PharmacoEconomics - Modern pharmacoeconomics and pharmacoepidemiology (E-Journal) / ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология
Not a member yet
    430 research outputs found

    ОПЛАТА НОВЫХ ДОРОГОСТОЯЩИХ ТЕХНОЛОГИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ НА ОСНОВЕ СОГЛАШЕНИЙ ПО РАЗДЕЛЕНИЮ РИСКОВ: ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

    Get PDF
    The article sets out the results of analysis of existing models of risk sharing agreements, which are used in foreign countries at reimbursement of costs for public drug supply. The author estimates the opportunities to use risk sharing agreements in theRussian Federation, taking into consideration the existing legislative environment. The role of medical technologies evaluation system is regarded as one of the elements of decision system, which element is necessary for introduction of risk sharing agreements. The article also proposes the specific amendments to applicable law, which are to be made for successful introduction of risk sharing agreement in theRussian FederationВ статье представлены результаты анализа существующих моделей соглашений о разделении рисков, применяемых в зарубежных странах при возмещении затрат на лекарственное обеспечение населения. Оценены возможности использования соглашений о разделении рисков в Российской Федерации с учетом существующего нормативно-правового обеспечения. Рассмотрена роль системы оценки медицинских технологий, как одного из элементов системы принятия решений, необходимого для внедрения соглашений о разделении рисков. Также предложены конкретные изменения в существующее законодательство, которое необходимо произвести для успешного внедрения соглашений о разделении рисков в Российской Федерации.

    Правовое регулирование государственного управления медицинской наукой

    Get PDF
    The article presents an analysis of the general legal regulation of medical research in Russian Federation. Issues to be improved are mentioned. The main legal act for management of scientific activities is the Federal Law of 23 August 1996 N 127-FZ "On Science and State Technical Policy". The basic legal norms of the law are outdated and need to be adjusted, and primar items to update are main concepts. Basic definitions of the law need to be clarified and brought into line with international law. In the allocation of budgetary resources and the planning of this activity it is essential to shift the attention from the control over the funds expenditure to the estimation of research results. This will facilitate more effective and transparent spending of budget funds for scientific research in Russian Federation. В статье представлен анализ правового регулирования государственного управления медицинской наукой и проблемы, правовое регулирование которых необходимо совершенствовать. Специальным правовым актом, в соответствии с которым строится деятельность по управлению наукой, является Федеральный закон от 23 августа 1996 г. N 127-ФЗ «О науке и государственно-технической политике» (ред. от 22.12.2014). Базовые правовые нормы данного закона, безусловно, устарели и требуют корректировки, и, в первую очередь, в этом нуждается понятийный аппарат. Основные определения данного закона необходимо уточнить и привести в соответствие с нормами международного права. При распределении бюджетных средств и планировании этой деятельности целесообразно сместить акценты с контроля за расходованием средств на контроль за достижением результатов проводимых научных исследований. Это будет способствовать более эффективному и прозрачному расходованию бюджетных средств на науку.

    ПЕРВЫЙ В РОССИИ ОПЫТ ПОСТРОЕНИЯ СИМУЛЯЦИОННОЙ МОДЕЛИ ИСХОДОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2-ГО ТИПА С ДИСКРЕТНЫМ МОДЕЛИРОВАНИЕМ СОБЫТИЙ. КЛИНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА

    No full text
    Goal: to develop the model of of type 2 diabetes mellitus outcomes validated in Russian clinical conditions and to perform pharmacoeconomic evaluation of glucose lowering therapies. Materials and methods: Existing type 2 DM models were evaluated. Risk equations for type 2 DM complications were compiled. Demographic, biochemical etc. patient parameters were used as input parameters. Glucose lowering drug’s effectiveness were incorporated into the model as its ability to modify input parameters (HbA1c, lipids, etc.). Cost-effectiveness analysis was performed. Results: The developed model allows to assess the risk of type 2 DM complications in 5 years in patient with predefined risk factors. Among comparing strategies of type 2 DM therapies liraglutide (Victoza®) was considered as the cost-effective strategy with ICER/QALY – 470 120.40 RUR, which is 51% of the willingness-to-pay threshold in Russia. With the lowest complication treatment costs inside the total direct costs, liraglutide monotherapy demonstrated the most long-term sustainable glycemic control and HbA1c goal parameters

