Beiträge zur Entomologie = Contributions to Entomology (E-Journal)
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Richard Korschefsky (1902-1946) und seine grundlegenden Arbeiten über Coccinellidae und die Larven der Coleoptera.
Get PDFEs wird eine Übersicht über den Lebenslauf von Richard Korschefsky gegeben und mit Fotos illustriert, die vor allem seine Tätigkeit am Deutschen Entomologischen Institut betreffen. Seine besonderen Verdienste bei der Erforschung der Coleoptera: Coccinellidae werden vorgestellt. Er bearbeitete die Coccinellidae in zwei Lieferungen des Junk-Schenkling-Katalogs (659 Seiten, 3279 Arten). Als Begründer einer Reihe von Bestimmungstabellen über Larven der Coleoptera hat er mit fünf Beiträgen wesentlich zu deren Kenntnis beigetragen. Ein Verzeichnis der Schriften von Richard Korschefsky wird vorgelegt.An overview of the life of Richard Korschefsky is presented, illustrated with photos. His work at the Deutsches Entomologisches Institut is given particular attention and his remarkable achievements in research on the Coleoptera: Coccinellidae reviewed. He treated the Coccinellidae in two parts of the Junk-Schenkling Catalogue (659 pages, 3279 species). As originator of a series of identification keys to the larvae of Coleoptera, he made five contributions which significantly improved our knowledge on these. A list of the publications of Richard Korschefsky is presented
Nuovi dati faunistici e tassonomici su specie di Aleocharinae del Sudamerica delle tribu Gyrophaenini, Placusini, Diestotini, Homalotini, Bolitocharini, Paglini e Falagriini (Coleoptera, Staphylinidae).
Get PDFErgebnisse taxonomischer und faunistischer Untersuchungen an 67 Exemplaren aus dem Zoologischen Museum der Humboldt Universität zu Berlin, aus dem Deutschen Entomologischen Institut, Müncheberg und der Sammlung Herbert Franz im Naturhistorischen Museum, Wien werden dargestellt. 36 südamerikanische Arten in 14 Gattungen (Gyrophaena, Placusa, Euvira, Diestota, Eudera, Plesiomalota, Tropocoenonica, Prosoponotha, Dispachyglossa, Thecturota, Habramicrada, Pagla, Falagria und Meronera), und 7 Tribus (Gyrophaenini, Placusini, Diestotini, Homalotini, Bolitocharini, Paglini und Falagriini) wurden determiniert. Darunter wurden 28 neue Arten beschrieben und 3 neue Gattungen (Tropocoenonica von den Homalotini, Dispachyglossa und Habramicrada der Bolitocharini) sowie 1 neue Untergattung (Parallelopagla von Pagla) aufgestellt. Zu sämtlichen Neubeschreibungen werden Habitus- und Detailzeichnungen beigefügt.Stichwörter
Coleoptera, Staphylinidae, Aleocharinae, taxonomy, South America, Key to Subgenera.Nomenklatorische Handlungendasyporum Pace, 2007 (Diestota (Apheloglossa)), spec. n.elegans Pace, 2007 (Diestota (Apheloglossa)), spec. n.melanuroides Pace, 2007 (Diestota (Apheloglossa)), spec. n.mixta Pace, 2007 (Diestota (Apheloglossa)), spec. n.elegans Pace, 2007 (Dispachyglossa), spec. n.aspera Pace, 2007 (Euvira), spec. n.franzi Pace, 2007 (Euvira), spec. n.boliviana Pace, 2007 (Falagria (Leptagria)), spec. n.nemoralis Pace, 2007 (Gyrophaena), spec. n.annularis Pace, 2007 (Habramicrada), spec. n.boliviensis Pace, 2007 (Habramicrada), spec. n.incaica Pace, 2007 (Habramicrada), spec. n.peruviana Pace, 2007 (Habramicrada), spec. n.tersa Pace, 2007 (Meronera), spec. n.Parallelopagla Pace, 2007 (Pagla), sgen. n.levis Pace, 2007 (Pagla (Parallelopagla)), spec. n.brasiliensis Pace, 2007 (Placusa), spec. n.iguazuensis Pace, 2007 (Placusa), spec. n.macrocercorum Pace, 2007 (Placusa), spec. n.boliviana Pace, 2007 (Plesiomalota (Microchara)), spec. n.belemensis Pace, 2007 (Plesiomalota (Microusa)), spec. n.minima Pace, 2007 (Plesiomalota (Microusa)), spec. n.surinamensis Pace, 2007 (Plesiomalota (Microusa)), spec. n.bradyporum Pace, 2007 (Plesiomalota (Plesiomalota)), spec. n.iguazuensis Pace, 2007 (Plesiomalota (Plesiomalota)), spec. n.tarapotensis Pace, 2007 (Plesiomalota (Plesiomalota)), spec. n.brasiliensis Pace, 2007 (Prosoponotha), spec. n.Dispachyglossa Pace, 2007 (Staphylinidae), gen. n.Habramicrada Pace, 2007 (Staphylinidae), gen. n.Tropocoenonica Pace, 2007 (Staphylinidae), gen. n.maculata Pace, 2007 (Thecturota), spec. n.catharinensis Pace, 2007 (Tropocoenonica), spec. n.Results of taxonomic and faunistic studies on the 67 specimens in the Zoological Museum of the Humboldt University, Berlin, the Deutsches Entomologisches Institut, Müncheberg and the Herbert Franz Collection in the Naturhistorisches Museum, Vienna, are presented. Seven tribes (Gyrophaenini, Placusini, Diestotini, Homalotini, Bolitocharini, Paglini and Falagriini), 14 genera (Gyrophaena, Placusa, Euvira, Diestota, Eudera, Plesiomalota, Tropocoenonica, Prosoponotha, Dispachyglossa, Thecturota, Habramicrada, Pagla, Falagria and Meronera) and 36 species are recognized from South America. Three genera (Tropocoenonica of the Homalotini, Dispachyglossa and Habramicrada of the Bolitocharini), 1 subgenus (Parallelopagla of Pagla) and 28 species are described as new to science. All new descriptions are accompanied by drawings of whole insects and morphological details.Keywords
Coleoptera, Staphylinidae, Aleocharinae, taxonomy, South America, Key to Subgenera.Nomenclatural Actsdasyporum Pace, 2007 (Diestota (Apheloglossa)), spec. n.elegans Pace, 2007 (Diestota (Apheloglossa)), spec. n.melanuroides Pace, 2007 (Diestota (Apheloglossa)), spec. n.mixta Pace, 2007 (Diestota (Apheloglossa)), spec. n.elegans Pace, 2007 (Dispachyglossa), spec. n.aspera Pace, 2007 (Euvira), spec. n.franzi Pace, 2007 (Euvira), spec. n.boliviana Pace, 2007 (Falagria (Leptagria)), spec. n.nemoralis Pace, 2007 (Gyrophaena), spec. n.annularis Pace, 2007 (Habramicrada), spec. n.boliviensis Pace, 2007 (Habramicrada), spec. n.incaica Pace, 2007 (Habramicrada), spec. n.peruviana Pace, 2007 (Habramicrada), spec. n.tersa Pace, 2007 (Meronera), spec. n.Parallelopagla Pace, 2007 (Pagla), sgen. n.levis Pace, 2007 (Pagla (Parallelopagla)), spec. n.brasiliensis Pace, 2007 (Placusa), spec. n.iguazuensis Pace, 2007 (Placusa), spec. n.macrocercorum Pace, 2007 (Placusa), spec. n.boliviana Pace, 2007 (Plesiomalota (Microchara)), spec. n.belemensis Pace, 2007 (Plesiomalota (Microusa)), spec. n.minima Pace, 2007 (Plesiomalota (Microusa)), spec. n.surinamensis Pace, 2007 (Plesiomalota (Microusa)), spec. n.bradyporum Pace, 2007 (Plesiomalota (Plesiomalota)), spec. n.iguazuensis Pace, 2007 (Plesiomalota (Plesiomalota)), spec. n.tarapotensis Pace, 2007 (Plesiomalota (Plesiomalota)), spec. n.brasiliensis Pace, 2007 (Prosoponotha), spec. n.Dispachyglossa Pace, 2007 (Staphylinidae), gen. n.Habramicrada Pace, 2007 (Staphylinidae), gen. n.Tropocoenonica Pace, 2007 (Staphylinidae), gen. n.maculata Pace, 2007 (Thecturota), spec. n.catharinensis Pace, 2007 (Tropocoenonica), spec. n
Neue Aspekte bei der Einlagerung von Beute durch die solitäre Wespe Symmorphus crassicornis (Panzer) in ihre Brutzellen (Hymenoptera, Vespidae, Eumenidae).
