93 research outputs found
Actieplan Hoogwater Maas
No full textNaar aanleiding van de overstromingen van 1993 en 1995 is internationale samenwerking een absolute noodzaak om tot een duurzame bescherming tegen hoogwater te komen. Het Actieplan Hoogwater Maas is opgesteld door de transnationale Werkgroep Hoogwater Maas (WHM). De doelstelling van het Actieplan is te komen tot een coherent geheel van maatregelen op korte, middellange en lange termijn om mensenlevens te besparen en de schade ten gevolge van overstromingen zoveel als mogelijk te voorkómen of te beperken. Bij de bescherming tegen hoogwater zijn naast het waterbeheer ook ruimtelijke ordening, natuurbeheer en andere beleidsterreinen zoals land- en bosbouw betrokken. Vijf principes liggen aan het Actieplan ten grondslag: 1) Integrale, multidisciplinaire en solidaire actie in het perspectief van duurzame ontwikkeling; 2) Bewustzijn van het gevaar 3) Rekening houden met het water 4) Water vasthouden 5) Ruimte voor de rivier en de zijrivieren De maatregelen van het Actieplan zijn, naast hoogwaterbescherming, gericht op het behoud en herstel van de ecosystemen in het stroomgebied van de Maas. Deze maatregelen zijn sterk toekomstgericht en houden rekening met alle functies van de rivier. In de verschillende Staten en Gewesten in het stroomgebied van de Maas worden op deze principes gebaseerde acties uitgevoerd of voorbereid: het "Plan risque inondations" in Frankrijk, de aanscherping van de "Code Wallon de l'Aménagement du Terntoire, de l'Urbanisme et du Patrimoine" in het Waals Gewest, het verwijderen van de bebouwing in het winterbed van de Maas in het Vlaams Gewest, de samenwerking tussen het Vlaams Gewest en Nederland aan het plan "Levende Grensmaas" en de Nederlandse projecten "Grensmaas" en "Zandmaas". Bovendien besluiten de Ministers de operationele informatie en waarschuwing m.b.t. hoogwater ingrijpend te verbeteren door de ontwikkeling van voorspellingsmodellen en de verbetering van de gegevensuitwisseling tussen operationele centra. Daartoe zullen de Ministers zich inspannen de hiervoor benodigde financiële en personele middelen beschikbaar te stellen.Actieplan Hoogwate
A mutation in exon 7 of the human cytochrome P-4501A1 gene as marker for sensitivity to anti-cancer drugs?
No full textHEPATOBILIARY EXCRETION OF ORGANIC-ANIONS IN DOUBLE-MUTANT RATS WITH A COMBINATION OF DEFECTIVE CANALICULAR TRANSPORT AND URIDINE 5'-DIPHOSPHATE-GLUCURONYLTRANSFERASE DEFICIENCY
No full textImpact of the Red Cedar Medical Center community walking program
No full textIncludes bibliographical references
Association of human liver bilirubin UDP-glucuronyltransferase activity with a polymorphism in the promoter region of the UGT1A1 gene
No full textBackground/Aims: Gilbert's syndrome is a benign form of a deficiency in bilirubin glucuronidation. It is associated with a homozygous polymorphism, A(TA)(7)TAA instead of A(TA)(6)TAA, in the TATA-box of the promoter region of the bilirubin UDP-glucuronyltransferase gene. In this study the correlation between this promoter region polymorphism and in vitro human liver bilirubin UDP-glucuronyltransferase enzyme activity was investigated.Methods: Liver samples from organ transplant donors (n=39) and two known Gilbert's syndrome patients were used for measuring bilirubin UDP-glucuronyltransferase enzyme activity and for isolation of DIVA followed by detection of the promoter region polymorphism by polymerase chain reaction. Genotypes were assigned as follows; 6/6: homozygous for the A(TA)(6)TAA-allele, 7/7: homozygous for the A(TA)(7)-/TAA-allele, and 6/7: heterozygous with one of each alleles,Results: Seventeen out of 39 subjects (44%) had the homozygous 6/6 genotype, 18 subjects (46%) had the heterozygous 6/7 genotype, whereas four individuals (10%) and the two individuals with Gilbert's syndrome had the 7/7 genotype correlated with Gilbert's syndrome. This resulted in an allele frequency of 0.33 for the A(TA)(7)TAA-allele. The median bilirubin UDP-glucuronyltransferase enzyme activity of the 17 subjects with the 6/6 genotype (1565 nmol/g liver/h) was significantly higher than the activity of the 18 subjects with the 6/7 genotype (985 nmol/g liver/h; pConclusions: The results indicate a close association between the promoter region genotype and the expression of hepatic bilirubin UDP-glucuronyltransferase enzyme activity. Subjects who have a 7/7 genotype have the lowest enzyme activity, whereas subjects with the heterozygous 6/7 genotype have an intermediate enzyme activity.</p
SELECTIVE HEPATOBILIARY TRANSPORT DEFECT FOR ORGANIC-ANIONS AND NEUTRAL STEROIDS IN MUTANT RATS WITH HEREDITARY-CONJUGATED HYPERBILIRUBINEMIA
No full text- …
