Folkehelseinstituttet
Not a member yet
10872 research outputs found
Sort by
Life course trajectories of maternal cardiovascular disease risk factors by obstetric history: a UK cohort study using electronic health records
publishedVersio
Perceptions about brain health among the United Arab Emirates population using the global brain survey: a cross-sectional study
publishedVersio
Prediagnostic Serum Immune Marker Levels and Multiple Myeloma: A Prospective Longitudinal Study Using Samples from the Janus Serum Bank in Norway
publishedVersio
Understanding Social Inequalities in Childhood Asthma: Quantifying the Mediating Role of Modifiable Early-Life Risk Factors in Seven European Birth Cohorts
publishedVersio
Longitudinal Trajectories of Antidiabetic Medication Adherence Over 5 Years From Treatment Initiation—A Swedish Nationwide Cohort Study
publishedVersio
Exposure to Systemic Antimicrobials During Pregnancy and Risk of Miscarriage: A Population-Based Registry Study
publishedVersio
Characterization of Nova-classified foods in a large cohort of Norwegian colorectal cancer screening participants
publishedVersio
Assessing the perceived influence of religion on brain health among adults in the United Arab Emirates—the Global Brain Health Survey: a cross-sectional study
publishedVersio
Sammenlikning av tidlig og sen ultralydundersøkelse for estimering av termindato. Prosjektplan for en systematisk oversikt.
Nøyaktig bestemmelse av forventet termindato er avgjørende for å sikre optimal svangerskapsomsorg og riktig tidspunkt for nødvendige medisinsk oppfølging og eventuell behandling. Ultralydbiometri er den standardiserte metoden i de fleste høyinntektsland. Vi vil utarbeide en systematisk oversikt over kontrollerte studier som sammenligner presisjon av terminbestemmelse estimert ved ultralyd i svangerskapsuke 11-14 (tidlig ultralyd) og terminbestemmelse estimert ved svangerskapsuke 17-20 (sen ultralyd). Utfall er presisjon i datering av termindato. Resultatene fra den systematiske oversikten vil være en del av kunnskapsgrunnlaget som skal brukes i revideringen av de nasjonale retningslinjene for svangerskapsomsorgen. To medarbeidere skal uavhengig av hverandre vurdere tittel og sammendrag av søketreffene, og deretter mulige relevante studier i fulltekst, etter våre forhåndsdefinerte inklusjonskriterier. Vi vil hente ut data fra studiene slik som informasjon om mødrene, tidspunkt for ultralydundersøkelsen, metoder, studiedesign, årstall og land der studien ble utført, og presisjon av termindato. Vi skal vurdere risiko for systematiske skjevheter for presisjon av terminbestemmelsen (utfallet) i de inkluderte studiene. For randomiserte kontrollerte studier (RCT) benytter vi Cochranes Risk of Bias v2 og for ikke-randomiserte kontrollerte studier vil vi benytte Risk Of Bias In Non-randomized Studies of Interventions (ROBINS-I). I tillegg vil vi utføre metaanalyser dersom flere studier er sammenlignbare og stratifisere på ulike studiedesign. Vi vil vurdere tilliten til resultatene med GRADE-metoden.Sammenlikning av tidlig og sen ultralydundersøkelse for estimering av termindato. Prosjektplan for en systematisk oversikt.acceptedVersio