266 research outputs found
On the BALL to spot the best score able to predict overall survival in relapsed or refractory CLL
No full textInternational audienceNo abstract availabl
Learnable Earth Parser pretrained weights
No full text<p>Pretrained weights to be used with the github <a href="http://github.com/romainloiseau/LearnableEarthParser">https://github.com/romainloiseau/LearnableEarthParser</a></p>
<p><strong>Cite as:</strong></p>
<blockquote>
<pre><span>@<span>article</span></span>{loiseau2024learnable,
title={Learnable Earth Parser: Discovering 3D Prototypes in Aerial Scans},
author={Romain Loiseau and Elliot Vincent and Mathieu Aubry and Loic Landrieu},
journal={CVPR},
year={2024}
}</pre>
</blockquote>
Companinon Dataset for PASTIS : VHR satellite images (SPOT 6-7)
No full text<p>To enhance the spatial resolution and utility of <a href="https://github.com/VSainteuf/pastis-benchmark">PASTIS-R dataset</a>, we introduce PASTIS-HD, which integrates contemporaneous VHR satellite images (SPOT 6-7), resampled to a 1m resolution and converted to 8 bits. This enhancement significantly improves the dataset's spatial content, providing more granular information for agricultural parcel segmentation.</p>
<p>This folder can be added to the PASTIS-R dataset to get the PASTIS-HD version.<br><br>The SPOT images are opendata thanks to the Dataterra Dinamis initiative in the case of the <a href="https://dinamis.data-terra.org/opendata/">"Couverture France DINAMIS" program</a>.<br><br></p>
<p>If you use PASTIS please cite the <a href="https://arxiv.org/abs/2107.07933" rel="nofollow">related paper</a>:</p>
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<p>@article{garnot2021panoptic,<br> title={Panoptic Segmentation of Satellite Image Time Series<br>with Convolutional Temporal Attention Networks},<br> author={Sainte Fare Garnot, Vivien and Landrieu, Loic },<br> journal={ICCV},<br> year={2021}<br>}</p>
</blockquote>
<p><br><br>For the PASTIS-R optical-radar fusion dataset, please also cite <a href="https://arxiv.org/abs/2112.07558v1" rel="nofollow">this paper</a>:</p>
<blockquote>
<pre>@article{garnot2021mmfusion,
title = {Multi-modal temporal attention models for crop mapping from satellite time series},
journal = {ISPRS Journal of Photogrammetry and Remote Sensing},
year = {2022},
doi = {https://doi.org/10.1016/j.isprsjprs.2022.03.012},
author = {Vivien {Sainte Fare Garnot} and Loic Landrieu and Nesrine Chehata},
}</pre>
</blockquote>
<p>For the PASTIS-HD with the 3 modality optical-radar time series plus VHR images dataset, please also cite <a href="https://arxiv.org/abs/2404.08351">this paper</a>:</p>
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<p>@article{astruc2024omnisat,<br> title={Omni{S}at: {S}elf-Supervised Modality Fusion for {E}arth Observation},<br> author={Astruc, Guillaume and Gonthier, Nicolas and Mallet, Clement and Landrieu, Loic},<br> journal={arXiv preprint arXiv:2404.08351},<br> year={2024}<br>}</p>
</blockquote>
Coping with the legacies of subsidized mortgage credit in Hungary
No full textThe authors examine alternatives for dealing with the initial conditions of housing finance facing countries making the transition to a market economy and moving toward a more efficient and equitable system. They focus on the problem of restructuring the stock of housing loans that exist at the time a new regime is implemented. Almost without exception, the stock of housing loans is yielding heavily subsidized rates, and its market value is significantly below its book value. Hungary makes an interesting case study. The mortgage portfolio inherited from past regimes makes especially clear the perverse implications of housing finance systems based on across-the-board subsidized interest rates. The authors propose a general approach to finding options to reduce the fiscal burden implicit in the subsidized housing loan portfolio. They identify mechanisms to reduce the interest subsidy embodied in that portfolio as well as mechanisms to spread the associated losses among those benefiting from the subsidies as well as among other parties. Clearly any residual subsidy must be absorbed by the government and ultimately by the population in the form of increased taxation or decreased availability of public services. The problem is complex and no obvious, easily implementable solutions emerge. But delaying action could hardly improve the situation.Banks&Banking Reform,Economic Theory&Research,Public Sector Economics&Finance,Housing Finance,Urban Economics
Enzastaurin hydrochloride for lymphoma: reassessing the results of clinical trials in light of recent advances in the biology of B-cell malignancies
No full textCaractérisation phénotypique et impact fonctionnel des vésicules extracellulaires issues de cellules stromales mésenchymateuses sur les lymphocytes B de Leucémie Lymphoïde Chronique
No full textLa Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC) est la leucémie la plus fréquente des pays occidentaux. Cette maladie est caractérisée par l’accumulation de lymphocytes B (LB) monoclonaux (CD5+/CD19+/CD23+) dans le sang, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires. Malgré d’importants progrès durant cette dernière décennie, la LLC reste incurable avec les traitements classiques. De manière intéressante, son évolution clinique est hétérogène :certains patients ne présenteront aucun symptôme alors que d’autres évolueront rapidement nécessitant une intervention thérapeutique. De nombreuses interactions entre les cellules leucémiques et le microenvironnement (ME) médullaire, composé entre autres de cellules stromales mésenchymateuses (CSM) sécrétant une matrice extracellulaire, jouent un rôle important dans la survie cellulaire et la résistance à la chimiothérapie. Actuellement la nature des communications entre le clone leucémique et son ME n’est pas encore complétement élucidée. Notre objectif est d’étudier l’impact des vésicules extracellulaires (VEs abréviées ici EVs) (microparticules et exosomes) du ME, spécifiquement des CSM, sur les LB de