Get PDFDem Autor gelang es, Symmorphus crassicornis (Panzer) in ein Bambus-Brutrohr zu locken, welches im Mittelteil ein 5 cm langes Stück Acrylrohr eingesetzt bekommen hatte. Durch diese nun mögliche Sichtbeobachtung konnte er nachweisen, dass die solitäre Wespe in der Regel nicht sofort ihre Beute in die Brutzelle einsortiert. Vielmehr fängt sie eine bestimmte Menge an Blattwespenlarven und legt sie innerhalb des Brutrohres vor der Brutzelle erst einmal ab. Einen Kontakt mit dem an der Decke der Brutzelle an einem Faden hängenden Ei erfolgte in dieser Einlagerungsphase in keinem Fall. Die gefangenen Larven deponiert sie in dieser Phase entweder einzeln hintereinander oder wenn sie eine geringe Größe besitzen auch einmal nebeneinander, in keinem Fall aber übereinander. Erst dann, wenn die Wespe eine bestimmte Anzahl an Beute so in den Vorraum eingetragen hat, beginnt sie mit dem Einsortieren in die Brutzelle. Dabei packt sie diese mit den Mandibeln und zieht sie rückwärtsgehend in die Brutzelle hinein. Hierbei wählt sie immer die größte Larve zuerst, dann die Zweitgrößte usw. Bemerkenswert ist auch, dass sie die im Vorraum liegenden Larven unabhängig vom Füllgrad der Brutzelle in jedem Fall alle einzieht. Es bleibt somit keine Einzige außerhalb der Brutzelle liegen. Wenn beim hineinziehen Schwierigkeiten eintreten, geht sie zum Schieben über. Ist die Brutzelle sehr voll gefüllt, zieht sie hin und wieder eine Larve heraus und versucht es mit einer andersartigen Einsortierung. Der schon zu früheren Zeiten bei Symmorphus crassicornis (Panzer) nachgewiesene Eikontakt (Tölke, A. 1996), der dadurch erfolgt, dass die Wespe mit einem ihrer Fühler gegen das frei hängende Ei schlägt und durch die so erzeugte Schwingung einen Pendelrückschlag bewirkt, den sie dann mit dem gleichen Fühler wieder abfängt, spielt in der Steuerung der einzusortierenden Beute eine völlig andere Rolle, als bisher vermutet. Denn empfängt die Wespe auf Grund des Füllungsgrades nach Einsortieren der letzten im Vorraum abgelegten Larve nach ihrem Fühlerschlag gegen das Ei keinen Ei-Rückschlag, schließt sie die Brutzelle mit Lehm. Aber auch dann, wenn ein Schlag gegen das Ei auf Grund einer besonderen Situation nicht möglich ist, verschließt sie ebenfalls diese Brutzelle nach Einsortierung aller im Vorraum liegenden Larven. Dieser Nachweis gelang dem Autor auch indirekt mit einem Experiment dadurch, dass ein von der Wespe besetztes Bambusrohr bei jeder neu angelegten Brutzelle er es um jeweils 180 Grad drehte, nachdem das Ei gelegt war. Als Folge davon lag das Ei somit am Boden der Brutzelle und ein Pendelschlag war unmöglich. Aber auch unter solchen Bedingungen erfolgte kein sofortiges Schließen der Zelle, sondern auch hier erst, nachdem alle im Vorraum abgelegten Blattwespenlarven in die Brutzelle einsortiert waren. Führt aber die Wespe unter Normalbedingungen einer Einsortierung den schon beschriebenen Pendelschlag aus und empfängt sie auch den Pendelrückschlag, weil noch Raum zwischen Ei und einsortierten Larven vorhanden ist, beginnt sie noch einmal mit der Jagdphase und legt wiederum zuerst einmal ihre gefangene Beute im Brutrohr vor der Brutzelle ab und sortiert schließlich auch diese Larven in die Brutzelle.The author managed to lure Symmorphus crassicornis (Panzer) into a bamboo nest tube, the central part of which had been replaced by a 5 cm long acrylic tube. Visual observation made possible in this way enabled the author to find out that the solitary wasp does not usually sort its prey immediately into the brood cell. Rather, it catches a certain quantity of sawfly larvae and deposits them first in front of the brood cell inside the breeding tube. The egg, suspended on a filament hanging down from the ceiling of the brood cell, is not being contacted in any case. In this phase the wasp deposits the caught larves either individually one behind the other or even occasionally – when these are of a certain size – one alongside the other, but never one upon the other. The wasp does not start sorting the prey into the brood cell until it has carried a certain quantity of prey to the space in front of it. In doing so, it takes the prey with its mandibles and pulls it, walking backward, into the brood cell. It always chooses the largest caterpillar first, then the second largest, etc. It is also worth mentioning that the wasp always removes all caterpillars lying in front of the brood cell irrespectively of how full the brood cell actually is. That means that not a single item of prey remains outside the brood cell. If the wasp has difficulty pulling the prey, it switches from pulling to pushing. If the brood cell is very full, it occasionally happens that the wasp removes a caterpillar from it and tries a different kind of sorting. The egg contact proved before (Tölke, A. 1996) in respect of Symmorphus crassicornis (Panzer), which happens so that the wasp uses one of its antennae to strike against the freely suspended egg, making it oscillate so that it effects a pendulum-type rebound, which the wasp intercepts using the same antenna, plays a completely different role than has been assumed so far in controlling the prey to be sorted into the nest. For if, due to a high filling level reached after the last deposited caterpillar was sorted into the nest, the wasp does not feel the egg rebound, it closes the brood cell with loam. But even if the wasp cannot strike against the egg because of particular circumstances, notwithstanding it closes this brood cell, when all caterpillars in front of it have been sorted into the nest. The author managed to prove this behaviour also indirectly by way of an experiment, rotating a bamboo tube, occupied by a wasp, 180 degrees each time a new brood cell had been built and the egg had been laid. As a consequence, the egg lay on the floor of the brood cell and a strike causing the pendulum-type rebound was not possible. But even under such circumstances the cell was not closed immediately, but, as usually, only after all sawfly larvae deposited in the front area of the nest had been sorted into the brood cell. However, if a prey-sorting wasp under normal nesting conditions effects the pendulum-type strike described above and also feels the rebound, it once again proceeds to the hunting phase and, as a first step, deposits the prey it has caught in the breeding tube in front of the brood cell, as described, and finally sorts these larves into the brood cell as well, as described above
On the Aleocharini of Turkey, with notes on some species from adjacent regions (Coleoptera: Staphylinidae, Aleocharinae).
