2,241 research outputs found
Departamento de Engenharia Electrotócnica Faculdade de Ciências e Tecnologia Universidade de Coimbra
No full textTese submetida para obtenção do grau de Doutor em Filosofia do Departamento de Engenharia Electrotécnica e de Computadores, da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra, por Nuno Miguel Morais Rodrigues, Outubro de 2008.O tema principal desta tese é o estudo de algoritmos eficientes de compressão de imagens e vídeo digitais baseado no paradigma da correspondência aproximada de padrões. Os métodos desenvolvidos são baseados num esquema de compressão recentemente proposto, denominado MMP (do original multidimensional multiscale parser). Quando aplicado à compressão com perdas de imagens, o algoritmo MMP tem um desempenho acima do dos melhores codificadores baseados em aproximação de padrões. Quando comparado com os esquemas baseados em transformadas, o MMP consegue ganhos consideráveis para a compressão de imagens não suaves, mas apresenta perdas relevantes na compressão de imagens naturais. (...).N/
Sailing Directions. Echoes of Ancient Nautical Knowledge in the Periplous of Ps.-Skylax
No full textThis contribution explores how seafaring was practiced in Antiquity through the analysis of the data contained within the Periplous of Ps.-Skylax. Since the Periplous of Ps. -Skylax relies on maritime information dated between the 6th and the end of the 4th century BC, all the bservations presented here should be mainly referred to pre-Hellenistic seafaring. In particular, the focus will be on the way in which three different kinds of information were possibly disseminated amongst seafarers: what course to steer, how far to sail to reach the desired destination and how to sail (i.e. decisions on hugging the coast or crossing directly from one island to another, or on where and when to stop to refurbish the ships).Depto. de Prehistoria, Historia Antigua y ArqueologíaFac. de Geografía e HistoriaTRUEpu
Bioinformatics application for analysis and visualisation of alternative splicing in cancer
No full textTrabalho de projecto de mestrado, Informática, Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências, 2016A evolução das tecnologias de processamento de dados tem permitido avanços significativos na área das ciências da vida. As melhorias na quantidade e na qualidade dos dados disponíveis para análises biológicas têm proporcionado o estudo em larga escala de diversos processos biológicos. O splicing alternativo é um mecanismo molecular que contribui significativamente para a criação de proteínas com funções distintas a partir do mesmo gene. Encontrando-se este processo envolvido no controlo de muitos mecanismos celulares, a sua desregulação pode promover a progressão de um vasto leque de doenças. Por exemplo, existem associações descritas entre alterações de splicing alternativo e a maioria das características de cancro (como evasão ao sistema imunitário e crescimento celular autosustentado). Estas associações podem ser analisadas através de dados disponíveis online, como a partir dos dados do The Cancer Genome Atlas (TCGA) que incluem dados clínicos e do perfil molecular de pacientes humanos com diversos tipos de tumores. A análise e interpretação correcta dos resultados requer competências multi-disciplinares em biologia, estatística e informática. Como nem todos os cientistas das ciências da vida se sentem confortáveis a utilizar ferramentas com uma interface baseada em linha de comandos, vários programas com uma interface gráfica têm emergido para auxiliar na quantificação, análise e visualização de dados biológicos. As análises também podem ser facilitadas através da utilização de dados previamente processados que estão disponíveis publicamente para casos comuns de utilização, evitando-se o processamento dispendioso de dados a nível de tempo e aliviando também a carga na largura de banda relativamente à transferência de dados brutos. Infelizmente, as ferramentas existentes para a análise de splicing alternativo focam-se primariamente na sua quantificação ou apresentam funcionalidades limitadas para a análise subsequente dos eventos de splicing alternativo. Além disso, muitos programas que quantificam o splicing alternativo utilizam dados brutos e não tiram partido dos dados processados disponíveis de fontes públicas como os dados do TCGA. Assim sendo, existe a necessidade de criar um programa interactivo e fácil de usar que se dedique à análise subsequente dos dados para auxiliar tanto na exploração como no estudo diferencial de dados do splicing alternativo, permitindo assim a potencial descrição de novos mecanismos envolvidos na progressão de doenças. Ademais, a integração da informação clínica associada (ausente na maioria dos programas disponíveis) poderá ajudar na identificação de factores de prognóstico e de alvos terapêuticos. Todos os membros do laboratório de Biologia Computacional do Instituto de Medicina Molecular (Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa) são partes interessadas (stakeholders) no projecto, já que apoiam o desenvolvimento do programa e serão utilizadores finais deste. O grupo efectua diariamente muitas das análises e visualizações incorporadas no projecto, tendo ajudado no seu desenvolvimento ao examinar os detalhes de cada análise. Para o desenvolvimento de uma ferramenta útil, os requisitos necessários foram comunicados pelas partes interessadas ao longo de várias reuniões. Acordou-se que a aplicação se deve focar em obter dados a partir de fontes online (como do TCGA), processar, carregar e manipular os dados na aplicação, quantificar splicing alternativo e analisar estatisticamente os dados disponíveis (por exemplo, análise de sobrevivência, componentes principais e diferencial de splicing), incluindo funcionalidades para criar e editar grupos baseados nos dados clínicos e para gravar os resultados obtidos (conforme apropriado). Outras características de interesse incluem a capacidade de adicionar novos repositórios, reconhecer novos formatos aquando da identificação e do carregamento