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Cuantificación plasmática de los niveles de carbamazepina, fenitoína y ácido valproico en pacientes epilépticos del centro de epilepsia del Hospital Vicente Corral Moscoso
No full textEl presente estudio busca valorar las concentraciones plasmáticas de los antiepilépticos: ácido valproico, fenitoína y carbamazepina mediante el método de quimioluminiscencia. En el cual participaron 30 pacientes del ´´CENTRO DE EPILEPSIA DEL HOSPITAL VICENTE CORRAL MOSCOSO de la ciudad de Cuenca, en los cuales se determinó además función hepática y sanguínea. Siendo la epilepsia una enfermedad de elevada incidencia, la cual requiere la utilización de fármacos que presentan una complicada farmacocinética, y considerando que el uso de antiepilépticos es importante, sobre todo en pacientes que deben mantener esquemas de dosificación tanto en mono, bi y triterapia según el caso, nuestro estudio determinó las concentraciones plasmáticas de los medicamentos antiepilépticos, el tipo de terapia de mayor incidencia y la respuesta de los pacientes a los esquemas terapéuticos, Como resultado se pudo obtener, una idea clara del estado actual de los pacientes en base a la valoración de índices hemáticos y función hepática. A su vez, se pudo concluir que la monoterapia es la terapia de mayor incidencia en el grupo de estudio, dentro de la cual el 55.55% corresponde a valores plasmáticos normales, el 11.11% a valores altos y 33.33% a valores bajosBioquímica FarmacéuticaCuenc
Determinación del efecto sedante de amaranthus caudatus L. (ataco)
No full textEs conocido que el A caudatus (Ataco) presenta ciertas propiedades fármaco activas que habitualmente han sido utilizadas de manera empírica por los habitantes del cantón Saraguro perteneciente en la Provincia de Loja, siendo objeto de nuestro estudio su aplicación como efecto sedante. Esta investigación inició con estudios etnomédicos los mismos que fueron realizados por estudiantes de la facultad de medicina, partiendo de varias entrevistas a los habitantes con cierto grado de conocimiento ancestral, quienes ratificaron el uso sedante de las flores de la planta. La recolección se llevó a cabo en la comunidad de Lagunas, perteneciente al cantón Saraguro, para luego ser llevadas al Herbario de la Universidad del Azuay y de la Universidad de Cuenca para ser estudiadas por etnobotánicos, y así se obtuvo la identidad y certificación.La evaluación del Amaranthus caudatus L, inició la realización de la marcha fitoquímica que dieron como resultado la presencia de: aminoácidos, flavonoides, leucoantocianinas, compuestos fenólicos, taninos, triterpenos y/o esteroides; metabolitos que no son responsables de la actividad sedante. Sin embargo, se realizó la prueba del Hidróxido de sodio para la determinación de cumarinas que finalmente dio positivo, La toxicidad de la planta se evaluó con la técnica del ensayo de Artemia salina donde la DL 50, y mediante regresión lineal semilogarítmico del porcentaje de mortalidad vs log de dosis, determinó la siguiente ecuación y=33,35x-27,867, cuya concentración fue de 216,19ppm, considerándose como medianamente tóxica. Para la determinación del efecto sedante se trabajo con tintura al 10obtenida de las flores de Ataco a una dosis de 200, 250 y 400 mg/Kg, empleando ratones albinos de raza Swiss como modelo biológico. Además se empleó Clorpromacina a una dosis de 2mg/Kg, como solución patrón; así como también se empleó suero fisiológico 0.9a una dosis de 0.1 ml como Blanco (placebo). Los resultados obtenidos revelaron la existencia de efecto sedante del A. caudatus, especialmente con la dosis de 250y 400mg/Kg.Bioquímica FarmaceuticaCuenc
Determinación de la actividad antihelmintico de artemisia absinthium L. (Ajenjo)
Get PDFArtemisia absinthium L (ajenjo) como planta medicinal es utilizada desde la antigüedad y entre los efectos farmacológicos más reconocidos por la población se encuentran el adelgazante y digestivo, siendo desconocido su efecto antihelmíntico. Por tal motivo fue propósito del presente trabajo evaluar el efecto antihelmíntico de un extracto alcohólico de esta planta.
