225 research outputs found
AUTHOR CORRECTION - ERS International Congress 2019:highlights from Best Abstract awardees
No full textLorna E. Latimer, Marieke Duiverman, Mahmoud I. Abdel-Aziz, Gulser Caliskan, Sara M. Mensink-Bout, Alberto Mendoza-Valderrey, Aurelien Justet, Junichi Omura, Karthi Srikanthan, Jana De Brandt. Breathe 2019; 15: e143–e149. This article from the December 2019 issue of Breathe was published with an error in the name of one of the authors. The corrected author list is shown above. The article has been corrected and republished online.</p
The disappearance of Hiraoka Kimitake and the birth of the writer Mishima Yukio : from lyricism to irony
No full textDans cette étude, nous nous intéressons à l’œuvre de jeunesse de Hiraoka Kimitake et à la naissance de Mishima Yukio. Après une partie préliminaire dans laquelle nous étudions l’œuvre du poète Hiraoka Kimitake entre 1937 et 1941, nous analysons l’œuvre du romancier, nouvelliste, épistolier et dramaturge Mishima Yukio entre La Forêt en fleurs (1941) et Kantan (1950). Nous nous demandons en quoi cette période est la période de gestation d’une entité à laquelle renvoie le signe Mishima Yukio et qui proclame scandaleusement son désir de vivre ? Autrement dit, en quoi le jeune homme Hiraoka Kimitake, en devenant Mishima Yukio, l’auteur de l’œuvre, se fait-il « autre qu’il n’était auparavant » (Starobinski) à travers l’expérience de la Modernité et plus particulièrement à travers l’intériorisation et la mise en œuvre du concept d’ironie que lui fournit l’École Romantique Japonaise ? Nous montrons que Hiraoka Kimitake devient Mishima Yukio à travers la redécouverte de la notion d’ironie dont l’École Romantique Japonaise a véhiculé une conception pervertie, lyrique, passéiste et pessimiste. Après avoir fait sien le concept d’ironie développé par l’École Romantique Japonaise, l’écrivain le renouvelle en revenant à l’origine du concept, c’est-à-dire en réactivant l’ironie socratique, fondamentalement optimiste et futuriste, mais supposant une certaine violence. Cette ironie joyeuse et brutale, ce « gai savoir », qui s’appuie sur une conception cyclique du temps, sur un certain « éternel retour », est le fondement existentiel de la littérature de Hiraoka Kimitake dont le pseudonyme Mishima Yukio traduit la disparition.We study the early Hiraoka Kimitake and the nascency of Mishima Yukio. After we study the work of poet Hiraoka Kimitake between 1937 and 1941, we analyze the work of the novelist, short novelist, letter-writer and playwright Mishima Yukio during the period 1941-1950. We are particulary interested in the period that separates “The Forest in Bloom (1941)” and “Kantan (1950).” We wonder how the period between the short novel The Forest in Bloom and the Kantan drama is the gestation period of an entity to which the sign Mishima refers and which scandalously proclaims its desire to live. In other words, how does the young man Hiraoka Kimitake, becoming Mishima Yukio, the author of the work, become "other than he was before" (Starobinski) through the experience of the Modernity and especially through the maturation and internalization of the concept of irony provided by the Japanese Romantic School? We show that Hiraoka Kimitake becomes Mishima Yukio through the rediscovery of the notion of irony of which the Japanese Romantic School has conveyed a perverted, lyrical, backward and pessimistic conception. After having adopted the concept of irony developed by the Japanese Romantic School, the writer renews it by returning to the origin of the concept, that is to say by renewing the concept of Socratic Irony, fundamentally optimistic, and futuristic, but underlying some violence. This joyous and brutal irony; this "gay knowledge", which is based on a cyclical conception of time, on a certain "eternal return", is the existential foundation of the literature of Hiraoka Kimitake whose pseudonym Mishima Yukio represents the disappearance
Parametrized cosmological mass maps dataset
No full textParametrized cosmological mass maps dataset
This dataset consists of the non-tomographic training and testing set without noise and intrinsic alignments.