    Обзор международной практики использования механизма разделения затрат в национальных системах здравоохранения

    Get PDF
    The article gives a review of international experience of using of cost-sharing mechanism to prevent the risk of patient’s moral hazard. Theoretical background and types of cost-sharing, protection mechanisms for vulnerable social groups, national cost-sharing models are considered.В статье проводится обзор международного опыта использования механизма разделения затрат в целях предотвращения риска недобросовестного поведения потребителя медицинских услуг. Рассмотрены теоретические предпосылки и формы участия пациента в оплате, методы защиты уязвимых категорий населения, примеры национальных моделей разделения затрат

    Результаты исследования ассортимента лекарственных средств, приобретаемых для оказания медицинской помощи в медицинских организациях стационарного типа

    Get PDF
    analysis of drug products assortment acquirable by healthcare organizations for medical treatment in hospital settings was conducted. Numerous violations of active law were detected and creation of drug assistance medical care standards was suggested as a financial spending optimization tool based on acquisition of drug products with proven clinical efficiency and minimal treatment cycle cost.проведен анализ ассортимента лекарственных средств, приобретаемых медицинскими организациями для оказания медицинской помощи в стационарных условиях. Выявлены многочисленные нарушения действующего законодательства и предложено создание стандартов обеспечения медицинской помощи лекарственными средствами в качестве инструментов, позволяющих оптимизировать расход финансовых средств за счет приобретения лекарственных средств, обладающих доказанной клинической эффективностью и минимальной стоимостью курса лечения

    ДИНАМИКА ЛЬГОТНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ЗА СЧЕТ ОБЛАСТНОГО БЮДЖЕТА

    Get PDF
    In Yaroslavl region the death rate and physical inability indicators caused by cardiovascular diseases (including an arterial hypertension) take a leading place and exceed average indicators in Russia. For effective preventive maintenance and treatment of the given pathology maintenance of all categories needing necessary medical products is very significant. In the conditions of refusal of the most part of the population of the free medicinal help according to Federal Law №178-ФЗ from 7/17/1999 the increasing loading on medicinal maintenance lays down on the regional budget. The analysis of dynamics of maintenance sick of an arterial hypertension at the expense of the regional budget for 2008-2011 has revealed expansion of structure of assortment according to the modern recommendations, essential increase in quantity and cost released antihypertensive drugs that are caused by decrease in average costof one prescription.В Ярославской области показатели смертности и инвалидности, обусловленные заболеваниями системы кровообращения (включая артериальную гипертонию) занимают ведущее место и превышают среднероссийские показатели. Для эффективной профилактики и лечения данной патологии необходимо обеспечение всех категорий нуждающихся необходимыми лекарственными препаратами. В условиях отказа большой части населения от бесплатной лекарственной помощи, в соответствии с ФЗ №178-ФЗ от 17.07.1999, все большая нагрузка по лекарственному обеспечению ложится на региональный бюджет. Анализ динамики обеспечения больных артериальной гипертонией за счет областного бюджета за 2008-2011 г. выявил расширение структурыассортимента в соответствии с современными рекомендациями, существенное увеличение количества и стоимости отпущенных антигипертензивных лекарственных препаратов, что обусловлено снижением средней стоимости одного рецепта

    МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕТОДА «СТАНДАРТНЫХ РИСКОВ» ПРИ ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ В ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ

    No full text
    oai:oai.farmaec.elpub.ru:article/25Utility assessment is one of the most important stages of pharmacoeconomic analysis. Most of utility researches are conducted using standard gamble method which is considered the classic instrument of health state utilities assessment. This article presents a methodology of conducting researches using standard gamble. The problems and features of the interpretation of the results are covered, examples of research using props, as well as computer programs that calculate the values of the utility automatically are described.Оценка полезности является одним из важнейших этапов фармакоэкономического анализа. Большая часть исследований полезности проводится с использованием метода «стандартных рисков», считающегося классическим видом оценки полезности состояний здоровья. Данная статья представляет основу методологии проведения исследования с использованием метода «стандартных рисков». Раскрыты проблемы и особенности интерпретации полученных результатов, представлены примеры исследования с использованием наглядных пособий, а также компьютерных программ, рассчитывающих значения полезности в автоматическом режиме