El análisis fitoquímico de la droga dio como resultado respuestas positivas a los siguientes metabolitos: aceites esenciales, alcaloides, leucoantocianinas, flavonoides, compuestos fenólicos, triterpenos y/o esteroides, y principios amargos.
La cromatografía en capa fina, detectó la presencia de absintina, con un Rf de 0,375. Lo que confirma la identidad de la planta empleada, Artemisia absinthium L.
El bioensayo para la determinación de la DL50 mediante el método de Artemia salina mostró que Artemisia absinthium L presenta una DL50 de 4641.59ppm; correspondiendo a una toxicidad nula.
Para evaluar la actividad antihelmintica in vitro, se empleó el modelo biológico Lombriz terrestre del género rojo California y las dosis valoradas fueron 0,25; 0,5; 1 and 2 % (g/dL). Se formó además un grupo control negativo (agua destilada) y seis grupos control positivo (Solución de piperazina al 4, 10 y 20 %; y soluciones de albendazol al 0.5, 1 y 2%). La evaluación se realizó de forma continua durante 4 horas. La variable medida fue el tiempo de supervivencia en minutos. Los resultados mostrarón que el extracto alcohólico de las hojas de Artemisia absinthium L posee una potente acción antihelmíntica a las dosis evaluadas. Incluyendo la dosis mínima empleada, 0.25%, todos ellos fueron más potentes que las drogas de referencia usados (piperazina al 20% y albendazol al 2%). El nivel de significancia establecido fue de 0.05. La Soluciones de piperazina y albendazol mostraron un efecto dosis-dependiente.Artemisia absinthium L (ajenjo) is a medicinal plant which has a high reputation among the Ancients. The most known pharmacologycal efects are related with losing weight and digestion, and its anthelmintic effect is unkown. This is the reason because we decided to value the ability to kill intestinal worms with an alcoholic extract of the plant.
The phytochemical screening showed that the plant contains: essencial oils (with thujone, thujyl, isothujone), alkaloids, triterpenes, flavonoids, leucoanthocyanidines, phenolic compounds and bitter principles.
The thin-layer chromatography analysis detected the presence of the bitter glycoside absinthin with an Rf of 0.375. This data confirms the identity of the plant species used, Artemisia absinthium L.
The bioassay for the determination of LC 50 by Artemia salina method showed that Artemisia absinthium L presented a LC 50 of 4641.59ppm. That means that the alcoholic extract of the plant is atoxic.
To evaluate the in vitro anthelmintic activity we used the biological model California red earthworm and the doses were 0,25; 0,5; 1 and 2 % (g/dL). A negative control group (distilled water) and six positive control groups (4.10 and 20 % piperazine solutions, and 0,5; 1 and 2% albendazole solutions) were set. The evaluation in Petri plate was continuously performed for 4 hours. The measured variable was survival time in minutes. The results showed that Artemisia absinthium L leaves alcoholic extract has a potent anthelmintic effect in all the doses evaluated. Including the minimum dose, all of them were more potent than the drug of reference used (20 % piperazina, and 2% albendazole). The level of significance was set at 0,05. The effect of the positive control solutions was depending on dosing.Bioquímico FarmacéuticoCuenc
Determinación del efecto analgésico y antiespasmódico de la hojas de Albahaca (Ocimun Basilicum L.)