It was introduced in the following paper
Fluri, Janis, et al. "Cosmological constraints with deep learning from KiDS-450 weak lensing maps." Physical Review D 100.6 (2019): 063514.
Furthermore, this dataset is released with the following paper:
Perraudin, Nathanaël, et al. "Emulation of cosmological mass maps with conditional generative adversarial networks." arXiv preprint arXiv:2004.08139 (2020).
Code related to this dataset can be found in https://renkulab.io/projects/nathanael.perraudin/darkmattergan
Description
The simulation grid consists of different cosmologies assuming a flat LambdaCDM universe.
Each of these 57 configurations was run with different values of Omega_m and sigma_8, resulting in the following parameter grid.| Omega_m, sigma_8
0.101, 1.304
0.102, 1.125
0.103, 0.947
0.120, 1.178
0.123, 1.006
0.127, 0.836
0.137, 1.230
0.142, 1.063
0.148, 0.900
0.154, 1.281
0.156, 0.741
0.161, 1.119
0.169, 0.961
0.171, 1.331
0.178, 0.807
0.179, 1.173
0.188, 1.019
0.189, 0.659
0.196, 1.225
0.199, 0.870
0.207, 1.075
0.212, 0.727
0.219, 0.930
0.225, 1.129
0.227, 0.591
0.233, 0.791
0.238, 0.988
0.250, 0.658
0.254, 0.852
0.257, 1.043
0.269, 0.534
0.271, 0.723
0.273, 0.910
0.291, 0.601
0.291, 0.783
0.292, 0.966
0.311, 0.842
0.312, 0.664
0.314, 0.487
0.330, 0.898
0.332, 0.724
0.335, 0.552
0.352, 0.782
0.356, 0.614
0.370, 0.838
0.376, 0.673
0.382, 0.510
0.395, 0.730
0.402, 0.570
0.413, 0.784
0.421, 0.628
0.431, 0.475
0.440, 0.683
0.450, 0.533
0.458, 0.737
0.469, 0.589
0.487, 0.643
Each zip file in the dataset corresponds to 1 of these combinations and contains 12 files containing 1000 images.
The source galaxy redshift distribution corresponding to these maps is the full, non-tomographic redshift distribution n(z) from Fluri et. al.
The projected matter distribution was pixelised into images of size 128px x 128px, which correspond to 5deg x 5deg of the sky.
Eventually, the resulting dataset consists of 57 sets of 12'000 sky convergence maps for a total of samples.
Citations
If you use this dataset, please cite:
@article{perraudin2020emulation,
title={Emulation of cosmological mass maps with conditional generative adversarial networks},
author={Perraudin, Nathana{\"e}l and Marcon, Sandro and Lucchi, Aurelien and Kacprzak, Tomasz},
journal={arXiv preprint arXiv:2004.08139},
year={2020}
}
and
@article{fluri2019cosmological,
title={Cosmological constraints with deep learning from KiDS-450 weak lensing maps},
author={Fluri, Janis and Kacprzak, Tomasz and Lucchi, Aurelien and Refregier, Alexandre and Amara, Adam and Hofmann, Thomas and Schneider, Aurel},
journal={Physical Review D},
volume={100},
number={6},
pages={063514},
year={2019},
publisher={APS}
Cosmological N-body simulations: a challenge for scalable generative models: Tensorflow checkpoints
No full text<p><strong>Tensorflow checkpoints: Cosmological N-body simulations: a challenge for scalable generative models</strong></p>
<p>This corresponds to the Tensorflow checkpoints for the experiments in the paper <strong>Cosmological N-body simulations: a challenge for scalable generative models</strong> by Nathanaël Perraudin, Ankit Srivastava, Aurelien Lucchi, Tomasz Kacprzak, Thomas Hofmann, Alexandre Refregier, Adam Amara.</p>
<pre><code>@inproceedings{perraudin2019cosmological,
title = {Cosmological N-body simulations: a challenge for scalable generative models},
author = {Nathana\"el, Perraudin and Ankit, Srivastava and Kacprzak, Tomasz and Lucchi, Aurelien and Hofmann, Thomas and R{\'e}fr{\'e}gier, Alexandre},
year = {2019},
archivePrefix = {arXiv},
eprint = {1908.05519},
url = {https://arxiv.org/abs/1908.05519},
}
</code></pre>
<p>Please check the assotiated github page <a href="https://github.com/nperraud/3DcosmoGAN">https://github.com/nperraud/3DcosmoGAN</a> for additional information.</p>
<p>This corresponds to the Tensorflow checkpoints for the experiments in the paper<br>
**Cosmological N-body simulations: a challenge for scalable generative models** by<br>
Nathanaël Perraudin, Ankit Srivastava, Aurelien Lucchi, Tomasz Kacprzak, Thomas Hofmann, Alexandre Refregier, Adam Amara.</p>
