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Giuseppe Moretti, Il Museo nazionale Romano, [1916]
No full textJ. C. Giuseppe Moretti, Il Museo nazionale Romano, [1916]. In: Revue des Études Anciennes. Tome 18, 1916, n°4. p. 299
Giuseppe Moretti, Il Museo nazionale Romano, [1916]
No full textJ. C. Giuseppe Moretti, Il Museo nazionale Romano, [1916]. In: Revue des Études Anciennes. Tome 18, 1916, n°4. p. 299
Marriage record of Romano, Giuseppe and Canzonieri, Giuseppa
No full textMarriage license for Giuseppe Romano and Giuseppa Canzonieri. Philip Licata was the Notary Public
Marriage record of Romano, Giuseppe and Santini, Alessandria
No full textMarriage license for Giuseppe Romano and Alessandria Santini. John Grimaldi was the Notary Public
Contrahere e animus contrahendi in Salvio Giuliano
No full textThe paper deals with the category of negotium in Salvius Iulianus. The author rejects the thesis according
to which the jurist would have developed a concept of negotium as an objective relationship between two
distinct assets. From the examination of Iul. 15 dig. D. 18.5.5 and Iul. 18 dig. D. 12.1.20 has rather
taken shape the image of a jurist attentive to the will of the contracting parties, in the determination of id
quod actum est
Il “Prospetto storico sul mondo romano” di Giuseppe Maria Galanti
No full textSi studia l'interpretazione della storia romana data da Giuseppe Maria Galanti nel suo "Prospetto storico sul mondo romano
Tra patti dotali e spese di viaggio: a proposito dell’actio utilis in factum di Pap. 4 resp. D. 23.4.26.3
No full textThis study deals with Pap. 4 resp. D. 23.4.26.3, interesting text of Papinian in which an actio utilis in
factum is granted against the husband who, in violation of what was agreed, had not reimbursed his wife
for the travel expenses incurred to reach him. The author excludes it was a contractual action (a. praescriptis
verbis, a.c.i.), believing rather that it was an a. de dolo in factum, in application of the principle that prohibited
the exercise of infaming actions between spouses (C. 5.12.1.2; Ulp. 11 ad ed. D. 4.3.11.1)
Note a margine di Paul. 5 quaest. D. 19.5.5.4-5
No full textThe paper deals with Paul. 5 quaest., a well-known text on subject of innominate contracts. The author comes to the conclusion that the current version of the text is largely interpolated. At least for § 5, the concession of the contractual action must be attributed to Justinian’s compilers. Great caution is required for § 4, although the use of the agere praescriptis verbis is to be excluded for relationships involving a factum, quod locari non possit: for such relationships, the use of the the actio de dolo or actio in factum must be assumed, as appropriate
Mastocitosi cutanee: analisi epidemiologica e immunoistochimica
No full textThe aim of this study was to evaluate the demographic, clinical, genetic and immunopathological features of cutaneous mastocytosis. We reviewed the records of 54 patients (45 children and 9 adults) with a diagnosis of cutaneous mastocytosis consecutively seen between 2006 and 2008. In our series, mastocytosis presented in infancy in 79,6% of patients, in childhood in 3,7% of patients, in adult life in 16,7% of patients; the disease appeared at birth in 26,7% of pediatric patients and start within the subsequent 6 months in 48,9%.
Only one case was familial; subjects of this family were investigated for genomic mutations of c-kit and SCF gene (kit-ligand).
We identified 54 patients with cutaneous mastocytosis: 31 (57,4%) with mastocytoma, 22 (40,7%) with urticaria pigmentosa and 1 with teleangectasia macularis eruptiva perstans. The majority of lesions was distributed over the trunk and limbs. The measurement of serum tryptase levels is a reliable noninvasive diagnostic approach to estimate the burden of mast cells and to distinguish between categories of disease. Childhood-onset cutaneous mastocytosis regresses spontaneously in the majority of cases by puberty whereas virtually all adult-onset cases persist and may progress to systemic mast cell disease. In the adults with cutaneous mastocytosis, systemic involvement was found by bone marrow biopsies in 44,5% and excluded in 22,2%; however, 33,3% of patients were not assessed for various reasons. Furthermore, a molecular analysis for D816V mutation of c-kit gene was performed on bone marrow samples with the restriction enzyme HinfI by RFLP. Skin biopsies from adult patients underwent immunohistochemical analysis in order to evaluate cellular infiltration and the expression of some apoptosis-regulating molecules (Bcl-2, FAS, FAS-ligand).Lo scopo di questo lavoro è stato la valutazione della caratteristiche demografiche, cliniche, genetiche ed immunopatologiche dei pazienti affetti da mastocitosi cutanea. Tra il 2006 ed il 2008 sono stati valutati complessivamente 54 pazienti affetti da mastocitosi cutanea; di questi, 45 sono pazienti pediatrici e 9 sono pazienti adulti. Nella nostra casistica la malattia è insorta nell’infanzia nel 79,6% dei pazienti, nel bambino nel 3,7% dei pazienti ed in età adulta nel 16,7%. In particolare abbiamo osservato che nel 26,7% dei nostri pazienti pediatrici la malattia è congenita e nel 48,9% insorge nei primi 6 mesi di vita.
Solo in un caso è stata riferita familiarità per mastocitosi; i membri di suddetta famiglia sono stati sottoposti ad indagine genetica per ricercare la presenza di mutazioni genomiche del gene c-kit e SCF (kit ligando).
Dei 54 pazienti affetti da mastocitosi cutanea, 31 (57,4%) sono stati classificati come mastocitomi, 22 (40,7%) come orticaria pigmentosa e 1 come teleangectasia macularis eruptiva perstans. Le lesioni cutanee si localizzano prevalentemente al tronco ed agli arti. Il dosaggio della triptasi sierica si è dimostrato un utile marcatore diagnostico e prognostico di malattia. La mastocitosi cutanea è una patologia benigna nella quale l’accumulo dei mastociti è limitato alla cute; si sviluppa di solito nell’età infantile e tende a regredire spontaneamente con la pubertà. La mastocitosi sistemica è, invece, più frequente nell’adulto ed è caratterizzata dall’accumulo di mastociti in altri organi ed apparati oltre che nella cute. Per quanto riguarda gli adulti, la diagnosi di mastocitosi sistemica è stata confermata mediante biopsia osteomidollare nel 44,5% dei pazienti, esclusa nel 22,2% e non indagata nel 33,3% dei casi. Sui campioni midollari è stata, inoltre, ricercata la mutazione puntiforme A>T del codone 816 del gene c-kit (D816V) mediante digestione enzimatica con HinfI. E’ stata anche eseguita un’analisi immunoistochimica su cute lesionale volta alla valutazione dell’infiltrato cellulare e dei parametri collegati con l’apoptosi (Bcl-2, FAS, FAS-ligando)
La Fondazione Nazionale di Studi Tonioliani. Un’antologia di scritti di Giuseppe Toniolo
No full textLo scritto, pubblicato sulla rubrica "Note e discussioni", illustra l’importante iniziativa della Fondazione Nazionale di Studi Tonioliani che si propone di approfondire gli studi, in modo sistematico, sull’opera di Giuseppe Toniolo. Tra le iniziative della Fondazione: una raccolta antologica di scritti su Giuseppe Toniolo, l’organizzazione di incontri e convegni di studio, un film documentario sulla figura e l’opera dell’Autore, l’avvio della raccolta dei suoi scritti e lettere ancora inediti, ecc
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