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Desarrollo de nuevas estrategias de formulación de fármacos mediante el acomplejamiento con polielectrolitos
Get PDFTesis (Dr. en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2010Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.La investigación realizada en este trabajo de tesis doctoral comprende la preparación y evaluación química-farmacéutica y biofarmacéutica de sistemas portadores de fármacos como estrategia para el diseño de sistemas de liberación modificada de fármacos para la vía tópica a nivel ocular y para la vía oral, con una liberación sitio específica a nivel del colon. Para ello se utilizó Eudragit E100 (polielectrolito básico) neutralizado con fármacos ácidos, solos o asociados a iones cloruros. Los complejos fueron obtenidos en forma sólida. La caracterización físico-química, farmacéutica y biofarmacéutica en dispersión manifiestan ser complejos con un potencial electropositivo alto a un pH ligeramente ácido. El fármaco prevalece asociado al Poli electrolito, además aumenta la compatibilidad de fármacos poco solubles en agua, disminuye la tensión superficial del agua y permite modular la liberación del fármaco en presencia de soluciones salinas. La disociación de pares iónicos fue la etapa lenta de la liberación, siendo éste el proceso limitante en la velocidad de absorción intestinal. La caracterización físico-química en estado sólido demuestra la existencia de una interacción iónica entre Eudragit-Fármaco y Eudragit-Cloruro. Además la asociación a un Polielectrolito de carga opuesta puede generar una interacción ácido-base entre Eudragit-Carbomer por desplazamiento del Fármaco. Los materiales exhiben isotermas típicas de sólidos amorfos en concordancia con los resultados de los difractogramas de RX. La utilización conjunta de Difracción de Rayos X y DSC permite identificar y caracterizar los materiales Eu-F diferenciándolos de una simple mezcla física. El comportamiento de estos materiales portadores bajo la forma de matrices compactas fue estudiado mediante mediciones de captura de agua, dinámica de frentes de solventes y liberación del F, información que permitió elucidar los mecanismos que operan en los procesos involucrados en la liberación de los fármacos. Estos mecanismos difieren en función del fármaco involucrado, la presencia de iones cloruros y de poli electro¡ ¡tos de carga opuesta como es Carbomer.Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina
Diseño y evaluación de nuevos sistemas farmacéuticos nanoparticulados para el mejoramiento del tratamiento del glaucoma
Get PDFTesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2021Fil: Bessone, Carolina del Valle. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Martinelli, Marisa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Martinelli, Marisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos; Argentina.Fil: Beltramo, Dante Miguel. Córdoba. Gobierno de la Provincia de Córdoba. Ministerio de Ciencia y Tecnología. Centro de Excelencia en productos y procesos de Córdoba; Argentina.Fil: Glisoni, Romina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.Fil: Glisoni, Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Nanobiotecnología. Oficina de coordinación administrativo Houssay; Argentina.El presente trabajo de Tesis Doctoral aborda el desarrollo de nuevas plataformas nanotecnológicas de liberación de fármacos para la optimización de la farmacoterapia de patologías neurodegenerativas oculares, como el glaucoma. Este trabajo plantea como estrategia optimizar dos pilares fundamentales del tratamiento de esta patología. En primer lugar, atenuar los principales síntomas por períodos prolongados de tiempo, como es el aumento de la presión intraocular (PIO) y, adicionalmente, generar una terapia alternativa de neuroprotección sobre las principales células oculares afectadas, con el objetivo final de evitar el progreso de la enfermedad y preservar el campo visual. Para ello, el trabajo de tesis comprendió el desarrollo tecnológico de dos sistemas portadores de fármacos: cristales líquidos nanoparticulados (cubosomas) para la vehiculización de latanoprost (LN) como fármaco hipotensor; y nanocápsulas de etilcelulosa cargadas con melatonina (ME) como agente antioxidante. Por un lado, se obtuvieron