Socialmedicinsk tidskrift (smt)
Not a member yet
    5338 research outputs found

    Det rena sjukhuset: ett ledningsperspektiv

    No full text
    Återkommer med sammanfattning

    Aspects of quality of life, social capital, and mental health among Swedish reindeer-herding Sami

    No full text
    This study explored some aspects of quality of life, mental health and social capital among reindeer-herding (RH) Sami in Sweden. A questionnaire was distributed by the chairman in the 43 Sami communities, to their members. One reference group from urban and one from rural areas in the core part of the RH area also responded to the questionnaire. The RH Sami reported significantly lower trust in health care staff than the reference groups, they also felt more appreciated in their domestic milieu and appreciated their daily life to a greater degree than the reference groups. RH Sami in the northern part reported significantly better mental health and higher ability to manage life compared to RH Sami in the south.Denna studie belyser aspekter på livskvalitet, psykisk hälsa och socialt kapital hos renskötande samer i norra Sverige. Ett frågeformulär distribuerades till medlemmar i 43 samebyar, genom ordföranden i varje sameby. En referensgrupp från stad och en från landsbygdsområden inom renskötselområdet besvarade samma formulär. Renskötande samer rapporterade signifikant lägre tillit till vårdpersonal, än bland referensgrupperna, de kände sig mer uppskattade i sin närmiljö och värdesatte sitt vardagliga liv högre. Renskötande samer i norra delen av området skattade sin psykiska hälsa signifikant bättre och hade en upplevelse av bättre möjligheter att hantera sina livsproblem än renskötande samer i södra delen av området. This study explored some aspects of quality of life, mental health and social capital among reindeer-herding (RH) Sami in Sweden. A questionnaire was distributed by the chairman in the 43 Sami communities, to their members. One reference group from urban and one from rural areas in the core part of the RH area, also responded to the questionnaire. The RH Sami reported significantly lower trust in health care staff, than the reference groups, they also felt more appreciated in their domestic milieu and appreciated their daily life to a greater degree than the reference groups. RH Sami in the northern part reported significantly better mental health and higher ability to manage life compared to RH Sami in the south

    Kommentar till Lotta Vahlne-Westerhäll

    No full text
    Det är välgörande att se en så väl genomtänkt och logisk text som tar upp de centrala frågorna kring principerna för sjukskrivning. Jag har följt debatten om lagen om sjukskrivning, den så kallade rehabiliteringskedjan, sedan 2008 då den hastigt tvingades igenom i Riksdagen. Jag var med när frågan då diskuterades i Socialförsäkringsutskottet. Många tunga organisationer var representerade, såsom Försäkringskassan, LO, SACO, TCO, Företagarna, Industriförbundet och Socialstyrelsen. Det rådde nästan enighet i lokalen om att lagförslaget skulle komma att leda till svåra komplikationer och att man borde tänka ett varv till innan man införde lagen. Men några dagar senare röstade i alla fall riksdagen igenom lagen. Ett starkt skäl till brådskan var att man ansåg att sjuktalen var orimligt höga. Dock påpekade man från Försäkringskassan att sjuktalen redan hade börjat gå ned och man predicerade att de skulle fortsätta att gå ned även om lagen inte infördes. Nu, tretton år senare, går Lotta Vahlne-Westerhäll igenom lagens historia och dess tillämpning. Hon pekar på en rad problem med lagen från 2008 och analyserar även den nyligen i proposition föreslagna lagändringen (regler inom sjukförsäkringen 2020/21:78)

    Hur ser en god demensvård ut ur ett urfolksperspektiv?

