Beiträge zur Entomologie = Contributions to Entomology (E-Journal)
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Index Novus Litteraturae Entomologicae.
Der “Index Novus Litteraturae Entomologicae”, eine komplett überarbeitete Neuauflage des “Index Litteraturae Entomologicae : Serie I : Die Welt-Literatur über die gesamte Entomologie bis inclusive 1863” (Horn & Schenkling 1928-1929) wurde vom Senckenberg Deutschen Entomologischen Institut (SDEI) in Müncheberg herausgegeben. Die Bibliographie ist jetzt als Online-Datenbank kostenlos im Internet (http://sdei.senckenberg.de/index) verfügbar. In der Arbeit werden die Geschichte der Bearbeitung der Neuauflage, der Umfang der notwendigen Recherchen und die wesentlichen Merkmale der Datenbankanwendung vorgestellt.StichwörterBibliography, literature on Entomology, online database.The “Index Novus Litteraturae Entomologicae”, a completely revised new edition of the “Index Litteraturae Entomologicae : Serie I : Die Welt-Literatur über die gesamte Entomologie bis inclusive 1863” (Horn & Schenkling 1928-1929) has been published by the Senckenberg Deutsches Entomologisches Institut (SDEI) in Müncheberg. This bibliography of the literature on entomology from the beginning until 1863 is now available in the Internet (http://sdei.senckenberg.de/index) as an online database free of charge. The history of work on the new edition, the scope of the necessary research and the essential features of the database application are presented.KeywordsBibliography, literature on Entomology, online database
Biology of leaf gall-inducing Thlibothrips manipurenis Muraleedharan, 1982 on Ardisia sp. (Myrsinaceae) in north-eastern India (Thysanoptera: Tubulifera: Phlaeothripidae).
Die Biologie der Rollgallen induzierenden Thlibothrips manipurensis wurde auf Ardisia sp. unter Laborbedingungen untersucht. T. manipurensis legt linear Eier entlang der Ränder der jungen Blätter von Ardisia sp. Die Eier schlüpften in 6,8 d und das Larvalstadium dauerte 3,4 und 8,2 d für Larven I und II. Das Vorpuppenstadium bis zur Vollendung der Verpuppung betrug für T. manipurensis 20,2 Stunden. Nach 4 d begann das Erwachsenenstadium. Jedes Weibchen legte 34±7 Eier und die durchschnittliche Lebensdauer der Erwachsenen (adulten Tiere) betrug 10,2 d. Die Anzahl der Thripse korreliert mit dem Alter der Gallen: 15 Thripse/Galle ist bei jungen (4–10 d) Gallen gefunden, während es 28 in reifen (20 d) Gallen und 36 in alten (25 d) Gallen waren. Das Männchen/Weibchen-Verhältnis in alten Gallen war 1:5. Reife Gallen enthalten eine homogene Gewebestruktur, die aus 12–15 Schichten der Parenchym Zellen besteht, wobei es keinen Unterschied gibt zwischen Schwamm- und Palisaden-Zellen. Die Mesophyll-Zellen in den Gallen grenzen an die obere und untere Epidermis und entwickeln sich im Wesentlichen durch anticlinale Teilung der primordialen Zellen, während diejenigen in der mittleren Region sich durch periclinale Teilung entwickeln. Die letztere erleichtert das Einrollen. In der mitteleren Region waren die Zellen der Gallen-Lamina größer als diejenigen der angrenzenden Epidermis. Der Großteil der Zellen in der Mitte der Gallen-Lamina enthielt in Safranin–Lichtgrün-Färbung dunkel erscheinende Einschlüsse, die mit hoher Wahrscheinlichkeit