1,721,014 research outputs found
Chromosomal effects of infections in malnourished and eutrophic children of Gran La Plata
Full text linkThe aim of this study was to assess the induction of structural chromosomal aberrations in peripheral blood lymphocytes of malnourished and eutrophic children with bacterial infections. Thirty-six infants concurrent to the Hospital Interzonal de Agudos y Crónicos Dr. Alejandro Korn, La Plata, Argentina were included in this analysis; 11 infected and malnourished (IM), 7 infected and eutrophic (IE) and 18 non-infected and eutrophic (NE). Children aged 1-60 months. Anthropometric and clinic evaluation were performed to assess nutritional condition. We scored structural chromosome aberrations (SCA) in 100 metaphases per individual. Statistical analysis was performed by the Epi Dat 3.0 (OPS-OMS, 2003), through «Test de Diferencias entre dos proporciones muestrales» (p<0.05). Total SCE frequency was five times higher in IM children than that of IE ones (15,1% vs. 3,33% p<0,001) and two times greater in IE than in NE children (3,33% vs. 1,88% p<0.05). Results presented here showed an increase frequency of SCA not only in relation with malnutrition but also with the presence of bacterial infections. It is difficult to discern whether structural chromosome aberrations are due to malnutrition per se, bacterial or viral infections, antibiotics or all of these factors acting on malnourished tissues. In conclusion, mutagenic factors cause chromosomal changes more easily in an altered environment.Fil: Padula, Gisel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. División Antropología; ArgentinaFil: Seoane, Analia Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; Argentin
Genotoxic effects of malnutrition and infections in argentinean children
No full textThe purpose of this study was to evaluate the relationship between malnutrition, bacterial infections and citogenetic damage. In order to obtain the frequencies of structural chromosomal aberrations (SCAs) in peripheral blood lymphocytes, we sample malnourished and eutrophic children with and without bacterial infections. Fifty infants concurrent to the Hospital Interzonal de Agudos y Crónicos Dr. Alejandro Korn, La Plata, Argentina were included in this study; 14 malnourished and non-infected (MN), 11 malnourished and infected (MI), 18 eutrophic and non-infected (EN) and 7 eutrophic and infected (EI). Children aged 1-60 months. Anthropometric and clinic evaluation were performed to assess nutritional condition. Before blood collection, we interviewed each individual´s parent to complete a semistructural survey specifying age, dietary habits, bacterial diseases; previous exposure to diagnostic x-rays; and use of therapeutic drugs. After 48 hours, 100 cultured lymphocytes were analyzed per individual. Statistical analysis was performed by the Epi Info 6.0, through the Pearson χ2 Test (p<0.05). No significant differences were found in total SCA frequency between MN and MI (14.2% vs. 15.1%). In MN children the total SCA frequency was four times higher than that of EI ones (14.2% vs. 3.33% p<0.001), and eight times higher than that of NE ones (14.2 vs 1.8 <0.001). As well, in MI children the total SCA frequency was five times higher than that of EI ones (15.1% vs. 3.33% p<0.001) and eight times higher than that of EN ones (15.1 vs 1.8 <0.001). Meanwhile the total SCA frequency was two times greater in EI than in EN children (3.33% vs. 1.88% p<0.05). Results presented here showed an increase frequency of SCA not only in relation with malnutrition but also with the presence of bacterial infections. However the effect of malnutrition was more important than the other. It is difficult to discern whether structural chromosome aberrations are due to malnutrition per se, bacterial or viral infections, or all of these factors acting on malnourished tissues. DNA damage could be attributed to several reasons: severe deficiency of essential nutrients (ie zinc, iron, and vitamin A) required in the synthesis of DNA maintenances factors; deterioration of repair mechanisms; and/or the absence of specific substances needed to protect the cell against oxidative DNA damage. In conclusion, mutagenic agents cause chromosomal changes more easily in an altered environment.Fil: Padula, Gisel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; ArgentinaFil: Seoane, Analia Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; Argentin
Protein Energy-Malnutrition: Does the In Vitro Zinc Sulfate Supplementation Improve Chromosomal Damage Repair?
