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Contribution to the knowledge of the coastal vegetation of the SIC IT9110005 “Zone Umide della Capitanata” (Apulia, Italy)
No full textAn overview of the coastal vegetation of Site of Community Importance “Zone Umide della Capitanata” (Puglia Region) is here presented. Original relevés were performed in different locations of the site. On the basis of the in-field observations (142 original relevés) and of literature data, 44 plant communities have been defined, belonging to the following classes: Lemnetea minoris, Ruppietea maritimae, Potametea pectinati, Phragmito-Magnocaricetea, Cakiletea maritimae, Ammophiletea, Helichryso-Crucianelletea maritimae, Juncetea maritimi, Sarcocornietea fruticosae, Saginetea maritimae, Thero-Suaedetea, Tuberarietea guattatae, Nerio-Tamaricetea. For each vegetation unit, the distribution area at local and regional level and the relation to habitat types of the 92/43 EEC Directive are provided
Coastal salt-marshes plant communities of the Salicornietea fruticosae class in Apulia (Italy)
No full textAn overview of the salt-marsh herbland and scrub vegetation belonging to the class Salicornietea fruticosae Br.-Bl. et Tx. ex A. Bolòs y Vayreda 1950 in Apulia is presented. Data available from literature have been supplemented with original relevés performed in different locations of the Apulia region. On the basis of a total of 297 relevés, fifteen communities have been defined, according to the traditional phytosociological system based on dominant and/or diagnostic taxa. For comparison purposes, the salt-marsh vegetation has been classified using numerical methods. The results obtained show that most of the clusters correspond to specific associations, and confirm the division into vegetation alliances and orders. Numerical analysis also allowed us to assign the proper allocation of some associations and plant communities drawn from literature. Five alliances, with plant communities characterized by specific ecological features, have been discriminated: Sarcocornion alpini and Arthrocnemion glauci (lower marshes), Salicornion fruticosae (middle marshes), Inulion crithmoidis and Suaedion brevofoliae (upper marshes). In addition, during the field work, a population of Halocnemum strobilaceum (Arthrocnemo-Halocnemetum strobilacei), new record for the Apulia region, has been found. © 2013 Versita Warsaw and Springer-Verlag Wien
Il S.I.C. “Capo Murro di Porco, Penisola della Maddalena e Grotta Pellegrino” (Siracusa): analisi floristico-vegetazionali e obiettivi di conservazione Il S.I.C. “Capo Murro di Porco, Penisola della Maddalena e Grotta Pellegrino” (Siracusa): analisi floristico-vegetazionali e obiettivi di conservazione
No full textThe Natural Vegetation of Residual Wetlands in the Hinterland of Western Sicily (Italy)
No full textAn overview of the wetland vegetation of the hinterland of western Sicily, between the
hills located south of the Palermo Mts. and the Sicani Mts., is presented herein. This study was
conducted according to Braun-Blanquet’s phytosociological method, through a survey carried out
mainly within six important biotopes: (1) Gorgo Lungo (“Bosco Ficuzza”; municipality of Godrano);
(2) Gorgo Marosa (on the southern side of Rocca Busambra; municipality of Godrano); (3) Gorgo
di Piano Scala (on the northern side of Mt. Cardellia; municipality of Corleone); (4) and (5) Gorgo
Carcaci and Gorgo Carcaciotto (both on the south-eastern slope of Mt. Carcaci; municipality of
Castronovo di Sicilia); and (6) Gorgo S. Andrea (municipality of Castronovo di Sicilia). A vegetation
analysis was carried out on the basis of 107 field relevés, together with other data taken from scientific
literature. A total of 28 plant communities were identified, between hydrophytics of the classes
Lemnetea minoris (3 associations) and Potamogetonetea pectinati (6 associations), helophytics of the
Phragmito-Magnocaricetea class (14 associations and 1 community), ephemeral of the Isöeto-Nanojuncetea