los cristales líquidos nanoparticulados cargados con diferentes concentraciones de LN (CubLnp), que oscilaron entre 0,00125% - 0,02000%, mediante la técnica top-down. La caracterización fisicoquímica comprendió el estudio de las propiedades, estructura y composición del sistema coloidal, incorporación del fármaco, estabilidad de las formulaciones. Los CubLnp mostraron tamaños de partícula (TMP) menor a 220 nm; un índice de polidispersidad cercano a 0,1; potencial electrocinético (PZ) negativo y una eficiencia de encapsulación (EE) de LN cercana al 90%. Al mismo tiempo, presentaron una estructura cristalina líquida de fase cúbica, la cual no muestra modificaciones con la incorporación de diferentes concentraciones de LN. Estudios in vitro evidenciaron que CubLnp modula la liberación de fármaco de manera sostenida en el tiempo. Asimismo, la administración subconjuntival de una única dosis de CubLnp en conejos New Zealand normotensos, no ocasionó irritación ni lesiones en la superficie ocular, y mostró efectos hipotensores con reducción de la PIO de hasta un 30%. El efecto farmacológico se observó durante 9 días posteriores a la aplicación, favorecido por el prolongado tiempo de permanencia de las formulaciones en la superficie ocular, aún en menores concentraciones de fármaco que la fórmula comercial (Louten®). En una segunda etapa, se obtuvieron las nanocápsulas de etilcelulosa cargadas con ME (NCECME), en concentraciones de 1 y 2 mg.mL-1, mediante un método de evaporación-emulsificación. Las NCECME mostraron ser sistemas monodispersos con TMP entre 150-180 nm, valores de PZ entre -25 y -30 mV y una EE de ME cercana al 70%. Mediante estudios in vitro y ex vivo, las NCECME demostraron ser promotores de la permeación y capaces de modular la liberación del fármaco de manera sostenida en el tiempo. Para evaluar la eficacia terapéutica in vivo de ME, se desarrolló un modelo de degeneración retiniana (DR) en conejos New Zealand, mediante la administración intravítrea de una dosis combinada de glutamato (GLUT) y butionina sulfoximina (BSO) (Bessone et al., 2019). Esta combinación de agentes oxidantes induce estrés oxidativo y citotoxicidad celular, principalmente de células ganglionares de la retina (CGR). Este mecanismo reproduce las características de una degeneración progresiva de los tejidos celulares de la retina, simulando la patogenia que se presenta en las enfermedades neurodegenerativas oculares. Finalmente, se estudió el efecto neuroprotector de ME tras su administración intravítrea y tópica (vehiculizada en las NCECME) en un modelo de DR in vivo. En ambos casos, se demostró que ME otorga una protección eficiente sobre las CGR frente al estrés oxidativo generado por el modelo inducido. Este efecto se evidenció por una notable reducción en la muerte celular por apoptosis, un aumento significativo de la viabilidad de CGR, y mejoras tanto en la integridad como en la estructura retinal. El trabajo aborda con éxito, tanto la optimización de la terapia convencional como la incorporación de nuevas terapias de neuroprotección para el tratamiento de patologías neurodegenerativas oculares, como el glaucoma. De esta manera, se expone el potencial uso de ambas plataformas nanotecnológicas como estrategias innovadoras para optimizar la entrega de fármacos a los tejidos oculares, mejorar la acción terapéutica y la seguridad de los tratamientos.2023-11-30Fil: Bessone, Carolina del Valle. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Martinelli, Marisa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Martinelli, Marisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos; Argentina.Fil: Beltramo, Dante Miguel. Córdoba. Gobierno de la Provincia de Córdoba. Ministerio de Ciencia y Tecnología. Centro de Excelencia en productos y procesos de Córdoba; Argentina.Fil: Glisoni, Romina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina.Fil: Glisoni, Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Nanobiotecnología. Oficina de coordinación administrativo Houssay; Argentina
Formas farmaceuticas de uso oftálmico