Get PDFTypen und weiteres Material von Arten der Tribus Aleocharini aus der Türkei und angrenzenden Gebieten werden revidiert. Sechs Arten werden beschrieben bzw. redeskribiert und abgebildet: Megalogastria alata sp. n. (Bitlis, Erzurum), Aleochara caloderoides sp. n. (Mersin), A. (Ceranota) membranosa sp. n. (Antalya), A. (C.) bodemeyeri Bernhauer, 1914, A. (C.) bituberculata Bernhauer, 1900 und A. (C.) erythroptera Gravenhorst, 1806. Äußere Merkmale sowie Geschlechtsmerkmale von A. (C.) caucasica Eppelsheim, 1889, A. (Rheochara) leptocera Eppelsheim, 1889 und A. (R.) spalacis Scheerpeltz, 1969 werden abgebildet. Aleochara ebneri Scheerpeltz, 1929, syn. n., wird mit A. moesta Gravenhorst, 1802 synonymisiert. Für A. spalacis Scheerpeltz wird ein Lectotypus designiert. Weitere Nachweise, darunter 7 Erstnachweise, von Aleocharini aus der Türkei werden gemeldet. Für die derzeit aus der Türkei bekannten Arten der Aleocharini wird eine Checklist erstellt.Stichwörter
Coleoptera, Staphylinidae, Aleocharinae, Aleocharini, Aleochara, Megalogastria, Pseudocalea, Tinotus, Palaearctic region, Turkey, taxonomy, new species, new records, distribution, checklist.Nomenklatorische Handlungencaloderoides Assing, 2007 (Aleochara), spec. n.membranosa Assing, 2007 (Aleochara (Ceranota)), spec. n.ebneri Scheerpeltz, 1929 (Aleochara (Isochara)), syn. n. of Aleochara (Xenochara) moesta Gravenhorst, 1802spalacis (Scheerpeltz, 1969) (Aleochara (Rheochara)), Lectotype described as Rheochara spalacisalata Assing, 2007 (Megalogastria), spec. n.Types and additional material of Aleocharini from Turkey and adjacent regions are revised. 6 species are (re-)described and illustrated: Megalogastria alata sp. n. (Bitlis, Erzurum), Aleochara caloderoides sp. n. (Mersin), A. (Ceranota) membranosa sp. n. (Antalya), A. (C.) bodemeyeri Bernhauer, 1914, A. (C.) bituberculata Bernhauer, 1900, and A. (C.) erythroptera Gravenhorst, 1806. External and sexual characters of A. (C.) caucasica Eppelsheim, 1889, A. (Rheochara) leptocera Eppelsheim, 1889, and A. (R.) spalacis Scheerpeltz, 1969 are figured. The following synonymy is proposed: Aleochara moesta Gravenhorst, 1802 = A. ebneri Scheerpeltz, 1929, syn. n. A lectotype is designated for A. spalacis Scheerpeltz. Additional records of Aleocharini from Turkey are reported, among them 7 first records. A checklist of the Aleocharini known from Turkish territory is compiled.Keywords
Coleoptera, Staphylinidae, Aleocharinae, Aleocharini, Aleochara, Megalogastria, Pseudocalea, Tinotus, Palaearctic region, Turkey, taxonomy, new species, new records, distribution, checklist.Nomenclatural Actscaloderoides Assing, 2007 (Aleochara), spec. n.membranosa Assing, 2007 (Aleochara (Ceranota)), spec. n.ebneri Scheerpeltz, 1929 (Aleochara (Isochara)), syn. n. of Aleochara (Xenochara) moesta Gravenhorst, 1802spalacis (Scheerpeltz, 1969) (Aleochara (Rheochara)), Lectotype described as Rheochara spalacisalata Assing, 2007 (Megalogastria), spec. n
Three new species of the genus Anomala Samouelle, 1819 from Borneo of the fulvofusca-species group (Coleoptera: Scarabaeidae: Rutelinae).
