229 research outputs found

    Hersennetwerken bij schizofrenie spectrum stoornissen

    No full text
    Chapter 26 (in Dutch) entitled 'Brain networks in schizophrenia spectrum disorders' by Guusje Collin and Edwin van Dellen from the Handbook Schizophrenia Spectrum Disorders, Editors Wiepke Cahn, Inez Myin-Germeys, Richard Bruggeman, Lieuwe de Haan, De Tijdstroom/Boom Uitgeverij. Archived with permission of the publisher. Do not reproduce contents of this work without permission of the publisher. When referencing this work, please use one of the following citations: Citation (Dutch): Collin G, van Dellen E (2019). Hersennetwerken in schizofrenie spectrum stoornissen (Hoofdstuk 26). Handboek Schizofreniespectrum-stoornissen, W. Cahn, I. Myin-Germeys, R. Bruggeman, L. de Haan (redactie). De Tijdstroom/Boom Uitgeverij. Citation (English): Collin G, van Dellen E (2019). Brain networks in schizophrenia spectrum disorders (Chapter 26), Handbook Schizophrenia Spectrum Disorders, W. Cahn, I. Myin-Germeys, R. Bruggeman, L. de Haan, (Eds). De Tijdstroom/Boom Uitgeverij

    Whole blood thiamine, intravenous thiamine supplementation and delirium occurrence in the intensive care unit: retrospective cohort analyses

    No full text
    Background: thiamine di-phosphate is an essential cofactor in glucose metabolism, glutamate transformation and acetylcholinesterase activity, pathways associated with delirium occurrence. We hypothesised that a deficiency in whole blood thiamine and intravenous thiamine supplementation could impact delirium occurrence.Aim: to establish whether a deficiency in whole blood thiamine and/or intravenous thiamine supplementation within 72 hours of intensive care admission is associated with delirium occurrence.Method: the first dataset was secondary analysis of a previous study in an intensive care unit in the Netherlands, reported in 2017. The second dataset contained consecutive intensive care admissions 2 years before (period 1: October 2014 to October 2016) and after (period 2: April 2017 to April 2019) routine thiamine supplementation was introduced within 72 hours of admission. Delirium was defined as a positive Confusion Assessment Method-Intensive Care Unit score(s) in 24 hours.Results: analysis of the first dataset (n=57) using logistic regression showed no relationship between delirium and sepsis or whole blood thiamine, but a significant association with age (p=0.014). In the second dataset (n=3074), 15.1% received IV thiamine in period 1 and 62.6% during period 2. Hierarchical regression analysis reported reduction in delirium occurrence in the second period; this did not reach statistical significance, OR =0.81 (95% CI: 0.652 – 1.002); p=0.052.Conclusion: no relationship was detected between whole blood thiamine and delirium occurrence on admission, at 24 and 48 hours. It remains unclear whether routine intravenous thiamine supplementation during intensive care admission impacts delirium occurrence. Further prospective randomised clinical trials are needed

    Delirium as a disorder of brain network disintegration

    No full text
    Delirium is a common neuropsychiatric syndrome, characterized by acute change in attention and awareness, as direct consequence of an underlying medical condition. It is affecting 10-50% of the hospitalized elderly. Delirium is a burden for patients and related to negative outcomes, such as long-term cognitive impairment. The development of delirium is usually the result of an interaction of various heterogeneous risk factors. Predisposing risk factors, such as older age or cognitive impairment, cover the baseline vulnerability to delirium. Precipitating risk factors for delirium, such as sedation, determine acute changes that can trigger the syndrome. The underlying mechanism of how (combinations of) these risk factors lead to delirium is unknown. In addition, although several hypothesis exist, the pathophysiology of the clinical syndrome is generally unknown. Nevertheless, previous studies have indicated that the acute state of delirium can be accompanied with alterations in brain (network) activity. Studying the brain network in relation to delirium may therefore give us new insights in this complex clinical syndrome. The aim of this dissertation was to evaluate the hypothesis of delirium as a disorder of brain network disintegration. The hypothesis was tested in three different aspects. Brain network disintegration was evaluated as biological substrate of (1) vulnerability for delirium, (2) the clinical syndrome of delirium and (3) longitudinal changes after delirium. Taken together, this dissertation may add the following conclusions to the existing literature: 1. Predisposing risk for delirium does not appear to be associated with similar functional network alterations as observed during delirium. 2. Network disintegration can be defined as biological characteristic for the clinical syndrome of delirium. Alterations in functional network efficiency and integration seem to be related to the clinical symptoms of delirium and may recover when delirium resolves. 3. Delirium is associated with a decrease in global connectivity strength of the functional brain network over time. This alteration could be the biological substrate of impaired outcomes of delirium, such as longterm cognitive dysfunction or dementia. The theory of delirium as a disorder of brain network disintegration does not have to replace other hypotheses on the pathophysiology of delirium. Previous hypotheses indicated neuroinflammation, neurotransmitter disturbances, neuronal aging, oxidative stress or neuroendocrine disturbances as an essential underlying biological mechanism for delirium. It remains to be studied to what extent brain network alterations are associated with these other hypotheses. Presumably, integrating different hypotheses for delirium may be beneficial in elucidating the complex pathophysiology

