1,720,981 research outputs found

    Attività del DAPP nella coltura in vitro di specie vegetali.

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    Sono sinteticamente riportate le attività sperimentali e i risultati ottenuti presso il Laboratorio di colture in vitro annesso al DAPP dell'Università degli Studi di perugia, inerenti gli studi condotti sulle tecniche di coltura in vitro applicate all'olivo (micropropagazione ed incapsulamento)

    Regolamento del Verde Urbano della città di Foligno

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    Il testo rappresenta il primo tentativo di stesura di un Regolamento del Verde urbano per la città di Foligno, che rappresenta uno strumento operativo per i tecnici del verde e un documento di riferimento per gli operatori del settore delle piante ornamentali per uso cittadin

    "Giornata di Studio sull'Incapsulamento" (Facoltà di Agraria, Perugia 9 novembre 2009)

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    Nell’ambito del neo costituito Gruppo di Lavoro SOI in “Micropropagazione e tecnologie in vitro” è in programma la giornata di studio per il 9 novembre 2009, presso la Facoltà di Agraria di Perugia, allo scopo di favorire l’incontro e il confronto tra coloro che operano in questo settore sia nelle istituzioni di ricercache in quelle private. La Giornata prevede 2 sessioni-tematiche (1. Stato dell’arte - 2. Attese dei vivaisti) con brevi comunicazioni e una tavola rotonda conclusiva per l’approfondimento di questioni specifiche (terminologia, protocolli, campi applicativi, possibilità di progetti e collaborazioni di ricerca, iniziative future)

    Vitrificazione di germogli del portinnesto M.26 di melo

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    Durante le fasi della micropropagazione possono insorgere delle malformazioni ed altre anomalie a carico degli espianti che possono compromettere fortemente l’attività proliferativa. Tra quelle malformazioni che più frequentemente abbiamo riscontrato durante alcune subcolture di melo (portinnesto M.26) si annovera la “vitrificazione” (o “vitrescenza” o “iperidricità”) che, durante la proliferazione, si traduce in un quadro sintomatologico specifico, in cui i germogli appaiono per lo più traslucidi, con foglie deformate, più espanse e con lamina più spessa e arricciata. Dal punto di vista istologico, i tessuti del mesofillo sono disorganizzati, con ampi spazi intercellulari e una evidente riduzione del tessuto a palizzata. Gli steli, ingrossati per ipertrofia del parenchima corticale e di aspetto “succulento”, mostrano una ridotta lignificazione dei vasi e delle tracheidi. Ciò rende i germogli vitrificati molto fragili, tali da spezzarsi facilmente. Si riscontra, inoltre, un minor numero di foglie e un ridotto coefficiente di moltiplicazione

    Contaminazioni latenti: monitoraggio e controllo

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    È noto che nel corso delle varie fasi della micropropagazione e, più in generale, nella coltura in vitro di tessuti od organi vegetali, dopo periodi più o meno lunghi di latenza, possono manifestarsi contaminazioni microbiche che incidono negativamente sull’attività proliferativa degli espianti e sulla economicità della tecnica. I principali agenti contaminanti possono essere funghi, batteri, lieviti, micoplasmi e virus specifici delle specie botaniche in coltura e/o microorganismi ubiquitari . Allo stato di latenza questi possono convivere con i vegetali presenti sulla loro superficie o all’interno degli stessi compromettendo limitatamente l’attività proliferativa. Possono causare, invece, la completa perdita delle colture qualora diventino evidenti e aggressivi penalizzando il metabolismo e l’accrescimento degli espianti vegetali

    Preliminary research on conversion of encapsulated somatic embryos of Citrus reticulata Blanco, cv. Mandarino Tardivo di Ciaculli.

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    Somatic embryogenesis was obtained through anther culture of Citrus reticulata, cv. Mandarino Tardivo di Ciaculli. The work was carried out to evaluate the response of somatic embryos inside a sodium alginate coating to different storage periods, and to the effects of the germicide PPM (1 ml l–1) and the fungicide Thiophanate-methyl (100 mg l–1). The effect of these alone or in combination, added to the artificial endosperm on the performance of the encapsulated somatic embryos was tested. After 45 days of culturing, sprouting, root development and conversion were recorded. The encapsulated somatic embryos can be conveniently stored at 4°C, but not for a period longer than 60 days. The presence of Thiophanate-methyl in the artificial endosperm resulted in high levels of sprouting with promising frequencies of root development and conversion in to plantlets under invitro and ex vitro conditions. The concentration of PPM used, alone or in combination with the fungicide, showed some depressing effects in this regard. The prelimnary results obtained with the application of Thiophanate-methyl in a nutrient enriched alginate matrix are promising and warrant further experimentation in attempts to find a solution for the problems faced with ex vitro use of encapsulated somatic embryos
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