de ficheiros, acrescentar novas ferramentas para manipulação de dados e incorporar novas analises e visualizações a partir dos dados carregados. Consoante os requisitos funcionais discutidos, os atributos não funcionais incluem a capacidade de modificação (fácil de modificar e introduzir novas componentes de sistema), a usabilidade (interface fácil de usar e consistente que mostre mensagens de erro e de aviso informativas), o desempenho (foco no tempo tomado pelas operações dado a quantidade de dados para processar e analisar) e a capacidade de reposta (informar o utilizador da operação a decorrer através de uma barra de progresso e bloqueando o botão de início de uma acção durante a operação). Dada a importância da análise estatística e biológica no projecto e do interesse da comunidade científica no R e no Bioconductor (repositório de pacotes R associados a dados biológicos), foi decidido que o projecto seria desenvolvido com base no Shiny, uma framework para desenvolvimento de aplicações web que permite construir aplicações interactivas com a linguagem R e incorporar gráficos interactivos desenvolvidos em HTML5 e JavaScript. Todas as funcionalidades destas ferramentas foram testadas e estudadas através de um protótipo antes da concepção da arquitectura. A arquitectura do sistema foi desenhada de forma modular e extensível, consoante os requisitos mencionados, estimulando assim contribuições de quaisquer partes interessadas, bem como facilitando a expansão do seu suporte para outras fontes de dados, formatos de ficheiro e analises e visualizações efectuadas sem necessidade de alterar as funcionalidades básicas. Para além de facilitar testes e correções às unidades do programa, a expansibilidade possibilita actualizar as ferramentas com novos métodos explorados e desenvolvidos na área e, consequentemente, aumentar o interesse da comunidade científica no programa. A modularidade foi implementada de forma a que, quando o utilizador chama a função para começar a interface visual do programa, dá-se início a uma série de chamadas hierárquicas a outras funções do programa, as quais preparam a interface e a lógica de todos os módulos disponíveis. O programa é composto pelos módulos de obtenção de dados (para obter dados locais ou do TCGA e processá-los de acordo com o seu formato), quantificação de splicing alternativo, análise de dados (analises clínica, componentes principais e diferencial e informações associadas aos genes dos eventos de splicing), agrupamento de dados e definições do programa. Os gráficos interactivos foram adaptados ao diferentes módulos conforme apropriado, recorrendo ao pacote Highcharter. A aplicação realiza vários testes automáticos para validar o output das unidades do programa, de forma a alertar o programador caso haja alguma mudança que altere o output esperado. Esta funcionalidade está incorporada em ferramentas de testes contínuos como o Travis-CI e o AppVeyor. A cobertura do código testado também ´e avaliada pela ferramenta CodeCov. Para testar a interface do programa, foram realizados testes de usabilidade a 6 membros do grupo de Biologia Computacional do Instituto de Medicina Molecular no seu ambiente de trabalho, consoante diversas tarefas pré-definidas. Os participantes escolhidos representam a público-alvo: utilizadores proficientes no conhecimento do domínio de interesse. Várias métricas foram medidas durante as sessões de teste, incluindo o número de problemas encontrados e as opiniões dos utilizadores sobre cada tarefa. Cada participante utilizou uma versão que tentou melhorar alguns dos problemas encontrados pelo participante anterior. A interface foi considerada, em média, muito boa ou excelente para cada tarefa e permitiu atentar a 45 problemas distintos (actualmente, pelo menos 25 desses problemas já foram resolvidos). Para melhorar a usabilidade e funcionalidade do programa, solicitámos recentemente o parecer de contribuidores externos especializados na análise de splicing alternativo. A aplicação também foi testada a nível de desempenho para vários tipos de tumores. Uma análise completa para dados associados a pacientes com cancro da mama (cerca de 1097 pacientes, o maior número de pacientes disponíveis para qualquer tipo de tumor no TCGA) demora cerca de 6 minutos através da interface visual: 47 segundos para carregar os dados necessários do TCGA (excluindo tempo de transferência), 2 minutos e 39 segundos para quantificar o splicing alternativo e 2 minutos e 35 segundos para a análise diferencial baseada nas amostras normais versus tumorais. A interface visual adiciona um overhead ao desempenho, daí ter sido escolhida para medir os tempos nos piores casos possíveis. Em suma, temos estado a desenvolver uma aplicação web em R com uma interface gráfica para a quantificação, análise integrada e visualização de dados de splicing alternativo a partir de grandes conjuntos de dados transcriptómicos provenientes do projecto The Cancer Genome Atlas (TCGA). Esta ferramenta interactiva realiza análise de componentes principais e outras analises exploratórias graficamente assistidas. Entre os seus aspectos mais inovadores encontra-se a análise de variância (que a pesquisa do grupo revela como importante na detecção de alvos de interesse de outra forma despercebidos) e a incorporação de dados clínicos (como estádio tumoral e dados de sobrevivência) associados com as amostras do TCGA. De interesse também se encontra incorporado o acesso visual interactivo para mapeamento genómico e anotação funcional dos eventos de splicing alternativo seleccionados. Aplicação desenvolvida permitiu revelar assinaturas de splicing alternativo específicos de cancro e novos factores putativos de prognóstico. O código da ferramenta já se encontra gratuitamente disponível através de uma licença MIT no GitHub (http://github.com/nuno-agostinho/psichomics) e foi enviada para ser aceite no Bioconductor. Actualmente, a aplicação apenas pode ser utilizada localmente, mas há planos para a disponibilizar num servidor web do Instituto de Medicina Molecular.Alternative splicing (AS) allows proteins with distinct functions to be generated from the same gene, being involved in the control of many common cellular processes. Its deregulation may therefore foster the progression of a wide range of diseases. For instance, associations between most of the hallmarks of cancer and AS alterations have been reported. The advent of next-generation sequencing has allowed the profiling of transcriptomes beyond gene expression, enabling genome-wide studies of AS. However, the currently available tools for the analysis of AS from RNA-Seq data are not user-friendly and primarily focus on quantification, having limited features for downstream analysis. To overcome these limitations, we have been developing an R application with a graphical interface for the integrated analysis of AS from large transcriptomic datasets, namely from The Cancer Genome Atlas (TCGA) project. The tool interactively performs clustering, principal component and other graphically-assisted exploratory analyses. Amongst its innovative aspects are the analysis of variance (which our research shows to be important in the detection of otherwise unnoticed putative targets) and the direct incorporation of clinical features (such as tumour stage or survival) associated with TCGA samples. Interactive visual access to genomic mapping and functional annotation of selected AS events is also incorporated. We have successfully used the application in the revelation of cancer-specific AS signatures and associated novel putative prognostic factors. The application’s architecture is modular and extensible, aiming to stimulate contributions from its users, as well as to gradually expand its support to other data sources and file formats and the scope of its analysis and visualisation tools without modifying its core functionalities. The tool is available in GitHub (http://github.com/nuno-agostinho/psichomics) and was submitted to be accepted in Bioconductor. Currently, the application is locally run but there are plans to deploy it in a web server from Instituto de Medicina Molecular
Bioinformatics application for analysis and visualisation of alternative splicing in cancer
No full textTrabalho de projecto de mestrado, Informática, Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências, 2016A evolução das tecnologias de processamento de dados tem permitido avanços significativos na área das ciências da vida. As melhorias na quantidade e na qualidade dos dados disponíveis para análises biológicas têm proporcionado o estudo em larga escala de diversos processos biológicos. O splicing alternativo é um mecanismo molecular que contribui significativamente para a criação de proteínas com funções distintas a partir do mesmo gene. Encontrando-se este processo envolvido no controlo de muitos mecanismos celulares, a sua desregulação pode promover a progressão de um vasto leque de doenças. Por exemplo, existem associações descritas entre alterações de splicing alternativo e a maioria das características de cancro (como evasão ao sistema imunitário e crescimento celular autosustentado). Estas associações podem ser analisadas através de dados disponíveis online, como a partir dos dados do The Cancer Genome Atlas (TCGA) que incluem dados clínicos e do perfil molecular de pacientes humanos com diversos tipos de tumores. A análise e interpretação correcta dos resultados requer competências multi-disciplinares em biologia, estatística e informática. Como nem todos os cientistas das ciências da vida se sentem confortáveis a utilizar ferramentas com uma interface baseada em linha de comandos, vários programas com uma interface gráfica têm emergido para auxiliar na quantificação, análise e visualização de dados biológicos. As análises também podem ser facilitadas através da utilização de dados previamente processados que estão disponíveis publicamente para casos comuns de utilização, evitando-se o processamento dispendioso de dados a nível de tempo e aliviando também a carga na largura de banda relativamente à transferência de dados brutos. Infelizmente, as ferramentas existentes para a análise de splicing alternativo focam-se primariamente na sua quantificação ou apresentam funcionalidades limitadas para a análise subsequente dos eventos de splicing alternativo. Além disso, muitos programas que quantificam o splicing alternativo utilizam dados brutos e não tiram partido dos dados processados disponíveis de fontes públicas como os dados do TCGA. Assim sendo, existe a necessidade de criar um programa interactivo e fácil de usar que se dedique à análise subsequente dos dados para auxiliar tanto na exploração como no estudo diferencial de dados do splicing alternativo, permitindo assim a potencial descrição de novos mecanismos envolvidos na progressão de doenças. Ademais, a integração da informação clínica associada (ausente na maioria dos programas disponíveis) poderá ajudar na identificação de factores de prognóstico e de alvos terapêuticos. Todos os membros do laboratório de Biologia Computacional do Instituto de Medicina Molecular (Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa) são partes interessadas (stakeholders) no projecto, já que apoiam o desenvolvimento do programa e serão utilizadores finais deste. O grupo efectua diariamente muitas das análises e visualizações incorporadas no projecto, tendo ajudado no seu desenvolvimento ao examinar os detalhes de cada análise. Para o desenvolvimento de uma ferramenta útil, os requisitos necessários foram comunicados pelas partes interessadas ao longo de várias reuniões. Acordou-se que a aplicação se deve focar em obter dados a partir de fontes online (como do TCGA), processar, carregar e manipular os dados na aplicação, quantificar splicing alternativo e analisar estatisticamente os dados disponíveis (por exemplo, análise de sobrevivência, componentes principais e diferencial de splicing), incluindo funcionalidades para criar e editar grupos baseados nos dados clínicos e para gravar os resultados obtidos (conforme apropriado). Outras características de interesse incluem a capacidade