1,721,293 research outputs found
Rare earth elements in coastal sediments of the Northern Galician Shelf: influence of geological features
Full text linkPrego, R., Caetano, M., Bernardez, P., Brito, P., Ospina-Alvarez, N., & Vale, C. (2012). Rare earth elements in coastal sediments of the Northern Galician Shelf: influence of geological features. Continental Shelf Research, 35, 75–85. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.csr.2011.12.01
Basin-scale contributions of Cr, Ni and Co from Ortegal Complex to the surrounding coastal environment (SW Europe).
Full text linkPrego, R., Caetano, M., Ospina-Alvarez, N., Raimundo, J., & Vale, C. (2014). Basin-scale contributions of Cr, Ni and Co from Ortegal Complex to the surrounding coastal environment (SW Europe). Science of the Total Environment, 468-469, 1–10. Retrieved from http://dx.doi.org/10.1016/j.scitotenv.2013.08.03
The influence of summer upwelling at the western boundary of the Cantabrian coast
Full text linkPrego, R., Varela, M., DeCastro, M., Ospina-Alvarez, N., García-Soto, C., & Gómez-Gesteira, M. (2012). The influence of summer upwelling at the western boundary of the Cantabrian coast. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 98, 138–144. doi:http://dx.doi.org/10.1016/j.ecss.2011.12.00
Annual patterns of nutrients and chlorophyll in a subtropical coastal lagoon under the upwelling influence (SW of Baja-California Peninsula)
Full text linkCervantes-Duarte, R., Prego, R., López-López, S., Aguirre-Bahena, F., & Ospina-Alvarez, N. (2013). Annual patterns of nutrients and chlorophyll in a subtropical coastal lagoon under the upwelling influence (SW of Baja-California Peninsula). Estuarine, Coastal and Shelf Science, 120, 54–63. doi:http://dx.doi.org/10.1016/j.ecss.2013.01.02
Estuary-ria exchange of cadmium, lead and zinc in the coastal system of the Ria of Vigo (NW Iberian Peninsula)
Full text linkPrego, R., Cobelo-García, A., Santos-Echeandía, J., De Castro, M., Ospina-Alvarez, N., & García-Pérez, M. (2010). Estuary-ria exchange of cadmium, lead and zinc in the coastal system of the Ria of Vigo (NW Iberian Peninsula). Scientia Marina, 74(S1), 77–87. doi:10.3989/scimar.2010.74s107
Fluvial contributions of nutrient salts, dissolved trace elements and organic carbon to the sea by pristine temperate rivers (SW Europe).
Full text linkBernárdez, P., Ospina-Alvarez, N., Caetano, M., & Prego, R. (2013). Fluvial contributions of nutrient salts, dissolved trace elements and organic carbon to the sea by pristine temperate rivers (SW Europe). Environmental Chemistry, 10(1), 42–53. doi:http://dx.doi.org/10.1071/EN1212
Exchange of nutrients across the sediment-water interface in intertidal ria systems (SW Europe)
Full text linkOspina-Alvarez, N., Caetano, M., Vale, C., Santos-Echeandía, J., Bernárdez, P., & Prego, R. (2014). Exchange of nutrients across the sediment-water interface in intertidal ria systems (SW Europe). Journal of Sea Research, 85, 349–358. doi:10.1016/j.seares.2013.07.00
Cruise "Galicia IX"
No full textEste dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 1640 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadasLa campaña se realizó desde el 4 de septiembre al 3 de Octubre de 1986 a bordo del B/O "García del Cid" abarcando la zona costera del NW de la península Ibérica. El tiempo en general fue lo suficientemente estable para poder llevar a buen término el plan de campaña. Los vientos fueron predominantemente de componente norte y este excepto entre los días 12 al 15 en los que soplaron del SW relativamente fuerte que impidieron la realización completa del corte 4. La última parte
coincidió con la formación de una purga de mar de grandes dimensiones localizada por todas las rías bajas. Adicionalmente se realizó una estación (27) para colaborar con el equipo de Oceanografía de la Universidad del Norte de Gales, en cuyas proximidades instalaron una cadena de correntómetros. También se realizaron durante esta campaña muestreos en las rías y plataforma próxima, cuyos datos serán publicados próximamente. Las estaciones se muestrearon hasta 2000 metros si había suficiente fondo, en los niveles de 0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 500, 600, 800, 1000, 1100, 1200, 1400, 1600, 1800 y 2000 metros.