phenolische Materialien waren. Thliobothrips ist ein Verwandter von Gynaikothrips. Thlibothrips und Gynaikothrips sind die am besten bekannten Gallen induzierenden Taxa. In Südindien sind die Roll-Gallen von Thlibothrips manipurensis in Ardisia sp. (Myrsinaceae, Asteriden, Eudikotyledonen) denen sehr ähnlich, die durch Gynaikothrips flaviantennatus in Blättern der Casearia ellipitca (Salicaceae: Samydeae, Rosiden, Eudikotyledonen) induziert werden. Die Rosiden, Eudikotyledonen sind phylogenetisch ähnlich. Die möglichen Wege von Gynaikothrips und Thlibothrips, verschiedene aber verwandte Pflanzentaxa zu befallen, sind bemerkenswert.Stichwörter
Ardisia sp., galls, marginal-leaf rolls, Myrsinaceae, Phlaeothripidae, population patterns through development, Thlibothrips manipurensis, Thysanoptera, Tubulifera.Biology of the epiphyllous roll-gall-inducing Thlibothrips manipurensis was studied on Ardisia sp. under laboratory conditions. T. manipurensis laid eggs linearly along the margins of tender leaves. Eggs hatched in 6.8 d and the larval duration was 3.4 and 8.2 d for larvae I and II, respectively. After 20.2 h as prepupa, T. manipurensis grew into pupa; adult emergence occurred in 4 d. Each female laid 34±7 eggs and the mean longevity of the adult was 10.2 d. Increase in thrips numbers correlated with the age of the gall: 15 individuals/gall occurred in young (4–10 d) galls, whereas 28 occurred in mature (20 d) galls, and 36 in old (25 d) galls. Male–female ratio in old galls was 1:5. Mature galls included a homogeneous tissue structure, made of 12–15 layers of parenchyma cells with no distinction into spongy and palisade cells. The gall-mesophyll cells adjacent to the upper and lower epidermises developed essentially through anticlinal divisions of the primordial cells, whereas those in mid regions developed through periclinal divisions; the latter facilitates the blade to roll inwards. Cells in the mid region of the galled lamina were larger than those occurring adjacent to the epidermises. Bulk of the cells in the mid-region of the galled lamina included darkly staining inclusions, which, in high likelihood, were phenolic materials. Thliobothrips is an ally of Gynaikothrips. Thlibothrips and Gynaikothrips are the better known gall-inducing taxa. The roll galls induced by Thlibothrips manipurensis on Ardisia sp. (Myrsinaceae, Asterids, Eudicots) are highly similar to those induced by Gynaikothrips flaviantennatus on the leaves of Casearia elliptica (Salicaceae: Samydeae, Rosids, Eudicots) in southern India. Because the Rosids and Asterids are considered related phylogenetically, the possible pathways taken by species of Gynaikothrips and Thlibothrips to radiate exploring different, but related plant taxa appear striking.Keywords
Ardisia sp., galls, marginal-leaf rolls, Myrsinaceae, Phlaeothripidae, population patterns through development, Thlibothrips manipurensis, Thysanoptera, Tubulifera
Biodiversità delle Aleocharinae della Cina: Lomechusini e Thamiaraeini (Coleoptera, Staphylinidae).
