Tsurumi University & Tsurumi College: Institutional Repository / 鶴見大学・短期大学部機関リポジトリ
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    1344 research outputs found

    アゴラ : 鶴見大学図書館報(152号)

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    令和元年度(2019年度)図書館年次報告othe

    Exploring of neoantigen and immune response in Patients with Oral Cancer

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    研究成果の概要(和文):口腔がんにおけるT細胞受容体の多様性と臨床的予後因子との相関性については不明である.本研究では, 次世代シークエンサーを用いて口腔がん患者個人のNeo-antigen に反応を示していると考えられる腫瘍浸潤リンパ球におけるTCRを同定することを目的とした.原発組織と転移陽性の頸部リンパ節でいくつかの共通したクローンを持つTCR遺伝子を同定した. さらに, 同一患者内の転移陽性リンパ節は陰性リンパ節よりも多様性が高くなっていた.転移陽性リンパ節におけるTCRレパトアは, 腫瘍抗原への免疫応答を反映していることが示唆された.研究成果の概要(英文):The characteristics of T cell repertoire including diversity and similarity, as well as its prognostic significance in patients with oral squamous cell carcinoma (OSCC) remain unknown. In this study, we applied a high throughput T cell receptor (TCR) sequencing method to characterize the T cell repertoires of explored the signatures of TCR repertoires in the OSCC primary tumor tissues and paired cervical lymph nodes from 16 OSCC patients, and their potential value in predicting the prognosis of patients. Our results revealed that several clonotypes uniquely detected in primary tumors which differed from paired metastatic lymph nodes. In addition, the TCR repertoire diversity in metastatic lymphatic nodes from was higher than in other non-metastatic lymph nodes. More importantly, the clonality in TCR repertoire of metastatic lymphatic node may be associated with role of the immune response to the tumor antigen, which involves in the prognosis of the patients.・2020(令和2)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書・研究期間 (年度):2018-04-01 – 2021-03-31・研究分野:口腔外科学・研究成果の学術的意義や社会的意義 : 本研究で得られた口腔がん患者ごとの TCR 遺伝子情報は, 抗腫瘍効果の新規遺伝子診断・治療評価法の確立へと寄与する可能性を秘めており, 個々の口腔がん患者ごとのNeo-antigenを標的とした強い免疫応答を誘導する革新的ながん免疫治療法開発の端緒となることが期待される.研究課題/領域番号 : 18H03008research repor

    Verification of safety of intravenous sedation for psychiatric disorders and development of new dental stress reduction methods

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    研究成果の概要(和文):歯科治療ストレスを軽減する方法として現在広く用いられている静脈内鎮静法を、うつ病患者に対して応用する事が妥当性か否か、うつ病モデルラットを用いて高次脳機能の観点から検討した。その結果、静脈内鎮静法薬であるミダゾラム、デクスメデトミジンともに、うつ病モデルラットと健常ラットの、ストレスの認知・認識、不安や恐怖などの情動発現、情動記憶の形成に対して同様の作用を持つことが明らかとなった。また、歯科治療ストレスを軽減させる新規候補薬として脳ストレスホルモン受容体拮抗薬CP376395についても同様の作用があることを明らかとした。研究成果の概要(英文):Whether it is appropriate to apply the intravenous sedation method, which is currently widely used as a method for reducing dental treatment stress, to depressed patients, from the viewpoint of higher brain function using depression model rats. investigated. As a result, both the intravenous sedatives midazolam and dexmedetomidine have similar effects on stress cognition / recognition, emotional expression such as anxiety and fear, and emotional memory formation in depression model rats and healthy rats. It became clear to have. In addition, it was clarified that the brain stress hormone receptor antagonist CP376395 has a similar effect as a new candidate drug for reducing dental stress.・2020(令和2)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書・研究期間 (年度):2018-04-01 – 2021-03-31・研究分野:歯科麻酔学・研究成果の学術的意義や社会的意義 : 歯科治療は患者にとってストレスとなることがある。そのような歯科治療によるストレスを軽減させるため、薬物を投与して歯科治療ストレスを軽減させる静脈内鎮静法と呼ばれる方法が現在行われている。本研究は、最近その患者数が急増しているうつ病患者に静脈内鎮静法を応用しても安全なのか、モデル動物を用いて脳内神経活動から基礎的に検討した。その結果、静脈内鎮静法に用いる薬物は、うつ病モデル動物、健康モデル動物ともに脳内神経活動に対して同様に作用する事を明らかとし、静脈内鎮静法をうつ病患者に用いることの安全性を確認した。また、新たな歯科治療ストレス軽減法薬についても検討を行った。研究課題/領域番号 : 18K09756research repor