    Sublingual sufentanil (Zalviso) patient-controlled analgesia after total knee arthroplasty: a retrospective comparison with oxycodone with or without dexamethasone

    No full text
    David E van Veen,1 Christiaan CWM Verhelst,2 Roelof T van Dellen,3 JSHA Koopman4 1Erasmus University Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands; 2Department of Orthopedic Surgery, Maasstad Hospital, Rotterdam, The Netherlands; 3Department of Hospital Pharmacy, Maasstad Hospital, Rotterdam, The Netherlands; 4Department of Anesthesiology, Maasstad Hospital, Rotterdam, The Netherlands Abstract: Postoperative pain is a major problem, especially in orthopedic surgery. Our data suggest suboptimal pain management after total knee arthroplasty. This study evaluated a sufentanil sublingual tablet system (Zalviso) to optimize postoperative pain treatment. This retrospective, single-center, cohort study was conducted between January 2017 and September 2017. Zalviso as standard treatment was compared with a cohort receiving oxycodone (Oxy) immediate release and Oxy extended release and another receiving Oxy immediate release, Oxy extended release, and dexamethasone (Dexa + Oxy). The primary end point, pain intensity, was assessed on a numeric rating scale (NRS). Highest, lowest, and number of NRS scores >7 were collected. Secondary end points included length of hospital stay, nausea, and mobilization on the day of surgery. Patients receiving Dexa + Oxy had a lower lowest-pain intensity on day 0 (median 0, IQR 0–0) when compared to patients receiving Oxy (median 2, IQR 0–3; P<0.0001) or Zalviso (median 2, IQR 0–4; P<0.0001). No differences were observed on day 1 or 2. No differences were observed in highest pain score or number of patients reporting NRS scores > 7. Patients treated with Dexa + Oxy or Zalviso were discharged earlier compared to patients treated with Oxy (P<0.001). Patients treated with Zalviso experienced more nausea compared to other groups on day 0 and day 1 (P<0.001). Patients treated with Dexa + Oxy had a higher percentage of mobilization on the day of surgery compared to Oxy and Zalviso (P<0.001). In conclusion, Zalviso did not improve postoperative pain management in patients undergoing total knee arthroplasty and increased nausea. Keywords: total knee arthroplasty, postoperative pain, multimodal treatment, acute pain, Zalviso, sublingual sufentanil tablet system, opioid, sufentanil, sublingual formulatio

    Lesions in the connected brain: A network perspective on brain tumors and lesional epilepsy

    No full text
    Stam, C.J. [Promotor]Heimans, J.J. [Promotor]Reijneveld, J.C. [Copromotor]Douw, L. [Copromotor

    Model-gebaseerd ontwerp van gemodificeerde atmosfeerverpakkingen onder superatmosferische zuurstof