21 neue Arten der Tribus Lomechusini und Thamiaraeini aus den folgenden Gattungen werden beschrieben: Orphnebius (O. uncinatus n. sp.), Tetrabothrus (T. chinensis n. sp.), Drusilla (D. damingensis n. sp., D. cenwanglaomontis n. sp., D. gilva n. sp., D. sinicola n. sp.), Zyras (Z. qingchengensis n. sp., Z. sichuanorum n. sp., Z. yongshengensis n. sp., Z. diaoluomontis n. sp., Z. fellowesi n. sp.), Pedinopleurus (P. jiuwanmontis n. sp.), Eutaenoglossa (E. schuelkei n. sp.), Platorischna (P. sinensis n. sp., P. sichuanensis n. sp.), Lasiokoryphina n. gen. (L. sinica n. sp.), Medeterusa (M. chinensis n. sp.), Mimacrotona (M. chinensis n. sp.), Mimoxypoda (M. sinica n. sp., M. sinorum n. sp.), Litoglossa (L. chinensis n. sp.). Jede neue Art wird illustriert und mit ähnlichen Arten verglichen. Zusätzlich werden Daten zur Verbreitung von 14 Arten gebracht. Die neue Gattung Lasiokoryphina ist ähnlich Platorischna. Drusilla hanoiensis Paśnik, 2000 wird in die Synonymie von Zyras rufithorax Cameron, 1930 gestellt. Eine Art wird neu kombiniert.SommarioDescrizione di 21 nuove specie delle tribù Lomechusini e Thamiaraeini appartenenti ai generi Orphnebius (O. uncinatus n. sp.), Tetrabothrus (T. chinensis n. sp.), Drusilla (D. damingensis n. sp., D. cenwanglaomontis n. sp., D. gilva n. sp., D. sinicola n. sp.), Zyras (Z. qingchengensis n. sp., Z. sichuanorum n. sp., Z. yongshengensis n. sp., Z. diaoluomontis n. sp., Z. fellowesi n. sp.), Pedinopleurus (P. jiuwanmontis n. sp.), Eutaenoglossa (E. schuelkei n. sp.), Platorischna (P. sinensis n. sp., P. sichuanensis n. sp.), Lasiokoryphina n. gen. (L. sinica n. sp.), Medeterusa (M. chinensis n. sp.), Mimacrotona (M. chinensis n. sp.), Mimoxypoda (M. sinica n. sp., M. sinorum n. sp.), Litoglossa (L. chinensis n. sp.). Ogni nuova specie è illustrata e comparata con specie simili. Sono riferiti dati aggiuntivi sulla distribuzione per 14 specie. Il nuovo genere Lasiokoryphina è affine a Platorischna. Drusilla hanoiensis Paśnik, 2000 è posta in sinonimia di Zyras rufithorax Cameron, 1930. E’ data una nuova combinazione.StichwörterColeoptera, Staphylinidae, Aleocharinae, taxonomy, China.Nomenklatorische Handlungencenwanglaomontis Pace, 2012 (Drusilla), spec. nov.damingensis Pace, 2012 (Drusilla), spec. nov.gilva Pace, 2012 (Drusilla), spec. nov.philippina (Bernhauer, 1915) (Drusilla), comb. nov. hitherto Astilbus philippina Bernhauer, 1915sinicola Pace, 2012 (Drusilla), spec. nov.schuelkei Pace, 2012 (Eutaenoglossa), spec. nov.sinica Pace, 2012 (Lasiokoryphina), spec. nov.chinensis Pace, 2012 (Litoglossa), spec. nov.chinensis Pace, 2012 (Medeterusa), spec. nov.chinensis Pace, 2012 (Mimacrotona), spec. nov.sinica Pace, 2012 (Mimoxypoda), spec. nov.sinorum Pace, 2012 (Mimoxypoda), spec. nov.uncinatus Pace, 2012 (Orphnebius), spec. nov.jiuwanmontis Pace, 2012 (Pedinopleurus), spec. nov.sichuanensis Pace, 2012 (Platorischna), spec. nov.sinensis Pace, 2012 (Platorischna), spec. nov.chinensis Pace, 2012 (Tetrabothrus), spec. nov.Lasiokoryphina Pace, 2012 (Thamiaraeini), gen. nov.diaoluomontis Pace, 2012 (Zyras (Rhynchodonia)), spec. nov.fellowesi Pace, 2012 (Zyras (Rhynchodonia)), spec. nov.qingchengensis Pace, 2012 (Zyras (Zyras)), spec. nov.sichuanorum Pace, 2012 (Zyras (Zyras)), spec. nov.yongshengensis Pace, 2012 (Zyras (Zyras)), spec. nov.Description of 21 new species of the tribes Lomechusini and Thamiaraeini belonging to the genera Orphnebius (O. uncinatus n. sp.), Tetrabothrus (T. chinensis n. sp.), Drusilla (D. damingensis n. sp., D. cenwanglaomontis