485 research outputs found
sj-docx-1-chi-10.1177_17423953231209377 - Supplemental material for Insights into the epidemiology and clinical aspects of post-COVID-19 conditions in adult
No full textSupplemental material, sj-docx-1-chi-10.1177_17423953231209377 for Insights into the epidemiology and clinical aspects of post-COVID-19 conditions in adult by Dieu Hien T Huynh, Dat T Nguyen, Thu Suong T Nguyen, Bao An H Nguyen, Anh T T Huynh, Vy N N Nguyen, Dat Q Tran, Thi N N Hoang, Huy Dung Tran, Dao Thanh Liem, Giau V Vo and
Minh Nam Nguyen in Chronic Illness</p
sj-docx-1-npx-10.1177_1934578X231157145 - Supplemental material for Chemical Constituents From the Marine Microalgae <i>Thraustochytrium pachydermum</i>
No full textSupplemental material, sj-docx-1-npx-10.1177_1934578X231157145 for Chemical Constituents From the Marine Microalgae Thraustochytrium pachydermum by Nguyen Thi Thu Thuy, Hoang Thi Minh Hien, Nguyen Cam Ha and
Le Thi Thom, Dang Diem Hong, Nguyen Van Thinh,
Nguyen Trong Dan, Nguyen Dang Hoi, Vu Thi Loan, Hoang Duc Quang, Dan Thi Thuy Hang, Phan Van Kiem, Nguyen Tien Dat, Nguyen Xuan Nhiem in Natural Product Communications</p
The Cult of Ho Chi Minh: Commemoration and Contestation
No full textHo Chi Minh, the “father of modern Viet Nam,” remains a powerful figure in contemporary Vietnamese politics and culture. Since his death in 1969, the Vietnamese Communist Party has constructed a state cult surrounding his image. The construction of the Ho Chi Minh memorial complex in Hanoi, the propagation of Ho Chi Minh’s teachings, and the state commemorative rituals for Uncle Ho contribute to his continuous presence. The state cult posits Ho Chi Minh not only as the “father figure” to whom Vietnamese people pay respect and tribute, but also as the moral compass by which the people orient themselves socially and culturally. The state cult, however, is continuously contested. On the one hand, meanings attributed to the state commemoration of Ho Chi Minh are changing temporally and regionally. On the other hand, development of various religious cults of Uncle Ho challenges the Party’s hegemonic interpretation of the image of Ho Chi Minh. Drawing from historical research and short-term fieldwork, this paper discusses various modes of commemorative rituals dedicated to Ho Chi Minh, and explores how they contribute to the cult of Ho Chi Minh as a contested field of knowledge, where political, cultural, and personal meanings are constantly negotiated. Particular attention is paid to how Vietnamese people, both in Vietnam and abroad, perform, construct, and challenge the discourses surrounding the cult, as well as to how the Party and the state respond to these voices of discordance
Realm of the Eternal Leader: The Cult of Ho Chi Minh
No full textHo Chi Minh, the “father of modern Viet Nam,” remains a powerful figure in contemporary Vietnamese politics and culture. Since his death in 1969, the Vietnamese Communist Party has constructed a state cult surrounding his image. The construction of the Ho Chi Minh memorial complex in Hanoi, the propagation of Ho Chi Minh’s teachings, and the state commemorative rituals for Uncle Ho contribute to his continuous presence. The state cult posits Ho Chi Minh not only as the “father figure” to whom Vietnamese people pay respect and tribute, but also as the moral compass by which the people orient themselves socially and culturally. The state cult, however, is continuously contested. On the one hand, meanings attributed to the state commemoration of Ho Chi Minh are changing temporally and regionally. On the other hand, development of various religious cults of Uncle Ho challenges the Party’s hegemonic interpretation of the image of Ho Chi Minh. Drawing from historical research and ethnographic interviews, my thesis explores the cult of Ho Chi Minh as this contested field of knowledge, where political, cultural, and personal meanings are constantly negotiated. Particular attention is paid to how memorial monuments and commemorative rituals constitute such contestation and negotiation
The emerging legal framework for private sector development in Viet Nam's transitional economy