Get PDFAnomala parastasioides sp. n., Anomala matangensis sp. n. und Anomala pumiloides sp. n. von Borneo werden beschrieben. Zusammen mit Anomala fulvofusca Ohaus, 1915 und Anomala pumilis Ohaus, 1932 bilden sie eine hauptsächlich auf männlichen Genitalmerkmalen basierende Artengruppe.StichwörterColeoptera, Scarabaeidae, Rutelinae, Anomala, fulvofusca-species group, taxonomy, new species, Oriental region, Borneo.Nomenklatorische Handlungenmatangensis Zorn, 2007 (Anomala), spec. n.parastasioides Zorn, 2007 (Anomala), spec. n.pumiloides Zorn, 2007 (Anomala), spec. n.Anomala parastasioides sp. n., Anomala matangensis sp. n. and Anomala pumiloides sp. n. are described from Borneo. Together with Anomala fulvofusca Ohaus, 1915 and Anomala pumilis Ohaus these three new species form a species group which is mainly based on male genitalia characters.KeywordsColeoptera, Scarabaeidae, Rutelinae, Anomala, fulvofusca-species group, taxonomy, new species, Oriental region, Borneo.Nomenclatural Actsmatangensis Zorn, 2007 (Anomala), spec. n.parastasioides Zorn, 2007 (Anomala), spec. n.pumiloides Zorn, 2007 (Anomala), spec. n
Die Arten der afrotropischen Gattung Neoplerochila Duarte Rodrigues, 1982 (Insecta, Heteroptera, Tingidae, Tinginae).
Get PDFDie Gattung Neoplerochila wurde überarbeitet und eine Bestimmungstabelle für die Arten erstellt. Die Gattung umfasst jetzt acht Arten, von denen fünf bereits bekannt waren. Hinzu kommen zwei in der Gattung Physatocheila beschriebene Arten sowie die in der Republik Südafrika gefangene neue Art Neoplerochila millari. Die Gattung ist bisher nur in Namibia und Südafrika nachgewiesen worden. Drei Arten wurden an Olea spec. gefunden, von den anderen ist die Wirtspflanze nicht bekannt.StichwörterHeteroptera, Tingidae, Tinginae.Nomenklatorische Handlungenkatbergana (Drake, 1953) (Neoplerochila), comb. n. hitherto Physatocheila katberganamillari Göllner-Scheiding, 2007 (Neoplerochila), spec. n.weenenana (Drake, 1953) (Neoplerochila), comb. n. hitherto Physatocheila weenenanaThe genus Neoplerochila is revised, along with a key for the determination. Eight species of the genus are known now. From these one species is newly described as Neoplerochila millari from the Republic of South Africa and two species of the genus Physatocheila belong now to the genus Neoplerochila. The genus is known only from Namibia and of South Africa. Three of the species are found on Olea spec., the host plants of the other species are unknown.KeywordsHeteroptera, Tingidae, Tinginae.Nomenclatural Actskatbergana (Drake, 1953) (Neoplerochila), comb. n. hitherto Physatocheila katberganamillari Göllner-Scheiding, 2007 (Neoplerochila), spec. n.weenenana (Drake, 1953) (Neoplerochila), comb. n. hitherto Physatocheila weenenan
Eine neue Art der Gattung Eusphalerum Kraatz aus Japan (Coleoptera: Staphylinidae: Omaliinae: Eusphalerini).
Get PDFEusphalerum eifleri sp. n. aus Japan (Honshû), locus typicus Saijô, Hiroshima-ken, wird beschrieben, abgebildet und mit verwandten Arten verglichen. Sehr wahrscheinlich verkörpert die neue Art einen lokalen Endemiten.StichwörterColeoptera, Staphylinidae, Omaliinae, Eusphalerum, new species, Japan, Honshû.Nomenklatorische Handlungeneifleri Zerche, 2007 (Eusphalerum), spec. n.Eusphalerum eifleri sp. n. from Japan (Honshû), type locality Saijô, Hiroshima-ken, is described, figured and compared with related species. Most likely the new species represents a local endemic.KeywordsColeoptera, Staphylinidae, Omaliinae, Eusphalerum, new species, Japan, Honshû.Nomenclatural Actseifleri Zerche, 2007 (Eusphalerum), spec. n
Tectusa montana aus den Alpen und die Tectusa-Arten der Karpaten - Tectusa-Studien 1 (Coleoptera: Staphylinidae: Aleocharinae: Oxypodini).