Full text linkProtein-energy malnutrition (PEM) is originated by a cellular imbalance between nutrient/energy supply and body’s demand. Induction of genetic damage by PEM was reported. The purpose of this study was to determine the genetic effect of the in vitro zinc sulfate (ZnSO4) supplementation of cultured peripheral blood lymphocytes from children with PEM. Twenty-four samples from 12 children were analyzed. Anthropometric and biochemical diagnosis was made. For the anthropometric assessment, height-for-age index, weight-for-age index, and weight-for-height index were calculated (WHO, 2005). Micronutrient status was evaluated. A survey for assessed previous exposure to potentially genotoxic agents was applied. Results were statistically evaluated using paired sample t test and χ2 test. Each sample was fractionated and cultured in two separate flasks to performed two treatments. One was added with 180 μg/dl of ZnSO4 (PEMs/ZnSO4) and the other remains non-supplemented (PEMs). Cytotoxic effects and chromosomal damage were assessed using the cytokinesis-block micronucleus assay (CBMN). All participants have at least one type of malnutrition and none have anemia, nor iron, folate, vitamin A, and zinc deficiency. All PEMs/ZnSO4 samples have a significant reduction in the micronucleus (MNi) frequency compared with PEMs (t=6.25685; p<0.001). Nuclear division index (NDI) increase in PEMs/ZnSO4 (t=−17.4226; p<0.001). Nucleoplasmic bridge (NPBs) frequency was four times smaller in PEMs/ZnSO4 (χ2 =40.82; p<0.001). No nuclear buds (NBuds) were observed. Cytotoxic effects and chromosomal damage observed in children suffering from PEM can be repaired in vitro with zinc sulfate supplementation.Fil: Padula, Gisel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; ArgentinaFil: Gonzalez, Horacio F.. Hospital de Niños de La Plata; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; ArgentinaFil: Varea, Ana. Hospital de Niños de La Plata; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; ArgentinaFil: Seoane, Analia Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; Argentin
Oxidative Stress and Genomic Damage Induced In Vitro in Human Peripheral Blood by Two Preventive Treatments of Iron Deficiency Anemia
Full text linkIron deficiency is the most prevalent nutritional deficiency and the main cause of anemia worldwide. Since children aged 6–24 months are among the most vulnerable groups at risk, daily supplementation with ferrous sulfate is recommended by the Argentine Society of Pediatrics as preventive treatment of anemia. However, a single weekly dose would have fewer adverse side effects and has been therefore proposed as an alternative treatment. Ferrous sulfate is known by its pro-oxidative properties, which may lead to increased oxidative stress as well as lipid, protein, and DNA damage. We analyzed the effect of daily and weekly preventive treatment of iron deficiency anemia (IDA) on cell viability, oxidative stress, chromosome, and cytomolecular damage in peripheral blood cultured in vitro. The study protocol included the following: untreated negative control; bleomycin, hydrogen peroxide, or ethanol-treated positive control; daily 0.14 mg ferrous sulfate–supplemented group; and weekly 0.55 mg ferrous sulfate–supplemented group. We assessed cell viability (methyl-thiazolyl-tetrazolium and neutral red assays), lipid peroxidation (thiobarbituric acid reactive substances assay), antioxidant response (superoxide dismutase and catalase enzyme analysis), chromosome damage (cytokinesis-blocked micronucleus cytome assay), and cytomolecular damage (comet assay). Lipid peroxidation, antioxidant response, and chromosome and cytomolecular damage decreased after weekly ferrous sulfate supplementation (p < 0.05), suggesting less oxygen free radical production and decreased oxidative stress and genomic damage. Such a decrease in oxidative stress and genomic damage in vitro positions weekly supplementation as a better alternative for IDA treatment. Further studies in vivo would be necessary to corroborate whether weekly supplementation could improve IDA preventive treatment compliance in children.Fil: Gambaro, Rocío Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; ArgentinaFil: Seoane, Analia Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; ArgentinaFil: Padula, Gisel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; Argentin
Variations in estimates of underweight, stunting, wasting, overweight and obesity in children from Argentina comparing three growth charts