de adicionar novos repositórios, reconhecer novos formatos aquando da identificação e do carregamento de ficheiros, acrescentar novas ferramentas para manipulação de dados e incorporar novas analises e visualizações a partir dos dados carregados. Consoante os requisitos funcionais discutidos, os atributos não funcionais incluem a capacidade de modificação (fácil de modificar e introduzir novas componentes de sistema), a usabilidade (interface fácil de usar e consistente que mostre mensagens de erro e de aviso informativas), o desempenho (foco no tempo tomado pelas operações dado a quantidade de dados para processar e analisar) e a capacidade de reposta (informar o utilizador da operação a decorrer através de uma barra de progresso e bloqueando o botão de início de uma acção durante a operação). Dada a importância da análise estatística e biológica no projecto e do interesse da comunidade científica no R e no Bioconductor (repositório de pacotes R associados a dados biológicos), foi decidido que o projecto seria desenvolvido com base no Shiny, uma framework para desenvolvimento de aplicações web que permite construir aplicações interactivas com a linguagem R e incorporar gráficos interactivos desenvolvidos em HTML5 e JavaScript. Todas as funcionalidades destas ferramentas foram testadas e estudadas através de um protótipo antes da concepção da arquitectura. A arquitectura do sistema foi desenhada de forma modular e extensível, consoante os requisitos mencionados, estimulando assim contribuições de quaisquer partes interessadas, bem como facilitando a expansão do seu suporte para outras fontes de dados, formatos de ficheiro e analises e visualizações efectuadas sem necessidade de alterar as funcionalidades básicas. Para além de facilitar testes e correções às unidades do programa, a expansibilidade possibilita actualizar as ferramentas com novos métodos explorados e desenvolvidos na área e, consequentemente, aumentar o interesse da comunidade científica no programa. A modularidade foi implementada de forma a que, quando o utilizador chama a função para começar a interface visual do programa, dá-se início a uma série de chamadas hierárquicas a outras funções do programa, as quais preparam a interface e a lógica de todos os módulos disponíveis. O programa é composto pelos módulos de obtenção de dados (para obter dados locais ou do TCGA e processá-los de acordo com o seu formato), quantificação de splicing alternativo, análise de dados (analises clínica, componentes principais e diferencial e informações associadas aos genes dos eventos de splicing), agrupamento de dados e definições do programa. Os gráficos interactivos foram adaptados ao diferentes módulos conforme apropriado, recorrendo ao pacote Highcharter. A aplicação realiza vários testes automáticos para validar o output das unidades do programa, de forma a alertar o programador caso haja alguma mudança que altere o output esperado. Esta funcionalidade está incorporada em ferramentas de testes contínuos como o Travis-CI e o AppVeyor. A cobertura do código testado também ´e avaliada pela ferramenta CodeCov. Para testar a interface do programa, foram realizados testes de usabilidade a 6 membros do grupo de Biologia Computacional do Instituto de Medicina Molecular no seu ambiente de trabalho, consoante diversas tarefas pré-definidas. Os participantes escolhidos representam a público-alvo: utilizadores proficientes no conhecimento do domínio de interesse. Várias métricas foram medidas durante as sessões de teste, incluindo o número de problemas encontrados e as opiniões dos utilizadores sobre cada tarefa. Cada participante utilizou uma versão que tentou melhorar alguns dos problemas encontrados pelo participante anterior. A interface foi considerada, em média, muito boa ou excelente para cada tarefa e permitiu atentar a 45 problemas distintos (actualmente, pelo menos 25 desses problemas já foram resolvidos). Para melhorar a usabilidade e funcionalidade do programa, solicitámos recentemente o parecer de contribuidores externos especializados na análise de splicing alternativo. A aplicação também foi testada a nível de desempenho para vários tipos de tumores. Uma análise completa para dados associados a pacientes com cancro da mama (cerca de 1097 pacientes, o maior número de pacientes disponíveis para qualquer tipo de tumor no TCGA) demora cerca de 6 minutos através da interface visual: 47 segundos para carregar os dados necessários do TCGA (excluindo tempo de transferência), 2 minutos e 39 segundos para quantificar o splicing alternativo e 2 minutos e 35 segundos para a análise diferencial baseada nas amostras normais versus tumorais. A interface visual adiciona um overhead ao desempenho, daí ter sido escolhida para medir os tempos nos piores casos possíveis. Em suma, temos estado a desenvolver uma aplicação web em R com uma interface gráfica para a quantificação, análise integrada e visualização de dados de splicing alternativo a partir de grandes conjuntos de dados transcriptómicos provenientes do projecto The Cancer Genome Atlas (TCGA). Esta ferramenta interactiva realiza análise de componentes principais e outras analises exploratórias graficamente assistidas. Entre os seus aspectos mais inovadores encontra-se a análise de variância (que a pesquisa do grupo revela como importante na detecção de alvos de interesse de outra forma despercebidos) e a incorporação de dados clínicos (como estádio tumoral e dados de sobrevivência) associados com as amostras do TCGA. De interesse também se encontra incorporado o acesso visual interactivo para mapeamento genómico e anotação funcional dos eventos de splicing alternativo seleccionados. Aplicação desenvolvida permitiu revelar assinaturas de splicing alternativo específicos de cancro e novos factores putativos de prognóstico. O código da ferramenta já se encontra gratuitamente disponível através de uma licença MIT no GitHub (http://github.com/nuno-agostinho/psichomics) e foi enviada para ser aceite no Bioconductor. Actualmente, a aplicação apenas pode ser utilizada localmente, mas há planos