Tsurumi University & Tsurumi College: Institutional Repository / 鶴見大学・短期大学部機関リポジトリ
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Japanese-Dutch trade at the end of the Edo Period: the transactions of the import goods in 1855
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Nursery Schools Response to the COVID-19 calamity and Its Challenges ―Caring for Children and Their Parents―
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A consideration accompanied with the revision of the care worker training course curriculum －Review of our school curriculum－
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Reconsideration of “Bukkyō-Hoiku” as the Origin of Childcare: Respect for Life and Awareness of Death in Children’s Education
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Aspects of their Translations and Transmissions of the Chinese Versions of the Golden Light Sutra: Based on Accounts in the Chinese Buddhist Scriptures Catalogues and Biographies
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Mechanisms of mesenchymal cell differentiation through cellular aggregate formation
Get PDF研究成果の概要（和文）：硬組織分化は細胞凝集から始まる。多分化能を持つ間葉系細胞（C1、F1G5, 10T1/2）を用い、どの細胞においても細胞密度の増加とともに分化系譜特異的な分子の発現が上昇することを観察した。細胞周期G0期ないしG1期早期特異的なプローブを用い1細胞レベルでの増殖と分化の関係を調べたところ、分化初期では必ずしもプローブ陽性と分化シグナルは重ならないが、分化が進むにつれて重なるようになる。増殖と分化は分化初期には背反ではないことが示された。つまり細胞接触が必ずしも分化を起こすのではなく、凝集塊形成による更なる分化促進シグナルによって分化が進む可能性が示唆された。研究成果の概要（英文）：The differentiation of hard tissue starts from condensed blastema formation.Using in vitro cellular differentiation of mesodermal cell lines (C1、F1G5, 10T1/2 cells), we observed that expression of lineage specific transcription factors was up-regulated along with increase in cell density. To investigate relationship between proliferation and differentiation, we infected a vector expressing G0 or G1 cell cycle stage specific fluorescent probe and isolated stable cell lines expressing the probe. We found that differentiation marker expressions and expression of the probe were not always merged at the early stage of differentiation. However, after induction of full differentiation in sphere formation, many cells expressed both signals. Thus it suggests that so-called cellular contact inhibition does not induce differentiated phenotype, but rather additional factors are required for full differentiation in the mesodermal cell differentiation.・2020(令和2)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書・研究期間 (年度)：2018-04-01 – 2021-03-31・研究分野：発生学・研究成果の学術的意義や社会的意義 : 細胞凝集塊は、発生における組織形成に必須であると考えられている。また癌組織も進行とともに細胞凝集をつくることが知られている。細胞密度が増える過程での増殖から分化への過程についてはまだ不明な点が多い。本研究では、細胞周期のG0期ないしG1期早期特異的なプローブを用いて、３D凝集塊の形成（sphere）での分化形質発現を解析するユニークな解析法を確立した。増殖から分化への移行過程の結果は、凝集塊形成を介した発生分化機構研究のみならず、癌などの疾病研究にも応用出来るという点で、新たなアプローチを提供できると考えている。研究課題/領域番号 : 18K09515research repor