<p>Please check the assotiated github page <a href="https://github.com/nperraud/3DcosmoGAN">https://github.com/nperraud/3DcosmoGAN</a> for additional information.</p>
Author Correction: QUAREP-LiMi: a community endeavor to advance quality assessment and reproducibility in light microscopy
No full textComparison of a piezoceramic transducer and an EMAT for the omnidirectional transduction of SH0
No full textA hierarchical approach for splitting truck platoons near network discontinuities
No full textTruck platooning has attracted substantial attention due to its pronounced benefits in saving energy and promising business model in freight transportation. However, one prominent challenge for the successful implementation of truck platooning is the safe and efficient interaction with surrounding traffic, especially at network discontinuities where mandatory lane changes may lead to the decoupling of truck platoons. This contribution puts forward an efficient method for splitting a platoon of vehicles near network merges. A model-based bi-level control strategy is proposed. A supervisory tactical strategy based on a first-order car-following model with bounded acceleration is designed to maximize the flow at merge discontinuities. The decisions taken at this level include optimal vehicle order after the merge, new equilibrium gaps of automated trucks at the merging point, and anticipation horizon that the platoon members start to track the new equilibrium gaps. The lower-level operational layer uses a third-order longitudinal dynamics model to compute the optimal truck accelerations so that new equilibrium gaps are created when merging vehicles start to change lane and the transient maneuvers are efficient, safe and comfortable. The tactical decisions are derived from an analytic car-following model and the operational accelerations are controlled via model predictive control with guaranteed stability. Simulation experiments are provided in order to test the feasibility and demonstrate the performance and robustness of the proposed strategy.Transport and Plannin
Modélisation de la scintillation ionosphérique en zone équatoriale : application à l'inversion de signaux GNSS pour la caractérisation de la turbulence
No full textThe ionosphere is an ionized medium, into which the spatio-temporal electronic density variations disrupt the electromagnetic waves propagation. The turbulent ionospheric plasma is in particular linked to rapid amplitude and phase fluctuations of the radio electric signals: this is the ionospheric scintillation phenomenon. Especially around the equatorial latitudes, systems needing great accuracy, availability and measurement integrity are particularly sensitive to its effects. This is the case of the positioning systems using the GNSS technology. The aim of this thesis is to exploit insightly the ionospheric scintillation effects on the signal in order to propose a turbulent ionosphere’s characteristics sounding through GNSS measurements inversion. At first, the specificities of the ionosphere’s plasma dynamics accounting for the scintillation effects are reminded. Then, from a spectral description of the electronic density’s turbulent fluctuations, an analytic and a numeric model of the transionospheric propagation are introduced. They are completed by considering the GNSS receiver. This step finalizes the direct problem’s modelization. A new GNSS data inversion algorithm is then come up with. Its intensive application to the SAGAIE database (collected in equatorial Africa) shows the invers approach’s capacity to return various parameters describing the ionospheric turbulences.L’ionosphère est un milieu ionisé dont les variations spatiales et temporelles de densité électronique perturbent la propagation des ondes électromagnétiques. En particulier, la nature turbulente du plasma ionosphérique conduit à des fluctuations rapides de l’amplitude et de la phase des signaux radioélectriques : c’est le