    Фармакоэкономическая оценка лечения вторичного гиперпаратиреоза у пациентов, находящихся на системном диализе, лекарственным средством Цинакалцет

    No full text
    Abstract: the pharmacoeconomic study compared the standard drug therapy (vitamin D and phosphorbinders) of secondary hyperparathyroidism (SHPT) to the using a combination of Mimpara (Cinalcet), vitamin D and phosphorbinders in patients with end-stage renal disease on dialysis. Comparison was carried out by mean of «cost-efficacy» analysis, as the main performance indicator has been selected % of patients reaching the target values of K / DOQI of the main biochemical parameters - parathyroid hormone level and CaxP. The use of Mimpara demonstrated advantages over standard treatment of secondary hyperparathyroidism to reduce the complications of the cardiovascular system and musculoskeletal system, reduce the dose of vitamin D and advantages in terms of «cost-efficacy» analysis. The cost of achieving the goals of treatment (values of K / DOQI of the main biochemical parameters) in one patient for the time horizon of 26 weeks of the first year of treatment for a combination of Mimpara, vitamin E and drugs phosphorbinders was 20,709 rubles. (Taking into account the costs of dialysis treatments), and for standard therapy - 110,092 rubles (Taking into account the costs of dialysis treatments). Thus, treatment of SHPT combination of vitamin D, drugs and phosphorbinders and Mimpara can be considered as an alternative to the dominant position of pharmacoeconomic analysis in comparison to therapy with vitamin D and phosphorbinders only

    Возможности применения многокритериального анализа для оптимизации финансирования редких заболеваний

    Get PDF
    financing of rare disease drugs remains a serious problem for both foreign countries and our country. A limited budget for treatment of such patients determines significant difficulties for its distribution as part of drug supply to rare disease patients. The introduction of multiple-criteria analysis for identifying priority areas for financing diseases can be considered as one of the approaches to increase objectivity and transparency of decisions in the area of rare diseases. The main advantage of multiple-criteria analysis is the comprehensiveness of decisions: this type of analysis can provide consideration of disease severity and treatment efficacy. In 2014, a pilot study was conducted in the Russian Federation which involved 85 experts in various fields of medicine (clinical medicine, health financing, health management, scientific activity), which demonstrated that, from the point of view of experts, the characteristics of treatment are more important for identification of rare disease funding priority than the characteristics of the disease itself

    АНАЛИЗ «ЗАТРАТЫ-ПОЛЕЗНОСТЬ» ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ, КОТОРЫМ ЗА ПОСЛЕДНИЕ 6 МЕСЯЦЕВ БЫЛ ПОСТАВЛЕН ДИАГНОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ В ХРОНИЧЕСКОЙ ФАЗЕ, ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ГРУППЫ ИНГИБИТОРОВ ТИРОЗИНКИНАЗЫ – НИЛОТИНИБА В СРАВНЕНИИ С ИМАТИНИБОМ

    No full text
    Chronic myeloid leukemia (CML) accounts for roughly 20% of leucosis in adults, and this pathology incidence is about 1-2 cases on 100 000 men annually. Pharmacoeconomic evaluation of this pathology contributes to the improvement of approaches to treatment policy of this group of patients. We performed cost-effectiveness analysis and cost-utility analysis on the basis of two tyrosine kinase inhibitors in Russian Federation – nilotinib (Tasigna) and imatinib (Gleevec) in CML in the chronic phase (CP) treatment as first-line therapy. Treatment with Tasigna compared with Gleevec characterizes as dominant or acceptable according to used time horizons

    396

    full texts

    430

    metadata records
    Updated in last 30 days.
    PharmacoEconomics - Modern pharmacoeconomics and pharmacoepidemiology (E-Journal) / ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология
    Access Repository Dashboard
    Do you manage Open Research Online? Become a CORE Member to access insider analytics, issue reports and manage access to outputs from your repository in the CORE Repository Dashboard! 👇