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Procedure concorsuali e aspetti economici legati all’apertura e alla gestione di una nuova farmacia.
No full textTrattazione ed approfondimento di argomenti che riguarderanno le procedure concorsuali e gli aspetti economici legati all’apertura e alla gestione di una nuova farmacia
I medicinali equivalenti: qualità e sicurezza, elementi percettivi ed oggettivi.
No full textLa disponibilità dei farmaci equivalenti offre l'occasione al Sistema Sanitario Nazionale, Regionale e Locale di disporre di soluzioni terapeutiche che possano generare le risorse necessarie al finanziamento delle tecnologie sanitarie innovative ad alto costo ai propri cittadini. Si sviluppa ina sinergia per affermare la strategia di governance della Regione, in quanto può permettre una crescita culturale e un guadagno di consapevolezza da parte della classe specialistica coinvolta
Liberalizzazioni e farmacie: ecco le nuove regole
No full textA seguito della entrata in vigore della Legge 24 marzo 2012, n. 27, di conversione con modificazioni del decreto c.d. "Cresci Italia", numerose sono le novità che riguardano il settore delle farmacie e le criticità che emergono dal testo legislativo. il Si forniscono indicazioni in ordine alle modalità attuative dell'art. 11 dellalegge medesima, con particolare riferimento a: apertura di nuone sedi farmaceutiche; ruolo dei Comuni e delle Regioni; concorsi per l'assegnazione di nuove sedi farmaceutiche;nuove modalità di gestione del servizio (orari, turni, sconti, somministrazione dei farmaci, gestione associata, subentro nella titolarità, trasferimento delle sedi, revisione del numero delle sedi)
Promuovere la salute in età pediatrica ... Ma sono originator, generici, genericati o equivalenti?
No full textQualità, Sicurezza ed Efficacia dei medicinali equivalenti alla luce della attuale normativa europea sul medicinale, con particolare riferimento all'uso pediatrico.
Sono descritte le caratteristiche tecnologiche del medicinale generico – equivalente, in particolare sotto l’aspetto della Qualità facendo riferimento alle norme europee introdotte con il Codice comunitario del medicinale ed evidenziando l’impatto della vigilanza dell’AIFA sul medicinale generico dalla produzione al post-marketing.
Sviluppo degli studi di bioequivalenza alla luce delle più recenti indicazioni scientifiche.
Sonodescritte le caratteristiche di efficacia e sicurezza del medicinale generico – equivalente facendo riferimento alle norme europee in merito alla definizione degli studi di bioequivalenza sottesi alla Autorizzazione all’immissione in commercio nonché alla loro valenza in termini di efficacia del medicinale
La legislazione e le ricadute tecnico normative nella prescrizione di medicinali conenenti Cannabis
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Il Farmacista gestionale ruolo in evoluzione per una sanità futura. La logistica:tradizione o opportunità per il futuro
No full textNella accezione consolidata la Logistica farmaceutica ospedaliera muove dalle Direttive 85/432/CEE, 85/433/CEE, 85/584 che definire le Attività professionali del farmacista chiaramente indicano, tra le altre, la preparazione, controllo, immagazzinamento e distribuzione dei medicinali negli ospedali.
Viene quindi ascritta la responsabilità giuridica della attività logistica come requisito professionale irrinunciabile e in questo contesto non possiamo che ricadere nella Tradizione
Ma nella Tradizione, negli ultimo 20 anni l’approccio logistico ospedaliero si è evoluto in complessi cambiamenti che potrebbero oggi a loro volta considerati, comunque, approcci tradizionali, nel senso che si sono già consolidati.
Nel contesto temporale che ha assistito a molte esternalizzazioni e alcune centralizzazioni vincenti ci si può domandare se la logistica possa essere ancora una opportunità per il farmacista ospedaliero.
Opportunità per Garantire:
- la qualità del servizio sanitario erogato
- la velocità del servizio erogato
- il contenimento della spesa
Tutto ciò al fine di garantire un elevato livello di servizio, in termini di efficacia ed efficienza, al costo più basso.
E’ percezione comune che quando si parla di logistica si pensa sempre a stoccaggio e trasporto nell’ottica di contenere i costi e non si mette in evidenza che tutte le attività (connesse o meno alla logistica) possono influire sulla Qualità del medicinale, cioè su quella che può essere definita “componente immateriale del medicinale” .
E sotto questo profilo sono quest’anno apparse nuove norme che interessano la distribuzione e che costituiscono una concretizzazione del supermento della tradizione verso nuove opportunità.
Le nuove norme cambiano anche per quanto riguarda le attività affidate a terzi (per la prima volta rientrano a pieno titolo) e ciò non può che impattare sulle realtà centralizzate ed esternalizzate in un’ottica rinnovata, in modo che il farmacista ospedaliero viene così a trovarsi in una nuova opportunità operativa
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