Get PDFEl presente estudio pretende iniciar con la investigación de las posibles propiedades analgésicas y antiespasmódicas presentes en las hojas de Ocimum basilicum L. (Albahaca). Este estudio esta asociado al interés científico multidisciplinario entre el campo de la farmacia y su aplicación medico - clínica. Es conocido que esta planta presenta propiedades fármaco activas que habitualmente han sido utilizadas de manera empírica en el Ecuador, siendo objeto de mi estudio la aplicación en el alivio del dolor y de los espasmos. Al basarnos en esas propiedades, el fundamento de mi investigación fue buscar dichos efectos a través de técnicas in vivo: Test de Ácido Acético (algesia) y el Test del Aceite de Ricino (espasmódico); empleando tintura de albahaca al 10en diferentes dosis; evaluando las reacciones de los animales de experimentación luego de la administración intraperitoneal y oral de las diferentes sustancias (número de retorcimientos y/o estiramientos, el tiempo de excreción de las primeras heces diarreicas, el número total de heces y el número total de heces diarreicas). El análisis fitoquímico de la droga dio como resultado respuestas positivas a los siguientes metabolitos: aceites esenciales, aminoácidos, alcaloides, leucoantocianinas, flavonoides, compuestos fenólicos, triterpenos y/o esteroides, saponinas, taninos; posibles responsables de la actividad analgésica y antiespasmódica. La DL50 de Ocimum basilicum L. fue de 2133.34 ppm; correspondiendo a una toxicidad nula.Cuenc
Riesgo toxicológico por estrés oxidativo en deportistas de alto nivel de la ciudad de Cuenca
Get PDFEl objetivo de este estudio fue determinar si la concentración de malondialdehído (MDA) representa un marcador ideal de estrés oxidativo, además se midió la concentración de creatinfosfoquinasa total (CPK-NAC) y deshidrogenasa láctica total (LDH), como marcador de desgaste muscular.
Este fue un estudio piloto que se realizó en 30 atletas de la ciudad de Cuenca, 10 alto nivel y 20 atletas fueron el grupo control, es decir que entrenan de manera regular pero con menor intensidad.
La determinación del malondialdehído se realizó por el método de Okawa y Asakawa modificados que se basa en la reacción del MDA con el ácido-2-tiobarbitúrico y las enzimas por un método cinético.
Como resultados se encontró que en los tres parámetros medidos existen diferencias significativas p=0.001 entre el grupo de alto nivel y el grupo control, la mediana de la CPK en el grupo de alto nivel fue de 337.70 U/L (282.6-669.52) y en el grupo control 225.25 U/L (107.62-275.27), la concentración de la mediana de la LDH en el grupo de alto nivel fue de 478.80 U/L (359.52-531.92) y en el grupo control 340.00 U/L (309.57-384.52). En cuanto al malondialdehído las concentraciones encontradas fueron 2.93 (0.92-5.65) µM del grupo control y 6.92 (5.09-11.34) µM en el grupo de alto nivel. Si mostró diferencias significativas p= 0.0001. Finalmente se consideró que la medida del MDA, CPK y LDH sería un buen parámetro para asociar con el estrés oxidativo en personas con alta demanda energética como los deportistas de alta competición.The objective of this study was to determine if the concentration of malondialdehyde (MDA) represents an ideal marker of oxidative stress, in addition the concentration of total creatinphosphokinase (CPK-NAC) and total lactic dehydrogenase (LDH) was measured as a marker of muscle wasting.
This was a pilot study that was conducted in 30 athletes from the city of Cuenca, 10 high level and 20 athletes were the control group, meaning they train regularly but with less intensity.
The determination of malondialdehyde was performed by the modified Okawa and Asakawa method which is based on the reaction of MDA with 2-thiobarbituric acid and enzymes by a kinetic method.
As results we found that in the three parameters measured there are significant differences p = 0.001 between the high-level group and the control group, the median of the CPK in the high-level group was 337.70 U / L (282.6-669.52) and in the control group 225.25 U / L (107.62-275.27), the median concentration of LDH in the high-level group was 478.80 U / L (359.52-531.92) and in the control group 340.00 U / L (309.57). -384.52). As for malondialdehyde, the concentrations found were 2.93 (0.92-5.65) μM of the control group and 6.92 (5.09-11.34) μM in the high-level group. If it showed significant differences p = 0.0001. Finally, it was considered that the measurement of MDA, CPK and LDH would be a good parameter to associate with oxidative stress in people with high energy demand as high competition athletes.Magíster en Toxicología Industrial y AmbientalCuenc
Asociación genotípica y fenotípica del polimorfismo 2548G>A del gen LEP con diabetes Mellitus tipo 2 en pacientes ambulatorios de la Fundación Donum
Get PDFEl presente trabajo es un estudio no experimental de tipo transversal con diseño de casos y controles. El objetivo fue asociar genotípica y fenotípicamente el polimorfismo 2548G>A del gen LEP con la presencia de diabetes mellitus tipo 2 en pacientes ambulatorios de la fundación DONUM. Se trabajó con un total de 116 pacientes divididos en dos grupos de igual número (n=58), de acuerdo al diagnóstico previo de DM2; las variables edad, género e índice de masa corporal se aplicaron como criterios de pareamiento. Los antecedentes de enfermedades cardiovasculares, cerebrovasculares, renales, enfermedades de inmunodeficiencias y el estado de gestación fueron criterios de exclusión. La recolección de datos se realizó mediante entrevista directa con aplicación de encuesta; para la toma de muestras de sangre se emplearon tubos con EDTA, posterior se realizó la extracción del ADN, y se amplifico el material genético mediante la técnica de PCR real time.
