334 research outputs found
Morphological, genotypic and metabolomic signatures confirm interfamilial hybridization between the ubiquitous kelps Macrocystis (Arthrothamnaceae) and Lessonia (Lessoniaceae)
Get PDFWe thank the support from G. Millne (UoA), M. Rateb (UoA) and D. Zagal (UACh) in the histological preparations, mass spectrometry set-up and the cultivation of the hybrid progeny, respectively. PM and LM developed part of this work with BecasChile (Fondecyt) funding, specifically grants No. 72130422 (PM) and No. 73140389 (LM). We would like to acknowledge the British Council Newton Fund Institutional Links, project No. 261781172 for funding SS a postdoctoral research fellow. We are also grateful to the UK Natural Environment Research Council for their support to FCK (program Oceans 2025–WP 4.5 and grants NE/D521522/1 and NE/ J023094/1). This work also received support from the Marine Alliance for Science and Technology for Scotland pooling initiative. MASTS is funded by the Scottish Funding Council (grant reference HR09011) and contributing institutions. RW thanks financial support from Gobierno Regional de Los Lagos (grants FIC 2012 E7259-2 and FIC 2013 BIP30234872-0) and Fondef, Conicyt (HUAM AQ12I0010), which allows the sampling expeditions at Chiloe Island by PM, LM, DJP. Publisher Correction: Morphological, genotypic and metabolomic signatures confirm interfamilial hybridization between the ubiquitous kelps Macrocystis (Arthrothamnaceae) and Lessonia (Lessoniaceae) (Scientific Reports, (2020), 10, 1, (8279), 10.1038/s41598-020-65137-3) Pedro Murúa, Ru Angelie Edrada-Ebel, Liliana Muñoz, Sylvia Soldatou, Nathalie Legrave, Dieter G. Müller, David J. Patiño, Pieter van West, Frithjof C. Küpper, Renato Westermeier, Rainer Ebel, Akira F. Peters, 2020, vol. 10, issue 1. Scientific Reports http://dx.doi.org/10.1038/s41598-020-68820-7Peer reviewe
Perception of the Impact of Crude Oil Exploration and Exploitation on Vernonia Amygdalina Used by Populations Residing in Abraka and Kokori, Delta State, Nigeria
Get PDFFunding Information: The authors acknowledge the Schlumberger Faculty for the Future Foundation board for their financial support in conducting the present study. The authors also thank Dr Rainer Ebel for his tutelage and Mr Omofoma Victor, University of Ilorin, Nigeria for helping with editing the references.Peer reviewe
Molecular analysis of the Raspberry Ringspot Nepovirus (RpRSV) and establishing of a construct for the induction of a RpRSV resistance in vine
Get PDFThe Raspberry Ringspot Nepovirus (RpRsV) is one of the viruses responsible for the fanleaf disease of grapevine. Two
different serological strains of RpRSV exist: the grapevine strain (RpRSV-g) and the cherry strain (RpRSV-ch), which
occurs in Germany and Switzerland. RpRSV has two RNAs (RNA1 and RNA2). Both have a genome-linked protein at
the 5' ends and are polyadenylated at the 3' ends. RNA1 and RNA2 have one open reading frame flanked by 5' and 3'
non-coding regions. The ORFs encode for one large polyprotein which is proteolytically cleaved in smaller functional
proteins. The aims of the work were to produce RpRSV grapevine plants and the closer characterisation of RpRSV. The
strategy was to create a gene construct, which should induce a gene silencing against the viruses in the grapevine rootstocks.
Nicotiana benthamiana was chosen as a test system for the constructs. Because there was no sequence data available
both strains were sequenced. The RpRSV strains were propagated in Chenopodium quinoa. The viral RNAs were
purified, cDNA synthesized, cloned and sequenced. The sequences were compared and multiple alignments were
performed. A sequence from the RNA2 3' non-coding region of RpRSV-ch was selected for the gene construct. An
inverted repeat of this sequence was generateted, separated by a plant intron sequence. This construct under the control of
a 35S promotor was cloned in the transformation vectors pPZPnptII (antibiotic resistance) and pPZPbar (herbicide
resistance). Agrobacterium mediated transformation of Nicotiana benthamiana has been carried out. The T2 generation
of the regenerated transgenic tobacco lines were tested for RpRSV resistance. Furthermore full-length clones of the RNA1
and RNA2 of RpRSV-g were produced. Therefore the full-length ds cDNA of both RNA strains were cloned under the
control of a 35S promotor. Infection experiments in Chenopodium quinoa with the full clones have successfully been
carried out.Das Himbeerringflecken Nepovirus (RpRSV) ist eines der Viren, welches in den Komplex der Reisigkrankheit an Reben
involviert ist. Es existieren zwei verschiedene Stämme von RpRSV: den ?grapevine? ? Stamm (RpRSV-g) und den in
Deutschland bedeutenderen ?cherry? ? Stamm (RpRSV-ch). Beide Stämme haben zwei RNA Stränge (RNA1 und
RNA2). Beide Stränge haben ein Genom gebundenes Protein am 5' Ende und sind am 3' Ende polyadenyliert. Die RNA
Stränge haben ein großes offenes Leseraster flankiert von einer 5' und 3' nicht kodierenden Region. Die offenen Leseraster
kodieren für ein großes Polyprotein, welches proteolytisch in kleinere funktionelle Proteine gespaltet wird. Die Ziele der
Arbeit waren die Herstellung von RpRSV resistenten Unterlagsreben sowie die genauere Charakterisierung von RpRSV.