n. sp., D. gilva n. sp., D. sinicola n. sp.), Zyras (Z. qingchengensis n. sp., Z. sichuanorum n. sp., Z. yongshengensis n. sp., Z. diaoluomontis n. sp., Z. fellowesi n. sp.), Pedinopleurus (P. jiuwanmontis n. sp.), Eutaenoglossa (E. schuelkei n. sp.), Platorischna (P. sinensis n. sp., P. sichuanensis n. sp.), Lasiokoryphina n. gen. (L. sinica n. sp.), Medeterusa (M. chinensis n. sp.), Mimacrotona (M. chinensis n. sp.), Mimoxypoda (M. sinica n. sp., M. sinorum n. sp.), Litoglossa (L. chinensis n. sp.). Each new species is illustrated and compared with similar species. Additional distributional data are reported for 14 species. The new genus Lasiokoryphina is similar to Platorischna. Drusilla hanoiensis Paśnik, 2000 is placed in synonymy with Zyras rufithorax Cameron, 1930. New combination is proposed for 1 species.SommarioDescrizione di 21 nuove specie delle tribù Lomechusini e Thamiaraeini appartenenti ai generi Orphnebius (O. uncinatus n. sp.), Tetrabothrus (T. chinensis n. sp.), Drusilla (D. damingensis n. sp., D. cenwanglaomontis n. sp., D. gilva n. sp., D. sinicola n. sp.), Zyras (Z. qingchengensis n. sp., Z. sichuanorum n. sp., Z. yongshengensis n. sp., Z. diaoluomontis n. sp., Z. fellowesi n. sp.), Pedinopleurus (P. jiuwanmontis n. sp.), Eutaenoglossa (E. schuelkei n. sp.), Platorischna (P. sinensis n. sp., P. sichuanensis n. sp.), Lasiokoryphina n. gen. (L. sinica n. sp.), Medeterusa (M. chinensis n. sp.), Mimacrotona (M. chinensis n. sp.), Mimoxypoda (M. sinica n. sp., M. sinorum n. sp.), Litoglossa (L. chinensis n. sp.). Ogni nuova specie è illustrata e comparata con specie simili. Sono riferiti dati aggiuntivi sulla distribuzione per 14 specie. Il nuovo genere Lasiokoryphina è affine a Platorischna. Drusilla hanoiensis Paśnik, 2000 è posta in sinonimia di Zyras rufithorax Cameron, 1930. E’ data una nuova combinazione.KeywordsColeoptera, Staphylinidae, Aleocharinae, taxonomy, China.Nomenclatural Actscenwanglaomontis Pace, 2012 (Drusilla), spec. nov.damingensis Pace, 2012 (Drusilla), spec. nov.gilva Pace, 2012 (Drusilla), spec. nov.philippina (Bernhauer, 1915) (Drusilla), comb. nov. hitherto Astilbus philippina Bernhauer, 1915sinicola Pace, 2012 (Drusilla), spec. nov.schuelkei Pace, 2012 (Eutaenoglossa), spec. nov.sinica Pace, 2012 (Lasiokoryphina), spec. nov.chinensis Pace, 2012 (Litoglossa), spec. nov.chinensis Pace, 2012 (Medeterusa), spec. nov.chinensis Pace, 2012 (Mimacrotona), spec. nov.sinica Pace, 2012 (Mimoxypoda), spec. nov.sinorum Pace, 2012 (Mimoxypoda), spec. nov.uncinatus Pace, 2012 (Orphnebius), spec. nov.jiuwanmontis Pace, 2012 (Pedinopleurus), spec. nov.sichuanensis Pace, 2012 (Platorischna), spec. nov.sinensis Pace, 2012 (Platorischna), spec. nov.chinensis Pace, 2012 (Tetrabothrus), spec. nov.Lasiokoryphina Pace, 2012 (Thamiaraeini), gen. nov.diaoluomontis Pace, 2012 (Zyras (Rhynchodonia)), spec. nov.fellowesi Pace, 2012 (Zyras (Rhynchodonia)), spec. nov.qingchengensis Pace, 2012 (Zyras (Zyras)), spec. nov.sichuanorum Pace, 2012 (Zyras (Zyras)), spec. nov.yongshengensis Pace, 2012 (Zyras (Zyras)), spec. nov
Zur Kenntnis der Scirtidae des Iran mit Beschreibung je einer neuen Art aus den Gattungen Cyphon Paykull, 1799 und Elodes Latreille, 1796 (Coleoptera)(175. Beitrag zur Kenntnis der Scirtidae).