    No full text
    Vers fruit en verse groenten zijn van groot belang in een gezonde voedin g. Temperatuurscontrole is de belangrijkste maatregel om de kwaliteit va n verse en versneden produkten te bewaren. Bijkomend kan hun houdbaarhei d verbeterd worden door de omgevingsatmosfeer te wijzigen. In gewijzigde atmosfeerverpakkingen (MAP) wordt het produkt verpakt in een verpakking sfolie met welbepaalde permeabiliteit. Als gevolg van produktademhaling en gasdiffusie doorheen de folie worden in de verpakking gas condities b ereikt die de houdbaarheid kunnen verlengen en/of de kwaliteit kunnen ve rbeteren. Meestal wordt voor de verpakking van groenten en fruit geoptee rd voor een verlaging van de O2-concentratie om de ademhaling te remmen en de groei van aërobe microorganismen en oxidatie reacties te vertragen . In tegenstelling tot lage O2, kunnen ook hoge O2-concentraties toegepa st worden, al dan niet in combinatie met verhoogde CO2. In dit werk word t een model-gebaseerde aanpak voorgesteld voor het ontwerp van hoge O2 M A verpakkingen voor twee belangrijke Belgische tuinbouwprodukten, nameli jk aardbei en versneden kropsla. Eerst werd de ademhaling van beide produkten onderzocht bij verschillend e temperaturen, CO2- (tussen 0 en 20 kPa) en O2- (tussen 0 en 100 kPa) c oncentraties. Het remmende effect van lage temperaturen en verhoogde CO2 -concentraties op de respiratie van zowel aardbei als versneden sla, wer d beschreven met Michaëlis-Menten gebaseerde modellen. Terwijl de ademha ling van aardbei niet beïnvloed werd door hoge O2 niveau's, werd de adem haling van versneden sla geremd onder deze condities, waardoor nieuwe mo dellen, die het inhiberend effect van hoge O2 beschrijven, vereist waren . De dynamische ademhalingsmodellen, gecombineerd met dynamische gasdiff usiemodellen, lieten toe de gascondities in zowel lage als hoge O2 MA ve rpakkingen voor aardbei en versneden sla te voorspellen. Bij het ontwerpen van MA verpakkingen, is men uiteindelijk geïnteresseer d in de kwaliteit van het verpakte produkt. Daarom werd het effect van h oge O2 en CO2-concentraties op microbiële kwaliteit en op bruinverkleuri ng onderzocht, gemodelleerd en samen met de gasdiffusie- en ademhalingsm odellen ingebouwd in een algemeen MAP model. De bacteriën Pseudomonas fluorescens en Listeria innocua werden be studeerd als modelorganismen voor respectievelijk bederf- en pathogene m icroorganismen. Het remmende effect van hoge O2 en CO2-concentraties op de groei van P. fluorescens en van hoge CO2-concentraties op L. innoc ua werd gekwantificeerd in predictieve groeimodellen, met name Barany i-modellen waarin de lagtijd en de specifieke groeisnelheid beschreven w erden als functie van de gasconditie. Doordat versneden produkten mechanisch worden beschadigd vormt enzymatis che bruinverkleuring een probleem. De activiteit van polyfenoloxidase (P PO), een belangrijk enzyme in het bruinverkleuringsproces werd onderzoch t in een bioreactor. Hoge O2-concentraties hadden een remmende werking o p PPO activiteit, wat deels te wijten was aan de hoge O2-concentraties z elf, en deels aan de verhoogde produktconcentraties in de bioreactor. Be ide effecten werden beschreven met een gecombineerd Michaëlis-Menten mod el. Wanneer hoge O2 en CO2 atmosferen werden toegepast op versneden sla, werd de bruinverkleuring vertraagd. De bruinverkleuring van sla werd go ed beschreven door middel van een autokatalytisch PPO gebaseerd verbruin ingsmodel, welke bruinverkleuring beschrijft als een PPO-gemedieerde enz ymatische reactie waarbij een inactieve precursor wordt geactiveerd tot actief PPO door het vrijkomen van membraanvetzuren. Het remmende effect van hoge O2-concentraties op bruinverkleuring, kon gelinkt worden met ee n verminderde PPO activiteit, hetgeen de resultaten van het bioreactor-e xperiment bevestigde. CO2 had op zijn beurt een vertragend effect op ver oudering en het hiermee gepaard gaande verlies in membraanintegriteit.&n bsp; Het opgestelde hoge O2 MAP model werd toegepast om optimale hoge O2 MA v erpakkingen voor aardbei en versneden sla te ontwikkelen. Hiervoor werde n simulaties uitgevoerd met behulp van een grafische gebruikersinterface . Verpakken onder hoge O2 atmosfeer bleek ongeschikt voor aardbei, hoofd zakelijk omwille van de hoge ademhalingssnelheid waardoor in een verpakk ingsfolie met hoge permeabiliteit de hoge O2 condities slechts beperkt b ewaard blijven en anderzijds in een verpakkingsfolie met lage permeabili teit het gevaar voor anaërobe condities reëel is. De toepassing van hoge O2 verpakkingen is wel beloftevol voor de trager respirerende versneden kropsla. In hoge O2 MA verpakkingen ontwikkelen bruinverkleuring en Pse udomonaceae zich minder snel dan in lage O2 MA verpakkingen. &nb sp;status: Publishe

    Het andere e-leren

    No full text

    Het andere e-leren

    No full text

    Het andere e-leren

    No full text

    Precision psychiatry: predicting predictability

    No full text
    Precision psychiatry is an ermerging field that aims to provide individualized approaches to mental health care. Multivariate analysis and machine learning are used to create outcome prediction models based on clinical data such as demographics, symptom assessments, genetic information, and brain imaging. While much emphasis has been placed on technical innovation, the complex and varied nature of mental health presents significant challenges to the successful implementation of these models. From this perspective, I review ten challenges in the field of precision psychiatry, including the need for studies on real-world populations and realistic clinical outcome definitions, consideration of treatment-related factors such as placebo effects and non-adherence to prescriptions. Fairness, prospective validation in comparison to current practice and implementation studies of prediction models are other key issues that are currently understudied. A shift is proposed from retrospective studies based on linear and static concepts of disease towards prospective research that considers the importance of contextual factors and the dynamic and complex nature of mental health.Comment: 20 pages, 3 figure
    corecore