No full textEste manual aborda los temas prioritarios en el campo de la tecnología farmacéutica y los avances fundamentales que hubo en los últimos años a raíz de los estudios realizados en cada una de las formas farmacéuticas en todas las etapas de la producción de medicamentos. La progresiva introducción de los atributos de eficacia, seguridad y confiabilidad en su diseño y producción ?que se suman a los ya clásicos de identidad, pureza, potencia y estabilidad ha enriquecido la tecnología farmacéutica con la incorporación de metodologías y conocimientos que permiten satisfacer los nuevos requerimientos. Por ello, esta publicación pone especial énfasis en dar una visión tanto de la situación actual como de la perspectiva hacia el futuro cercano en cada tema, de manera que el lector pueda adquirir un panorama de la evolución de cada uno de los tópicos.Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin
(Nano)materiales inorgánicos/orgánicos como sistemas portadores de antimicrobianos
Get PDFTesis (Magister en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2018Fil: Salguero Salas, Yadira Estefanía. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Rojas y Delgado, Ricardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Rojas y Delgado, Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-Química de Córdoba; Argentina.Fil: García, Mónica Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Fidelio, Gerardo Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica; Argentina.Fil: Fidelio, Gerardo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina.Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Cukierman, Ana Lea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Tecnología de Alimentos y Procesos Químicos; Argentina.RESUMEN El presente trabajo tuvo corno objetivo desarrollar (nano)materiales inorgánicos/orgánicos como sistemas portadores (SP) de fármacos antimicrobianos del grupo de las (fluoro)quinolonas (FAQ), siendo el ácido nalidíxico (HNal) y la ciprofloxacina (Cip) los FAQ modelo seleccionados, los cuales fueron vehiculizados en hidróxidos dobles laminares (LDH) corno material portador. Para la síntesis de los SP conteniendo la forma básica del HNal (Nal) se utilizaron dos rutas de síntesis por co-precipitación: a pH variable (LDH-Nal-pHvar) y a pH constante (LDH-Nal-pHcte). Ambas dieron lugar a nanopartículas de LDH de Mg y Al con relación molar cercana a 3:1 y, aproximadamente, un 30 %P p' de Nal incorporado. Éstas presentaron morfología laminar irregular y, en el caso del LDH-Nal-pHcte, se observó una fase adicional de Mg(Nal)2. La liberación del Nal desde los LDH-Nal-pHvar se produjo, principalmente, por intercambio aniónico, por lo que la velocidad de liberación estuvo determinada por los aniones presentes en el medio de liberación. La vehiculización de Nal en los LDH produjo un incremento de la acción antimicrobiana comparado con el FAQ puro. Por otra parte, la presencia de Mg(Nalh en la muestra LDH-Nal-pHcte produjo una liberación más sostenida del Nal, pero con una menor acción antimicrobiana en comparación con la muestra LDH-Nal-pHvar. La experiencia adquirida con el Nal sentó las bases necesarias para la obtención y comprensión de las propiedades del sistema LDH-Cip. Este SP se sintetizó por co-precipitación a pH variable, con una relación molar 2:1 de Zn:Al y dio lugar a una fase pura de LDH, con un alto contenido de FAQ intercalado (58 % p p.I),en el que las partículas de LDH presentaron agregados de tamaño micrométrico. A partir de estos SP se llevó a cabo un estudio preliminar del diseño de una formulación, bajo la forma de apósito para administración tópica, mediante la combinación con hialuronato de sodio como matriz polimérica. Su caracterización indicó que los films permitirían un aseguramiento de dosis uniforme y la liberación modulada de la Cip promovería un efecto prolongado de la acción antimicrobiana. En conclusión, los SP desarrollados con base en LDH-FAQ se obtuvieron mediante una metodología con procesos fácilmente reproducibles y escalables; además, estos (nano )materiales presentaron propiedades prometedoras y resultan en alternativas interesantes para el tratamiento y profilaxis de infecciones tópicas oportunistas comunes.Abstract: The present work aimed to develop inorganic/organic (nano)materials as carrier systems (CS) for antimicrobial drugs of the (fluoro)quinolones (FAQ) group. Nalidixic acid (HNal) and ciprofloxacin (Cip) were selected as model FAQ, and they were vehiculized in layered double hydroxides (LDH) as the carrier material.