    No full text
    The basis for equal health care is knowledge about the needs for different groups in the society. In Sweden it is statutory that health care and health services must be equal. However, Sami people’s health care needs are substantially overlooked in research as well as in policy. As the understanding and also expression of dementia symptoms might be different among Indigenous peoples, states need to address how culture and lifestyle might affect health services provided for Indigenous people. There are for instance, studies regarding Indigenous peoples that show an increased prevalence of dementia compared with the majority populations. Still in Sweden, we lack data on dementia prevalence and its risk factors in the Sami population. Previous and dated studies have shown some differences in prevalence of diseases between the Sami people and the reference population but in general there is a lack of updated knowledge on Sami people’s health and it is particularly visible in the field of research covering the elderly and dementia.Det är lagstadgat att vård ska erbjudas på lika villkor i Sverige men trots det är vård- och omvårdnadsinsatser utifrån samiskt perspektiv ett eftersatt och ojämlikt område. En grundförutsättning för att kunna bedriva jämlik vård är kunskap om hur behovet av vård ser ut. I urfolkskulturer kan förståelsen för och uttrycket av demenssymtom vara annorlunda vilket medför att särskild hänsyn kan behöva tas till kultur och livsstil. Tidigare studier har visat på vissa skillnader i sjukdomsförekomst mellan samer och referenspopulationen men överlag saknas det uppdaterad kunskap om samisk hälsa. Vad gäller andra urfolk så finns studier som visar på en ökad förekomst av demens jämfört med majoritetsbefolkningar. Data omfattande förekomst av demenssjukdom och dess riskfaktorer i samisk befolkning saknas helt idag. The basis for equal health care is knowledge about the needs for different groups in the society. In Sweden it is statutory that health care and health services must be equal. However, Sami people’s health care needs are substantially overlooked in research as well as in policy. As the understanding and also expression of dementia symptoms might be different among Indigenous peoples, states need to address how culture and lifestyle might affect health services provided for Indigenous people. There are for instance, studies regarding Indigenous peoples that show an increased prevalence of dementia compared with the majority populations. Still in Sweden, we lack data on dementia prevalence and its risk factors in the Sami population.Previous and dated studies have shown some differences in prevalence of diseases between the Sami people and the reference population but in general there is a lack of updated knowledge on Sami people’s health and it is particularly visible in the field of research covering the elderly and dementia

    Kvinnors upplevelser av bemötandet kring sin sexualitet under sin tonårstid som HVB-hems placerade

    No full text
    I denna artikel utforskas kvinnors upplevelser av hur de blev bemötta kring sin sexualitet av personalen under sin tidigare HVB-hems placering. Materialet består av fem intervjuer med kvinnor som var HVB-hems placerade under sin tonårstid. Resultaten visar att kvinnorna har en kollektiv upplevelse av att personalens bemötande fick dem att känna skam, skuld och att de var avvikande från det ”normala”. Samtal gällande sex, sexualitet och sexuella övergrepp begränsades på olika sätt. Utifrån bemötandet uppstod ett spänningsläge för kvinnorna där de upplevde både en vilja och ovilja av att få samtala om dessa ämnen med personalen. Utifrån kvinnornas upplevelser av personalens bemötande framträder en bild av kompetensbrist hos personalen i frågor gällande sex, sexualitet och sexuella övergrepp, och en institutionskultur som undviker att prata om sexualitet. This article examines how women retrospectively experience the treatment they have received regarding their sexuality from staff during their time in HVB-homes as teenagers. Five women have been interviewed. The results of the study show that the women have a collective experience of shame, guilt, and sexual deviance resulting from the staff’s treatment. Conversations regarding sex, sexuality and sexual abuse were limited by staff in different ways. The treatment caused an ambivalence for the respondents where they both felt they needed to discuss these subjects but also felt a disinclination to discuss them with the staff. The respondents’ experiences testify to a lack of competence in the staff in dealing with sex, sexuality and sexual abuse, and an institutional culture with a lot of avoidant behavior

    Professionsdrivet utvecklingsarbete inom öppenvårdspsykiatrin har skapat organisatoriskt lärande, effektivitet och arbetsglädje