Las variables medidas fueron: temperatura, salinidad, pH, alcalinidad, oxígeno disuelto, nitrato, nitrito, amonio, fosfato, silicato, fluorescencia vivo, con diurón, y con diurón y HCl. También se determinó carbono y nitrógeno orgánico particulado a niveles de 0, 10, 20 y 30 metros y se tomaron muestras hasta 200 metros para la clasificación y contaje de las especies del fitoplanctonEl principal objetivo fue el estudio de los fenómenos de remineralización de materia orgánica, sobre todo en la plataforma y en relación con los afloramientos costeros, tanto de la costa norte, de menor importancia, como de la costa oeste en el NW peninsular, así como con el afloramiento producido por el frente formado por dos cuerpos de Agua Central en las proximidades de Finisterre. Otros de los objetivos es relacionar la variabilidad del fitoplancton con la distribución de masas de Agua
Central, en especial en función de los fenómenos de afloramiento y remineralización, éste último muy importante en esta época del año. También se planteó el establecer una dinámica de masas de
agua por el método de topografía dinámica.
Se observa cerca de cabo Finisterre una zona de afloramiento, pero de menor intensidad, parte de ello debido a encontrarnos ya a final de verano. Las áreas de menor temperatura están situadas, o bien pegadas a la costa, o en dirección NW, por la cual se extiende el frente de contacto entre las dos masas de Agua Central. Durante el muestreo realizado al este de Estaca de Bares el viento fue de componente este lo que dio lugar a un afloramiento peculiarmente intenso en la costa asturiana donde en el agua se detectaron temperaturas en superficie de 14,6°C. En la costa oeste el afloramiento costero se ha relajado debido a las condiciones de viento, dando lugar a la formación en la zona costera y en las rías a una purga de mar de grandes dimensiones y que se empezó a formar en la última decena del mes de septiembre y se mantuvo hasta el mes de octubreMétodos analíticos. - Se usaron botellas Niskin "General Oceanics" de 1,7 L y de 5 L.
Temperatura. - Todas las botellas hidrográficas llevaban dos termómetros "Watanabe” protegidos y uno no protegido. La corrección de temperaturas se hizo, según Andersson (l974) con la ecuación no simplificada. La profundidad se calculó a partir de las lecturas termométricas redondeando el resultado de la decena más próxima.
Salinidad. - Se determinó con un salinómetro de inducción "AUTOSAL” modelo 8400A calibrado con “agua normal” IAPSO, La salinidad se calculó utilizando las ecuaciones dadas en UNESCO (1981).
Amonio.- Según el método descrito por Grasshoff y Johannsen (1972).
Nitratos. - Se determinaron en un auto-analizador por reducción a nitritos en columna de Cd-Cu según la modificación de C. Mouriño y F. Fraga (1985). Las muestras se analizaron inmediatamente después de recogidas
Nitritos. - Por diazotación de sulfanilamida y copulación con naftiletilendiamina, según la modificación de la cita indicada anteriormente en nitratos.
Fosfatos y silicatos. - Según Grasshoff (1983).
Oxígeno. - Se determinó por el método de Winkler. La valoración del iodo con tiosulfato se hizo con el titulador automático Metrohm E-425, E-473, con un electrodo de platinopH. - Se midió inmediatamente con un pHmetro Metrohm E-654 con electrodo de vidrio “Ross de Orion modelo 81-04”y como referencia uno de Ag-ClAg calibrado con tampón 7,413 NBS. La temperatura en el momento de la medida se toma con un termómetro graduado en décimas y se hizo la corrección de temperatura para referir todos los valores de pH a 15 ºC (Pérez & Fraga, 1987).
Alcalinidad. - Se midió por valoración con HCl 0,1 N a pH final 4,45 siguiendo Pérez & Fraga (1987)
Clorofila a.- Se determinó a partir de la lectura de fluorescencia "in vivo" tratadas con diurón. En algunas muestras de la misma campaña se filtraron 100 ml de agua a través de un filtro
Whatman GF/C de 2,5 cm de diametro y se extrajo con acetona al 90% determinando la clorofila por fluorometría sin corrección para feopigmentos (Yentsh y Menzel, 1963) y a su vez midiendo la fluorescencia del extracto en un fluorómetro Turner Designs 10.000 RCSIC1 data csv ‘29GD19860904_hy1.csv’ file and 1 readme.txt filePeer reviewe
Origen y desarrollo de la investigación marina en el CSIC
No full text9 pagesEn el CSIC el estudio de los océanos surgió con el Instituto de Investigaciones Pesqueras, coincidiendo con una crisis social por la caída brusca de capturas de sardina en Galicia. El primer paso se dio en 1949 con la creación de la Sección de Biología Marina (SBM) en el Instituto de Biología Aplicada (Barcelona) y la constitución del Laboratorio del Grao en Castellón. En 1950 la SBM ya contaba con incipientes equipos de investigadores distribuidos entre Barcelona, Blanes y Castellón-Vinaroz. Al año siguiente el CSIC acordó que la SBM aumentara su personal y pasase a ser un centro independiente: el nuevo Instituto de Investigaciones Pesqueras (IIP), con la dirección del profesor Francisco García del Cid (Málaga, 1897--Barcelona, 1965), que contaría con una red de Laboratorios costeros. Con las reorganizaciones del período 1979-1987 aquellos Laboratorios pioneros del IIP cambiaron sus denominaciones y se convirtieron en los cuatro Institutos autónomos: de Ciencias del Mar (ICM, Barcelona); de Ciencias Marinas de Andalucía (ICMAN, Cádiz); de Investigaciones Marinas (IIM, Vigo) y de Acuicultura de Torre de la Sal (IATS, Castellón).N
Ría Vigo 1986
No full textEste dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 332 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadasEl muestreo se realizó en 7 fechas distintas, durante 1986, en el B/O "García del Cid".
