109 research outputs found
Nadir Nadi'nin kitapları
Taha Toros Arşivi, Dosya No: 2-3-Abalıoğlu, Yunus Nadi, Nadir Nadi, Doğan Nadi. Not: Metin ekli dokümanın 6. sayfasında yer almaktadır.Sokakta Gürültü VarPerde Aralığındanİki Sovyet Rusya27 Mayıs'tan 12 Mart'aSil BaştanOlur Şey DeğilBen Atatürkçü DeğilimDostum Mozar
Nadir Nadi'den demokrasi dersleri
Taha Toros Arşivi, Dosya No: 2-3-Abalıoğlu, Yunus Nadi, Nadir Nadi, Doğan Nadi. Not: 20-26 Ağustos 1994 tarihleri arasında yayımlanan dizi yazısıdır.Demokrasiyi ışıtan yazarHedef demokratik CumhuriyetLaiklik, devrim ve demokrasiYasaklı ve sancılı dönemÖzgür basının destekçisiDemokrasiye adanan yaşa
Dördüncü ölüm yıldönümünde Nadir Nadi'nin kaleminden;eğitim sorunları ve gençlik
Taha Toros Arşivi, Dosya No: 2-3-Abalıoğlu, Yunus Nadi, Nadir Nadi, Doğan Nad
Türk basınının 50 yılık başyazarı Nadir Nad'yi yitirdik:Demekrasinin, insan haklarının, özgür basının ödünsüz savunucusu
Taha Toros Arşivi, Dosya No: 2-3-Abalıoğlu, Yunus Nadi, Nadir Nadi, Doğan Nadi. Not: Nadir Nadi Abalıoğlu'nun başyazılarından biri olan 'Okuyun, Okuyun' başlıklı yazsı ekte bulunmaktadır
Nadir bir histopataloji: granülomatöz BK virüs nefropatisi
BK Virüs (BKV) genellikle immunsupresif tedavi alan böbrek nakilli ve kemik iliği transplantasyonu (KİT)hastalarında enfeksiyonlara yol açar ve asemptomatik hematüri,hemorajik sistit,üreter
stenozu ve interstisyel nefrit yapabilir(2).BKV nefropatisi(BKVN) histolojisinde granülom görünümü
nadirdir.Bu olgu sunumunda,KİT’ten 2 ay sonra gelişen akut böbrek hasarı(ABH)ile başvuran,patolojisinde nadir görülen granülomatöz nefrit ile prezente olan BKVN sunulacaktı
Vena kava inferior trombozuna bağlı tekrarlayan akut böbrek hasarı
Vena kava inferior trombozu (VKİT) akut böbrek hasarının (ABH) nadir görülen nedenleri arasında yer almaktadır. Bu yazıda VKİT’na ikincil tekrarlayan ABH ile seyreden olgu sunulmuştur
Henoch schönlein purpura kliniği ile başvuran C3 glomerülopati olgusu
Çocukluk çağının en sık görülen vasküliti olan Henoch Schönlein Purpurası (HSP), küçük damarlarda vaskülite neden olup,damar duvarlarında IgA içerikli immünkompleks birikimi ile karakterizedir. Hastalarda sıklıkla pal pabl purpura, karın ağrısı,artrit/artralji ve böbrek tutulumu görülür.C3
Glomerulopatisi (C3G), kompleman yolaklarının uygunsuz sistemik aktivasyonu sonucu gelişen nadir bir glomerulopati grubudur.Glomerüllerde kompleman birikimi görülür. Bu olgu sunumunda, klinik
bulguları ile HSP düşündüren ve takibinde C3G tanısı alan hasta sunulacaktır
Çocuklarda nadir bir akut böbrek hasarı nedeni: Kitle basısına sekonder bilateral üreter obstrüksiyonu
Tübülointertisyel nefrit sonrası geç ortaya çıkan üveit, farklı bir TİNU olgusu
Tübülointertisyel nefrit ve üveit(TİNU) sendromu,akut tübülointertisyel nefritin(TİN) nadir bir alt
grubudur.Genellikle benign seyirli TİN ve relapslar ile seyreden üveit kliniğiyle karakterizedir.Üveit,
TİN başlangıcından 2 ay önce gelişebileceği gibi,TİN sonrası 14.aya kadar gelişebilir.Bu olgu sunumunda,TİN tanısından 10 ay sonra üveit saptanan hasta sunulacaktır
- …