class (2 communities) and perennial herbaceous vegetation of the Molinio-Arrhenatheretea class
(1 association and 1 community). Anew syntaxon is also described (Callitricho obtusangulae-Glycerietum
notatae ass. nova), as an endemic association of the hinterland of western Sicily, referred to as the
Alopecuro-Glycerion spicatae alliance. For all surveyed communities, new insights into syntaxonomy
and diagnostic taxa are provided, as well as for the floristic composition, synecology, syndynamism
and synchorology of the aquatic vegetation of western Sicily
Studi tassonomici sulle popolazioni italiane di Halocnemum strobilaceum (Amaranthaceae)
No full textHalocnemum strobilaceum (Pall.) Bieb. fu descritto da Pallas (1771) con il nome di Salicornia strobilacea su campioni provenienti dal Mar Caspio. Questo arbusto succulento fu successivamente segnalato per varie località costiere e dell’entroterra del Mediterraneo, dell’Europa orientale e dei territori interni dell’Asia Minore e centrale fino alla Mongolia. In passato vari autori hanno evidenziato che le popolazioni costiere del Mediterraneo risultano abbastanza differenziate dalle quelle dell’entroterra dei territori euro-asiatici, corrispondenti queste ultime alla specie sensu strictu. Le differenze riguardano soprattutto l’habitus, come pure alcuni rilevanti caratteri morfologici, già evidenziati da Forskål (1775), Todaro (1873), Lojacono-Pojero (1904) e Yaprak & Kadereit (2008). In particolare, H. strobilaceum s.str. è un arbusto di colore glauco o verde-giallastro, con habitus prostrato strisciante o prostrato ascen- dente, raggiungente un’altezza di 20-60 cm, spighe lunghe 5-15 mm e larghe 2-3 mm, di forma variante da sub-globosa a cilindrica, semi con cellule della testa piane o leggermente convesse. Nel Mediterraneo le popolazioni di H. strobilaceum s.l. si presentano come arbusti di colore giallo-pallido verdastro alti fino a 150 cm ad habitus eretto o eretto ascendente, spighe sempre globose (4-5 × 3-4 mm), semi con cellule della testa con una papilla più o meno sviluppata soprattutto lungo il rafe. Sotto il profilo nomenclaturale le popolazioni dell’Egitto furono descritte da Forskål (1775) come Salicornia cruciata, specie successivamente segnalata anche in Sicilia da Gussone (1843), mentre Tausch (1832) e Moquin-Tandon (1840) la considerarono un sinonimo di H. strobilaceum. In seguito, Todaro (1873) rigettò questa sinonimia conside- rando S. cruciata, che attribuì al genere Halocnemum, come una specie ben distinta dal tipico H. strobilaceum, caratterizzato da un habitus strisciante con rami prostrato-patenti e amenti meno succulenti. Questo autore indicò la presenza di H. cruciatum in Egitto, Sicilia e Sardegna. In precedenza Moquin-Tandon (1849) riconobbe pure S. cruciata Forssk., considerandola però come una varietà di H. strobilaceum. Anche Lojacono (1904) evidenziò che le popolazioni sici- liane si differenziavano abbastanza bene da quelle di H. strobilaceum s. str. e le attribuì ad una nuova specie indicata come H. drepanensis, includendovi tra i sinonimi S. drepanensis Tin. ined., S. cruciata Forssk. e H. strobilaceum var. cruciatum Moq. Il nome proposto da Lojacono (l.c.) è chiaramente un nome illegittimo. Recentemente Yaprak & Kadereit (2008) hanno descritto per l’Anatolia meridionale la nuova specie, H. yurdakulolii, evidenziandone le rilevanti differenze morfologiche da H. strobilaceum s.str. Anche questo nome risulta illegittimo in quanto le relati- ve popolazioni coincidono morfologicamente con H. cruciatum.
Pertanto, in base ai dati di letteratura, ricerche d’erbario e osservazioni in campo, viene con- fermato che le popolazioni mediterranee sono nel complesso ben distinte da quelle dell’Europa orientale e dei territori asiatici continentali. Si ritiene opportuno quindi considerare i taxa in oggetto come due distinte specie, di cui viene presentato un prospetto nomenclaturale:
Halocnemum strobilaceum (Pall.) M. Bieb., Fl. Taur.-Caucas. 3:3, 1819
Sin.: Salicornia strobilacea Pall., Reise 1:412, 1771.