phénomène de scintillation ionosphérique dont les effets sont particulièrement sensibles aux latitudes équatoriales sur les systèmes ayant un besoin accru de précision, de disponibilité et d'intégrité de la mesure, tel que les systèmes de localisation GNSS.L’objectif de cette thèse est justement d’exploiter de façon opportune les effets de la scintillation ionosphérique sur le signal pour proposer un sondage des caractéristiques de l’ionosphère turbulente par inversion des mesures GNSS. Dans un premier temps, les spécificités de la dynamique du plasma ionosphérique équatorial responsable des effets de scintillation sont rappelées. Ensuite, à partir d’une description spectrale des fluctuations turbulentes de densité électronique, une modélisation analytique puis numérique de la propagation transionosphérique sont proposées. Celles-ci sont complétées par la prise en compte du récepteur GNSS, finalisant la modélisation du problème direct. À ce stade, un algorithme d’inversion original des données GNSS est proposé. Son application intensive à la base de données SAGAIE collectée en Afrique équatoriale démontre alors la capacité de l’approche inverse à restituer divers paramètres descriptifs de la turbulence ionosphérique
Rôle de l’acide polysialique dans la réponse immunitaire innée : un focus sur les macrophages, les monocytes et les éosinophiles
No full textEvery cell in our body is covered with a dense network of complex sugars or “glycans”. Glycans are involved in many key biological processes including cell communication, cell migration and adhesion, protein trafficking and removal, receptor activation and endocytosis, and signal transduction. The involvement of glycans in these various biological processes is explained by their remarkable complexity and diversity and by the fact that the information carried by glycans can be decoded by families of proteins called lectins. My thesis work belongs to the field of glycoimmunology, which aims to understand the role played by glycans in regulating the development and effector functions of immune cells. In my laboratory, we study the immune response induced upon infection with Mycobacterium tuberculosis (Mtb), the etiological agent of tuberculosis. Tuberculosis is the deadliest disease worldwide caused by a single pathogen. During my thesis, I focused on the role of a particular sugar polymer named polysialic acid (PolySia) which is synthesized by the polysialyltransferase ST8SIA4 in innate immunity cells. First, I explored in vitro the role of ST8SIA4 and PolySia in the regulation of the effector functions of the macrophage, a key player in the anti-tuberculosis immune response. However, my results failed to demonstrate an impact of ST8SIA4 and PolySia on macrophage differentiation, on the production of inflammatory mediators following stimulation by bacterial compounds, or on their ability of these cells to respond to Mtb infection. Second, I studied in vivo the role of ST8SIA4 and PolySia in the development, homeostasis and effector functions of innate immune cells by comparing the phenotype of wild-type (WT) and St8sia4-KO mice at steady state and during Mtb infection. I found that St8sia4-KO mice have many alterations in their immune response compared to WT mice. In particular, two major phenotypes were observed in St8sia4-KO mice, namely an abnormally low number of classical monocytes in the blood and an accumulation of eosinophils in the bone marrow. Both of these phenotypes, present under basal conditions, are reflected during Mtb infection by a defect in the recruitment of classical monocytes and an increase in the number of eosinophils in the lung tissue. In addition, St8sia4-KO mice appear to better contain Mtb during the first weeks of infection. Mechanistically, my results indicate that ST8SIA4 and PolySia play a critical role in (i) chemokine-dependent migration of classical monocytes from the bone marrow into the blood and maintenance of physiological numbers of circulating classical monocytes and (ii) eosinopoiesis