para a disponibilizar num servidor web do Instituto de Medicina Molecular.Alternative splicing (AS) allows proteins with distinct functions to be generated from the same gene, being involved in the control of many common cellular processes. Its deregulation may therefore foster the progression of a wide range of diseases. For instance, associations between most of the hallmarks of cancer and AS alterations have been reported. The advent of next-generation sequencing has allowed the profiling of transcriptomes beyond gene expression, enabling genome-wide studies of AS. However, the currently available tools for the analysis of AS from RNA-Seq data are not user-friendly and primarily focus on quantification, having limited features for downstream analysis. To overcome these limitations, we have been developing an R application with a graphical interface for the integrated analysis of AS from large transcriptomic datasets, namely from The Cancer Genome Atlas (TCGA) project. The tool interactively performs clustering, principal component and other graphically-assisted exploratory analyses. Amongst its innovative aspects are the analysis of variance (which our research shows to be important in the detection of otherwise unnoticed putative targets) and the direct incorporation of clinical features (such as tumour stage or survival) associated with TCGA samples. Interactive visual access to genomic mapping and functional annotation of selected AS events is also incorporated. We have successfully used the application in the revelation of cancer-specific AS signatures and associated novel putative prognostic factors. The application’s architecture is modular and extensible, aiming to stimulate contributions from its users, as well as to gradually expand its support to other data sources and file formats and the scope of its analysis and visualisation tools without modifying its core functionalities. The tool is available in GitHub (http://github.com/nuno-agostinho/psichomics) and was submitted to be accepted in Bioconductor. Currently, the application is locally run but there are plans to deploy it in a web server from Instituto de Medicina Molecular
Bioinformatics application for analysis and visualisation of alternative splicing in cancer
No full textTrabalho de projecto de mestrado, Informática, Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências, 2016A evolução das tecnologias de processamento de dados tem permitido avanços significativos na área das ciências da vida. As melhorias na quantidade e na qualidade dos dados disponíveis para análises biológicas têm proporcionado o estudo em larga escala de diversos processos biológicos. O splicing alternativo é um mecanismo molecular que contribui significativamente para a criação de proteínas com funções distintas a partir do mesmo gene. Encontrando-se este processo envolvido no controlo de muitos mecanismos celulares, a sua desregulação pode promover a progressão de um vasto leque de doenças. Por exemplo, existem associações descritas entre alterações de splicing alternativo e a maioria das características de cancro (como evasão ao sistema imunitário e crescimento celular autosustentado). Estas associações podem ser analisadas através de dados disponíveis online, como a partir dos dados do The Cancer Genome Atlas (TCGA) que incluem dados clínicos e do perfil molecular de pacientes humanos com diversos tipos de tumores. A análise e interpretação correcta dos resultados requer competências multi-disciplinares em biologia, estatística e informática. Como nem todos os cientistas das ciências da vida se sentem confortáveis a utilizar ferramentas com uma interface baseada em linha de comandos, vários programas com uma interface gráfica têm emergido para auxiliar na quantificação, análise e visualização de dados biológicos. As análises também podem ser facilitadas através da utilização de dados previamente processados que estão disponíveis publicamente para casos comuns de utilização, evitando-se o processamento dispendioso de dados a nível de tempo e aliviando também a carga na largura de banda relativamente à transferência de dados brutos. Infelizmente, as ferramentas existentes para a análise de splicing alternativo focam-se primariamente na sua quantificação ou apresentam funcionalidades limitadas para a análise subsequente dos eventos de splicing alternativo. Além disso, muitos programas que quantificam o splicing alternativo utilizam dados brutos e não tiram partido dos dados processados disponíveis de fontes públicas como os dados do TCGA. Assim sendo, existe a necessidade de criar um programa interactivo e fácil de usar que se dedique à análise subsequente dos dados para auxiliar tanto na exploração como no estudo diferencial de dados do splicing alternativo, permitindo assim a potencial descrição de novos mecanismos envolvidos na progressão de doenças. Ademais, a integração da informação clínica associada (ausente na maioria dos programas disponíveis) poderá ajudar na identificação de factores de prognóstico e de alvos terapêuticos. Todos os membros do laboratório de Biologia Computacional do Instituto de Medicina Molecular (Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa) são partes interessadas (stakeholders) no projecto, já que apoiam o desenvolvimento do programa e serão utilizadores finais deste. O grupo efectua diariamente muitas das análises e visualizações incorporadas no projecto, tendo ajudado no seu desenvolvimento ao examinar os detalhes de cada análise. Para o desenvolvimento de uma ferramenta útil, os requisitos necessários foram comunicados pelas partes interessadas ao longo de várias reuniões. Acordou-se que a aplicação se deve focar em obter dados a partir de fontes online (como do TCGA), processar, carregar e manipular os dados na aplicação, quantificar splicing alternativo e analisar estatisticamente os dados disponíveis (por exemplo, análise de sobrevivência, componentes principais e diferencial de splicing), incluindo funcionalidades para criar e editar grupos baseados nos dados clínicos e para gravar