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Progesterona, primer fármaco aprobado para prevenir el parto pretérmino. Certezas e incertidumbres.
Get PDFSeguridad del uso de medicamentos durante la lactancia
Get PDFEn: Boletín Especial de Seguridad en uso de medicamentos/ Setiembre 202
Riesgo del uso de los medicamentos en el embarazo y lactancia : remoción de la clasificación de riesgo de la FDA
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Reacciones adversas a medicamentos como causa de ingreso a unidad de cuidados intensivos: un problema prevenible
Get PDFLas reacciones adversas a medicamentos (RAM) representan un desafío significativo en la práctica clínica moderna, constituyendo una causa importante de morbilidad y mortalidad, así como de un considerable impacto económico en los sistemas de salud. La Organización Mundial de la Salud (OMS) define una RAM como "reacción nociva y no deseada que se presenta tras la administración de un medicamento, a dosis utilizadas habitualmente en la especie humana, para prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad, o para modificar cualquier función biológica" (1). Es crucial reconocer que todos los fármacos tienen el potencial de originar RAM
Un nuevo estrógeno: estetrol
Get PDFA nivel mundial se ha aprobado un nuevo anticonceptivo oral combinado que utiliza estetrol (E4), un tipo de estrógeno con un perfil farmacológico novedoso y selectivo en diferentes tejidos. Aunque el estetrol fue descubierto en los años 60, su uso como anticonceptivo fue aprobado en 2020 tras estudios que demostraron su eficacia y un perfil de seguridad prometedor, especialmente en cuanto a menor riesgo trombótico y efectos secundarios reducidos. Presenta ventajas farmacocinéticas como alta biodisponibilidad, metabolismo reducido en interacciones y una vida media prolongada que mejora la adherencia. Su control del ciclo menstrual es comparable a otros anticonceptivos combinados. Se requiere vigilancia postcomercialización para confirmar sus ventajas teóricas en la población general
Combinaciones a dosis fijas: ¿son racionales?
No full textLos medicamentos con combinaciones a dosis fijas son aquellos medicamentos compuestos por cualquier combinación de fármacos o productos biológicos. Las combinaciones a dosis fija (CDF) deben emplearse sólo cuando se ha demostrado que ofrecen más beneficios que los compuestos administrados por separado, en efecto terapéutico, en seguridad y/o en conveniencia y adherencia. Para que la asociación de fármacos sea adecuada del punto de vista farmacológico, deben actuar por diferentes mecanismos de acción, la farmacocinética de cada compuesto no debe variar significativamente y la combinación no debe tener toxicidad aditiva
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