Alberto Sols Biomedical Research Institute
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The “green wave” in the EU twittersphere during the may 2019 election campaign
No full textThis paper addresses the impact of the increased attention to climate issues as expressed in civil society mobilisations in the winter and spring 2019 in the hashtags that were used to discuss the 2019 European Parliament campaign in Twitter. The paper combines quantitative and qualitative methods–network analysis and hashtag framing analysis–to analyse the emergence and circulation of climate-related hashtags in the 120.000 tweets collected during the campaign. The results indicate that environment-related tweets are much more transnational albeit being decentralised than any other subjects, confirming the success of Green activism in Twitter and their ability to impact election agendas. This contrasts with the limited impact of institutional campaigns and suggests that transnational issues can compete for attention with polity contestation issues (Brexit, voting denial). Our results support ideas that Twitter debates can contribute to the policy-centred rather than polity contestation debates, although they also must be interpreted against the background of the exceptional electoral context of 2019The work was supported by the European Education, Audiovisual and Culture Executive Agency.
This article is a result of two research projects funded by the European Education, Audiovisual and Culture Executive Agency (EACEA). Nevertheless, the content of this article is the sole responsibility of the authors and the EACEA is not responsible for the use that may be made of the information disclosed herein.
Jean Monnet Network “OpenEUdebate” (REF:600465-EPP-1-2018-1-ES-EPPJMO-NETWORK).
Jean Monnet Chair “Future of Europe Communication in times of Pandemic Disinformation” (FUTEUDISPAN). Ref: 101083334-JMO-2022-CHA
La ideología de Podemos: democracia, populismo y nación
No full textTesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Derecho, Departamento de Ciencia Política y Relaciones Internacionales. Fecha de Lectura: 15-03-2024Esta Tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 15-09-2025Durante la segunda década del siglo XXI la democracia española ha tenido que afrontar el auge de movimientos políticos que se han presentado como la respuesta a la crisis económica del 2008.
Esta tesis analiza la irrupción de Podemos en el año 2014 y su desarrollo como fuerza política hasta el año 2019 en el cual se produce una crisis que acabó por desvirtuar muchos de los planteamientos con los que la formación consiguió abrirse un espacio en el tablero político español.
A través del análisis y el estudio de muchos de los textos elaborados por sus principales promotores (libros, artículos, entrevistas) se reconstruyen algunos de los principales problemas que la formación afrontó, especialmente en lo que atañe a su relación con las ideas de democracia y nación y con el uso que le dieron a una categoría sin la que no podemos entender la política a partir de la década de 2010: el populismo.
El aparato metodológico e investigador de esta tesis es el propio de la teoría política no normativa, dentro del que destacan los estudios que hacen referencia tanto al análisis del discurso como a las ideologías. Gracias a ellos se podrá observar cómo Podemos transita de un populismo inicial que abarca el periodo 2014-2016 para, posteriormente y tras el pacto de los botellines, convertirse en la refundación del espacio político ocupado por Izquierda Unida y por el Partido Comunista de España y que, en la actualidad, ocupa la formación Suma
La unión del dNTP 3' de la PrimPol humana y el impacto de las variantes tumorales
No full textTesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de Lectura: 03-11-2023Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 03-05-2025PrimPol es la primera primasa descrita en humanos que sintetiza iniciadores de DNA. Durante la replicación del DNA, PrimPol genera nuevos iniciadores cuando se producen bloqueos en el avance de la horquilla replicativa, lo que permite a la célula tolerar daños en el DNA y aliviar el estrés replicativo.