Las variables medidas fueron: temperatura, salinidad, pH, alcalinidad, oxígeno disuelto, nitrato, nitrito, amonio, fosfato, silicato, fluorescencia en vivo, fluorescencia con-diurón y fluorescencia con diurón y HC1.
Objetivos. - El objetivo principal fue el estudio de la producción primaria útil en el interior de la ría de Vigo, así como el intercambio entre la ría y la plataforma. La determinación de las condiciones hidrográficas y de las concentraciones de sales nutrientes y materia orgánica permiten hacer un estudio completo sobre el proceso de regeneración de nutrientes para carbono, nitrógeno y fósforo en la ría de Vigo, a lo largo del año 1986. También permite determinar el intercambio de materia orgánica y de sales nutrientes entre dicha ría y su plataforma costera. Todo ello tiene mucho interés
en la época de verano, por la gran proliferación en fitoplancton a consecuencia de la penetración por el fondo de la ría de Agua Central del Atlántica Norte y la salida por superficie de material particulado, el cual sedimenta y remineraliza en la plataforma costera. El objetivo principal se complementa con el estudio de las comunidades de fitoplancton de acuerdo con el régimen hidrográfico y los aportes de sales nutrientes. La producción media para toda la ría de Vigo está en torno los 150 g de carbono por m2 y año, en una primera aproximación con los datos obtenidos. En invierno la materia orgánica que sale hacia la plataforma es ligeramente superior a la que entra en la ría; lo mismo sucede para las sales nutrientes, pudiendo llegar hasta ser casi el doble. Ello es consecuencia de los aportes fluviales y de las escorrentíasMétodos analíticos- Se usaron botellas Niskin "General Oceanics" de 1,7 y 5 L.
Temperatura. - Todas las botellas hidrográficas llevaban dos termómetros " "Watanabe" protegidos y uno no protegido. La corrección de temperaturas se hizo, según Andersson (l974) con la ecuación no simplificada. La profundidad se calculó a partir de las lecturas termométricas redondeando el resultado de la decena más próxima.
Salinidad. - Se determinó con un salinómetro de inducción "AUTOSAL” modelo 8400A calibrado con “agua normal” IAPSO, La salinidad se calculó utilizando las ecuaciones dadas en UNESCO (1981).
Nutrientes. - Todos los valores están dados en micromoles/kilogramo de agua de mar.
Nitrato. - Se determinaron en un auto-analizador por reducción a nitritos en columna de Cd-Cu según la modificación de C. Mouriño y F. Fraga (1985). Las muestras se analizaron inmediatamente después de recogidas
Nitrito.- Por diazotación de sulfanilamida y copulación con naftiletilendiamina, según la modificación de la cita indicada anteriormente en nitratos.
Amonio. - Según el método descrito por Grasshoff y Johannsen (1972).
Fosfato y silicato. - Se determinaron por el método descrito en Grasshoff (1983).
Oxígeno. - Se determinó por el método de Winkler. La valoración del iodo con tiosulfato se hizo con el titulador automático Metrohm E-425, E-473, con un electrodo de platinopH. - Se midió inmediatamente con un pHmetro Metrohm E-654 con electrodo de vidrio “Ross de Orion modelo 81-04” y como referencia uno de Ag-ClAg calibrado con tampón 7,413 NBS. La temperatura en el momento de la medida se toma con un termómetro graduado en décimas y se hizo la corrección de temperatura para referir todos los valores de pH a 15 ºC (Pérez & Fraga, 1987).
Alcalinidad. - Se midió por valoración con HCl 0,1 N a pH final 4,45 siguiendo Pérez & Fraga (1987)
Clorofila a.- Se determinó a partir de la lectura de fluorescencia "in vivo" tratadas con diurón. En algunas muestras de la misma campaña se filtraron 100 ml de agua a través de un filtro
Whatman GF/C de 2,5 cm ~ y se extrajo con acetona al 90% determinando la clorofila por fluorometría sin corrección para feopigmentos (Yentsh y Menzel, 1963) y a su vez midiendo la fluorescencia del extracto en un fluorómetro Turner Designs 10.000 RCSIC1 data csv ‘29GD19860121_hy1.csv’ file and 1 readme.txt fileN
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