Die Strategie der Virusresistenz war die Herstellung eine Genkonstruktes, welches ein ?Gene Silencing? der Virusgene
induzieren sollte. Nicotiana benthamiana wurde hierzu als Testsystem verwendet. Da keine RpRSV Sequenzdaten
existierten, wurden beide Stämme von RpRSV sequenziert. Die RpRSV Stämme wurden in Chenopodium quinoa
vermehrt. Die virale RNA wurde isoliert, doppelsträngige cDNA synthetisiert, kloniert und sequenziert. Die erhaltenen
Sequenzen wurden intensiv miteinander verglichen. Eine Sequenz der 3' nicht kodierenden Region der RNA2 von
RpRSV-ch wurde für die Herstellung eines Genkonstruktes ausgewählt. Mit der Sequenz wurde ein ?inverted repeat?,
separiert von einem pflanzlichen Intron, hergestellt. Dieses Konstrukt wurde unter der Kontrolle eines 35S Promotors in die
Transformationsvektoren pPZPnptII und pPZPbar kloniert. Nicotiana benthamiana wurden mittels Agrobakterien
vermittelter Transformation transformiert. Die T2 Generationen der regenerierten transgenen Pflanzen wurden hinsichtlich
ihrer RpRSV ? Resistenz getestet. Weiterhin wurden ?full length? Klone der RNA1 und RNA2 von RpRSV-g hergestellt.
Hierzu wurde die doppelsträngige cDNA beider RNA Stränge unter der Kontrolle eines 35S Promotors kloniert. Mit den
Klonen wurden erfolgreiche Infektionsexperimente durchgeführt in Chenopodium quinoa durchgeführt
Molecular analysis of the Raspberry Ringspot Nepovirus (RpRSV) and establishing of a construct for the induction of a RpRSV resistance in vine
No full textDas Himbeerringflecken Nepovirus (RpRSV) ist eines der Viren, welches in den Komplex der Reisigkrankheit an Reben
involviert ist. Es existieren zwei verschiedene Stämme von RpRSV: den ?grapevine? ? Stamm (RpRSV-g) und den in
Deutschland bedeutenderen ?cherry? ? Stamm (RpRSV-ch). Beide Stämme haben zwei RNA Stränge (RNA1 und
RNA2). Beide Stränge haben ein Genom gebundenes Protein am 5' Ende und sind am 3' Ende polyadenyliert. Die RNA
Stränge haben ein großes offenes Leseraster flankiert von einer 5' und 3' nicht kodierenden Region. Die offenen Leseraster
kodieren für ein großes Polyprotein, welches proteolytisch in kleinere funktionelle Proteine gespaltet wird. Die Ziele der
Arbeit waren die Herstellung von RpRSV resistenten Unterlagsreben sowie die genauere Charakterisierung von RpRSV.
Die Strategie der Virusresistenz war die Herstellung eine Genkonstruktes, welches ein ?Gene Silencing? der Virusgene
induzieren sollte. Nicotiana benthamiana wurde hierzu als Testsystem verwendet. Da keine RpRSV Sequenzdaten
existierten, wurden beide Stämme von RpRSV sequenziert. Die RpRSV Stämme wurden in Chenopodium quinoa
vermehrt. Die virale RNA wurde isoliert, doppelsträngige cDNA synthetisiert, kloniert und sequenziert. Die erhaltenen
Sequenzen wurden intensiv miteinander verglichen. Eine Sequenz der 3' nicht kodierenden Region der RNA2 von
RpRSV-ch wurde für die Herstellung eines Genkonstruktes ausgewählt. Mit der Sequenz wurde ein ?inverted repeat?,
separiert von einem pflanzlichen Intron, hergestellt. Dieses Konstrukt wurde unter der Kontrolle eines 35S Promotors in die
Transformationsvektoren pPZPnptII und pPZPbar kloniert. Nicotiana benthamiana wurden mittels Agrobakterien
vermittelter Transformation transformiert. Die T2 Generationen der regenerierten transgenen Pflanzen wurden hinsichtlich
ihrer RpRSV ? Resistenz getestet. Weiterhin wurden ?full length? Klone der RNA1 und RNA2 von RpRSV-g hergestellt.