PrimPol, que pertenece a la superfamilia de las primasas arqueoeucarióticas (AEP), se une primero a un DNA de cadena simple y después un deoxinucleótido es incorporado al sitio 3’ del centro catalítico, formando un complejo preternario. Esto permite la unión de un segundo nucleótido en el sitio 5’ previa catálisis, y la posterior catálisis del dímero inicial, que será elongado hasta formar un iniciador maduro. Por ello, la formación del complejo preternario es un paso esencial en el proceso de primado. Los residuos localizados en el Motivo B o cerca del Motivo C han sido propuestos como residuos estabilizadores del nucleótido 3’ entrante. En base a un alineamiento de secuencia de ortólogos de PrimPol se escogieron los residuos candidatos a ser ligandos del nucleótido 3’ entre los que estaban más conservados: Lys165, Ser167, His169, Lys297 y Lys300. En esta tesis doctoral se comprobó que tanto la Ser167 como la Lys297 son necesarias para la formación del dímero, pero irrelevantes en pasos posteriores; la Lys165 es esencial para la realización de actividades de síntesis a través de lesiones (TLS) y la Lys300 funciona como un anclaje extra del deoxinucleótido a la vez que contribuye a la configuración del centro catalítico. Finalmente, se confirmó que la His169 es requerida en cada uno de los pasos de la síntesis del cebador.
Publicaciones recientes han sugerido que PrimPol podría tener un papel en cáncer ya que la replicación del DNA en células tumorales se encuentra no regulada o comprometida. Se escogieron variantes de PrimPol registradas en bases de datos de cáncer para su evaluación, como los mutantes V62I, L96I y R417L/Q/W. Se encontró que la Val62 de la PrimPol humana contribuye indirectamente a su unión al DNA de cadena sencilla. La Leu96 orienta la Tyr90, que indirectamente estabiliza el nucleótido 3’. A pesar de esto, los mutantes V62I y L96I pudieron realizar todas las actividades de la PrimPol, incluso TLS. Las variantes de la Arg417 fueron deficientes en la actividad primasa bajo algunas condiciones in vitro, sin embargo, parece que pueden sintetizar cebadores lo suficientemente largos para ser utilizados por una polimerasa replicativa tanto in vitro como in vivo. Finalmente se estudió el polimorfismo R168Q. La Arg168 se localiza al lado de la Ser167 y la His169 y puede afectar a la estabilización perfecta de los fosfatos del nucleótido 3’. Esta variante natural no impide las actividades de PrimPol, lo que apoya su presencia en la población sanaIt has been funded by a FPU Fellowship (FPU17/04999) from the Spanish Ministry of Universitie
Multilingualism, the new economy and the neoliberal governance of speakers
No full textThis chapter discusses how sociolinguistic research has been influenced by the extension of capitalist processes and neoliberal forms of government. Firstly, it examines how languages and multilingualism have been studied in relation to the social transformation produced within new economies, and discusses the new concepts that have been developed for this purpose, such as, the linguistic market, value, and language commodification. Secondly, it explores how languages have also come to play a key role in neoliberal forms of governance of our societies, that extend the logic of the market throughout public and private life and have an impact on linguistic practices. The conceptualisation of language as a personal asset contributes to the creation of self-entrepreneurial speakers, who learn languages to compete more strongly in the job market, and also demands the development of new approaches and methodological tools within sociolinguistic research. Finally, the paper discusses how within this frame of capitalist economy and neoliberal governmentality, multilingualism is in fact turning into Englishisation, as long as this language has a weight in the market that is recognized and used by the speakers to move in society and in the labour market, once they have internalized they must compete and be profitabl
Deterioro cognitivo y enfermedad de parkinson: quejas cognitivas, reserva cognitiva y futuras terapias
No full textTesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia. Fecha de Lectura: 10-01-2024Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 10-07-202
Shaping identities: Genealogies and representations of non-normative female sexualities through the reception of the Classical World. Sappho and the Amazons in Contemporary Mass Culture
No full textTesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Filosofía y Letras, Departamento de Filología Clásica. Fecha de Lectura: 12-01-2024Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 12-07-2025El desarrollo identitario de cada individuo se alimenta, en las diferentes etapas de su vida, de la comparación y el contraste con otras identidades y modelos de referencia, que varían según el entorno social de cada uno. El pasado y, de manera específica para esta investigación, la Antigüedad clásica se vuelven especialmente significativos en este proceso, ofreciendo a las identidades contemporáneas un abanico muy amplio de posibilidades a las que referirse.