Aus dem Iran werden zwei neue Arten beschrieben: Cyphon pareuoplus n. sp. und Elodes unicolor n. sp. Bisher sind aus diesem Land 16 Arten der Familie Scirtidae bekannt, von denen sieben bisher nur aus dem Iran nachgewiesen wurden, drei haben ein großes Areal, die übrigen sind kaspische, möglicherweise zum Teil auch syrische Faunenelemente.Nomenklatorische Handlungenpareuoplus Klausnitzer, 2012 (Cyphon), spec. nov.unicolor Klausnitzer, 2012 (Elodes), spec. nov.Two new species are described from Iran: Cyphon pareuoplus n. sp. and Elodes unicolor n. sp. So far 16 species are known from this country, of which seven have until now only been found in Iran, three have a large range, and the others are Caspian or possibly in part Syrian faunal elements.Nomenclatural Actspareuoplus Klausnitzer, 2012 (Cyphon), spec. nov.unicolor Klausnitzer, 2012 (Elodes), spec. nov
Biodiversita delle Aleocharinae della Cina: Il Genere Oxypoda (Coleoptera, Staphylinidae).
Es werden 47 neue Arten der Gattung Oxypoda beschrieben: O. yunnanicola n. sp., O. mediogranulosa n. sp., O. irrepta n. sp., O. sinopusilla n. sp., O. meandrifera n. sp., O. guanxianensis n. sp., O. mimobisinuata n. sp., O. implorans n. sp., O. hastata n. sp., O. hailuogouensis n. sp., O. tibetana n. sp., O. sinofortis n. sp., O. qionglaimontis n. sp., O. daxuemontis n. sp., O. dilatatiapex n. sp., O. tridentis n. sp., O. jiudingensis n. sp., O. cavazzutii n. sp., O. zhagaensis n. sp., O. sinoperexilis n. sp., O. confundibilis n. sp., O. dabicola n. sp., O. shalulimontis n. sp., O. bacillum n. sp., O. bimicrospinosa n. sp., O. sinotibetana n. sp., O. erlangmontis n. sp., O. sinoangulata n. sp., O. muyupingensis n. sp., O. taipingensis n. sp., O. microgranulifera n. sp., O. shimianensis n. sp., O. nanwutaiensis n. sp., O. erlangensis n. sp., O. dabamontis n. sp., O. liao n. sp., O. rhododendricola n. sp., O. daxuana n. sp., O. xichangensis n. sp., O. latesentiens n. sp., O. sinoexilis n. sp., O. antegranulosa n. sp., O. victrix n. sp., O. tronqueti n. sp., O. taibaimontis n. sp., O. microlutea n. sp. Jede neue Art wird illustriert und verglichen mit dem Aedeagus und der Spermatheca ähnlicher Arten. Zusätzliche Daten werden für 11 Arten berichtet.SommarioDescrizione di 47 nuove specie del genere Oxypoda: O. yunnanicola n. sp., O. mediogranulosa n. sp., O. irrepta n. sp., O. sinopusilla n. sp., O. meandrifera n. sp., O. guanxianensis n. sp., O. mimobisinuata n. sp., O. implorans n. sp., O. hastata n. sp., O. hailuogouensis n. sp., O. tibetana n. sp., O. sinofortis n. sp., O. qionglaimontis n. sp., O. daxuemontis n. sp., O. dilatatiapex n. sp., O. tridentis n. sp., O. jiudingensis n. sp., O. cavazzutii n. sp., O. zhagaensis n. sp., O. sinoperexilis n. sp., O. confundibilis n. sp., O. dabicola n. sp., O. shalulimontis n. sp., O. bacillum n. sp., O. bimicrospinosa n. sp., O. sinotibetana n. sp., O. erlangmontis n. sp., O. sinoangulata n. sp., O. muyupingensis n. sp., O. taipingensis n. sp., O. microgranulifera n. sp., O. shimianensis n. sp., O. nanwutaiensis n. sp., O. erlangensis n. sp., O. dabamontis n. sp., O. liao n. sp., O. rhododendricola n. sp., O. daxuana n. sp., O. xichangensis n. sp., O. latesentiens n. sp., O. sinoexilis n. sp., O. antegranulosa n. sp., O. victrix n. sp., O. tronqueti n. sp., O. taibaimontis n. sp., O. microlutea n. sp. Ogni nuova specie è illustrata e comparata con l’edeago e la spermateca di specie simili. Sono riferiti dati aggiuntivi sulla distribuzione per 11 specie.StichwörterColeoptera, Staphylinidae, Aleocharinae, taxonomy, China.Nomenklatorische Handlungenantegranulosa Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.daxuana Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.latesentiens Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.microlutea Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.sinoexilis Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.taibaimontis Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.tronqueti Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.victrix Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.xichangensis Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.irrepta Pace, 2012 (Oxypoda (Oxypoda)), spec. nov.mediogranulosa Pace, 2012 (Oxypoda (Oxypoda)), spec. nov.sinopusilla Pace, 2012 (Oxypoda (Oxypoda)), spec. nov.yunnanicola Pace, 2012 (Oxypoda (Oxypoda)), spec. nov.bacillum Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.bimicrospinosa Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.cavazzutii Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.confundibilis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.dabicola Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.daxuemontis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.dilatatiapex Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.guanxianensis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.hailuogouensis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.hastata Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.implorans Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.jiudingensis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.meandrifera Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.mimobisinuata Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.qionglaimontis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.shalulimontis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.sinofortis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.sinoperexilis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.sinotibetana Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.tibetana Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.tridentis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.zhagaensis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.dahamontis Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.erlangensis Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.erlangmontis Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.liao Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.microgranulifera Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.muyupingensis Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.nanwutaiensis Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.rhododendricola Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.shimianensis Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.sinoangulata Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.taipingensis Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.Description of 47 new species of the genus Oxypoda: O. yunnanicola n. sp., O. mediogranulosa n. sp., O. irrepta n. sp., O. sinopusilla n. sp., O. meandrifera n. sp., O. guanxianensis n. sp., O. mimobisinuata n. sp., O. implorans n. sp., O. hastata n. sp., O. hailuogouensis n. sp., O. tibetana n. sp., O. sinofortis n. sp., O. qionglaimontis n. sp., O. daxuemontis n. sp., O. dilatatiapex n. sp., O. tridentis n. sp., O. jiudingensis n. sp., O. cavazzutii n. sp., O. zhagaensis n. sp., O. sinoperexilis n. sp., O. confundibilis n. sp., O. dabicola n. sp., O. shalulimontis n. sp., O. bacillum n. sp., O. bimicrospinosa n. sp., O. sinotibetana n. sp., O. erlangmontis n. sp., O. sinoangulata n. sp., O. muyupingensis n. sp., O. taipingensis n. sp., O. microgranulifera n. sp., O. shimianensis n. sp., O. nanwutaiensis n. sp., O. erlangensis n. sp., O. dabamontis n. sp., O. liao n. sp., O. rhododendricola n. sp., O. daxuana n. sp., O. xichangensis n. sp., O. latesentiens n. sp., O. sinoexilis n. sp., O. antegranulosa n. sp., O. victrix n. sp., O. tronqueti n. sp., O. taibaimontis n. sp., O. microlutea n. sp. Every new species is illustrated and compared with the aedeagus and the spermatheca of similar species. Distributional data are reported for 11 species.SommarioDescrizione di 47 nuove specie del genere Oxypoda: O. yunnanicola n. sp., O. mediogranulosa n. sp., O. irrepta n. sp., O. sinopusilla n. sp., O. meandrifera n. sp., O. guanxianensis n. sp., O. mimobisinuata n. sp., O. implorans n. sp., O. hastata n. sp., O. hailuogouensis n. sp., O. tibetana n. sp., O. sinofortis n. sp., O. qionglaimontis n. sp., O. daxuemontis n. sp., O. dilatatiapex n. sp., O. tridentis n. sp., O. jiudingensis n. sp., O. cavazzutii n. sp., O. zhagaensis n. sp., O. sinoperexilis n. sp., O. confundibilis n. sp., O. dabicola n. sp., O. shalulimontis n. sp., O. bacillum n. sp., O. bimicrospinosa n. sp., O. sinotibetana n. sp., O. erlangmontis n. sp., O. sinoangulata n. sp., O. muyupingensis n. sp., O. taipingensis n. sp., O. microgranulifera n. sp., O. shimianensis n. sp., O. nanwutaiensis n. sp., O. erlangensis n. sp., O. dabamontis n. sp., O. liao n. sp., O. rhododendricola n. sp., O. daxuana n. sp., O. xichangensis n. sp., O. latesentiens n. sp., O. sinoexilis n. sp., O. antegranulosa n. sp., O. victrix n. sp., O. tronqueti n. sp., O. taibaimontis n. sp., O. microlutea n. sp. Ogni nuova specie è illustrata e comparata con l’edeago e la spermateca di specie simili. Sono riferiti dati aggiuntivi sulla distribuzione per 11 