Get PDFObjective To compare estimates of underweight, stunting, wasting, overweight and obesity based on three growth charts. Design Cross-sectional study to estimate weight-for-age, length/height-for-age and weight-for-height comparing the 2006 WHO Child Growth Standards ('the WHO standards'), the 1977 National Center for Health Statistics (NCHS) international growth reference ('the NCHS reference') and the 1987 Argentine Pediatric Society Committee of Growth and Development reference ('the APS reference'). Cut-off points were defined as mean values ±2 s d. Epi-Info software version 6·0 (Centers for Disease Control and Prevention) was used for statistical evaluations (χ 2, P ≤ 0·05). Setting Greater La Plata conurbation, Buenos Aires, Argentina. Subjects A total of 2644 healthy, full-term children from 0 to 5 years of age. Results Prevalence of underweight was higher with the WHO standards than with the other references up to the first 6 months. For the rest of the ages, prevalence was lower with the WHO standards. Stunting prevalence was higher with the WHO standards at all ages. Prevalence of wasting was higher with the WHO standards compared with the NCHS reference up to the first 6 months and lower at 2-5 years of age. Overweight and obesity prevalences were higher with the WHO standards at all ages. Conclusions The new WHO standards appear to be a solid and reliable tool for diagnosis and treatment of nutritional diseases, also being the only one built with infants fed according to WHO recommendations. Therefore, our results support the decision of the National Ministry of Health about the utilization of the new WHO standards to monitor the nutritional status of Argentinean children aged less than 5 years. © The Authors 2012.Fil: Padula, Gisel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; ArgentinaFil: Seoane, Analia Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; ArgentinaFil: Salceda, Susana Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Cienicas Naturales y Museo. División Antropología; Argentin
Possible radioprotective effect of folic acid supplementation on low dose ionizing radiation-induced genomic instability in vitro
Full text linkIonizing radiation (IR) induces DNA damage through production of single and double-strand breaks and reactive oxygenspecies (ROS). Folic acid (FA) prevents radiation-induced DNA damage by modification of DNA synthesis and/or repairand as a radical scavenger. We hypothesized that in vitro supplementation with FA will decrease the sensitivity of cells togenetic damage induced by low dose of ionizing radiation. Annexin V, comet and micronucleus assays were performed incultured CHO cells. After 7 days of pre-treatment with 0, 100, 200 or 300 nM FA, cultures were exposed to radiation(100 mSv). Two un-irradiated controls were executed (0 and 100 nM FA). Data were statistically analyzed with X2-test andlinear regression analysis (P <0.05). We observed a significantly decreased frequency of apoptotic cells with the increasingFA concentration (P <0.05). The same trend was observed when analyzing DNA damage and chromosomal instability(P <0.05 for 300 nM). Only micronuclei frequencies showed significant differences for linear regression analysis(R2=94.04; P <0.01). Our results have demonstrated the radioprotective effect of folic acid supplementation on low doseionizing radiation-induced genomic instability in vitro; folate status should be taken into account when studying the effect oflow dose radiation in environmental or occupational exposure.Fil: Padula, Gisel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - La Plata. Instituto de Genética Veterinaria Ing. Fernando Noel Dulout; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo; ArgentinaFil: Ponzinibbio, Maria Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - La Plata. Instituto de Genética Veterinaria Ing. Fernando Noel Dulout; ArgentinaFil: Seoane, Analia Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - La Plata. Instituto de Genética Veterinaria Ing. Fernando Noel Dulout; Argentin
Effects of Senecio selloi (Spreng.) DC flower extract on mitochondrial membrane peroxidation and enzyme activities
No full textEthnobotanical use of plants may include poisonous species. Senecio (Asteraceae) is used as medicinal around the world. Senecio selloi (Spreng.) is widespread in Argentina. Purposes of this study were to investigate phytochemistry and in vitro activity of a methanolic extract of plant flowers on mitochondrial membrane peroxidation and enzyme activities. Chemiluminescence was used to test peroxidative effects, and thiazolyl blue tetrazolium bromide test (MTT) for cell viability. Results indicate presence of flavonoids and pyrrolizidine alkaloids. Regarding chemiluminescence, extract showed protective effect against peroxidation, while MTT demonstrated lower activities of mitochondrial dehydrogenases and cytosolic reductases, effects that were attributed to flavonoids and pyrrolizidine alkaloids, respectively. When ingested, pyrrolizidine alkaloids undergo hepatic biotransformation that cause damage to cells. On the contrary, toxicity does not take place when there is no metabolization. These situations may explain the ethnobotanical use of some poisonous senecios in human and veterinary medicine.Fil: Becerra, V.. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Gambaro, Rocío Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; ArgentinaFil: Padula, Gisel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; ArgentinaFil: Seoane, Analia Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; ArgentinaFil: Palacios, Alejandro. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Zeinsteger, Pedro Adolfo. Universidad Nacional de La Plata; Argentin