No full textA major objective of Viet Nam's transition to a market economy has been to reactivate the private sector in a mixed economy. Several new laws have been introduced in the past five years to implement this policy and to create an enabling environment for the private sector. The author reviews some of the more important laws and regulations that affect Viet Nam's private sector activities, including laws on real property, intellectual property, companies, domestic investment, foreign investment, bankruptcy, contracts, and dispute resolution. Anti-monopoly law has not yet been introduced in Viet Nam. The issue of competition is addressed in the context of trade law, the relative roles of the state and private sector, and restrictions in company law. These areas all establish the foundation of a legal framework for a market economy. The author concludes that Viet Nam's legal framework, like China's, is still influenced by ideology, which causes problems in such areas as private ownership of real property and with such fundamental legal concepts as"due process of law."It is noted that the private sector is constrained by the lack of an independent judiciary, the absence of private land ownership, other uncertainties in property law that limit the develpoment of financial markets, and the inherent bias of the system in favor of the state sector (and collective ownership). Also noted is a law-abiding attitude, equally important to development has been slow to develop. The author goes on to point out that the foreign investment process is too complicated, and its company law too restrictive. A first priority should be to strreamline regulations, as well as liberalize trade policy and increase efforts in privatization of state enterprises. In this respect the author notes that export processing zones may be a useful interim instrument to attract foreign investment but should be phased out over time. More important in the long term is a good investment climate resting on a strong legal foundation.Legal Products,Environmental Economics&Policies,Banks&Banking Reform,Municipal Housing and Land,Municipal Financial Management,Environmental Economics&Policies,Banks&Banking Reform,Municipal Housing and Land,Legal Products,Municipal Financial Management
Understanding the Intention to Use the Grab Service in Ho Chi Minh City
No full textThe primary objective of this study was to identify the factors that influence Grab’s intention to use its services in Ho Chi Minh City and assess the impact of these factors. The ultimate goal was to provide appropriate recommendations to enhance Grab’s services. The study involved 200 participants from Ho Chi Minh City. To achieve this objective, a quantitative research method was employed, and several analytical techniques were used, including reliability testing using Cronbach’s Alpha coefficient, exploratory factor analysis, correlation analysis, and regression. The analysis results revealed three factors that significantly influence the intention to use Grab services, ranked in descending order of influence: (1) Perceived Usefulness, (2) Price Value, and (3) Alternative Vehicles. These factors play a significant role in shaping customers’ intentions to use Grab’s services. The study acknowledges its limitations and suggests future research directions for similar studies to further explore and refine the understanding of customer behavior in the ride-hailing industry.
Keywords: intention, service quality, perceived usefulness, prive value, alternative vehicle
Een kwantumchemische studie van P-C bevattende verbindingen
No full textIn deze thesis hebben we een theoretische studie ondernomen van de geome triën en de elektronische en moleculaire eigenschappen van enkele intere ssante fosforhoudende verbindingen, inclusief de fosfaalkynen, fosfolen en fosfinine. De gemeenschappelijke eigenschap van alle onderzochte mole culen, die voornamelijk onze aandacht heeft getrokken, is de fosfor-kool stof binding. Ons doel was aan te tonen hoe voor hand zijnde kwantumchem ische methoden aangewend kunnen worden in het oplossen van enkele intere ssante chemische problemen. Het was een groot genoegen om terug te blikken op de lange en rijke gesc hiedenis van fosfor, een sleutelelement