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"... a tre giorni di cammino da Napoli". L'ascesa di una famiglia patrizia di Capitanata: i Tontoli di Manfredonia tra XVI e XVIII secolo
No full textAntonio Ciuffreda, « ... A tre giorni di cammino da Napoli». L'ascesa di una famiglia patrizia di Capitanata : i Tontoli di Manfredonia tra XVI e XVIII secolo, p. 165-216.
L'indagine condotta pone al centro dell'analisi le scelte compiute e la rete di alleanze allacciate da una famiglia del patriziato cittadino meridionale tra XVI e XVIII secolo. Alla base della politica familiare vi è una forte e duratura solidarietà interna unita ad una attenta strategia matrimoniale e clientelare. Dall'affitto e gestione di masserie di campo si passa, nel corso degli anni, al controllo dello spazio cittadino di intermediazione commerciale e al sopraggiungere della crisi, si privilegia il rapporto con il mondo ecclesiastico che consente di allargare la sfera di relazioni sociali e familiari. Assunto uno 'status' che si ispira ad atteggiamenti propri della nobiltà titolata, dal microcosmo cittadino provinciale la
(v. retro) famiglia si sposta verso la capitale, percorrendo quei «tre giorni di cammino» che li separa da Napoli.Ciuffreda Antonio...A tre giorni di cammino da Napoli. L'ascesa di una famiglia patrizia di Capitanata : i Tontoli di Manfredonia tra XVI e XVIII secolo. In: Mélanges de l'École française de Rome. Italie et Méditerranée, tome 103, n°1. 1991. pp. 165-216
Massari e mercanti di "piazza". Storia di famiglia e percorsi individuali nelle medie città pugliesi tra '600 e '700
No full textAntonio Ciuffreda, Massari e mercanti di piazza. Storie di famiglia e percorsi individuali nette medie città pugliesi tra Sei e Settecento, p. 173-191.
Oggetto di analisi solo le élite delle medie cittadine pugliesi studiate in contesti caratterizzati da una struttura urbana ed economica essenzialmente agricola e, a partire dal Cinquecento e poi nel Settecento, interessati da una consistente crescita demografica. L'attenzione è posta su una provincia del Regno di Napoli, la Capitana ta, tradizionale fornitrice di cereali per l'annona napoletana e per il mercato extra-regnicolo e al tempo stesso terra della Regia Dogana délie pécore, la più vasta area a pascolo del Mezzogiorno d'Italia. Quali le funzioni dalle città e quale il ruolo svolto dai gruppi dirigenti locali? L'esame di percorsi individuali e/o di storie di famiglia consente nuovi approcci operando una sorta di «jeu d'échelle» rispetto a tradizionali studi concentrati sulle congiunture agrarie e sui quadri produttivi. In una simile operazione è risultata fondamentale la possibilité di consultare le fonti notarili per individuare sia percorsi di ascesa sia le pratiche che accompagnano, anche nel corso del ciclo di vita di un singolo individuo, il mutamento di condizione economica e di status sociale.Ciuffreda Antonio. Massari e mercanti di piazza. Storie di famiglia e percorsi individuali nelle medie città pugliesi tra sei e settecento. In: Mélanges de l'École française de Rome. Italie et Méditerranée, tome 112, n°1. 2000. pp. 173-191
The first synthesis of the N-glucosyl analogue of the antitumor agent etoposide
No full textThe first synthesis of 1-aminoglucose analogue of the antitumor agent etoposide is accomplished by condensation of 4,6-tO-ethylidene-2,3-di-tO-trimethylsilyl-β-D-glucopyranosylamine with 4-bromo-4-deoxy-4′-demethylepipodophyllotoxin in the presence of Hg(CN)2
A NEW SIMPLE SYNTHESIS OF 1,3-DIDEUTERATED MALONDIALDEHYDE (3-HYDROXY[1,3-(H-2)-2]-2-PROPENAL)