Estudio comparativo de los efectos cito- y genotóxicos en células de mamífero con diferente capacidad de reparación del daño genético, en dos modelos de exposición a dosis bajas de radiación ionizante
Full text linkTesis presentada para optar al Grado de Doctor en Ciencias NaturalesFil: Ponzinibbio, María Virginia. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo; Argentin
Análisis genético de enfermedades osteoarticulares en animales de compañía
Full text linkEl sistema osteoarticular está formado por los huesos, articulaciones y ligamentos. Su función es permitir la estabilidad del cuerpo y la movilidad de sus diferentes partes. Las alteraciones en su desarrollo pueden conllevar a las enfermedades osteoarticulares hereditarias. Estas constituyen un grupo heterogéneo de trastornos que se caracterizan por el crecimiento, desarrollo y remodelación anormales de los huesos y los cartílagos. Tras décadas de desarrollo de la genética y gracias a los recientes avances tecnológicos, se han descubierto los mecanismos moleculares involucrados en numerosas de estas enfermedades, así como también los defectos genéticos subyacentes. La medicina de precisión basada en el ADN que utiliza métodos de vanguardia, como la secuenciación del genoma (WGS) y del transcriptoma completo (RNA-seq), se ha utilizado con éxito en los últimos años para el diagnóstico rutinario tanto en medicina humana como veterinaria. El descubrimiento de las variantes causantes de enfermedades permite a los criadores de perros y gatos evitar la propagación de dichas mutaciones en la raza afectada, mejorando en última instancia la salud de toda la población mediante una mejor gestión de la cría. Adicionalmente, la identificación de biomarcadores permite un diagnóstico más preciso en fase temprana de la enfermedad, mejorando así el bienestar animal y evitando pérdidas económicas en medicina veterinaria. Muchos trastornos osteoarticulares en humanos tienen una contraparte muy similar en los animales domésticos. Los modelos espontáneos en animales de raza pura, como los perros y gatos, que tienen una estructura poblacional única y una similitud física con los humanos son modelos valiosos para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas en humanos.
En esta tesis, se ha realizado el análisis de tres enfermedades osteoarticulares en animales de compañía aplicándose diferentes enfoques genéticos, con la ayuda de tecnologías de secuenciación de nueva generación (NGS). El uso intensivo de ciertos reproductores ha conducido a un alto grado de parentesco entre perros y gatos de pedigrí y, por lo tanto, a altos índices de consanguinidad facilitando la propagación de rasgos genéticos indeseables dentro de numerosas razas.
La metodología utilizada para el estudio de las dos displasias esqueléticas investigadas se basó en estudios de familia y se trata de patologías heredadas como rasgos monogénicos autosómicos recesivos. Se identificó una variante homocigota en un sitio de empalme (splice site) en el gen PRKG2 en dogos argentinos afectados desde edad infantil por una forma de enanismo desproporcionado, mediante un estudio de análisis de ligamiento y mapeo de homocigosidad y, WGS de un animal afectado. PRKG2 codifica la proteína quinasa cGMP dependiente tipo 2, un conocido regulador de la diferenciación de los condrocitos. Las variantes de pérdida de función de PRKG2 han sido asociadas previamente a enanismo desproporcionado en humanos, bovinos, ratones y ratas. La variante PRKG2:c.1634+1G>T identificada en esta tesis es el primer reporte en animales de compañía. En la familia de británico de pelo corto estudiada, dos gatitos compañeros de camada presentaron a los dos meses de edad paraparesia severa, hernia cerebelosa y coprostasis debido a malformaciones esqueléticas complejas. Los datos de WGS de ambos casos revelaron una variante homocigota de tipo corrimiento del marco de lectura (frameshift) en el gen LTBP3, codificante de la proteína 3 de unión al factor de crecimiento transformante latente β (TGF-β), regulador clave de TGF-β implicado en la morfogénesis y remodelación ósea. Alteraciones en el gen LTBP3 se han observado previamente en displasias esqueléticas similares en humanos. Hasta la realización de esta tesis, la variante descubierta en la raza británico de pelo corto representa el primer reporte en animales domésticos. Finalmente, mediante un estudio de tipo caso-control en ovejeros alemanes, utilizando RNA-seq de sangre periférica como tejido indicador, se identificó el gen THBS4 como posible biomarcador circulante de la osteoartritis (OA) en perros. Estudios previos han reportado un incremento significativo en los niveles de expresión de THBS4 en humanos y modelos murinos con OA avanzada.