Distribuzione: Europa orientale, dalla Grecia all’Ucraina, territori Irano-Turaniani (Anatolia,
Caucaso, Iran, Iraq, Afghanistan, Pakistan), Arabia, Cina, Mongolia, Siberia, Kazakhstan).
Halocnemum cruciatum (Forssk.) Tod., Nuov. Giorn. Bot. 159, 1873.
Sin.: Salicornia cruciata Forssk., Fl. Aegypt.-Arab.:2, 1775;Salicornia drepanensis Tin. in Guss., Fl. Sic. Prodr. Suppl., 1:2, 1832, pro syn.; Halocnemum strobilaceum (Pall.) M. Bieb. var. cruciatum (Forssk.) Moq. in Dc., Prodr. 13(sect. post):149, 1849; Halocnemum drepanensis Lojac. Fl. Sic. 2(2): 277, 1904; H. yurdakulolii Yaprak in
Yaprak & Kadereit, Bot. J. Linn. Soc. 158: 717, 2008.
Distribuzione: Mediterraneo. In Italia è presente in Toscana a Palude della Trappola (Maremma), Emilia-Romagna a Bellocchio e Sicilia occidentale, nelle Saline di Trapani e Isola Lunga dello Stagnone. Per quando riguarda le popolazioni della Sardegna meridio- nale (Santa Gilla e Sant’Antioco), queste in effetti si differenziano abbastanza da quelle della Sicilia e Penisola Italiana, avvicinandosi per alcuni caratteri ad H. strobilaceum s.str. I risultati di queste indagini morfologiche, effettuate su materiale fresco e campioni d’er- bario, saranno oggetto di un successivo lavoro
Studi tassonomici sulle popolazioni italiane di Halocnemum strobilaceum (Amaranthaceae)
No full textHalocnemum strobilaceum (Pall.) Bieb. fu descritto da Pallas (1771) con il nome di Salicornia strobilacea su campioni provenienti dal Mar Caspio. Questo arbusto succulento fu successivamente segnalato per varie località costiere e dell’entroterra del Mediterraneo, dell’Europa orientale e dei territori interni dell’Asia Minore e centrale fino alla Mongolia. In passato vari autori hanno evidenziato che le popolazioni costiere del Mediterraneo risultano abbastanza differenziate dalle quelle dell’entroterra dei territori euro-asiatici, corrispondenti queste ultime alla specie sensu strictu. Le differenze riguardano soprattutto l’habitus, come pure alcuni rilevanti caratteri morfologici, già evidenziati da Forskål (1775), Todaro (1873), Lojacono-Pojero (1904) e Yaprak & Kadereit (2008). In particolare, H. strobilaceum s.str. è un arbusto di colore glauco o verde-giallastro, con habitus prostrato strisciante o prostrato ascen- dente, raggiungente un’altezza di 20-60 cm, spighe lunghe 5-15 mm e larghe 2-3 mm, di forma variante da sub-globosa a cilindrica, semi con cellule della testa piane o leggermente convesse. Nel Mediterraneo le popolazioni di H. strobilaceum s.l. si presentano come arbusti di colore giallo-pallido verdastro alti fino a 150 cm ad habitus eretto o eretto ascendente, spighe sempre globose (4-5 × 3-4 mm), semi con cellule della testa con una papilla più o meno sviluppata soprattutto lungo il rafe. Sotto il profilo nomenclaturale le popolazioni dell’Egitto furono descritte da Forskål (1775) come Salicornia cruciata, specie successivamente segnalata anche in Sicilia da Gussone (1843), mentre Tausch (1832) e Moquin-Tandon (1840) la considerarono un sinonimo di H. strobilaceum. In seguito, Todaro (1873) rigettò questa sinonimia conside- rando S. cruciata, che attribuì al genere Halocnemum, come una specie ben distinta dal tipico H. strobilaceum, caratterizzato da un habitus strisciante con rami prostrato-patenti e amenti meno succulenti. Questo autore indicò la presenza di H. cruciatum in Egitto, Sicilia e Sardegna. In precedenza Moquin-Tandon (1849) riconobbe pure S. cruciata Forssk., considerandola però come una varietà di H. strobilaceum. Anche Lojacono (1904) evidenziò che le popolazioni sici- liane si differenziavano abbastanza bene da quelle di H. strobilaceum s. str. e le attribuì ad una nuova specie indicata come H. drepanensis, includendovi tra i sinonimi S. drepanensis Tin. ined., S. cruciata Forssk. e H. strobilaceum var. cruciatum Moq. Il nome proposto da Lojacono (l.c.) è chiaramente un nome illegittimo. Recentemente Yaprak & Kadereit (2008) hanno descritto per l’Anatolia meridionale la nuova specie, H. yurdakulolii, evidenziandone le rilevanti differenze morfologiche da H. strobilaceum s.str. Anche questo nome risulta illegittimo in quanto le relati- ve popolazioni coincidono morfologicamente con H. cruciatum.