No full textA synthetic route for obtaining 1-butoxy-1,3,3-triethoxy[1,3-H-2(2)]propane a stable diacetal of the malondialdehyde, is described. The synthesis involves the condensation of deuterated butyl vinyl ether with deuterated triethyl orthoformate in the presence of montmorillonite clay K-10. The deuteration of butyl vinyl ether was accomplished via the intermediary formation of a stannane derivative which was quantitatively metallated by n-butyllithium and then treated with (H2O)-H-2. From the diacetal the 1,3-dideuterated malondialdehyde was obtained by a short treatment with acid ion exchange resin
Lipase catalysed resolution of (R)- and (S)-1-trimethylsilyl-1-alkyn-3-ols: Useful intermediates for the synthesis of optically active gamma-lactones
No full textVarious (R)- and (S)-1-trimethylsilyl-1-alkyn-3-ols, chiral building units useful for the synthesis of biologically active compounds, have been efficiently resolved by enantioselective acetylation mediated by immobilized lipase PS. The resolution is applied to the synthesis of (R)- and (S)-5-octyl-2-(5H)-furanone
Revised structures for the lactones obtained by reduction of the adduct of ergosterol acetate with maleic anhydride
No full textA SHORT AND SIMPLE SYNTHESIS OF THE THIOGLUCOSE ANALOG OF THE ANTITUMOR AGENT ETOPOSIDE
No full textThe thioglucose-derived analogue of the antitumor agent etoposide has been synthesized from unprotected 4'-demethylepipodophyllotoxin
SYNTHESIS OF (2R,3S,22R,23R) AND (2R,3S,22S,23S)-2,3,22,23-TETRAHYDROXY-B-HOMO-7A-OXA-5-ALPHA-ERGOSTAN-7- ONES, 2 NEW BRASSINOLIDE ANALOGS
No full text(2R,3S,22R,23R)- and (2R,3S,22S,23S)-2,3,22,23-tetrahydroxy-B-homo-7a-oxa-5α-ergostan-7-ones (4a and 4b) were synthesized starting from the 5α-ergosta-2,7,22-triene (7). Osmilation of the 2,7,22 double bonds of 7 afforded the two hexols 6 which were rearranged by acidic treatment to (2R,3S,22R,23R)- and (2R,3S,22S,23S)-2,3,22,23-tetrahydroxy-5α-ergostan-7-ones (5a and 5b) whose structures were determined by chemical methods. Baeyer-Villiger oxidation of the 7-oxo group of 5a and 5b afforded 4a and 4b, respectively. The triene 7 was obtained in pure form by dehydrotosylation of the 3β-hydroxy-3′,5′-dioxo-4′-phenyl-5,8[1′,2′]- 1′,2′,4′-triazolidino-5α,8α-ergosta-6,22-diene 3-p-toluenesulfonate (8) and subsequent reduction with lithium dissolved in liquid ammonia of the obtained 3′,5′-dioxo-4′-phenyl-5,8[1′,2′]-1′,2′ ,4′-triazolidino-5α,8α-ergosta-2,6,22-triene (9)
Synthesis of (2R,3S,22R,23R)- and (2R,3S,22S,23S)-2,3,22,23-tetrahydroxy-B-homo-7a-oxa-5α-ergostan-7-ones, two new brassinolide analogues
No full text(2R,3S,22R,23R)- and (2R,3S,22S,23S)-2,3,22,23-tetrahydroxy-B-homo-7a-oxa-5α-ergostan-7-ones (4a and 4b) were synthesized starting from the 5α-ergosta-2,7,22-triene (7). Osmilation of the 2,7,22 double bonds of 7 afforded the two hexols 6 which were rearranged by acidic treatment to (2R,3S,22R,23R)- and (2R,3S,22S,23S)-2,3,22,23-tetrahydroxy-5α-ergostan-7-ones (5a and 5b) whose structures were determined by chemical methods. Baeyer-Villiger oxidation of the 7-oxo group of 5a and 5b afforded 4a and 4b, respectively. The triene 7 was obtained in pure form by dehydrotosylation of the 3β-hydroxy-3′,5′-dioxo-4′-phenyl-5,8[1′,2′]- 1′,2′,4′-triazolidino-5α,8α-ergosta-6,22-diene 3-p-toluenesulfonate (8) and subsequent reduction with lithium dissolved in liquid ammonia of the obtained 3′,5′-dioxo-4′-phenyl-5,8[1′,2′]-1′,2′ ,4′-triazolidino-5α,8α-ergosta-2,6,22-triene (9)
CONFIGURATION ASSIGNMENT OF 24R-ISOMERS AND 24S-ISOMERS OF 29-OXYGENATED STEROIDS BY H-1 AND C-13 NMR-SPECTROSCOPY
No full textEpimeric 24-hydroxyethyl and 24-carboxymethyl steroids were prepd. and their 1H and 13C NMR spectra were recorded and the signals assigned. Based on those assignments, the stereochem. of the C-24 carbon on the steroids was obtained
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