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L’illusion d’une causalité interrompue : les ordres bancaires frauduleux et la faute du client
Lors de l’exécution d’ordres bancaires frauduleux, le tribunal doit appliquer une méthode en trois étapes afin de déterminer qui, de la banque ou du client, doit en supporter les conséquences. Contrairement à une jurisprudence discutable, la faute du client ne doit être examinée qu’à la troisième étape, laquelle permet d’atteindre un résultat plus équilibré et plus équitable (art. 4 CC). En outre, dans la très grande majorité des situations, l’absence de contestation à temps d’un ordre frauduleux n’interrompt pas la causalité entre la faute de la banque et le dommage découlant de l’ordre frauduleux. D’autres éventuelles fautes du client, par exemple être victime d’une escroquerie au président ou d’un piratage de sa boîte électronique, ne sauraient non plus en principe interrompre la causalité. Ces dernières hypothèses pourraient néanmoins entraîner une responsabilité du client (3e étape)
Microflow Liquid Chromatography Coupled to Multinozzle Electrospray Ionization for Improved Lipidomics Coverage of 3D Clear Cell Renal Cell Carcinoma
In most bioanalytical laboratories, high-resolution mass spectrometry (HRMS) systems with electrospray ionization (ESI) are hyphenated to liquid chromatography platforms. The latter typically operate under analytical flow (AF; 0.2-1 mL/min) regimes. Hence, AF/ESI-HRMS methods prioritize the detection of analytes of higher abundances or ionizability and tend to suffer from matrix effects or ion suppression. A far higher sensitivity can be obtained with electrospray at nanoflow (10-1000 nL/min) thanks to a better ionization efficiency and significant decrease in matrix effects. Both advantages are crucial to reliably accessing low-abundance compounds or weakly ionizable analytes. This work presents a microflow (μF) chromatographic setup coupled to a novel microfabricated multinozzle electrospray (mnESI) emitter with five nozzles spraying at 600 nL/min per nozzle for untargeted HRMS lipidomic profiling. With a runtime of 19 min, similar to our established analytical flow (AF/ESI) lipidomics platform, μF/mnESI produced a 16-fold median increase across 69 deuterated lipid standards. The performance of this new configuration was also evaluated in the context of the profiling of a 3D clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) model exposed to a multidrug combination therapy. The processing of the acquired data resulted in 1270 (μF/mnESI) vs 752 (AF/ESI) MS2 -annotated lipids. Among those, 762 achieved <10% variation on pooled QC samples for μF/mnESI compared to only 361 for the AF method. In addition, the measurements of ccRCC samples confirmed the improvements in ionization efficiency and adduct patterns observed with standards, enabling to annotate 79 oxidized triglycerides, 38 cholesterol esters (only five and four detected in AF/ESI, respectively), and 12 sitosterol esters, not yet reported in mammalian cell cultures
Peripheral Engineering of Flipper Probes
The cell plasma membrane is more than just a rigid barrier that protects the interior of the cell. It is involved in numerous important cell functions such as cell motility, cell adhesion, transduction, signaling, etc. To further investigate these membranes, fluorescent membrane probes have emerged as a powerful tool to analyze the different functions of the plasma membrane, as they are non-invasive, relatively easy to use and allow for live cell imaging. Our group has introduced so called flippers, that are fluorescent probes to image physical forces in model and cellular membranes. The flippers operate by twisting around a two dithienothiophene, whereas in liquid disordered membranes the flipper is more twisted than in ordered or lipid rafts. This results in a red shift of excitation maximum and an increase in fluorescence lifetime.
Although the Flipper-TR can distinguish between the different domains in membranes by fluorescence lifetime, it lacks a selective partitioning into a phase of a lipid bilayer. The main topic of this thesis resolved around the selective partitioning of flipper probes by introducing hydrophobic interfacers of different lengths, unsaturation, bulkiness and cholesterol The flippers had improved hydrophobic matching with the surrounding lipid environment, in which the bulkier flippers clearly preferred the disordered phase and the saturated long acyl chain flippers selectively stained the ordered phase. The original Flipper-TR, short acyl chain flippers and cholesteryl flipper did not have a preference over the phases. Although these flippers had a selective partitioning into phases of giant unilamellar vesicles (GUVs), in cellular environments they would either precipitate or internalize into the cell and stain organelles inside.
To overcome the internalization of the flippers into the cells, the polar headgroup was changed from one negative charge to 4 formal negative charges, by a dendritic-like expansion. The flipper was equipped with a long acyl chain (C16), and the headgroup was expanded to four glutamic acids compared to one. The probe had similar characteristics in model membranes, clearly preferring the liquid ordered phase, but the delivery to the membrane through micelle formation resulted in an increase in fluorescence intensity as well as fluorescence lifetime. Although the dendritic flipper had notable internalization, the fluorescence from internal organelles was decreased significantly.</p
Bornées: une histoire illustrée de la frontière
Bornées : une histoire illustrée de la frontière raconte la frontière franco-suisse en bande dessinée, des archives cartographiques aux fermetures pandémiques, des cartes postales aux bornes de pierre. S’appuyant sur des riches sources visuelles, ainsi que sur des travaux de terrain effectués en zone frontalière, l’auteure dévoile les petits et grands efforts déployés depuis deux siècles pour fabriquer et maintenir un territoire national.
· Une démarche novatrice qui mobilise la bande dessinée pour effectuer et présenter une recherche en science sociale
· Une écriture qui prend au sérieux les sources visuelles sur lesquelles elle s’appuie en les intégrant dans la narration scientifique
· Une mise en scène originale de l’histoire locale et globale pour questionner les identités nationales
· Une œuvre entre théorie et empirie pour stimuler la réflexion sur le territoire, à partir d’un témoignage personnel.</p
L’exigence du lien entre les mesures conservatoires à indiquer et les droits de fond revendiqués dans la jurisprudence de la Cour internationale de Justice
Accéder au « souffle léger» du récit : un dispositif didactique au service de la compréhension en lecture
Après une exploration théorique de la notion de « dispositif didactique », le présent article propose une mise à l’épreuve de la thèse selon laquelle les dispositifs didactiques sont traversés par des processus de triple sémiotisation de l’objet enseigné. Pour ce faire, il prend appui sur une présentation des étapes d’une recherche d’ingénierie didactique en collaboration ayant abouti à l’élaboration d’un « circuit minimal d’activités » pour enseigner la compréhension en lecture d’albums de jeunesse et de textes à dominante narrative. Enfin, une analyse d’un extrait d’interactions illustre les processus de sémiotisation à l’œuvre lors du travail sur la compréhension d’un album de M. Ramos, « C’est moi le plus beau », avec le « système récit-personnages » dans une classe de 2P Harmos (élèves de 5 à 6 ans) en pointant les enjeux d’accès à la composition du récit, à son « souffle léger » au sens métaphorique de Vygotski (2005).</p