En conclusión, los resultados obtenidos con el desarrollo de este trabajo de tesis doctoral contribuyen a la identificación de variantes genéticas candidatas a causar dos tipos de displasia esqueléticas y un gen candidato a biomarcador circulante de la OA. Se han aplicado diferentes enfoques genéticos, con la ayuda de tecnologías de NGS. Estos datos facilitan las pruebas genéticas que permitirían evitar la cría no intencionada de mascotas afectadas y aportan nuevas evidencias sobre el perfil de expresión de la OA caninaDoctor en Ciencias Exactas, área Ciencias BiológicasUniversidad Nacional de La PlataFacultad de Ciencias Exacta
Estudio comparativo de los efectos cito- y genotóxicos en células de mamífero con diferente capacidad de reparación del daño genético, en dos modelos de exposición a dosis bajas de radiación ionizante
Full text linkLa presente tesis se enmarca dentro de una disciplina relativamente nueva y creciente, la genética toxicológica, la cual tiene sus fundamentos en dos grandes áreas del conocimiento como son la genética y la toxicología.
En este contexto, la radiación constituye en la actualidad un agente genotóxico físico ampliamente estudiado, debido a su creciente utilización en diversos campos de aplicación y el interés por evitar sus consecuencias perjudiciales para la salud humana.
La radiación es una forma de energía en movimiento a través del espacio. Según su capacidad para generar pares electrónicos, se clasifica en ionizante y no ionizante. Así, la radiación ionizante se define como cualquier tipo de radiación que sea capaz de remover un electrón de la órbita de un átomo, provocando que el mismo resulte en una forma cargada o ionizada, entre las cuales se encuentran los rayos X.
Otra forma de clasificar las radiaciones es en función de su dosis. De esta manera, se plantea que entre el background natural (aproximadamente 0,01 mSv/día) de radiación ionizante y las dosis altas de radiación (aproximadamente 150 mSv), en las que se advierten efectos inmediatos en la salud humana, se encuentra el rango de exposición conocido como dosis bajas de radiación. Este tipo de dosis carece de efectos detectables inmediatamente después de la exposición, sin embargo existe un gran interés en sus consecuencias biológicas a largo plazo.
Poco tiempo después de que fueran descubiertas las radiaciones ionizantes, surgió una nueva disciplina que se encarga de estudiar, describir y explicar los efectos que la radiación ionizante tiene sobre los tejidos vivos: la radiobiología. Ésta en sus comienzos, planteó un modelo lineal sin umbral, en el cual se considera que existe una relación lineal entre la dosis de radiación y su efecto sobre el material biológico. Así, los efectos celulares esperados en el rango de las dosis bajas de radiación eran extrapolados linealmente desde las dosis altas. Con el avance de los conocimientos, este paradigma ha ido cambiando debido a que se ha acumulado mucha evidencia que sugiere que los riesgos asociados a dosis bajas de radiación no son los esperados conforme a este modelo.
Actualmente, se considera que uno de los principales efectos responsables de que este modelo no se cumpla es la inestabilidad genómica inducida por la radiación. Ésta es definida como el fenómeno por el cual las señales generadas por la exposición a radiación son transmitidas hacia la progenie de las células irradiadas conduciendo a la aparición de efectos genéticos, tales como mutaciones y aberraciones cromosómicas, varias generaciones celulares después de la irradiación original.
Entre las lesiones producidas en el ADN por exposición a radiación ionizante, las rupturas de cadena doble son las más riesgosas para la salud humana, por poseer una alta correlación con los procesos de mutagénesis y carcinogénesis. En eucariotas superiores, se reconocen dos mecanismos para la reparación de dichas rupturas, la recombinación homóloga y la reunión de extremos no homólogos. Éste último mecanismo, es el que representa la principal vía por la cual las células reparan las lesiones originadas por radiación ionizante.
Por otra parte, los sistemas vivos cuentan con diversos mecanismos de muerte celular, algunos de los cuales se disparan en forma controlada y son verdaderos procesos de muerte tal como la apoptosis, mientras que otros se desarrollan en forma descontrolada o más abruptamente tal como la necrosis.Doctor en Ciencias NaturalesUniversidad Nacional de La PlataFacultad de Ciencias Naturales y Muse
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