specie.KeywordsColeoptera, Staphylinidae, Aleocharinae, taxonomy, China.Nomenclatural Actsantegranulosa Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.daxuana Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.latesentiens Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.microlutea Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.sinoexilis Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.taibaimontis Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.tronqueti Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.victrix Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.xichangensis Pace, 2012 (Oxypoda (Bessopora)), spec. nov.irrepta Pace, 2012 (Oxypoda (Oxypoda)), spec. nov.mediogranulosa Pace, 2012 (Oxypoda (Oxypoda)), spec. nov.sinopusilla Pace, 2012 (Oxypoda (Oxypoda)), spec. nov.yunnanicola Pace, 2012 (Oxypoda (Oxypoda)), spec. nov.bacillum Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.bimicrospinosa Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.cavazzutii Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.confundibilis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.dabicola Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.daxuemontis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.dilatatiapex Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.guanxianensis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.hailuogouensis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.hastata Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.implorans Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.jiudingensis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.meandrifera Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.mimobisinuata Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.qionglaimontis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.shalulimontis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.sinofortis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.sinoperexilis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.sinotibetana Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.tibetana Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.tridentis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.zhagaensis Pace, 2012 (Oxypoda (Podoxya)), spec. nov.dahamontis Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.erlangensis Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.erlangmontis Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.liao Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.microgranulifera Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.muyupingensis Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.nanwutaiensis Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.rhododendricola Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.shimianensis Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.sinoangulata Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov.taipingensis Pace, 2012 (Oxypoda (Sphenoma)), spec. nov
Distributional notes on Chrysomelidae from Pakistan and Afghanistan (Coleoptera).
Die Verbreitungsdaten von 19 Arten aus Pakistan und 9 Arten aus Afghanistan werden präsentiert. Acht Arten werden als neu für Pakistan gemeldet: Coptocephala crassipes (Lefevre, 1876), Chloropterus ornatus Lopatin, 1984, Pachnephorus tesselatus Duftschmidt 1825, Macrocoma sacra (Lopatin, 1983), Macrocoma marquardti (Breit, 1913), Palpoxena pallida (Jacoby, 1896), Aulacophora impressa (Fabricius, 1801), und Chaetocnema belli Jacoby, 1904. Eine Art wird in Afghanistan neu nachgewiesen: Tituboea heptneri (Medvedev, 1957).StichwörterChrysomelidae, leaf beetles, Pakistan, Afghanistan, distribution, new records.The distributional data concerning 19 species from Pakistan and 9 species from Afghanistan are presented. Eight species are recorded as new for Pakistan: Coptocephala crassipes (Lefevre, 1876), Chloropterus ornatus Lopatin, 1984, Pachnephorus tesselatus Duftschmidt, 1825, Macrocoma sacra (Lopatin, 1983), Macrocoma marquardti (Breit, 1913), Palpoxena pallida (Jacoby, 1896), Aulacophora impressa (Fabricius, 1801), and Chaetocnema belli Jacoby, 1904. One species is recorded as new for Afghanistan: Tituboea heptneri (Medvedev, 1957).KeywordsChrysomelidae, leaf beetles, Pakistan, Afghanistan, distribution, new records
Cephalic labial gland secretions of males as species recognition signals in bumblebees: are there really geographical variations in the secretions of the Bombus terrestris subspecies? (Hymenoptera: Apidae: Bombus).
