th Century
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Establishment of early diagnosis and immunological oral cancer
Get PDF研究成果の概要（和文）：口腔扁平上皮癌の腫瘍周囲のTCR遺伝子ライブラリは原発巣とリンパ節転移巣で異なっていたことより、転移に伴う腫瘍抗原性の変化が示唆された。一方、含関連遺伝子である上皮増殖因子(EGFR)関連遺伝子の発現解析により、口腔扁平上皮癌原発組織におけるErbB1の有意な高発現を認めた。また、リンパ節転移陽性群での有意な低生存率が確認されたため、リンパ節転移陽性群で強発現を呈したErbB4は口腔癌の予後予測を直接反映する有用なバイオマーカーとなり得ることが示唆された。研究成果の概要（英文）：The host immune responses reflected by the TCR repertoire, differed between primary tumors and metastatic lymph nodes. Overexpression of the epidermal growth factor receptor (EGFR) family is common in oral squamous cell carcinoma (OSCC). These results suggest that lymph node metastasis might be associated with changes in the nature of the primary tumor antigens. The expression level of ErbB1 messenger RNA (mRNA) was markedly increased in OSCC. By comparing the gene expression levels of EGFR family members in OSCC tissues that had lymph node metastasis with those in the absence of lymph node metastasis, we found that ErbB4 mRNA expression was increased significantly. Moreover, we confirmed protein expression of ErbB4 in the cytoplasm and membrane of tumor cells, which was stronger in cases with lymph node metastasis. ErbB4 is an independent marker for lymph node metastasis in OSCC.・2017(平成29)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書・研究期間 (年度)：2015-04-01 – 2018-03-31・研究分野：口腔外科研究課題/領域番号 : 15K20570research repor
Analysis of differentiation-inducing factors on the induction method for iPS cells using frozen sections.
Get PDF研究成果の概要（和文）：凍結切片を利用したiPS細胞の分化誘導法のメカニズムの解明および本分化誘導法を応用した新たな品質評価法の実用化を目指して以下の研究を行った。これまでにわれわれが報告してきた凍結切片上培養法の分化誘導メカニズムにつきタンパク質性液性因子とmicroRNAの観点から分子細胞生物学的に検討をした。また、これらの因子がどの程度の割合で分化誘導に働いているのかを明らかにし、分化誘導効率の向上と品質評価の性能向上を目指すした。その結果、凍結切片から得られるタンパク質性液性因子が有効であることが明らかとなった。研究成果の概要（英文）：We clearly demonstrated that iPSCs are capable of differentiating into a specific cell lineage in response to certain factors contained in frozen sections of tissues/organs. Interestingly, the differentiation efficiency of iPSCs on the frozen sections was clearly different among iPSC clones. Judging from these facts, this induction method of human iPSCs using frozen sections is considered to be useful as a simple and effective means for inducing the differentiation of iPSCs and also for evaluating the potential and/or quality of iPSCs. Our results also suggest that some factors, such as proteins and microRNA that can be inactivated/eliminated by fixation, may contribute to the induced differentiation of iPSCs on frozen sections. The cellular and molecular biological mechanisms underlying this phenomenon could be clearly elucidated in the near future.・2017(平成29)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書・研究期間 (年度)：2016-04-01 – 2018-03-31・研究分野：再生医療研究課題/領域番号 : 16K20624research repor
Elucidation of the epigenetically regulation of the phenotype of the periodontal ligament fibroblast
Get PDF研究成果の概要（和文）：歯根膜組織、歯肉組織のエピゲノム解析を遂行した。ヒストンH3k9me1、H3k9me2に違いがみられ歯根膜線維芽細胞で強いモノメチル修飾が観察された。メチル化酵素発現については遺伝子レベル、タンパク質レベルともにGlpとG9a発現に差を認め、どちらも歯肉に比較して歯根膜で高い発現が観察された。ヒト歯肉、歯根膜線維芽細胞セルラインを用いたin vitroでの比較解析でも歯肉線維芽細胞に比較して歯根膜線維芽細胞でGlpとG9aの高い発現を確認した。遺伝子発現マイクロアレイ解析で発現が大きく異なる遺伝子のうち転写因子に着目して10遺伝子まで絞り込みを行った。研究成果の概要（英文）：Epigenetical regulation of the phenotype of the periodontal ligament fibroblast was examined and compared with that of the gingival fibroblast using experimental rats. There are differences in the expression of monomethylated Histone H3K9 and dimethylated Histone H3K9, and PDL fibroblast exhibited intense expression of monomethylated Histone H3K9. Among known methyltransferases, Glp and G9a were shown difference in the expression between gingival and PDL fibroblasts. PDL fibroblasts expressed more intense Glp and G9a expression. These data obtained by animal experiments were confirmed in the cell culture experiments using human gingival and PDL fibroblast cell lines. Then we compared gene expression using microarray, and narrowed down the candidate genes to 10, including transcription factors.・2017(平成29)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書・研究期間 (年度)：2015-04-01 – 2018-03-31・研究分野：歯科矯正学研究課題/領域番号 : 15K11356research repor
Educational consultation to Special support child in Kindergarten - Support teachers through kindergarten training -
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Elucidation of epigenetic regulation in regeneration of tongue muscle
Get PDF研究成果の概要（和文）：本研究は、舌筋の形成に関わるエピジェネティクス制御による調節機序の解明を目指した基盤研究である。解析対象としてin vitroにてiPS細胞由来舌筋細胞の作製を試みたが、効率的な分化誘導条件の探索に至らなかった。そこでin vivoの胎生期舌形成に関わるエピジェネティック修飾を調べたところ、ヒストンH3K9のメチル化とその修飾酵素G9aが舌形成を調節する可能性が示唆された。研究成果の概要（英文）：This study aims at establishment of condition to induce tongue muscle from non-muscle cells especially thorough epigenetic approaches. We tried to induce tongue muscle cells from iPS cells. However, we could not find efficient condition for the induction of tongue muscle. We then investigated epigenetic regulation of embryonic tongue formation in vivo. We found that expression of a histone H3K9 methyltransferase gene, G9a, is required for proper tongue formation.・2017(平成29)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書・研究期間 (年度)：2014-04-01 – 2018-03-31・研究分野：医歯薬学研究課題/領域番号 : 26463103research repor