met vele facetten. In deel I onderzochten we enkele simpele fosfaalkynen R-CP. I n Hoofdstuk 1 hielden we ons bezig met de determinatie van de moleculaire en elektronische eigenschappen van de moleculen NCCP en CNC P, de mono-fosfor analogen van cyanogeen en isocyanogeen respectievelijk . Het bestaan van cyanofosfapropyn (NCCP) werd aangetoond; het isocyano isomeer (CNCP) werd echter niet geïdentificeerd. We waren voornamelijk g eïntrigeerd door de vraag of in een medium waarin zowel CN als CP radica len voorkomen, hun recombinatiereactie kan leiden tot de vorming van sta biele NCCP en/of CNCP moleculen. Om dit te onderzoeken, berekenden we he t (C2NP) potentieel energie oppervlak met behulp van kwantumchemische ab initio methoden om zo het bestaan van mogelijke isomeren aan te tonen, tezamen met hun relatieve stabiliteiten.Cyanofosfapropyn NC-CP is het me est stabiele isomeer, gevolgd door isocyanofosfapropyn CN-CP, het lineai re azafosfadikoolstof C=C=NP en het geknikte cyanofosfavinylideen NC-P=C . Deze hoger liggende isomeren zijn relatief stabiel ten opzichte van in termoleculaire omleggingen en fragmentaties. Hun moleculaire eigenschapp en inclusief de geometriën, rotationele constanten, vibrationele golfget allen, 13C en 31P NMR chemische verschuivingen, vormingswarmten, excitat ie en ionisatie energieën, proton en elektron affiniteiten, werden berek end. Het is zeer opvallend dat de fosfaethynyl -CP substituent-groep een opmerkelijk sterk elektron-donor effect teweeg brengt en zo de elektron densiteit en de basiciteit van het gesubstitueerde molecule aanzienlijk verhoogt. De proton affiniteiten op de N-positie in NC-CP en de C-positi e in CN-CP zijn dus aanzienlijk verhoogd dankzij het CP effect en bijgev olg zijn deze op de C of CP posities sterk afgenomen. In Hoofstuk 2, onderzochten we het 1,4-difosfabutadiyn (PCCP) molecule, dat ook behoort tot de interessante klasse van lineaire molec ulen en isocovalent is met cyanogeen NCCN. We ondernamen wederom een the oretische studie van een aantal fundamentele structurele, elektronische en thermochemische eigenschappen van het PC-CP molecule en zijn isomeren . Hiervoor onderzochten we de lager liggende delen van het neutrale (C2P 2) en het geïoniseerde (C2P2)·+ potentieel energie oppervlak en bevestig den dat het lineaire difosfabutadiyn PCCP inderdaad het meest stabiele p roduct is in beide elektronische toestanden, gevolgd door het rhombisch isomeer. In de neutrale vorm is het laatste product vrij onstabiel; door ionisatie bekomt het echter een aanzienlijke thermodynamische en kineti sche stabilisatie, waardoor de geïoniseerde rhombische vorm detecteerbaa r is gedurende een kort tijdsinterval. Het geeft een extra bevestiging v an het feit dat PCCP het enige (C2P2) product is dat waargenomen word in massaspectrometrische experimenten. Verder berekenden we een set van mo leculaire en thermochemische eigenschappen van PCCP met behulp van betro uwbare kwantumchemische methoden en vergeleken deze met de reeds voorhan den zijnde data. Het werd bevestigd dat de fosfa-ethynyl -CP groep als s ubstituent een sterke elektrondonor is, die de basiciteit van het gesubs titueerde bestanddeel zal doen stijgen en de magnetische shielding van d e nabij liggende atomen naar een hoger veld verschuift. De topic Fosfaalkynen in Deel I wordt afgesloten in Hoofdstuk 3 met een studie naar de exacte natuur van de CP groep. Deze CP groep bezit een inherente dualiteit, namelijk hij kan dienst doen als CP subs tituent of als fosfor center. We onderzochten en rapporteerden een overz icht van de moleculaire en elektronische structuur van een selectie van relevante moleculen, waarin de CP gebonden is op een onverzadigd of elek tron-deficiënt atoom, inclusief NCP, PCP, NCCCP, CNCCP, PCCCP, en RCCP m et verschillende R substituenten, alsook de XCCP type radicalen. De onde rzochte structuren toonden aan dat, indien verbonden met een onverzadigd atoom, p-elektronen van de terminale P groep de eigenschap hebben zich naar andere delen van het systeem te verplaatsen en het systeem op deze manier te veranderen in een P-gecenterd systeem. Anders gezegd, een derg elijke CP groep gedraagt zich niet als een fosfaethynyl substituent, maa