os resultados obtidos (conforme apropriado). Outras características de interesse incluem a capacidade de adicionar novos repositórios, reconhecer novos formatos aquando da identificação e do carregamento de ficheiros, acrescentar novas ferramentas para manipulação de dados e incorporar novas analises e visualizações a partir dos dados carregados. Consoante os requisitos funcionais discutidos, os atributos não funcionais incluem a capacidade de modificação (fácil de modificar e introduzir novas componentes de sistema), a usabilidade (interface fácil de usar e consistente que mostre mensagens de erro e de aviso informativas), o desempenho (foco no tempo tomado pelas operações dado a quantidade de dados para processar e analisar) e a capacidade de reposta (informar o utilizador da operação a decorrer através de uma barra de progresso e bloqueando o botão de início de uma acção durante a operação). Dada a importância da análise estatística e biológica no projecto e do interesse da comunidade científica no R e no Bioconductor (repositório de pacotes R associados a dados biológicos), foi decidido que o projecto seria desenvolvido com base no Shiny, uma framework para desenvolvimento de aplicações web que permite construir aplicações interactivas com a linguagem R e incorporar gráficos interactivos desenvolvidos em HTML5 e JavaScript. Todas as funcionalidades destas ferramentas foram testadas e estudadas através de um protótipo antes da concepção da arquitectura. A arquitectura do sistema foi desenhada de forma modular e extensível, consoante os requisitos mencionados, estimulando assim contribuições de quaisquer partes interessadas, bem como facilitando a expansão do seu suporte para outras fontes de dados, formatos de ficheiro e analises e visualizações efectuadas sem necessidade de alterar as funcionalidades básicas. Para além de facilitar testes e correções às unidades do programa, a expansibilidade possibilita actualizar as ferramentas com novos métodos explorados e desenvolvidos na área e, consequentemente, aumentar o interesse da comunidade científica no programa. A modularidade foi implementada de forma a que, quando o utilizador chama a função para começar a interface visual do programa, dá-se início a uma série de chamadas hierárquicas a outras funções do programa, as quais preparam a interface e a lógica de todos os módulos disponíveis. O programa é composto pelos módulos de obtenção de dados (para obter dados locais ou do TCGA e processá-los de acordo com o seu formato), quantificação de splicing alternativo, análise de dados (analises clínica, componentes principais e diferencial e informações associadas aos genes dos eventos de splicing), agrupamento de dados e definições do programa. Os gráficos interactivos foram adaptados ao diferentes módulos conforme apropriado, recorrendo ao pacote Highcharter. A aplicação realiza vários testes automáticos para validar o output das unidades do programa, de forma a alertar o programador caso haja alguma mudança que altere o output esperado. Esta funcionalidade está incorporada em ferramentas de testes contínuos como o Travis-CI e o AppVeyor. A cobertura do código testado também ´e avaliada pela ferramenta CodeCov. Para testar a interface do programa, foram realizados testes de usabilidade a 6 membros do grupo de Biologia Computacional do Instituto de Medicina Molecular no seu ambiente de trabalho, consoante diversas tarefas pré-definidas. Os participantes escolhidos representam a público-alvo: utilizadores proficientes no conhecimento do domínio de interesse. Várias métricas foram medidas durante as sessões de teste, incluindo o número de problemas encontrados e as opiniões dos utilizadores sobre cada tarefa. Cada participante utilizou uma versão que tentou melhorar alguns dos problemas encontrados pelo participante anterior. A interface foi considerada, em média, muito boa ou excelente para cada tarefa e permitiu atentar a 45 problemas distintos (actualmente, pelo menos 25 desses problemas já foram resolvidos). Para melhorar a usabilidade e funcionalidade do programa, solicitámos recentemente o parecer de contribuidores externos especializados na análise de splicing alternativo. A aplicação também foi testada a nível de desempenho para vários tipos de tumores. Uma análise completa para dados associados a pacientes com cancro da mama (cerca de 1097 pacientes, o maior número de pacientes disponíveis para qualquer tipo de tumor no TCGA) demora cerca de 6 minutos através da interface visual: 47 segundos para carregar os dados necessários do TCGA (excluindo tempo de transferência), 2 minutos e 39 segundos para quantificar o splicing alternativo e 2 minutos e 35 segundos para a análise diferencial baseada nas amostras normais versus tumorais. A interface visual adiciona um overhead ao desempenho, daí ter sido escolhida para medir os tempos nos piores casos possíveis. Em suma, temos estado a desenvolver uma aplicação web em R com uma interface gráfica para a quantificação, análise integrada e visualização de dados de splicing alternativo a partir de grandes conjuntos de dados transcriptómicos provenientes do projecto The Cancer Genome Atlas (TCGA). Esta ferramenta interactiva realiza análise de componentes principais e outras analises exploratórias graficamente assistidas. Entre os seus aspectos mais inovadores encontra-se a análise de variância (que a pesquisa do grupo revela como importante na detecção de alvos de interesse de outra forma despercebidos) e a incorporação de dados clínicos (como estádio tumoral e dados de sobrevivência) associados com as amostras do TCGA. De interesse também se encontra incorporado o acesso visual interactivo para mapeamento genómico e anotação funcional dos eventos de splicing alternativo seleccionados. Aplicação desenvolvida permitiu revelar assinaturas de splicing alternativo específicos de cancro e novos factores putativos de prognóstico. O código da ferramenta já se encontra gratuitamente disponível através de uma licença MIT no GitHub (http://github.com/nuno-agostinho/psichomics) e foi enviada para