    No full text
    Organisational learning as method for bottom-up psychiatric health care development Swedish health care needs extensive reformation. Therefore, development needs to shift form temporary projects to continuous organisational learning. Aims of the project were: A) To develop a method for managing health care, relying on organisational learning on a psychiatric out-patient ward.  B) Health care goals were to focus on patients´ needs and influence, to implement scientific knowledge and digital solutions, as well as to improve availability, effectiveness and equality. Scientific, organizational and psychiatric competences manged the work together. After one year focus group interviews with staff were used for evaluation. Staff invented health care solutions in accordance with the aims, which also resulted in professional development and increased joy at work. Application of organizational learning shows promising results as method for developing health care.För att uppnå en god och nära vård behöver vi gå från tillfälliga projekt till en professionsdriven utveckling, baserad på organisatoriskt lärande och tillit. Utvecklingsarbetets syften var att på en psykiatrisk öppenvårdsmottagning utveckla en metod för organisatoriskt lärande som utgick från bästa tillgängliga kunskap. Inriktningen var att fokusera på patienters behov och delaktighet, att implementera bästa tillgängliga kunskap samt att använda digitala lösningar. Utgångspunkter var att öka tillgängligheten, effektiviteten och jämlikheten i vården. Utvecklingsarbetet leddes av författarna med vetenskaplig och praktisk sakkunskap inom organisationsutveckling och evidensbaserad praktik respektive psykiatri, i samverkan med enhetschef. Utvärdering och resultat från fokusgruppsintervjuer med medarbetare i respektive arbetsgrupp och enhetschef visade att man med patientens behov i fokus hittat nya, kunskapsbaserade, arbetssätt och innovativa lösningar som lett till professionell utveckling och ökad arbetsglädje

    Pandemins interaktionsritualer

    No full text
    Vi tvättar händerna som aldrig förr. Det luktar sprit lite överallt. Och människor går maskerade på stan. Visar armbågar. Nej, det är inte som förr. Den som luktade sprit mitt på ljusa dagen var nog alkoholist. Då var det rånare, banditer eller huliganer som var maskerade. Den som armbågade sig fram skulle man akta sig för

    När en part försvinner – Informella vård och omsorgsinsatser under Coronapandemin

    No full text
    Sammanfattning. Denna artikel analyserar betydelsen av informella vård och omsorgsinsatser utifrån det tomrum som anhöriga lämnat vid svenska vård och omsorgsinstitutioner under den inledande fasen av Corona-krisen 2020. Resultaten visar att de informella insatserna är en viktig del i alliansen mellan personal, patient och anhöriga, som gick förlorad då de anhöriga stängdes ute på grund av smittorisken. Detta har gjort vissa aspekter av personalens arbete svårare och vården för patienterna sämre, men i vissa fall har de anhörigas frånvaro också underlättat. Artikeln är baserad på en intervjustudie av vård och omsorgspersonal som genomfördes under våren 2020. Denna är avsedd att ge en mångsidig beskrivning av en understuderad form av civilsamhällesengagemang vid en särskild krissituation. Engelsk sammanfattning. This article provides an analysis of the significance of informal health and social care, as seen from the void left by relatives and other relatives absent from care facilities during the early phase of the 2020 Corona-crisis. The results show that informal health and social care is an important part of the alliance between staff, patients and relatives, that was lost when the care facilities were closed for visitors. This made some aspects of the professional care work more difficult and the quality of the care was lowered, but some aspects of the care work were also made easier by the absence of visitors. The article is based on an interview study performed with health care staff during the spring of 2020. The intended contribution is a multifaceted description of an understudied form of civic engagement during a period of crisis

    Könsskillnader i sjukskrivning, läkemedelsförskrivning och läkemedelsuttag vid depression

    No full text
    Enligt svensk lag ska inga omotiverade könsskillnader finnas i hälso- och sjukvården vad gäller omhändertagande, vård och behandling. Vid tillståndet depression förekommer könsskillnader, bland annat avseende sjukskrivning och läkemedelsbehandling, trots att behandlingsriktlinjer och rekommendationer är könsneutrala. Resultat presenteras från två studier som undersökt om kvinnor och män med depression handläggs på likartat vis. I studiegrupperna var depression mer vanligt förkommande hos kvinnor. Män hade något högre sannolikhet att få farmakologisk antidepressiv behandling och något lägre sannolikhet att bli sjukskrivna. Könsskillnaderna var inte stora och resultaten är förenliga med att kvinnor och män med depression i stort handläggs och behandlas likvärdigt.

    2,072

    full texts

    5,338

    metadata records
    Updated in last 30 days.
    Socialmedicinsk tidskrift (smt)
    Access Repository Dashboard
    Do you manage Open Research Online? Become a CORE Member to access insider analytics, issue reports and manage access to outputs from your repository in the CORE Repository Dashboard! 👇