Pertanto, in base ai dati di letteratura, ricerche d’erbario e osservazioni in campo, viene con- fermato che le popolazioni mediterranee sono nel complesso ben distinte da quelle dell’Europa orientale e dei territori asiatici continentali. Si ritiene opportuno quindi considerare i taxa in oggetto come due distinte specie, di cui viene presentato un prospetto nomenclaturale:
Halocnemum strobilaceum (Pall.) M. Bieb., Fl. Taur.-Caucas. 3:3, 1819
Sin.: Salicornia strobilacea Pall., Reise 1:412, 1771.
Distribuzione: Europa orientale, dalla Grecia all’Ucraina, territori Irano-Turaniani (Anatolia,
Caucaso, Iran, Iraq, Afghanistan, Pakistan), Arabia, Cina, Mongolia, Siberia, Kazakhstan).
Halocnemum cruciatum (Forssk.) Tod., Nuov. Giorn. Bot. 159, 1873.
Sin.: Salicornia cruciata Forssk., Fl. Aegypt.-Arab.:2, 1775;Salicornia drepanensis Tin. in Guss., Fl. Sic. Prodr. Suppl., 1:2, 1832, pro syn.; Halocnemum strobilaceum (Pall.) M. Bieb. var. cruciatum (Forssk.) Moq. in Dc., Prodr. 13(sect. post):149, 1849; Halocnemum drepanensis Lojac. Fl. Sic. 2(2): 277, 1904; H. yurdakulolii Yaprak in
Yaprak & Kadereit, Bot. J. Linn. Soc. 158: 717, 2008.
Distribuzione: Mediterraneo. In Italia è presente in Toscana a Palude della Trappola (Maremma), Emilia-Romagna a Bellocchio e Sicilia occidentale, nelle Saline di Trapani e Isola Lunga dello Stagnone. Per quando riguarda le popolazioni della Sardegna meridio- nale (Santa Gilla e Sant’Antioco), queste in effetti si differenziano abbastanza da quelle della Sicilia e Penisola Italiana, avvicinandosi per alcuni caratteri ad H. strobilaceum s.str. I risultati di queste indagini morfologiche, effettuate su materiale fresco e campioni d’er- bario, saranno oggetto di un successivo lavoro
Habitat monitoring in coastal landscapes: the use of vegetation pattern information for habitat discrimination in satellite images classification
No full textCoastal environments are among the most threatened worldwide, undergoing numerous human-induced and natural pressures resulting in habitat loss, alteration and fragmentation. Conservation of coastal environments is one of the major concerns of the European Union Biodiversity Strategy to 2020, and periodic monitoring of biodiversity changes at different scales constitutes a key issue to adopt adequate conservation policies. Structure, composition and spatial pattern of coastal plant communities may be extensively surveyed by means of in situ methodologies. The integration of in situ data (vegetation) with earth observation (EO) data offer a significant enhancement, through direct or indirect mapping of habitats at different spatial and temporal scales. In the framework of the BIO_SOS project, funded within the European Union FP7-SPACE third call (www.biosos.eu), a pre-operational system for periodic monitoring of changes in land cover and habitats within Natura 2000 sites was developed. The FAO - Land Cover Classification System (LCCS) was considered as the most appropriate Land Cover/Use (LC/LU) taxonomy for habitat mapping, since in situ expert knowledge can be easily embedded in such a framework (Tomaselli et al., 2013). Besides a wide and in depth documentation on omposition, structure and ecology of plant communities, the effectiveness of information related to the vegetation pattern (zonation) has been also explored to enhance the habitat discrimination process. As case study, two coastal Natura 2000 sites located on the Adriatic side of the Puglia region were selected: "Le Cesine" and "Zone umide della Capitanata e Paludi presso il Golfo di Manfredonia". LC/LU maps were produced directly in LCCS taxonomy (scale 1:5000) on the basis of pre-existing information. In order to investigate the application of topological rules based on vegetation pattern for LC/LU to habitats translation, available literature data on ecological gradients and vegetation pattern relationships in Mediterranean coastal environments were