ser aceite no Bioconductor. Actualmente, a aplicação apenas pode ser utilizada localmente, mas há planos para a disponibilizar num servidor web do Instituto de Medicina Molecular.Alternative splicing (AS) allows proteins with distinct functions to be generated from the same gene, being involved in the control of many common cellular processes. Its deregulation may therefore foster the progression of a wide range of diseases. For instance, associations between most of the hallmarks of cancer and AS alterations have been reported. The advent of next-generation sequencing has allowed the profiling of transcriptomes beyond gene expression, enabling genome-wide studies of AS. However, the currently available tools for the analysis of AS from RNA-Seq data are not user-friendly and primarily focus on quantification, having limited features for downstream analysis. To overcome these limitations, we have been developing an R application with a graphical interface for the integrated analysis of AS from large transcriptomic datasets, namely from The Cancer Genome Atlas (TCGA) project. The tool interactively performs clustering, principal component and other graphically-assisted exploratory analyses. Amongst its innovative aspects are the analysis of variance (which our research shows to be important in the detection of otherwise unnoticed putative targets) and the direct incorporation of clinical features (such as tumour stage or survival) associated with TCGA samples. Interactive visual access to genomic mapping and functional annotation of selected AS events is also incorporated. We have successfully used the application in the revelation of cancer-specific AS signatures and associated novel putative prognostic factors. The application’s architecture is modular and extensible, aiming to stimulate contributions from its users, as well as to gradually expand its support to other data sources and file formats and the scope of its analysis and visualisation tools without modifying its core functionalities. The tool is available in GitHub (http://github.com/nuno-agostinho/psichomics) and was submitted to be accepted in Bioconductor. Currently, the application is locally run but there are plans to deploy it in a web server from Instituto de Medicina Molecular
Os jogos cooperativos e não-competitivos na melhoria das relações interpessoais
No full textDissertação de Mestrado em Ensino de Educação Física, nos Ensinos Básico e SecundárioA realização do presente Relatório de Estágio é de extrema importância na medida em que possibilita o relato e uma análise reflexiva, sustentada por autores de renome, de todas as experiencias vivenciadas ao longo do ano letivo 2013/2014. O Estágio Pedagógico decorreu na Escola Secundária Fontes Pereira de Melo no Porto, sendo sempre acompanhado, supervisionado e orientado pelo professor cooperante Pedro Seco e pelo professor orientador Nuno Garrido da Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro. O atual documento, encontra-se organizado em cinco capítulos. O primeiro capítulo é constituído pela dimensão pessoal; o segundo pelas atividades desenvolvidas no Estágio Pedagógico; o terceiro pelas tarefas de estágio da relação escola-meio; o quarto pelas atividades escolares; o quinto pelo estudo denominado “Os Jogos Cooperativos e Não-Competitivos na Melhoria das Relações Interpessoais” desenvolvido durante o Estágio Pedagógico com a turma do 10ºA da Escola Secundária Fontes Pereira de Melo no ano letivo 2013/2014.Conducting this Final Paper is extremely important as it provides a reflexive report and analysis, supported by renowned authors, of all experiences over the 2013/2014 academic year. The Internship took place in the Fontes Pereira de Melo do Porto High School, always accompanied, supervised and oriented by the Trainees' Teacher Pedro Seco and Guiding Teacher Nuno Garrido, both from Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro. This document, is organized in five main chapters: (1) Constituted by the personal dimension, (2) The activities developed in the Internship, (3) The relationship of school-society internship assignments, (4) School activities, (5) The study denominated “The Cooperative Games and Non-Competitive Improvement in Interpersonal Relations”, developed during the Internship with the 10th grade A of the Fontes Pereira de Melo High School in the 2013/2014 academic year
Developing web apps for analyses of transcriptomes
No full textDuring my PhD at Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes (iMM), I developed web apps for transcriptomic data analyses as free, open-source resources and an app server to deploy them. psichomics Alternative pre-mRNA splicing generates functionally distinct transcripts from the same gene and is involved in the control of multiple cellular processes, with its dysregulation being linked to a variety of pathologies. The advent of next-generation sequencing has enabled global studies of alternative splicing in different physiologic and pathologic contexts. However, bioinformatics tools for alternative splicing analysis from RNA-seq data used to be user-unfriendly, disregard available exon-exon junction quantification or have limited downstream analysis features. To overcome such limitations, we developed psichomics, an R package with an intuitive graphical interface for alternative splicing quantification and integrative analyses of alternative splicing and gene expression from large transcriptomic datasets, including those from The Cancer Genome Atlas (TCGA), the Genotype-Tissue Expression (GTEx) project, and the recount2 project, as well as user-provided data. psichomics assists the user in integrating sample-associated features (molecular and clinical) to perform survival, dimensionality reduction, and differential alternative splicing and gene expression analyses. Since its publication in 2018, psichomics has been used to discover splicing-associated prognostic factors and therapeutic targets, along with studying alternative splicing regulation in physiological and pathological contexts.