in the bone marrow of mice. This study shows for the first time a major role of ST8SIA4 and PolySia in the regulation of the innate immune response, especially during infection, and paves the way for the development of new therapies targeting PolySia to modulate immunity and fight devastating infectious diseases such as tuberculosis.Toutes les cellules de notre corps sont recouvertes d’un réseau dense de sucres complexes ou glycannes. Ces derniers participent à de nombreux processus biologiques clés incluant la communication cellulaire, la migration et l'adhésion des cellules, le trafic et l'élimination des protéines, l'activation et l'endocytose des récepteurs ainsi que la transduction des signaux. L’implication des glycannes dans ces divers processus biologiques s’explique par leur remarquable complexité et diversité et par le fait que les informations portées par les glycannes peuvent être décodées par des familles de protéines appelées lectines. Mes travaux de thèse s’inscrivent dans un ensemble de recherches en glycoimmunologie visant à comprendre le rôle des glycannes dans la régulation du développement et des fonctions effectrices des cellules de l’immunité. Au sein de mon laboratoire, nous étudions plus particulièrement la réponse immunitaire induite suite à une infection par Mycobacterium tuberculosis (Mtb), l’agent étiologique de la tuberculose. Cette dernière est la maladie causée par un agent pathogène unique la plus meurtrière dans le monde. Au cours de ma thèse, je me suis intéressé au rôle d’un polymère de sucre particulier nommé acide polysialique (PolySia) qui est synthétisé par la polysialyltransférase ST8SIA4 dans les cellules de l’immunité innée. Dans un premier temps, j’ai exploré in vitro le rôle de ST8SIA4 et du PolySia dans la régulation des fonctions effectrices du macrophage, un acteur de premier plan dans la réponse immunitaire antituberculeuse. Cependant, mes résultats n’ont pas permis de mettre en évidence un impact de l’expression de ST8SIA4 et du PolySia sur la différenciation des macrophages, sur la production de médiateurs inflammatoires suite à une stimulation par des composés bactériens, ou encore sur la capacité de ces cellules à répondre à l’infection par Mtb. Dans un deuxième temps, j’ai étudié in vivo le rôle de ST8SIA4 et du PolySia dans le développement, l'homéostasie et les fonctions effectrices des cellules immunitaires innées en comparant le phénotype de souris sauvages ou déficientes en ST8SIA4 (St8sia4-KO), à l’état basal et au cours d’une infection par Mtb. Ainsi, j’ai pu montrer que les souris St8sia4-KO présentent de nombreuses perturbations dans leur réponse immunitaire en comparaison avec les souris sauvages. En particulier, deux phénotypes majeurs ont été observés dans les souris St8sia4-KO, à savoir un nombre anormalement faible de monocytes classiques dans le sang et une accumulation d’éosinophiles au niveau de la moelle osseuse. Ces deux phénotypes présents à l’état basal se traduisent au cours de l’infection par Mtb, par un défaut de recrutement des monocytes classiques et une augmentation du nombre d’éosinophiles au niveau du tissu pulmonaire. De plus, les souris St8sia4-KO semblent mieux contenir Mtb durant les premières semaines de l’infection. D’un point de vue mécanistique, mes résultats indiquent que ST8SIA4 et le PolySia jouent un rôle essentiel pour i) la migration dépendante des chimiokines des monocytes classiques de la moelle osseuse vers le sang et le maintien d’un nombre physiologique de monocytes dans la circulation sanguine et ii) le développement des éosinophiles dans la moelle osseuse des souris. Cette étude montre pour la première fois un rôle majeur de ST8SIA4 et du PolySia dans la régulation de la réponse immunitaire innée, notamment au cours d’une infection, et ouvre la voie au développement de nouvelles thérapies ciblant le PolySia afin de moduler l’immunité et lutter contre des maladies infectieuses dévastatrices telles que la tuberculose
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