Get PDFTectusa montana (Kraatz, 1856) comb. n., ohne exakten Fundort beschrieben aus den Österreichischen Alpen, wird aus der Gattung Oxypoda neu kombiniert. Wegen ihrer Synonymisierung mit der lokalendemischen Parocyusa franzi Scheerpeltz, 1958 syn. n. (locus typicus: Österreich, Steiermark, Hochreichart) ist ihr locus typicus geklärt. Sie wird mit der verwandten Art Tectusa holdhausi (Bernhauer, 1902) verglichen. Die so genannte Oxypoda montana der meisten Autoren aus den Karpaten repräsentiert einen Komplex aus sechs geographisch getrennten Arten, die neu beschrieben werden: Tectusa transsylvanica sp. n. (locus typicus: Rumänien, Südkarpaten, Fgra, Bulea-See), Tectusa bucegiensis sp. n. (locus typicus: Rumänien, Südkarpaten, Bucegi, Omu-Massiv), Tectusa rosenauensis sp. n. (locus typicus: Rumänien, Südkarpaten, Rosenauer Gebirge = Schuler = Postavaru-Gipfel bei Poiana Braov), Tectusa ceahlauensis sp. n. (locus typicus: Rumänien, Ostkarpaten, Ceahlau-Massiv), Tectusa rodnaensis sp. n. (locus typicus: Rumänien, Nordostkarpaten, Rodnaer Gebirge = Munii Rodnei) und Tectusa nigromontis sp. n. (locus typicus: Ukraine, Nordostkarpaten, Czerna Hora = hornohora). Für Oxypoda montana Kraatz, 1856 wird ein Lectotypus designiert. Eine Tabelle der sechs Karpaten-Arten wird gegeben. Die Verbreitung von zwei Arten aus den Alpen und der sechs Arten der Karpaten werden auf Karten abgebildet. Meldungen von “Oxypoda montana” aus der Hohen Tatra (Polen, Slowakei) sind weder durch Tiere noch durch exakte Funddaten belegt und deshalb äußerst zweifelhaft. Die Teile 1 (Hefte 1-2) und 2 (Hefte 3-4) der Publikation von Kraatz (1856-1858) werden nach Sekundärquellen jeweils vordatiert.StichwörterColeoptera, Staphylinidae, Aleocharinae, Tectusa, new species, new synonym, new combination, key to Carpathian species, distribution, Austria, Poland, Romania, Slovakia, Ukraine.Nomenklatorische Handlungenfranzi Scheerpeltz, 1958 (Paracyusa), syn. n. of Tectusa montana (Kraatz, 1856)bucegiensis Zerche, 2007 (Tectusa), spec. n.ceahlauensis Zerche, 2007 (Tectusa), spec. n.montana (Kraatz, 1856) (Tectusa), Lectotype; comb. n. hitherto Oxypoda montananigromontis Zerche, 2007 (Tectusa), spec. n.rodnaensis Zerche, 2007 (Tectusa), spec. n.rosenauensis Zerche, 2007 (Tectusa), spec. n.transsylvanica Zerche, 2007 (Tectusa), spec. n.Tectusa montana (Kraatz, 1856) comb. n., described from the Austrian Alps without an exact locality, is transferred from Oxypoda. The type locality is now known, because of its synonymization with the local endemic Parocyusa franzi Scheerpeltz, 1958 syn. n. (type locality: Austria, Steiermark, Hochreichart). It is compared with the related Tectusa holdhausi (Bernhauer, 1902). The so-called Oxypoda montana of most authors from the Carpathians represents a complex of six geographical separated species described as new: Tectusa transsylvanica sp. n. (type locality: Romania, South Carpathians, Fgra, Bulea lake), Tectusa bucegiensis sp. n. (type locality: Romania, South Carpathians, Bucegi, Omu massif), Tectusa rosenauensis sp. n. (type locality: Romania, South Carpathians, Rosenauer Gebirge = Schuler = Postavaru peak near Poiana Braov), Tectusa ceahlauensis sp. n. (type locality: Romania, East Carpathians, Ceahlau massif), Tectusa rodnaensis sp. n. (type locality: Romania, Northeast Carpathians, Rodnaer Gebirge = Munii Rodnei), and Tectusa nigromontis sp. n. (type locality: Ukraine, North Carpathians, Czerna Hora = hornohora). For Oxypoda montana Kraatz, 1856 a lectotype is designated. A key is given for the six species of the Carpathians. The distribution of two species of the Alps and the six species from the Carpathians are mapped. Records of “Oxypoda montana” from the Vysoké Tatry (Poland, Slovakia) are neither substantiated by specimens nor by any exact collection date and therefore highly doubtful. Parts 1 (numbers 1-2) and 2 (numbers 3-4) of the publication by Kraatz (1856-1858) are each allocated earlier dates using secondary sources.KeywordsColeoptera, Staphylinidae, Aleocharinae, Tectusa, new species, new synonym, new combination, key to Carpathian species, distribution, Austria, Poland, Romania, Slovakia, Ukraine.Nomenclatural Actsfranzi Scheerpeltz, 1958 (Paracyusa), syn. n. of Tectusa montana (Kraatz, 1856)bucegiensis Zerche, 2007 (Tectusa), spec. n.ceahlauensis Zerche, 2007 (Tectusa), spec. n.montana (Kraatz, 1856) (Tectusa), Lectotype; comb. n. hitherto Oxypoda montananigromontis Zerche, 2007 (Tectusa), spec. n.rodnaensis Zerche, 2007 (Tectusa), spec. n.rosenauensis Zerche, 2007 (Tectusa), spec. n.transsylvanica Zerche, 2007 (Tectusa), spec. n
Types of Flatidae XXV (Homoptera, Fulgoroidea). Review of Melichar Types and Determinations from Breddin Collection at Deutsches Entomologisches Institut, Müncheberg.