r eerder als een P-gecenterd fosfinideen of radicaal, als gevolg v an de sterke elektron delocalisatie. De cyclische fosfolen en fosfinine vormen het onderwerp van Deel II. In Hoofdstuk 4 hebben we gekeken naar de invloed van de F-sub stituenten van het fosfool monomeer op hun elektronische en thermochemis che eigenschappen. Meer specifiek hebben we op een systematische manier de invloed onderzocht van een F-substitutie op de drie verschillende rin gposities op zowel de ionisatie energie, de energie gap tussen de grenso rbitalen, als de plaats van protonatie en de basiciteit van de fosfolen. Het meest opmerkelijke effect is dat bij een F-substitutie op het fosfo ratoom, de energiegap gereduceerd is tot bijna 1 eV. Een dergelijke afna me kan ook verwacht worden voor de elektron affiniteiten van deze F-fosf olen. Dit theoretisch resultaat is bemoedigend en heeft ons gemotiveerd om enkele bouwstenen voor nieuwe gefluoreerde fosfool-bevattende systeme n te onderzoeken, met mogelijk interessante eigenschappen voor n-type, p -type organische halfgeleiders. In Hoofdstuk 5 werden bijgevolg theoretische berekeningen uit gevoerd om de geometrische en elektronische eigenschappen te onderzoeken van oligomeren gebaseerd op gekende thiopheenmonomeren, namelijk a-sexi thiopheen (6T), perfluoro-a-sexithiopheen (pF-6T), en twee perfluoroareen gemodificeerde thiopheenoligomeren (FTTTTF en& nbsp;TFTTFT). Opmerkelijke experimentele resultaten op deze oligom eren, bekomen door Suzuki et al in 2001 en Mark et al in 2003 betreffend e hun kwaliteiten als n-type materialen door de introductie van elektron -onttrekkende groepen zoals fluoride en/of perfluoroareen, hebben ons er toe aangezet te zoeken naar nieuwe systemen met mogelijk geleidende eige nschappen. Dit onderzoek wees uit dat de fosfolen inderdaad beloftevolle eigenschap pen hebben als bouwstenen voor p-geconjugeerde polymeren. Daarom werden de nog onbekende 1H-fosfool-analogen van de bovenvermelde thiophee n- oligomeren onderzocht. Ze bestaan uit het niet-gesubstitueerde 1H< />-sexifosfool- oligomeer (6-1H-P, 1H -P staat voor 1H-fosfool), twee fluoro-gesu bstitueerde sexifosfool oligomeren (6-1F-P en pF-6P), twee oligomeren gebaseerd op het perfluoroareen gemodif iceerd niet-substitueerd 1H-fosfool (1H-FPPPPF e n 1H-PFPPFP), en als laatste twee oligomeren geba seerd op de perfluoroareen gemodificeerde gefluoreerde fosfool-oligomere n (1F-FPPPPF en 1F-PFPPFP). Verschei dene geometrische en elektronische eigenschappen werden onderzocht en ve rgeleken met deze van hun thiopheen-tegenhangers. Voor de oligothiofenen (6T, PF-6T, FTTTTF en TFTTFT), die reeds gesynthetiseerd werden, corre sponderen onze theoretisch berekende geometrische parameters met de besc hikbare X-stralendata, en hun elektronische eigenschappen zoals de LUMO- HOMO energiegap (Eg), ionisatie energieën (IE) en elektronenaffiniteiten (EA) zijn tevens in overeenstemming met de experimentele gegevens. Dit toont aan dat PF-6T en FTTTTF geschikte kand idaten zijn nieuwe n-type materialen, terwijl TFTTFT een kand idaat is voor p-type materialen. Gefluoreerd oligothiopheen (PF-<H >6T) heeft niet alleen een toegenomen planariteit, daardoor de p-conj ugatie in de keten versterkend, maar ook een verlaagde LUMO energie, die het anion stabiliseert. Voorzover wij weten, zijn deze perfluoroareen o ligothiophenen nog nooit theoretisch onderzocht. Binnen deze ongekende serie van oligofosfolen vonden we dat 6 -1F-P en 1F-FPPPPF enkele interessante elektronische eigenschappen hadden, met kleine energie gaps en een gunstige LUMO-stabilisatie. Ze kunnen dus beschouwd worden als p otentiële kandidaten voor n-type materialen, terwijl 1H -PFPPFP met zijn grotere HOMO-stabilisatie, geschikt is als p -type tegenhanger. Dit geeft ons enkele veelbelovende perspectieven voor nieuwe halfgeleidende materialen. De resultaten van de laatste twee hoofdstukken zijn het gevolg van een s amenwerking met twee experimentele laboratoria van het Departement de Ch imie, Ecole Polytechnique, Palaiseau, France. In Hoofdstuk 6 combineerden we de experimentele synthese, kri stalstructuur-analyse en ab-initio berekeningen om het 1-boryl-3,4-dimet hyl fosfooltrimeer te bestuderen, dat voor het