examined. Then, in order to validate the feasibility of the rules in the study sites, eight vegetation transects (with regular vegetation plots) were carried out and vegetation composition and structure were surveyed in each plot. Data were analyzed and grouped in plant communities using multivariate analysis. Plant communities were related to syntaxa and then to habitat types according to Annex I (92/43/EEC Directive) and EUNIS taxonomies. The spatial patterns observed are in accordance with the existing literature for Central-Southern Italian peninsula and Puglia region (Biondi,Casavecchia, 2010; Biondi et al., 2006; Sciandrello, Tomaselli, 2014). Adjacency rules based on vegetation pattern turned out to be effective in habitat discrimination, and the products of the habitat mapping process were validated with high rates of overall accuracy. Nevertheless, the whole expected zonation is present only where pressures have none or low relevance. Human activities determining habitat loss, alteration and fragmentation cause deep changes in the vegetation spatial pattern. In cases of intense disturbance, regression effects may also occur (Acosta et al., 2007; Doing, 1985). Therefore, in defining and applying such rules, local expert information is required. Acosta A., Ercole S., Stanisci A., De Patta Pillar V., Blasi C., 2007. Coastal vegetation zonation and dune morphology in some Mediterranean ecosystems. Journal of Coastal Research, 23: 1518-1524. Biondi E., Casavecchia S., 2010. The halophilous retro-dune grasslands of the italian adriatic coastline. Braun-Blanquetia, 46: 11-127. Biondi E., Casavecchia S., Guerra V., 2006. Analysis of vegetation diversity in relation to the geomorphogical characteristics in the Salento coasts (Apulia-Italy). Fitosociologia, 43(1): 25-38. Doing H., 1985. Coastal fore-dune zonation and succession in various parts of the world. Vegetatio, 61: 65-75. Sciandrello S, Tomaselli V., 2014. Coastal salt marshes plant communities of the Salicornietea fruticosae class in Apulia (Italy). Biologia, 69(1): 53-69. Tomaselli V., Dimopoulos P., Marangi C., Kallimanis A.S., Adamo M., Tarantino C., Panitsa M., Terzi M., Veronico G., Lovergine F., Nagendra H., Lucas R., Mairota P., Mücher C.A., Blonda P., 2013. Translating land cover/land use classifications to habitat taxonomies for landscape monitoring: a Mediterranean assessment. Landscape Ecology, 28(5): 905-930
The status of Sarcopoterium spinosum (Rosaceae) at the western periphery of its range: ecological constraints lead to conservation concerns
No full textThis paper considers the demography, ecology, and conservation perspectives of the western populations of the clonal dwarf-shrub Sarcopoterium spinosum (L.) Spach.
While in the Middle East the species dominates large areas, westwards it is less
common and many populations have become extinct since the late 19th century. We
highlight the ecological limitations and their implications for the conservation of the
species at the periphery of its range. In southern Italy we studied the demographic
traits of two populations and the age spatial structure of a third. Ramet density and
lifespan appear to be lower than in the Middle East. The floristic analysis of the
stands studied and a climatic analysis over the whole range of S. spinosum provide
a key for the interpretation of such differences. Given that summer drought stress
decreases westwards, both the sprouting vigor and the ecological space available for
S. spinosum become limited by increasing competition. This makes the populations
more likely to become extinct in changing landscapes, as revealed by the decreasing
extent of occurrence and area of occupancy due to habitat loss. Although S. spinosum
is not at risk in the Middle East, at the western border of its range it qualifies as
an endangered species
La biodiversità vegetale e relativa cartografia del pS.I.C. “Torre Manfria” (Gela – CL)
No full text- …