Get PDFTypen von 17 Arten, beschrieben von Melichar aus der Breddin Sammlung, wurden überprüft. Der gültige Status von 12 Holotypen und 3 Lectotypen ist bestätigt. Neu designiert sind ein Lectotypus-Männchen für Ormenis despecta Melichar und ein Paralectotypus-Weibchen für Dascalia albomaculata Medler. Der Holotypus (Weibchen) von Nephesa spumans Breddin wurde nicht gefunden. Taxonomische Daten über Syntypen, veröffentlicht von Melichar in den Originalbeschreibungen, wurden bei den Typenfestlegungen berücksichtigt.Nomenklatorische Handlungendespecta Melichar, 1902 (Ormenis), LectotypeType specimens of 17 species named by Melichar from the Breddin collection were examined. Valid status for 12 holotypes and 3 lectotypes was confirmed. New designations were given to Ormenis despecta Melichar Lectotype male and Dascalia albomaculata Medler Paralectotype female. Holotype female of Nephesa spumans Breddin was not found. Taxonomic data on syntypes from various sources recorded by Melichar in original publication were integrated during type selections. Nomenclatural Actsdespecta Melichar, 1902 (Ormenis), Lectotyp
On the taxonomy and host plants of North European species of Eupontania (Hymenoptera: Tenthredinidae: Nematinae).
Get PDFIn Europa umfasst Eupontania die vesicator-, viminalis-, aquilonis- und crassipes-Artengruppen. Aus Nordeuropa werden 13 Arten der Eupontania-viminalis-Gruppe aufgeführt. E. brevicornis (Förster, 1854), sp. rev. und comb. n. (= Nematus congruens Förster, 1854, syn. n., Pontania carpentieri Konow, 1907, syn. n., Pontania pedunculi auct., nec Hartig), die Gallen an Salix cinerea L. hervorruft, wird in Finnland nachgewiesen und mit der eng verwandten E. arcticornis (Konow, 1904) verglichen, die Gallen an Salix phylicifolia L. bildet. Die Taxonomie und die Wirtspflanzen von E. pedunculi (Hartig, 1837) (= Nematus bellus Zaddach, 1876; Pontania gallarum auct. nec. Hartig) und E. gallarum (Hartig, 1837) (= N. aestivus Thomson, 1863, syn. n.; Pontania varia Kopelke, 1991, syn. n.; Pontania norvegica Kopelke, 1991, syn. n.) werden kurz diskutiert. E. pedunculi wird als Art betrachtet, die Gallen an verschiedenen Arten der Sektion Vetrix hervorruft, nicht aber an S. cinerea: Salix aurita L., S. caprea L., S. starkeana ssp. starkeana Willd. und ssp. cinerascens (Wahlenb.) Hultén (= S. bebbiana Sarg.). Der Status von E. myrtilloidica (Kopelke, 1991), die an S. myrtilloides L. in Finnland nachgewiesen wurde, bleibt unsicher. Die Wirtspflanze von E. gallarum ist Salix myrsinifolia Salisb. einschliesslich der ssp. borealis (Fr.) Hyl. Lectotypen werden festgelegt für Pontania arcticornis, P. phylicifoliae Forsius, 1920, P. viminalis var. hepatimaculae Malaise, 1920, Nematus brevicornis, P. samolad Malaise, 1920 (Wirtspflanze: S. lapponum L.), und P. pustulator Forsius, 1923. Für Nematus gallarum wird ein Neotypus aus Schweden, Uppland, festgelegt. E. acutifoliae baltica ssp. n. wird beschrieben aus Litauen, Estland, Russland, und Finnland, und E. collactanea rosmarinifoliae ssp. n. aus Finnland und Russland. Für 20 aus Nordeuropa beschriebene Eupontania-Arten werden die Wirtspflanzen aufgelistet, E. pustulator von S. pulchra, zum ersten Mal.StichwörterTenthredinidae, Pontania, Eupontania, sawflies, hostplants, Salix.Nomenklatorische Handlungenarcticornis (Konow, 1904) (Eupontania), Lectotype described as Pontania arcticornisbrevicornis (Förster, 1854) (Eupontania), Lectotype; spec. revocata described as Nematus brevicornisgallarum (Hartig, 1837) (Eupontania), Neotype described as Nematus gallarumpustulator (Forsius, 1923) (Eupontania), Lectotype described as Pontania pustulatorsamolad (Malaise, 1920) (Eupontania), Lectotype