eerst bereid en geïdentif iceerd werd door Dr. N. H. Tran-Huy. Alle gebruikte benaderingen, zowel experimenteel als theoretisch, stemmen volledig overeen en bevestigen de vorming van een cyclisch trimeer. Er werd aangetoond dat de 6-ring een voorkeur heeft voor een stoel-conformatie. De berekende NMR chemische ve rschuivingen (1H, 13C en in mindere mate 31P) blijken een zeer gevoelig analytisch instrument te zijn om energetisch zeer dicht bij elkaar ligge nde conformaties te onderscheiden. In het laatste hoofdstuk 7, beschouwden we het fosfinine, een prototypisch fosfabenzeen. In deze studie werd de basiciteit van fosfin e geherevalueerd door de herberekening van zijn gasfase-protonaffiniteit en-basiciteit en de pKa-waarde van zijn geprotoneerde vorm. Gebru ik makend van zowel spectrometrische methoden, uitgevoerd door professor G. Bouchoux, als onze kwantumchemische berekeningen, vonden we de waard en PA(C5H5P) = 195.8 ± 1.0 kcal mol-1 en GB298(C5H5P) = 188.1 ± 1.0 kcal mol-1, die goed overeenstemmen met eerder gepubliceerde resul taten. Vervolgens berekenden we de pKa(C5H6P+) = -16.1 ± 1.0 waarde in waterige oplossing, die beduidend verschilt van de reeds voorh anden zijnde waarde van 10. De reden voor deze discrepantie is het gebr uik van minder nauwkeurige PAs, berekend met de semi-empirische CNDO/2 methode, in voorgaande studies. We hopen dat de huidige herberekende p<I >Ka-waarde gebruikt zal worden in toekomstig onderzoek naar de basici teit van fosfinines.status: Publishe
Effect of large graphene particle size on structure, optical property and photocatalytic activity of graphene-titanate nanotube composites
No full textAvailable online 19 October 2021In this work we investigate the crystal transformation and optical properties of hydrothermal titania nanotube (TNT) when combining with large size of exfoliated graphene achieved by electrochemical process (EC-Gr). The TNT monoclinic structure has been changed to TiO2 anatase phase when TNT was grown in the presence of graphene dispersion. The effect of graphene on the evolution of TNT crystal could be understood by the interaction of carbon elements in graphene and Ti4+ ions in the titania structure. Due to the carrier separation which reduced recombination rate of excited photoelectrons and holes revealed by photoluminescence characterizations, the visible light photocatalytic activity in degradation of methylene blue in solution of the composite was enhanced. The photocatalytic enhancement was discussed and clarified based on UV–vis diffuse absorption spectra and time-resolved photoluminescence investigation.Vo Cao Minh, Phan Tan Dat, Pham Thi Thuy, Nguyen Xuan Sang, Nguyen Tri Tuan, Tran Thanh Tung, Dusan Losi
Design Considerations for Brushwood Fences Concerning Bathymetry and Fence Locations
No full textWooden fences are nature-based supporting structures to restore mangroves in the Mekong Delta. The hydraulic functioning of wooden fences was studied in previous studies. However, the role of bathymetry in the dissipation and damping of waves by wooden fences has not been studied yet. Thus, in this study, a numerical approach is used to find the effect of the position of fences and the foreshore bathymetry, including two particular slopes of 1/200 and 1/500, on wave damping due to wooden fences. The results show that the bottom slope significantly influences the dissipation of incoming waves, the so-called pre-dissipation, before damping by the wooden fences. Differences in pre-dissipation occur between fence locations along the cross-shore slopes. The higher pre-dissipation takes place for wooden fences closer to the land, as the depth-limited wave height at the fence reduces. The efficiency in wave damping of wooden fences is also increasing as the freeboard is becoming larger for the fence located closer landward.Green Open Access added to TU Delft Institutional Repository 'You share, we take care!' - Taverne project https://www.openaccess.nl/en/you-share-we-take-care Otherwise as indicated in the copyright section: the publisher is the copyright holder of this work and the author uses the Dutch legislation to make this work public.Coastal EngineeringHydraulic Structures and Flood Ris
- …