El objetivo principal de esta tesis doctoral es proponer una aproximación al estudio de las recepciones de referentes clásicos por parte de identidades sexuales femeninas no normativas (individuales y comunitarias), en creaciones artísticas populares contemporáneas, que tengan en cuenta la participación activa de una audiencia receptora no (necesariamente) informada. De manera específica, este estudio se centra en las recurrencias contemporáneas de la poeta Safo de Lesbos y las mitológicas guerreras amazonas, teniendo en cuenta las informaciones procedentes de las fuentes clásicas, así como la mediación de la tradición cultural y académica, y las reescrituras feministas.
A través del análisis de creaciones culturales como el cómic, las series de televisión y el cine, pero también las redes sociales, las actividades turísticas y la pequeña artesanía, ha sido posible rastrear las finalidades de estas recepciones, legitimadoras y definitorias de las identidades sáficas contemporáneas, así como las modalidades de negociación de significados diversos entre las necesidades actuales y los referentes antiguos. Todo ello se ha llevado a cabo en el marco metodológico ofrecido por los Estudios de Recepción Clásica, en diálogo con algunas herramientas analíticas derivadas de los Estudios de Género, los Estudios Lésbicos y los Estudios QueerThe identity of each individual is nourished, at the different stages of their life, by comparison and contrast with other identities and reference models, which vary according to each person’s social environment. The past, and specifically for this research, Classical Antiquity, become especially significant in this process, providing the contemporary identities with a wide range of possibilities to refer to.
The aim of this dissertation is to study the receptions of classical references by non-normative female sexual identities (both individual and communal) in contemporary popular culture, taking into account the active participation of a receiving audience that may not be (necessarily and/or formally) instructed in Classics. Specifically, this study focuses on the contemporary resonances of the poet Sappho of Lesbos and the mythological Amazon Warriors, taking into account data from classical sources, as well as the mediation of cultural and academic Western tradition and feminist rewritings.
Through the analysis of cultural creations such as comics, television series, and films, as well as social media, tourist activities, and small-scale craftsmanship, it has been possible to trace some general tendencies in these receptions. They serve to legitimize, define and enhance contemporary sapphic identities, as well as to negotiate several meanings between current contents and ancient references.
This study has been carried out within the methodological framework provided by Classical Reception Studies, in dialogue with analytical tools derived from Gender Studies, Lesbian Studies, and Queer Studie
Asociación longitudinal entre aterosclerosis subclínica, factores de riesgo cardiovascular y metabolismo de glucosa cerebral en individuos asintomáticos de mediana edad
No full textTesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Bioquímica. Fecha de Lectura: 12-01-2024Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 12-07-2025Atherosclerosis, the main cause of cardiovascular disease (CVD), often co-exists at advanced stages with Alzheimer’s disease (AD), the most common form of dementia. Indeed, controlling cardiovascular risk factors in midlife may reduce the risk of developing dementia later in life. However, the impact of cardiovascular risk factors on brain health in midlife remains unexplored. Longitudinal studies examining their interplay with cerebral glucose metabolism, a predictor of cognitive decline, are scarce. Thus, this thesis sought to determine the cross-sectional and longitudinal associations between cerebral glucose metabolism, subclinical atherosclerosis and cardiovascular risk factors in middle-aged asymptomatic individuals.
The Progression of Early Subclinical Atherosclerosis (PESA) is a longitudinal observational cohort study that recruited 4184 asymptomatic individuals aged 40-54. Participants with subclinical atherosclerosis in at least one vascular territory underwent longitudinal cerebral [18F]fluoro-2-deoxyglucose (FDG) positron emission tomography. Cardiovascular risk was assessed with standard CVD risk equations; and subclinical atherosclerosis in the carotid and femoral arteries was measured by 3D vascular ultrasound. Additionally, plasma biomarkers of neuropathology including neurofilament light chain (NfL), glial fibrillary acidic protein, amyloid-β42/40 and phosphorylated tau 181, were quantified.