described as Pontania samoladbaltica Vikberg & Sinovjev, 2006 (Eupontania acutifoliae), sspec. n.rosmarinifoliae Vikberg & Sinovjev, 2006 (Eupontania collactanea), sspec. n.congruens Förster, 1854 (Nematus), syn. n. of Eupontania brevicornis (Förster, 1854)carpentieri Konow, 1907 (Pontania), syn. n. of Eupontania brevicornis (Förster, 1854)phylicifoliae Forsius, 1920 (Pontania), Lectotype now a syn. of Eupontania arcticornis (Konow, 1904); Lectotype design. by Kopelke (1991) was invalidhepatimaculae Malaise, 1920 (Pontania vinimalis var.), Lectotype now a synonym of Eupontania arcticornis (Konow, 1904)In Europe Eupontania is comprised of the vesicator-, viminalis-, aquilonis-, and crassipes-groups. From Northern Europe 13 species of the Eupontania viminalis group are recorded. Eupontania brevicornis (Förster, 1854), sp. rev. and comb. n. (= Nematus congruens Förster, 1854, syn. n., Pontania carpentieri Konow, 1907, syn. n., Pontania pedunculi auct., nec Hartig) inducing galls on the leaves of Salix cinerea L. is recorded from Finland and compared with closely related E. arcticornis (Konow, 1904) forming galls on Salix phylicifolia L. The taxonomy and host plants of Eupontania pedunculi (Hartig, 1837) (= Nematus bellus Zaddach, 1876; Pontania gallarum auct., nec Hartig), and E. gallarum (Hartig, 1837) (= N. aestivus Thomson, 1863, syn. n.; Pontania varia Kopelke, 1991, syn. n.; Pontania norvegica Kopelke, 1991, syn. n.) are briefly discussed. E. pedunculi is treated as a species inducing galls on several species of the section Vetrix other than S. cinerea: Salix aurita L., S. caprea L., S. starkeana ssp. starkeana Willd. and ssp. cinerascens (Wahlenb.) Hultén (= S. bebbiana Sarg.). E. myrtilloidica (Kopelke, 1991) from galls on S. myrtilloides L. is recorded from Finland but its taxonomic status remains uncertain. The host plant of E. gallarum is Salix myrsinifolia Salisb. including ssp. borealis (Fr.) Hyl. Lectotypes are designated for Pontania arcticornis, P. phylicifoliae Forsius, 1920, P. viminalis var. hepatimaculae Malaise, 1920, Nematus brevicornis, P. samolad Malaise, 1920 (host plant S. lapponum L.), and P. pustulator Forsius, 1923. A neotype for Nematus gallarum is designated from Sweden, Uppland. E. acutifoliae baltica ssp. n. is described from Lithuania, Estonia, Russia, and Finland, and E. collactanea rosmarinifoliae ssp. n. is described from Finland and Russia. The list of host plants for 20 described species of Eupontania from Northern Europe is given. E. pustulator recorded for the first time on Salix pulchra Chamisso from the Polar Urals.KeywordsTenthredinidae, Pontania, Eupontania, sawflies, hostplants, Salix.Nomenclatural Actsarcticornis (Konow, 1904) (Eupontania), Lectotype described as Pontania arcticornisbrevicornis (Förster, 1854) (Eupontania), Lectotype; spec. revocata described as Nematus brevicornisgallarum (Hartig, 1837) (Eupontania), Neotype described as Nematus gallarumpustulator (Forsius, 1923) (Eupontania), Lectotype described as Pontania pustulatorsamolad (Malaise, 1920) (Eupontania), Lectotype described as Pontania samoladbaltica Vikberg & Sinovjev, 2006 (Eupontania acutifoliae), sspec. n.rosmarinifoliae Vikberg & Sinovjev, 2006 (Eupontania collactanea), sspec. n.congruens Förster, 1854 (Nematus), syn. n. of Eupontania brevicornis (Förster, 1854)carpentieri Konow, 1907 (Pontania), syn. n. of Eupontania brevicornis (Förster, 1854)phylicifoliae Forsius, 1920 (Pontania), Lectotype now a syn. of Eupontania arcticornis (Konow, 1904); Lectotype design. by Kopelke (1991) was invalidhepatimaculae Malaise, 1920 (Pontania vinimalis var.), Lectotype now a synonym of Eupontania arcticornis (Konow, 1904