LLC. Dans la 1ère partie de ce travail, nous nous sommes intéressés à la caractérisation des microparticules (MPs) par cytométrie en flux (CMF). Cette technique est un des meilleurs moyens de déterminer le phénotype des MPs, elle permet d’étudier les vésicules de 300 nm à 1 µm, excluant donc les exosomes, dont la taille est inférieure à 100 nm. Nous avons ainsi pu caractériser les MPs provenant de plaquettes et d’érythrocytes grâce à la présence respective des antigènes CD41/61 et du CD235a. Par contre, concernant les antigènes classiques des cellules mononucléées (CD3-14-19-20-56), aucun antigène n’a pu être détecté sur les MPs provenant des lymphocytes T (LT), des monocytes, des LB normaux et leucémiques et des cellules ‘’natural killer’’ (NK). Le signal positif obtenu dans certains cas était la conséquence d’un marquage aspécifique. Nous avons dès lors proposé un contrôle négatif supplémentaire qui ne se limite pas à l’utilisation d’isotypes mais qui se base sur des marquages croisés. Grâce à ce travail, nous avons démontré que les MPs dérivant de cellules positives pour un antigène donné n’étaient pas automatiquement positives pour ce dernier. Dans la seconde partie du travail, nous avons étudié les MPs et les exosomes provenant du ME médullaire, regroupés sous le terme EVs. Nous avons démontré que leur intégration dans les LB de LLC est très rapide et qu’elle permet une diminution de l’apoptose ainsi qu’une augmentation de la viabilité et de la migration des cellules leucémiques. Les EVs augmentent leur chimiorésistance vis-à-vis de différents agents leucémiques. A l’aide de la technologie Affymetrix, nous avons comparé les profils d’expression génique des LB leucémiques, ayant reçu ou non des EVs du ME. Ces analyses ont mis en évidence 805 gènes différentiellement exprimés entre les deux conditions. Une grande partie de la signature obtenue suite à l’intégration des EVs, partage de nombreuses similitudes avec des signatures de LB de LLC ayant eu un contact avec des cellules nourricières ou ayant reçu différents stimuli. Le point commun parmi ces différentes signatures est l’activation de la voie du ‘’B-cell receptor’’ (BCR) ;les EVs de CSM semblent en effet avoir la capacité d’induire dans les LB de LLC une réponse semblable à celle d’une activation BCR. Dans cette étude, nous avons démontré que le ME médullaire, en plus d’interagir par contact direct avec les LB de LLC et par la production de facteurs solubles, est également capable d’influencer le comportement des cellules leucémiques via la production d’EVs. Nos données suggèrent un rôle important des EVs dans la survie cellulaire et l’évolution de la LLC et ouvrent donc la porte à de nouvelles cibles thérapeutiques.Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques (Médecine)info:eu-repo/semantics/nonPublishe
Genomic and phenotypic characterization of nurse-like cells that promote drug resistance in chronic lymphocytic leukemia
No full textManagement of elderly patients with chronic lymphocytic leukemia in the era of targeted therapies
No full textInternational audienceChronic lymphocytic leukemia (CLL) is frequently diagnosed after 71 years, though median age in published clinical trials with standard chemoimmunotherapy regimens in frontline or relapse setting is mostly below 70 years (58-71 years). Development of oral, less toxic and thus more affordable targeted therapies offers new therapeutic options in those patients deemed unfit for chemotherapy.Recent findingsThis review will discuss results of these new agents in the therapy of elderly patients. Apart from discussing the impact of chronological age, creatinine clearance and cumulative illness rating scale scores in the clinical outcomes, we will also discuss how individualized treatment decision-making should include more precise geriatric assessment tools to thoroughly assess life expectancy, anticipate tolerability, to avoid deleterious stress precipitating prefrail patients into definitive loss of capacity, with dramatic social and economic costs.SummaryIn the era of new targeted agents to fight cancers, we propose concepts to help us understand how elderly dedicated trial designs and geriatric assessment tools (apart from the evaluation of CLL biological risk factors) will undoubtedly revolutionize therapeutic approaches in everyday practice CLL patients
Financial structures and economic development
No full textThe author constructs a model that captures the two-way nature of the relationship between financial and economic development - and allows societies at different levels of economic development and with different policies to choose different financial services. In this model, various types of financial contracts and institutions arise in response to the economic environment. Incentives for financial structures to emerge are generated by liquidity and productivity risk, the costs of gathering information and mobilizing resources, and the costs of financial transactions. The emergence and development of financial arrangements in response to the economic environment can alter investment decisions and per capita growth rates - while the level of per capita income helps determine the types of financial services a particular society chooses to develop and use. The author not only reconciles more empirical regularities than past theoretical studies have done, but highlights the role of public policies on financial activities. Policy has important implications for the rate of economic growth, the level of financial development, and the types of institutions providing financial services. The model also predicts that per capita growth rates should be related to the types of financial services provided by the financial sector. Thus, the most common empirical measure of financial development may not appropriately capture fundamental features of financial development.Economic Theory&Research,Environmental Economics&Policies,Banks&Banking Reform,Financial Intermediation,Governance Indicators
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