Para el análisis estadístico se trabajó con un intervalo de confianza del 95% y pA of the LEP gene with the presence of type 2 diabetes mellitus in outpatients of the DONUM Foundation. A total of 116 patients were enrolled and divided into two equal groups (n = 58), according to the previous diagnosis of DM2, the groups were paired by age, gender and body mass index. The history of cardiovascular, cerebrovascular, renal diseases, immunodeficiency diseases; and gestation status were exclusion criteria. Data collection was done through the direct interview using a survey; EDTA tubes were used to collect blood samples; later, it was performed the DNA extraction, and the genetic material was amplified using the real time PCR technique.
The Statistical analysis was performed with 95% confidence interval and p <0.05. The presence of the A allele and the AA genotype was found with higher frequency (16%) in the DM2 group, compared with the controls (12%); however, no statistically significant association was found between the presence of the allelic variant and the development of Type 2 Diabetes Mellitus.Bioquímico FarmacéuticoCuenc
Monitorización de digoxina en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva del Hospital Regional Vicente Corral Moscoso por métodos Bayesianos
Get PDFLa insuficiencia cardíaca congestiva es un problema asociado a una disminución del funcionamiento del ionotropismo del corazón. Para controlar este proceso patológico se requiere de medicamentos cardiotónicos como digitálicos, los cuales presentan un estrecho margen terapéutico lo que hace complejo el manejo terapéutico de los pacientes afectados. Por tanto, el objetivo del presente estudio fue la monitorizar la digoxinemia y optimizar su dosis en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva del Hospital Vicente Corral Moscoso por métodos bayesianos.
Esta investigación se efectuó en 39 pacientes a quienes se les determinó los niveles plasmáticos de digoxina mediante enzimoinmunoanálisis. En base a estos resultados se procedió a la estimación de los parámetros farmacocinéticos y simulación bayesiana para realizar el ajuste de dosis utilizando el software PKS ABBOTTBASE compartido por el Departamento de Tecnología Farmacéutica de la Universidad de Salamanca, España. Los resultados obtenidos de las concentraciones plasmáticas determinaron que los 46,15% pacientes estuvieron subdosificados, 43,59% en ventana terapéutica, y 10,26% en rango tóxico. De estos últimos sujetos, dos fueron mujeres y dos en varones, ambos en edad avanzada con clearance <60 ml/min/1,72m2. En cuanto a la comedicación, 3 pacientes tomaban digoxina más espironolactona y 1 paciente recibió tratamiento combinado de digoxina más espironolactona y verapamilo, factores que influyeron en el aumento de la digoxinemia. El ajuste de dosis mediante el modelo bayesiano se realizó en 38 pacientes (97,44%) y sin ajuste a 1 paciente (2,56%). De los sujetos con ajuste fue necesario revisar la dosis e intervalo a 30 pacientes (76,92%), 7 pacientes únicamente su dosis (17,95%), 1 paciente se ajustó el intervalo (2,36%) y tan sólo 1 paciente no se modifica (2,36%).Congestive heart failure is a problem associated with a decrease in the functioning of the heart's ionotropism. To control this pathological process, cardiotonic drugs such as digitalis are required, which present a narrow therapeutic margin, which makes the therapeutic management of affected patient’s complex. Therefore, the objective of the present study was to monitor digoxinemia and optimize its dose in patients with congestive heart failure at Hospital Vicente Corral Moscoso by Bayesian methods.