The cross-sectional study included 547 participants and the longitudinal study 370 participants with two sets of cerebral FDG-PET scans (mean [SD] age at baseline 49.0 ± 4.2 years, 84% males, follow-up time 4.7 ± 0.6 years). At baseline, higher burden of cardiovascular risk factors, particularly hypertension, and subclinical carotid atherosclerosis were associated with lower FDG uptake in regions typically affected in AD. Longitudinally, the sustained high risk of CVD over time was associated with an accelerated decline of cerebral FDG uptake, with plasma NfL mediating this association by 20%. Moreover, progression of subclinical carotid atherosclerosis was associated with a greater decline in FDG uptake in the hypometabolic signature of AD, with an effect that was additive to that of cardiovascular risk.
Sustained high cardiovascular risk in midlife is associated with a decline in cerebral glucose consumption, partially attributable to irreversible neurodegeneration. The presence and progression of subclinical carotid atherosclerosis was linked to an additional metabolic decline in brain regions vulnerable to AD, revealing effects that escape traditional cardiovascular risk models. Our results suggest that maintaining cardiovascular health during midlife may be key to reducing neurodegenerative disease burden later in life and support the screening for subclinical atherosclerosis in middle-age as a primary prevention strategy of dementi
Implementación e impacto del modelo dialógico de convivencia en el CRA de Lozoyuela
No full textTesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Formación del Profesorado y Educación, Departamento de Pedagogía. Fecha de Lectura: 28-02-2024Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 28-08-202
Estudio de las bases genéticas de las malformaciones oculares congénitas mediante herramientas de secuenciación de nueva generación
Get PDFTesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Bioquímica. Fecha de Lectura: 26-09-2023Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 26-03-2025Las malformaciones oculares congénitas (MOC) abarcan un amplio espectro de fenotipos que son
altamente heterogéneos y solapantes, cuya caracterización molecular sigue siendo un desafío. En
consecuencia, nuestro objetivo principal ha sido ampliar el perfil genético de las MOC utilizando
diferentes enfoques de secuenciación masiva (NGS, Next Generation Sequencing).
En este trabajo, hemos estudiado una cohorte de 298 casos índice con distintas MOC: anoftalmiamicroftalmia
(A/M) y/o coloboma ocular (COL), cataratas congénitas (CAT), anomalías del
segmento anterior (ASA). En estos pacientes, hemos llevado a cabo un análisis genético utilizando
diferentes estrategias de NGS para más de 400 genes asociados con MOC utilizando captura de
paneles personalizados o del exoma clínico. En 70 pacientes sin caracterización genética, se ha
procedido a realizar una resecuenciación y análisis del exoma completo (WES, Whole Exome
Sequencing) o del genoma completo (WGS, Whole Genome Sequencing). Adicionalmente, en
este trabajo se han estudiado los únicos 2 casos con aniridia congénita (ANI) sin mutaciones en
el gen PAX6 mediante la nueva técnica de secuenciación de lecturas largas (LRS, Long-Read
Sequencing).
Hemos caracterizado genéticamente el 38.5 % (114/298) de los casos MOC, mientras que el 19%
(56/298) presentaban otros hallazgos genéticos no concluyentes debido a la identificación de un
único alelo patogénico en un gen recesivo, una variante de significado incierto (VUS) u otras
variantes que explican parcialmente el fenotipo del paciente. Sin embargo, el rendimiento
diagnóstico varió en función de la clasificación clínica, siendo de mayor a menor tasa, el 48% de
CAT, 46% de A/M, 41% ASA y 28% de COL. Los genes más prevalentes en esta cohorte son
PAX6, CYP1B1, GJA8, CRYAA, FOXC1 y CHD7, que explican el 35% (40/114) de los casos
positivos, aunque cada uno individualmente explica solo <8% de los casos. En casos no resueltos,
el análisis WES/WGS identificó numerosas VUS en genes previamente asociados a MOC, así
como en potenciales nuevos candidatos. En este trabajo, el uso de WGS permitió caracterizar a 3
casos gracias a la identificación de variantes estructurales crípticas. Primero, se identificó una
inversión en el cromosoma X en un paciente con cataratas congénitas que conducía a la disrupción
del gen NHS, asociado al síndrome de Nance-Horan. Aplicando la secuenciación de lecturas
largas para analizar el genoma completo, identificamos reordenamientos cromosómicos crípticos
que implicaban PAX6 y/o sus regiones reguladoras en los dos casos de aniridia congénita
analizados. Un análisis de expresión permitió confirmar la desregulación de NHS y PAX6 en estos
tres pacientes. Por último, se realizó un análisis de variantes no codificantes que permitió
identificar variantes sinónimas e intrónicas como causas potenciales de splicing aberrante en los
genes NHS, LTBP2 y STRA6. Gracias a los enfoques de WGS, también se encontraron otras
variantes no codificantes con potencial efecto regulatorio en el microARN miR184 y en regiones
5’UTR de los genes FOXC1 y OVOL2.