For the synthesis of CS containing the basic form of HNal (Nal), two synthetic routes based on co-precipitation were used: the first at a variable pH (LDH-Nal-pHvar) and the second at a constant pH (LDH-Nal-pHcte). In both cases, Mg and Al LDH nanoparticles with a molar ratio close to 3:1 and approximately 30 % p p-1 of incorporated Nal were formed. These nanoparticles presented irregular laminar morphologies and, in the case of the LDH-Nal-pHcte, an additional phase of Mg(Nal)2 was observed. The release of Nal from the LDH-Nal-pHvar particles occurred, mainly, by anion exchange, whereby the release rate was determined by the anions present in the release medium. Nal's vehiculization in LDH produced an increase in antimicrobial action compared to pure FAQ. On the other hand, the presence of Mg(Nal)2 in the LDH-Nal-pHcte samples produced a more sustained release of Nal, but with a lower antimicrobial action compared to the LDH-Nal-pHvar samples.
The experience acquired with the Nal set the necessary foundations for obtaining and understanding the properties of the LDH-Cip system. The LDH-Cip was synthesized by co-precipitation at a variable pH, with a 2:1 molar ratio of Zn:Al. A pure phase of LDH, with a high intercalated FAQ content (58 % p p-1) was produced, in which the LDH particles presented micrometric aggregates. A preliminary study of the design of a formulation that combines these CS with sodium hyaluronate as a polymer matrix was carried out; this material could be used as a dressing for topical administration. A characterization of films made with this material indicated that they would assure a uniform dose and a modulated release of the Cip that would promote a prolonged effect of the antimicrobial action.
In conclusion, the CS made with LDH and FAQ were obtained through a methodology with easily reproducible processes. In addition, these (nano)materials showed promising properties that would allow their use as an alternative for the treatment and prophylaxis of common opportunistic topical infections.Fil: Salguero Salas, Yadira Estefanía. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Rojas y Delgado, Ricardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Rojas y Delgado, Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico-Química de Córdoba; Argentina.Fil: García, Mónica Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Fidelio, Gerardo Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica; Argentina.Fil: Fidelio, Gerardo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina.Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Cukierman, Ana Lea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Tecnología de Alimentos y Procesos Químicos; Argentina
Recientes avances sobre hidrogeles termosensibles utilizados como sistemas de liberación de fármacos
No full textEn los últimos años, los sistemas de administración de fármacos que emplean polímeros se han convertido en un área ampliamente estudiada en ciencia y tecnología farmacéutica. Ciertas propiedades de los polímeros pueden ser modificadas a fin de permitir cumplir con criterios específicos que permitan diseñar formas farmacéuticas adecuadas para diversas aplicaciones biomédicasFil: Bermudez, Jose Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; ArgentinaFil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Virgili Alemán, Inés María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin
Recientes avances sobre hidrogeles termosensibles utilizados como sistemas de liberación de fármacos
No full textEn los últimos años, los sistemas de administración de fármacos que emplean polímeros se han convertido en un área ampliamente estudiada en ciencia y tecnología farmacéutica. Ciertas propiedades de los polímeros pueden ser modificadas a fin de permitir cumplir con criterios específicos que permitan diseñar formas farmacéuticas adecuadas para diversas aplicaciones biomédicasFil: Bermudez, Jose Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; ArgentinaFil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Virgili Alemán, Inés María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin
Ophthalmic administration of a 10-fold-lower dose of conventional nanoliposome formulations caused levels of intraocular pressure similar to those induced by marketed eye drops
Get PDFThe purpose of this study was to compare the in vivo efficacy of several timolol (TM)-loaded liposomal formulations with current TM antiglaucoma treatment (aqueous 0.5% w/v eye drops). In this study, conventional liposomes (CL) and deformable liposomes, without (DL1) and with ethanol (DL2) were prepared and characterized. In addition, in vitro release and permeation studies, as well as in vivo lowering intraocular pressure (IOP) and biocompatibility studies were performed. It was found that the quali and quantitative lipid bilayer composition played a significant role in modifying the physical properties of vesicles. The deformability study and electronic microscopy images revealed that membrane elasticity of DL1 and DL2 was much higher than CL. However, in vitro permeation results showed that the flux and permeability coefficient were significantly higher in CL compared to DL. The IOP study revealed that TM-loaded CL showed the best pharmacological activity, in comparison to deformable vesicles. Compared to the eye drops, CL formulation could equally reduce the IOP but using a concentration 10-fold lower, whereas the effective time was significantly longer. In addition, the formulations showed no irritant effects after instillation on the ocular surface.Fil: Arroyo, C. M.. Universidad de Sevilla; EspañaFil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Cózar-Bernal, M.J.. Universidad de Sevilla; EspañaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Rabasco, A. M.. Universidad de Sevilla; EspañaFil: González-Rodríguez, M. L.. Universidad de Sevilla; Españ