This investigation was carried out in 39 patients who were determined plasma levels of digoxin by enzyme immunoassay. Based on these results, the pharmacokinetic and bayesian simulation parameters were estimated to perform the dose adjustment using the PKS ABBOTTBASE software shared by the Pharmaceutical Technology Department of the University of Salamanca, Spain. The results obtained from the plasma concentrations determined that 46.15% patients were underdosed, 43.59% in therapeutic window, and 10.26% in toxic range. Of the latter subjects, two were women and two were men, both of whom were elderly with clearance <60 ml / min / 1.72m2. Regarding polypharmacy, 3 patients were taking digoxin plus spironolactone and 1 patient received combined treatment with digoxin plus spironolactone and verapamil, factors that influenced the increase in digoxinemia. The dose adjustment using the Bayesian model was performed in 38 patients (97.44%) and without adjustment to 1 patient (2.56%). Of the subjects with adjustment it was necessary to review the dose and interval to 30 patients (76, 92%), 7 patients only their dose (17, 95%), 1 patient adjusted the interval (2, 36%) and only 1 patient was not modified (2, 36 %).Bioquímica FarmacéuticaCuenc
Farmacovigilancia en las áreas de clínica, cirugía, pediatría y gineco-obstetricia del Hospital Vicente Corral Moscoso de la Ciudad de Cuenca durante el período de marzo-mayo del 2006
No full textDebido a que en la actualidad no se lleva un registro de RAM en el H.V.C.M; se vio la necesidad e importancia de obtener datos relacionados con interacciones y reacciones medicamentosas. Nuestro objetivo principal fue realizar la Farmacovigilancia en las áreas de Clínica, Cirugía, Pediatría, Gineco-Obstetricia del Hospital Vicente Corral Moscoso de la ciudad de Cuenca y como objetivos específicos: Cubrir en su totalidad las actividades especificadas en las áreas seleccionadas. Obtener datos reales que nos permitan elaborar estudios confiables de farmacovigilancia. Detectar en forma precoz las reacciones adversas graves y la posible asociación medicamento - reacción adversa, su frecuencia y factores predisponentes.Doctor en Bioquímica y FarmaciaCuenc
Comparación del efecto diurético de petroselinum crispum (perejil) a dosis empíricas frente a furosemida
No full textSe pretende determinar el efecto diurético del Petroselinum crispum en infusión al 5comparando con un patrón de Furosemida (Lasix©) de 40 mg para lo cual se procedió a valorar a doce voluntarios sanos con edades entre dieciocho y treinta años de edad intercalándolos aleatoriamente en dos grupos de seis. A estos voluntarios se les sometió a un mismo tratamiento dietético normosódico el cual estaba completamente restringido de carnes rojas, cafeína, alcohol, tabaco y bebidas gaseosas. Luego se procedió a realizar las siguientes determinaciones: electrolitos (sodio y potasio) en sangre y orina, densidad, pH, numero de micciones y volumen total de orina antes y después del tratamiento.Bioquímico FarmaceuticoCuenc
Determinación del efecto sedante de la tanacetum parthenium L sch bip, Santa María
No full textEl propósito del presente trabajo fue valorar el efecto sedante del extracto alcohólico de hojas y flores de Tanacetum parthenium (L) Sch Bip (Santa maría), planta que a sido utilizada por la población del cantón Saraguro Provincia de Loja, en distintas formas como infusión, cataplasma. La presente investigación tubo como objetivo demostrar dicho efecto a través de técnicas in vivo: Test de Irwin; empleando tintura de Santa maría al 10en diferentes dosis, evaluando las reacciones de los animales de experimentación luego de la administración por vía oral de las diferentes sustancias. Para lograr este objetivo, se trabajo con el extracto alcohólico de las hojas y flores, al cual se expuso Artemia Salina para determinar la dosis letal 50. Para la determinación del efecto sedante se trabajo con tintura al 10obtenida de las hojas y flores de Santa maría a una dosis de 200, 250 y 400 mg/Kg, empleando ratones albinos de raza Swiss como modelo biológico. Además se empleó clorpromacina a una dosis de 2mg/Kg, como solución patrón; así como también se empleo suero fisiológico 0.9a una dosis de 0.1 ml como Blanco (placebo)Bioquímica FarmaceuticaCuenc
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