Este estudio ha ampliado la caracterización genética de las MOC utilizando diferentes enfoques
de secuenciación NGS de última generación. Los paneles dirigidos a genes que utilizan
secuenciación personalizada o del exoma representan una herramienta coste-efectiva para el
diagnóstico de las MOC, pero no permiten estudiar regiones no codificantes. Por contra, el análisis
del genoma completo, junto con nuevos algoritmos bioinformáticos mejora el diagnóstico al
priorizar variantes en regiones no codificantes y variantes estructurales crípticas. A pesar de esto,
aún existen casos sin resolver, principalmente, casos esporádicos, unilaterales, aislados o no
sindrómicos, donde los esfuerzos colaborativos serían fundamentales para caracterizar
funcionalmente las VUS y algunos nuevos genes candidatos identificadosEsta investigación ha sido posible gracias a las siguientes ayudas de investigación:
• Contrato predoctoral P-FIS del ISCIII (FI18_00123).
• Ayuda de movilidad M-AES (MV20/00076) del ISCIII “Desarrollo de modelos
de hiPSCs para enfermedades oftalmológicas”.
Proyectos Nacionales:
• AES20 (PI20/00851). “Deciphering the ocular developmental disorders by
integration of multi-omics data and experimental modelling to facilitate diagnosis
and therapeutic opportunities”.
• AES17 (PI17/01164). "Estudios clínicos, genómicos y experimentales para la
caracterización de las bases moleculares de la aniridia y microftalmia".
Proyectos europeos:
• EASI-Genomics (PID10291). “Deciphering the molecular basis of
ophtalmogenetic diseases: sequencing the whole genome using a long-read
approach".
• EU COST-Action (CA18116). “Aniridia: networking to address an unmet
medical, scientific, and societal challenge (ANIRIDIA-NET)”.
Otros proyectos
• ACCI-CIBERER (2022). “Búsqueda e identificación de nuevos genes cuyas
mutaciones puedan ser causantes de nuevos tipos de albinismo".
• ONCE 2022. “Profundizando en las bases moleculares de la hipoplasia foveal
mediante secuenciación de nanoporos y el desarrollo de nuevos modelos celulares
basados en hiPSCs”.
• ONCE 2020. “Caracterización de nuevos mecanismos genéticos y moleculares
asociados a malformaciones oculares congénitas”
Papel de la proteína Galectina-1 en el desarrollo del tejido adiposo y el metabolismo de los adipocitos
No full textTesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de Lectura: 22-09-2023Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 22-03-2025Galectins are a family of β-galactoside receptors, which are expressed throughout a great variety
of cell types. Among them, galectin-1 (GAL1) has been implicated in some processes such as
cancer, differentiation of hematopoietic lineage, or host-pathogen interactions. Recent studies
indicate that GAL1 is involved in adipose tissue, however, the results are contradictory. GAL1
expression has been found to increase in people with obesity and diabetes, and expression of
Lgals1 and GAL1 varies during adipocyte differentiation.
Our main goal was to clarify the role of GAL1 in adipose tissue at either the level of adipogenesis
or the use and storage of fat, as well as its contribution to the development of obesity. First, we
analyzed Lgals1 and GAL1 expression among different tissues involved in obesity. Then, we
studied the expression of the Lgals1 at different conditions, and the differences between
GAL1-deficient and wild-type mice in weight gain and blood glucose and insulin levels, as well
as the expression markers of adipocyte differentiation and metabolism in white adipose tissue. In
addition, using different cell lines for adipocyte differentiation in vitro, and their Lgals1
knockdown derivative cell lines, we studied the role of GAL1 in adipocyte differentiation and fat
metabolism.