cTRAP
The Connectivity Map (CMap) hosts differential expression profiles associated with thousands of genetic and pharmacologic perturbations (perturbagens) of human cells. We developed the cTRAP R package to identify potentially causal molecular perturbations by comparing user-provided differential gene expression results with those from CMap, using correlation and gene set enrichment scores. cTRAP can also compare against gene expression/drug sensitivity associations derived from the NCI-60 cancer cell line panel, the Cancer Therapeutics Response Portal and the Genomics of Drug Sensitivity in Cancer project, to pinpoint compounds that may target the phenotypes associated with the user-provided differential expression profiles. We envisage cTRAP allowing users to identify putative causal perturbations to better understand the molecular mechanisms associated with the observed phenotypes, as well as to predict therapeutic targets.
CompBio app server Both psichomics and cTRAP feature graphical interfaces to assist users in exploring most of their functionality. We set up the CompBio app server based on Docker Compose to deploy our lab’s web apps, publicly available at compbio.imm.medicina.ulisboa. pt
Supplementary_file_1_and_2 – Supplemental material for Computed tomography-guided pericardiocentesis: a systematic review concerning contemporary evidence and future perspectives
No full textSupplemental material, Supplementary_file_1_and_2 for Computed tomography-guided pericardiocentesis: a systematic review concerning contemporary evidence and future perspectives by Eduardo M. Vilela, Catarina Ruivo, Claudio E. Guerreiro, Marisa P. Silva, Ricardo Ladeiras-Lopes, Daniel Caeiro, Gustavo P. Morais, João Primo, Pedro Braga, Nuno Ferreira, José Pedro L. Nunes and Vasco Gama Ribeiro in Therapeutic Advances in Cardiovascular Disease</p
Developing web apps for analyses of transcriptomes
No full textDuring my PhD at Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes (iMM), I developed web apps for transcriptomic data analyses as free, open-source resources and an app server to deploy them. psichomics Alternative pre-mRNA splicing generates functionally distinct transcripts from the same gene and is involved in the control of multiple cellular processes, with its dysregulation being linked to a variety of pathologies. The advent of next-generation sequencing has enabled global studies of alternative splicing in different physiologic and pathologic contexts. However, bioinformatics tools for alternative splicing analysis from RNA-seq data used to be user-unfriendly, disregard available exon-exon junction quantification or have limited downstream analysis features. To overcome such limitations, we developed psichomics, an R package with an intuitive graphical interface for alternative splicing quantification and integrative analyses of alternative splicing and gene expression from large transcriptomic datasets, including those from The Cancer Genome Atlas (TCGA), the Genotype-Tissue Expression (GTEx) project, and the recount2 project, as well as user-provided data. psichomics assists the user in integrating sample-associated features (molecular and clinical) to perform survival, dimensionality reduction, and differential alternative splicing and gene expression analyses. Since its publication in 2018, psichomics has been used to discover splicing-associated prognostic factors and therapeutic targets, along with studying alternative splicing regulation in physiological and pathological contexts.
cTRAP
The Connectivity Map (CMap) hosts differential expression profiles associated with thousands of genetic and pharmacologic perturbations (perturbagens) of human cells. We developed the cTRAP R package to identify potentially causal molecular perturbations by comparing user-provided differential gene expression results with those from CMap, using correlation and gene set enrichment scores. cTRAP can also compare against gene expression/drug sensitivity associations derived from the NCI-60 cancer cell line panel, the Cancer Therapeutics Response Portal and the Genomics of Drug Sensitivity in Cancer project, to pinpoint compounds that may target the phenotypes associated with the user-provided differential expression profiles. We envisage cTRAP allowing users to identify putative causal perturbations to better understand the molecular mechanisms associated with the observed phenotypes, as well as to predict therapeutic targets.
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Tese "Rede de museus do Sabugal. Memória, história e identidade de um concelho raiano"
No full text"Rede de museus do Sabugal. Memória, história e identidade de um concelho raiano" Autor: Jorge Morais Torres Orientação: João Paulo Avelãs Nunes (FLUC), e Nuno Porto (FCTUC) Tese submetida para aprovação no âmbito do 2º ciclo em História, especialização em Museologia da Universidade de Coimbra Júri: Irene Vaquinhas, Universidade de Coimbra (Presidente Júri), António Nuno Rosmaninho Rolo, Universidade de Aveiro (arguente), João Paulo Avelãs Nunes e Nuno Porto (orientadores) Nota: 18 valores (F..
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