7 research outputs found
Comparative values, correlation and classification of basketball players based on the efficiency index and expert evaluation by coaches
No full textMeasuring the efficiency of athletes during competition has been a subject of interest both for experts and scientists in sports for more than a hundred years. Basketball has recognized in the 1940s how important it is to analyze efficiency indicators because these procedures allow coaches to increase their knowledge. There are two basic methods – objective and subjective – for evaluating the efficiency, or real quality of basketball players. The aim of this research is to establish the level of correlation between these two methods and to identify clusters, i.e. player hierarchy based on the results of both methods of efficiency evaluation. The sample of variables consisted of 12 basketball players who participated in the 2010 FIBA World Championships in Turkey. The subjective evaluation, also called expert evaluation, was performed by coaches of seven national teams that participated in the Championship. The objective evaluation was performed using the EEF efficiency index. The data was processed using z-scoring, the Pearson coefficient, and hierarchical cluster analysis. The Pearson coefficients of linear correlation between the efficiency index and the expert evaluation is r = 0.859 with a statistical significance of p ≤ 0.01. The cluster analysis distinguished two groups of players, which were named quality and super quality. The variance analysis showed that the probability of the clusters being equal is less than p ≤ 0.00. The research has shown that the evaluation by coaches is relevant and is fully consistent with the efficiency index formula. Also, the distinction of two groups of players by clustering is not uncommon in the basketball practice and is linked with efficiency at the given time
Chapter Парадоксальность Кроткой
No full textA Gentle Creature’s Paradox. The aim of this article is to analyze a smile as a mimetic, nonverbal facial expression. Although a smile most often displays joy and pleasure, it sometimes expresses emotions such as sadness, cruelty, anger, etc. This analysis aims to focus on the paradoxical “mistrustful, silent, and evil smile” of A Gentle Creature. Her smile marks the beginning of her life with the Pawnbroker and it is her companion until the end of her life. The paradox of smile illuminates other paradoxes such as that of communication (verbal/nonverbal, communication/its negation), of death (suicide and the icon, destruction/resurrection, silence/birth of words), of the Pawnbroker’s story (author-narrator, narrative/story, fantastic/realistic, contradictions in the story), and of the event (real event/event in the narrator’s mind)
Zener tunneling between Wannier-Stark levels in GaAs/AlGaAs superlattices
No full textWe have performed a detailed calculation of the inter-Wannier-Stark-ladder Zener tunneling probability P(F) in a wide-miniband GaAs/Al0.3Ga0.7As superlattice under a strong electric field F, the terahertz emission spectrum I(F) of which was measured experimentally. By comparing P(F) and I(F), we confirm that the oscillating behavior of I(F) is due to the Zener tunneling between Wannier-Stark levels
raw hive observation data
No full textTable of raw observation data of individually-marked bees observed interacting with worker and queen cells in two replicate observation hives. The inferred age of each bee is also shown. "day" = the day of the study following queen removal; "hive" = whether the observation came from replicate hive B or D; "tag color" and "tag #" = the color and number on the tag glued to the mesosoma of the individually-marked bee; "abdomen" = color of paint mark on the abdomen of the individually-marked bees. Together the mesosoma tag and abdomen paint mark were unique and enabled individual identification; "behavior" the observed behavior of the individually-marked bee; "time" the time of the observation; "Observer" = the initials or first name of the observer, see contributors in author list and Acknowledgements; "age" = the inferred age of the individually-marked bee, based on the date it was added as a newly-emerged bee to the observation hive plus the number of days that had elapsed
Nitrogen removal and the fate of Nitrate in Riparian buffer zones
No full textRiparian buffer zones, adjacent to waterways, may protect water quality by intercepting and removing nitrogen in runoff from agricultural land. This research comprised four parts: (1) a field study of nitrogen buffering by differently vegetated riparian zones in a United Kingdom (UK) sheep-grazed pastoral catchment; (2) a field study of surface and subsurface runoff hydrology, and nitrogen flux, in a UK riparian wetland; (3) a laboratory study ((^15)N tracer-isotope dilution) of microbial inorganic nitrogen production and removal processes in the UK riparian wetland soil; and (4) a laboratory microcosm study ((^15)tracer) of nitrate removal processes in bare and plant-inhabited (Glyceria declinata) New Zealand (NZ) riparian wetland soil. Dissolved organic nitrogen and ammonium were generally more important components of subsurface runoff than nitrate in the three UK riparian zones. All riparian zones were poor buffers having minimal effect on the nitrogen concentration of subsurface runoff. In the UK riparian wetland site subsurface (saturated zone) and surface 'preferential flow paths' typically conveyed large quantities of catchment runoff rapidly into, and across the site, and hindered nitrogen buffering. However, under low flow conditions, runoff-riparian soil contact increased and the wetland decreased the catchment nitrogen flux by 27%. In the UK riparian wetland soil most nitrate removal was attributable to denitrification (87- 100%) as opposed to dissimilatory nitrate reduction to ammonium (DNRA) (0-13%) and immobilisation (0-10%). Total ((^14)N+(^15)N) transformation rates for these processes were 1.3-47, 0.5-1.5 and 0.6-2.5 μg N g soil(^-1) hr(^-1) respectively. In the NZ riparian wetland soil Glyceria declinata assimilated 11-15% of nitrate but, more importantly, increased soil oxidation and altered the proportions of nitrate removal attributable to denitrification (from 29% to 61-63%) and DNRA (from 49 to <1%), but not immobilisation (22-26%). Denitrification and, thus, nitrogen buffering might be enhanced, in some riparian zones by increasing the extent of moderately anoxic soil with plants that release oxygen from their roots or with water table management