    Opinions on Poems for Children offered by Teiji Seta “Osanai Ko no Bungaku”

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    departmental bulletin pape

    A Newly Revised History of Sōji-ji Temple (Part IV)

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    departmental bulletin pape

    Design of dental prosthesis in consideration of fracture and wear based on individual occlusal function data

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    研究成果の概要(和文):生体で長期的に機能する補綴装置の設計・製作を目指して、本研究ではプロビジョナルレストレーションや補綴装置に使用される歯科材料の破折・摩耗特性を明らかにし、咬合データと3次元歯列形態データの統合による有限要素解析モデルの作成を行った。ブラキシズムによる患者の咬合接触・咬耗様相を定量評価できる診断用スプリントから補綴装置の摩耗量を推定することが可能となり、長期維持が可能な補綴装置の材料選択を行う手法の確立に寄与すると考えられる。研究成果の概要(英文):In order to design and fabricate prostheses that can function for a long time, the fracture and wear characteristics of dental materials used in provisional restorations and prostheses were clarified, and a finite element model was created by integrating occlusal data and three-dimensional dentition data . It is possible to estimate the wear of prostheses from diagnostic splints that quantitatively evaluate the occlusal contacts and wear of patients due to bruxism. Moreover, the study could contribute to the establishment of a method for selecting materials for prostheses maintained for a long time.・2020(令和2)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書・研究期間 (年度):2018-04-01 – 2021-03-31・研究分野:補綴歯科・研究成果の学術的意義や社会的意義 : 本研究成果の学術的意義は、咬合データと3次元歯列形態データの統合による有限要素解析モデルの作成手法の確立と、ブラキシズムによる患者の咬合接触・咬耗様相から補綴装置の摩耗量を推定することが可能となったことである。社会的意義としては、これまで歯科医師や歯科技工士の知識や技術、経験に委ねられていた補綴装置の設計や材料選択を、歯科材料の破折・摩耗特性や患者の咬合データを活用することで、客観的根拠に基づいた評価による補綴装置の設計の一助になる可能性がある。研究課題/領域番号 : 18K09692research repor

    Regulation of differentiation and proliferation at osteogenic front by G9a

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    研究成果の概要(和文): 本研究はヒストンメチル化酵素G9aが細胞増殖関連遺伝子の統合的な発現制御機構を明らかにする事を目的とした。その結果、G9a欠損細胞ではRunx2発現が変動せず、Runx2制御化のFgfrs(増殖関連遺伝子)、Osteocalcin(分化マーカー遺伝子)の発現が抑制される事、Fgfrs、Osteocalcinの転写調節領域にG9aとRunx2が共に結合する事、内在性のG9aとRunx2が結合する事、G9aがRunx2の転写活性化能を亢進する事、が明らかになった。以上から、G9aが前駆骨芽細胞の増殖・分化に関わる遺伝子の転写調節をつかさどるRunx2の転写制御複合体の一員である可能性が示唆された。研究成果の概要(英文):In this study, we aimed to elucidate how histone methyltransferase G9a integrally regulates the expression of proliferation-related genes in osteoblast progenitors at the osteogenic front. We found that the expression of Runx2 was not altered, but the expression of Runx2-regulated Fgfrs (proliferation-related genes) and Osteocalcin (differentiation marker genes) was repressed in G9a-deficient cells. Both G9a and Runx2 bound to the transcriptional regulatory regions of Fgfrs and Osteocalcin, and endogenous G9a bound to Runx2, indicating that G9a enhanced the transcriptional activation of Runx2. These results suggest that G9a may be a member of the transcriptional regulatory complex of Runx2, which regulates transcription of genes involved in proliferation and differentiation of progenitor osteoblasts.・2020(令和2)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書・研究期間 (年度):2017-04-01 – 2021-03-31・研究分野:分子生物学・研究成果の学術的意義や社会的意義 : ヒストンメチル化酵素G9aは元来、ヒストン H3、9番目リジン残基(H3K9)のモノメチル化(me1)とジメチル化(me2)を担うヒストン修飾酵素として同定された。さらにヒストン以外の機能性タンパク質のメチル化を担う事も報告されてきた。本研究では、G9aがRunx2による転写複合体に含まれており機能的な役割を担う、ヒストン修飾酵素以外の新たな点が示唆された。研究課題/領域番号 : 17K18196research repor

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