Um künstliche Kolonien zu züchten und frische Männchen zu bekommen, wurden Frühjahrsköniginnen der Unterarten von Bombus terrestris gefangen (B. terrestris audax, B. t. canariensis, B. t. maderensis, B. t. terrestris and B. t. dalmatinus). Zusätzlich wurden Männchen von B. t. lusitanicus in Portugal, B. t. terrestris in Südfrankreich und Deutschland, B. t. xanthopus auf Korsika und B. t. sassaricus auf Sardinien im Freiland gefangen. Die männlichen Labialdrüsensekrete von 18 Proben wurden mittels Gaschromatographie / Massenspektrometrie untersucht. Etwa 70 Substanzen wurden identifiziert, eine Mischung azyklischer Sesqui- und Diterpene (Alkohole, Aldehyde, Azetate und Ester) und verschiedene geradkettige Fettsäurederivate (Alkohole, Aldehyde, Azetate, Ester und gesättigte sowie ungesättigte Kohlenwasserstoffe C21 - C29). Die Hauptkomponente in allen Proben war 3,7,11-Trimethyldodeca-(6E),10-dien-1-ol (2,3-Dihydrofarnesol), einige wenige Freilandproben enthielten zum Teil beträchtliche Mengen an Estern (wohl im Zusammenhang mit der Alterung der Männchen), vor allem 3,7,11-Trimethyldodeca-(6E),10-dien-1-yl-dodecanoat, und da diese wohl nicht für die Kommunikation geeigneten Substanzen die prozentuale Peak Fläche der übrigen Substanzen absenkt und so den Vergleich zwischen den verschiedenen Proben erschwert, wurden alle Substanzen mit einer Molmasse größer als Heptacosan (C27 Kohlenwasserstoff) bei der Auswertung ausgeschlossen. Mit Ausnahme der Proben B. t. xanthopus von Korsika und B. t. sassaricus von Sardinien, denen das in den übrigen Proben mit etwa 10 % Peak Fläche enthaltene Ethyldodecanoat vollständig fehlt, gibt es keine bemerkenswerte geographische Variation. Die Variabilität in der Zusammensetzung der Labialdrüsensekrete von (1) einzeln gemessenen Männchen aus derselben Kolonie, von (2) Proben geographisch benachbarter Fundorte und von (3) Proben geographisch weit entfernter Fundorte ist in derselben Größenordnung. Diese Befunde werden im Vergleich mit abweichenden veröffentlichten Befunden diskutiert. Wegen ihrer geringen Variabilität auch über große geographische Distanz sind die Labialdrüsensekrete von B. terrestris als Art-Erkennungs-Signale gut geeignet.In order to grow artificial colonies and to obtain fresh males, spring queens of Bombus terrestris subspecies (B. terrestris audax, B. t. canariensis, B. t. maderensis, B. t. terrestris and B. t. dalmatinus) were collected from different localities. In addition, males of B. terrestris lusitanicus from Portugal, B. t. terrestris from southern France and Germany, B. t. xanthopus from Corsica and B. t. sassaricus from Sardinia were collected in the field. Cephalic labial gland secretions of 18 specimens were analysed by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). About 70 compounds were identified: a mixture of acyclic sesqui- and diterpenes (alcohols, aldehydes, acetates) and various straight-chain fatty acid derivatives (alcohols, aldehydes, esters, and both saturated and unsaturated hydrocarbons with C21 - C29). The main component in all specimens was 3,7,11-trimethyldodeca-(6E),10-dien-1-ol (2,3-dihydrofarnesol). A few specimens from the field collections also contained considerable amounts of esters (connected to the aging of males), particularly 3,7,11-trimethyldodeca-(6E),10-dien-1-yl dodecanoate and, as these compounds (not involved in communication) decreased the peak area percentages and made comparisons difficult, all substances with a molecular mass larger than heptacosane (C27 hydrocarbon) were excluded from the analysis. With the exception of specimens of B. t. xanthopus from Corsica and B. t. sassaricus from Sardinia, which were devoid of ethyl dodecanoate (available in all of the other specimens at about 10 % of the peak area), no significant geographical variability was observed. The variability in the pattern of substances of each of (1) single males from the same colony, (2) specimens from the same geographical region, and (3) specimens from localities separated by a large geographical distance was within the same order of magnitude. These findings are discussed and compared with differences found in other published results. Because of their low variability and stability over large geographical distances, labial gland secretions of B. terrestris are very well suited to functioning as ‘species recognition’ signals