We found that GAL1 is predominantly expressed in adipose tissue in mice compared to other
tissues. This expression is higher in visceral white adipose tissue compared to inguinal
subcutaneous adipose tissue, and it increases with age and in response to nutritional challenge. In
addition, Lgals1 knockout resulted in lower total body weight and adiposity, as well as lower
glucose levels. Moreover, we observed a reduced expression of adipogenic markers and reduced
fatty acid uptake, but an increase in β-oxidation and brown adipose tissue markers in Lgals1-/-
mice. In addition, GAL1 deficiency resulted in reduction in fat content and an increase in brown
adipocyte markers in differentiated adipocytes in vitro. In 3T3-L1 adipocytes with permanent
knockdown of Lgals1 this impairment recovered upon Rosiglitazone treatment. Besides, adipose
tissue samples in human showed high LGALS1 expression, in a greater extent in the adipocytes
compared to the stromal vascular fraction.
These results implicate GAL1 in adipocyte metabolism and energy homeostasis, and
consequently in the onset of obesity. These discoveries may open the door for future treatments
of the diseaseLas galectinas son una familia de receptores β-galactósidos que se expresan en una gran variedad
de tipos celulares. Entre ellas, galectina-1 (GAL1) está implicada en algunos procesos como el
cáncer, la diferenciación del linaje hematopoyético o las interacciones huésped-patógeno.
Estudios recientes indican que GAL1 está implicada en el tejido adiposo; sin embargo, los
resultados son contradictorios. Se ha descubierto que la expresión de GAL1 aumenta en personas
con obesidad y diabetes, y que la expresión de Lgals1 y GAL1 varía durante la diferenciación de
los adipocitos.
Nuestro objetivo principal era esclarecer el papel de GAL1 en el tejido adiposo, tanto a nivel de
la adipogénesis como de la utilización y almacenamiento de la grasa, así como su contribución al
desarrollo de la obesidad. En primer lugar, analizamos la expresión del gen Lgals1 y de GAL1 en
diferentes tejidos implicados en la obesidad. A continuación, estudiamos la expresión del gen
Lgals1 en diferentes condiciones, y las diferencias entre los ratones deficientes en GAL1 y los
ratones de fenotipo salvaje en cuanto al aumento de peso y los niveles de glucosa e insulina en
sangre, así como la expresión de marcadores de desarrollo y metabolismo de los adipocitos en el
tejido adiposo blanco. Además, utilizando diferentes líneas celulares para la diferenciación de
adipocitos in vitro, y sus líneas celulares derivadas deficientes en GAL1, estudiamos el papel de
la proteína en la diferenciación de adipocitos y el metabolismo de las grasas.
Descubrimos que GAL1 está altamente expresada en el tejido adiposo de los ratones en
comparación con otros tejidos. Esta expresión es mayor en el tejido adiposo blanco visceral en
comparación con el tejido adiposo subcutáneo inguinal, y la expresión de Lgals1 aumenta con la
edad y en respuesta a un exceso de nutrientes. Además, la falta GAL1 dio lugar a una disminución
del peso corporal total y de la adiposidad, así como de los niveles de glucosa. Además,
observamos una menor expresión de marcadores adipogénicos y una menor captación de ácidos
grasos, y un aumento de marcadores de β-oxidación y de tejido adiposo marrón en ratones
Lgals1-/-. Además, la deficiencia de GAL1 provocó una reducción del contenido graso y un
aumento de algunos marcadores de adipocitos marrones en adipocitos diferenciados in vitro. En
las líneas 3T3-L1 deficientes en GAL1 esta alteración se recupera con el tratamiento con
Rosiglitazona. Además, las muestras de tejido adiposo en humanos mostraron una alta expresión
de LGALS1, meyor en los adipocitos en comparación con la fracción estromal.
Estos resultados implican a GAL1 en el metabolismo de los adipocitos y la homeostasis energética
y, en consecuencia, en la aparición de la obesidad. Estos descubrimientos pueden abrir la puerta
a futuros tratamientos de la enfermeda