International Journal of Global Community (Riksawan Institute - IJGC-RI)
Not a member yet
12510 research outputs found
Sort by
Accessory domains in an osmoregulated ABC transporter
No full textEsther Biemans-Oldehinkel deed onderzoek aan het enzymcomplex OpuA dat in biologische celmembranen het transport van de stof glycine betaine verzorgt. Deze stof heeft de eigenschap dat het water goed kan vasthouden. Daarom kan het als reddingsmechanisme dienen als de cel door omstandigheden teveel water dreigt te verliezen. Het onderzoek van Biemans-Oldehinkel leverde nieuwe informatie op over de structuur en het werkingsmechanisme van het enzymcomplex, met name over de sensoren die het gebruikt om te bepalen of er sprake is van een dreigend watertekort
Customer directed advertising and product quality
No full textThis paper studies the relationship between three key elements of the marketing mix, namely, price, product, and promotion, in a model where a seller employs informative advertising to launch a new product. We propose a fairly general advertising technology for the study of three promotional strategies-mass, imperfectly targeted, and customer directed advertising (CDA). We find that both the private and the social incentives to use distinct advertising strategies are aligned, and that sales are likely to be promoted through CDA. Compared to mass advertising, with CDA the social planner reduces quantity and downgrades quality whereas the seller sometimes upgrades it. Our model of targeting with endogenous product quality provides some new insights into the way the transition from mass to specialized advertising can affect market outcomes. Quality distortions imply that (i) even if CDA increases the market price, the degree of market power need not increase and (ii) CDA may yield a welfare loss even if it leads to a lower market price.</p
Functional analysis of LmrCD, an ABC-type MDR transporter from Lactococcus lactis
No full textBacterien die hun omgeving delen met concurrenten hebben een groot aantal strategieen ontwikkeld om toxische stoffen te kunnen weerstaan. Zulke beschermingsstrategieen zijn vaak gericht tegen een verbinding of een groep van verwante verbindingen (Hoofdstuk 1). Veel voorkomende manieren om de cel te beschermen tegen deze schadelijke verbindingen zijn het inactiveren van de toxische stof door deze af te breken, of het zodanig veranderen van het cellulaire aangrijpingspunt van de schadelijke verbinding zodat deze de cel niet meer herkent. Meer dan 30 jaar geleden werd ontdekt dat menselijke kankercellen die voor langere tijd zijn blootgesteld aan een chemische behandeling, niet alleen ongevoelig (resistent of immuun) worden tegen de gebruikte anti-kanker verbinding , maar tegelijkertijd ook tegen andere, niet verwante chemische verbindingen waarvan vele ook een antikanker werking hebben (15-1 8). Studies aan hogere eukaryoten zoals menselijke kankercellijnen en bijvoorbeeld gisten, leidden tot de identificatie van membraaneiwitten die verantwoordelijk zijn voor de actieve uitscheiding van vele, niet verwante toxische stoffen over het celmembraan. Dit transport maakt de cel resistent tegen een verscheidenheid van dit soort verbindingen, een eigenschap die multidrug resistentie (MDR) wordt genoemd. Vewolgens werden ook MDR (multidrug resistentie) eiwitten ge'identificeerd in bacterien die een vergelijkbare rol vervullen. In tegenstelling tot in eukaryoten worden de meeste MDR transportsystemen in bacterien aangedreven door de elektrochemische potentiaal van protonen over het membraan. Een klein deel van de beschreven systemen wordt aangedreven door de energie die vrijkomt bij de hydrolyse van ATP
T cell receptor fine specificity for recognition of polyketide antigens presented by CD1c
No full textEnantioselective rhodium-catalyzed addition of arylboronic acids to trifluoromethyl ketones
No full textThe catalytic asymmetric 1,2-addition of a series of arylboronic acids to 2,2,2-trifluoroacetophenones is described with high isolated yields ( up to 96%) and good enantioselectivities ( up to 83% ee) using a rhodium( I)/phosphoramidite catalyst.</p
Comparison of atomic-level and coarse-grained models for liquid hydrocarbons from molecular dynamics configurational entropy estimates
No full textMolecular liquids can be modeled at different levels of spatial resolution. In atomic-level (AL) models, all (heavy) atoms can be explicitly simulated. In coarse-grained (CG) models, particles (beads) that represent groups of covalently bound atoms are used as elementary units. Ideally, a CG model should reproduce the thermodynamic and structural properties of the corresponding AL model after mapping to the lower-resolution scale. In the present work, two such models are investigated: (i) the classical GROMOS atomic-level model; (ii) a CG model recently proposed by Marrink et al., which maps approximately four non-hydrogen atoms to one bead [J. Phys. Chem. B 2004, 108, 750]. The study is restricted to n-alkanes whose aliphatic fragments are abundantly found in lipids of biological interest. Additionally, cis-9-octadecene is included, as a template chain of the lipid dioleoylphosphatidylcholine (DOPC). The two representations of molecules in the liquid phase are compared in terms of average molecular structures, extent of configurational space sampled, and single-molecule entropies. An approximate method is used to estimate the rotational contributions to the absolute configurational entropy. Good correspondence between the AL and CG representations is found. The loss in configurational entropy due to the reduction in degrees of freedom upon coarse-graining of the model is estimated.</p