Hierzu wurde die doppelsträngige cDNA beider RNA Stränge unter der Kontrolle eines 35S Promotors kloniert. Mit den
Klonen wurden erfolgreiche Infektionsexperimente durchgeführt in Chenopodium quinoa durchgeführt.The Raspberry Ringspot Nepovirus (RpRsV) is one of the viruses responsible for the fanleaf disease of grapevine. Two
different serological strains of RpRSV exist: the grapevine strain (RpRSV-g) and the cherry strain (RpRSV-ch), which
occurs in Germany and Switzerland. RpRSV has two RNAs (RNA1 and RNA2). Both have a genome-linked protein at
the 5' ends and are polyadenylated at the 3' ends. RNA1 and RNA2 have one open reading frame flanked by 5' and 3'
non-coding regions. The ORFs encode for one large polyprotein which is proteolytically cleaved in smaller functional
proteins. The aims of the work were to produce RpRSV grapevine plants and the closer characterisation of RpRSV. The
strategy was to create a gene construct, which should induce a gene silencing against the viruses in the grapevine rootstocks.
Nicotiana benthamiana was chosen as a test system for the constructs. Because there was no sequence data available
both strains were sequenced. The RpRSV strains were propagated in Chenopodium quinoa. The viral RNAs were
purified, cDNA synthesized, cloned and sequenced. The sequences were compared and multiple alignments were
performed. A sequence from the RNA2 3' non-coding region of RpRSV-ch was selected for the gene construct. An
inverted repeat of this sequence was generateted, separated by a plant intron sequence. This construct under the control of
a 35S promotor was cloned in the transformation vectors pPZPnptII (antibiotic resistance) and pPZPbar (herbicide
resistance). Agrobacterium mediated transformation of Nicotiana benthamiana has been carried out. The T2 generation
of the regenerated transgenic tobacco lines were tested for RpRSV resistance. Furthermore full-length clones of the RNA1
and RNA2 of RpRSV-g were produced. Therefore the full-length ds cDNA of both RNA strains were cloned under the
control of a 35S promotor. Infection experiments in Chenopodium quinoa with the full clones have successfully been
carried out
Plug-and-work von Produktionsanlagen und übergeordneter Software
No full textProduktionssysteme werden laufend angepasst, weil sich Änderungen an den Produkten ergeben, Kapazitäten aufgrund schwankender Bedarfe neu justiert werden müssen oder rationellere Fertigungstechnologien eingesetzt werden. In der Praxis führen Änderungen an Produktionsanlagen nicht nur zum räumlichen ‚Verschieben’ von Anlagen innerhalb eines Werkes, sondern vor allem zu Anpassungen an der steuernden Software von Maschinen und Anlagen, z.B. speicherprogrammierbaren Steuerungen (SPSen), sowie an der Informationstechnik, die den unmittelbaren Anlagensteuerungen überlagert ist und die z.B. automatisierte Anlagen überwacht oder die Belegung einzelner Anlagen mit Arbeitsgängen plant und steuert. CIRP, die weltweite Organisation produktionstechnischer Wissenschaftler, bezeichnet diese Fähigkeit zur permanenten Änderung als zukünftigen strategischen Wettbewerbsvorteil von Fabriken und Produktionssystemen [Wie07]. Unter „plug-and-work“ verstehen die Autoren die automatische Erkennung von Anlagen im übergeordneten IT-System, auf der Ebene der heute so genannten Manufacturing Execution Systeme
Drugs from the seas - current status and microbiological implications
No full textThe oceans are the source of a large group of structurally unique natural products that are mainly accumulated in invertebrates such as sponges, tunicates, bryozoans, and molluscs. Several of these compounds (especially the tunicate metabolite ET-743) show pronounced pharmacological activities and are interesting candidates for new drugs primarily in the area of cancer treatment. Other compounds are currently being developed as an analgesic (ziconotide from the mollusc Conus magus) or to treat inflammation. Numerous natural products from marine invertebrates show striking structural similarities to known metabolites of microbial origin, suggesting that microorganisms (bacteria, microalgae) are at least involved in their biosynthesis or are in fact the true sources of these respective metabolites. This assumption is corroborated by several studies on natural products from sponges that proved these compounds to be localized in symbiotic bacteria or cyanobacteria. Recently, molecular methods have successfully been applied to study the microbial diversity in marine sponges and to gain evidence for an involvement of bacteria in the biosynthesis of the bryostatins in the bryozoan Bugula neritina
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