Nano-chemistry and Bio-conjugation with perspectives on the design of Nano-Immune platforms, vaccines and new combinatorial treatments
No full textIn this mini-Review and Opinion letter it was addressed different themes and topics implicated in the development of new treatments and vaccines applied to pathologies developed in humans such as by Virus and related pathogens. In this context, it was presented and discussed different strategies used, which were contemplated from the design of small molecules, towards higher sized chemical structures and new Nanoarchitectures. In particular, it was discussed varied studies developed for the Corona Virus treatment; which afforded to the main mechanisms of action of pharmacophores and targeted functional Nanoparticles. In this direction, it was highlighted the importance of Bioconjugation of molecules and variable Nanoarchitectures for their incorporation within cells as well as for the development of Nano-vaccines. Moreover, it was discussed about the development of combinatory treatments based on different strategies recently reported. In similar manner, it was presented different studies and developments actually in progress related with the design of functional and Multifunctional Nano-platforms with potential perspectives on Lab-On particles and Nano-vaccines for precision Nanomedicine and new treatments.Fil: Gomez Palacios, Luna R.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Martinez, Sofía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Tettamanti, Cecilia Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Bracamonte, Angel Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Laval University; Canad
Development of a mechanism and an accurate and simple mathematical model for the description of drug release: Application to a relevant example of acetazolamide-controlled release from a bio-inspired elastin-based hydrogel
Get PDFTransversality between mathematical modeling, pharmacology, and materials science is essential in order to achieve controlled-release systems with advanced properties. In this regard, the area of biomaterials provides a platform for the development of depots that are able to achieve controlled release of a drug, whereas pharmacology strives to find new therapeutic molecules and mathematical models have a connecting function, providing a rational understanding by modeling the parameters that influence the release observed. Herein we present a mechanism which, based on reasonable assumptions, explains the experimental data obtained very well. In addition, we have developed a simple and accurate "lumped" kinetics model to correctly fit the experimentally observed drug-release behavior. This lumped model allows us to have simple analytic solutions for the mass and rate of drug release as a function of time without limitations of time or mass of drug released, which represents an important step-forward in the area of in vitro drug delivery when compared to the current state of the art in mathematical modeling. As an example, we applied the mechanism and model to the release data for acetazolamide from a recombinant polymer. Both materials were selected because of a need to develop a suitable ophthalmic formulation for the treatment of glaucoma. The in vitro release model proposed herein provides a valuable predictive tool for ensuring product performance and batch-to-batch reproducibility, thus paving the way for the development of further pharmaceutical devices.Fil: Fernández Colino, A.. Universidad de Valladolid; EspañaFil: Bermudez, Jose Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; ArgentinaFil: Arias, F. J.. Universidad de Valladolid; EspañaFil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Gonzo, Elio Emilio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; Argentin
Recent advances in thermosensitive hydrogels as drug delivery systems: A review
Get PDFPolymers that exhibit physicochemical responses to stimuli have been widely explored as potential drug delivery systems. Different kind of stimuli investigated to date includes, for example, chemical substances and changes in temperature, pH and electric fields. Polymers that exhibit dramatic changes in their behavior in an aqueous solution at temperatures close to the body temperature are of particular interest in drug delivery and biomedical applications. Thermosensitive polymers have a wide range of applications, specially, the thermosensitive triblock copolymers because they exhibit unique aqueous solution properties, biodegradability and biocompatibility. These copolymers can be designed to be used as potential drug delivery systems for therapeutic protein drugs or poorly water soluble drugs. This article reviews the applications of polymer solutions with the ability to form in situ implants under temperature changes, in areas of interest to biomedical, pharmacist and engineer scientists. Recent advantages on thermosensitive and biodegradable polymers are discussed to give a wide overview of the available strategies to modify them in order to make them suitable for potential applications in health products.Fil: Bermudez, Jose Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; ArgentinaFil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Grau, Ricardo José Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin
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