Understanding national trends in COVID‐19 vaccine hesitancy in Canada – April 2020 to March 2021
No full textObjective: Key to reducing COVID‐19 morbidity and mortality and reducing the need for further lockdown measures in Canada and worldwide is widespread acceptance of COVID‐19 vaccines. Vaccine hesitancy has emerged as a key barrier to achieving optimal vaccination rates, for which there is little data among Canadians. This study examined rates of vaccine hesitancy and their correlates among Canadian adults. Methods: This study analyzed data from five age, sex and province‐weighted population‐based samples to describe rates of hesitancy between April 2020 and March 2021 among Canadians who completed online surveys as part of the iCARE Study, and various sociodemographic, clinical and psychological correlates. Vaccine hesitancy was assessed by asking: “If a vaccine for COVID‐19 were available today, what is the likelihood that you would get vaccinated?” Responses were dichotomized into ‘very likely’, ‘unlikely’, ‘somewhat unlikely’ (reflecting some degree of vaccine hesitancy) vs ‘extremely likely’ to get the vaccine, which was the comparator. Results: Overall, 15,019 respondents participated in the study. A total of 42.2% of respondents reported vaccine hesitancy over the course of the study, which was lowest during surveys 1 (April 2020) and 5 (March 2021) and highest during survey 3 (November 2020). Fully adjusted multivariate logistic regression analyses revealed that women, those aged 50 and younger, non‐Whites, those with high school education or less, and those with annual household incomes below the poverty line in Canada (i.e., $60,000) were significantly more likely to report being vaccine hesitant over the study period, as were essential and healthcare workers, parents of children under the age of 18, and those who do not get regular flu vaccines. Believing engaging in infection prevention behaviours (like vaccination) is important for reducing virus transmission and high COVID‐19 health concerns (being infected and infecting others) were associated with 77% and 54% reduction in vaccine hesitancy, respectively, and having high personal financial concerns (worried about job or income loss) was associated with 1.33 times increased odds of vaccine hesitancy. Conclusion: Results point to the importance of targeting vaccine efforts to women, younger people and socioeconomically disadvantaged groups, and that vaccine messaging should emphasize the benefits of getting vaccinated, and how the benefits (particularly to health) far outweigh the risks. Future research is needed to monitor ongoing changes in vaccine intentions and behaviour, as well as to better understand motivators and facilitators of vaccine acceptance, particularly among vulnerable groups. The copyright holder for this preprint is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in perpetuity. It is made available under a CC-BY-NC-ND 4.0 International license
Cultivable microorganisms associated with the stages and ages of Trigona (Tetragonisca) angustula Latreille (Hymenoptera: Meliponini)
No full textLa presencia de microorganismos intestinales simbiontes en sus hospederos es fundamental, porque facilitan la adquisición de nutrientes a huéspedes con dietas deficientes y porque afectan la diversidad fenotípica entre individuos. Sin embargo, a pesar de conocerse la complejidad de dichas interacciones y fisiología de sus huéspedes, el papel de los microorganismos en el comportamiento de insectos sociales es poco conocido. Algunos autores sugieren que las variaciones presentes entre los individuos de una misma colonia de abejas y que pertenecen a castas diferentes, pueden también estar influenciadas por la composición de la comunidad de microorganismos intestinales.
Este estudio pretendía identificar los microorganismos cultivables asociados a diferentes estados de desarrollo y edades de Trigona (Tetragonisca) angustula. Por medio de técnicas de observación se estableció la división de castas dentro de la especie, y de cada una de ellas se aislaron e identificaron microorganismos intestinales cultivables utilizando métodos independientes de cultivo y técnicas moleculares. Se encontró que las comunidades microbianas intestinales entre los estadios de desarrollo y edades dentro de obreras difieren tanto en composición como en estructura, pues bacterias comunes en adultos estaban ausentes en las larvas. Así mismo, se observó que la diversidad de microorganismos intestinales cultivables de T. (T.) angustula está dominada por géneros de bacterias como Bacillus, Paenibacillus, Enterobacter y Leuconostoc. Estos resultados pueden ser la base para trabajos posteriores cuyo objetivo sea comprender interacciones entre los microorganismos intestinales y su papel en los procesos nutricionales y la influencia que estos pueden tener en el comportamiento social de sus hospederos. (Texto tomado de la fuente)La presencia de microorganismos intestinales simbiontes en sus hospederos es fundamental, porque facilitan la adquisición de nutrientes a huéspedes con dietas deficientes y porque afectan la diversidad fenotípica entre individuos. Sin embargo, a pesar de conocerse la complejidad de dichas interacciones y fisiología de sus huéspedes, el papel de los microorganismos en el comportamiento de insectos sociales es poco conocido. Algunos autores sugieren que las variaciones presentes entre los individuos de una misma colonia de abejas y que pertenecen a castas diferentes, pueden también estar influenciadas por la composición de la comunidad de microorganismos intestinales. Este estudio pretendía identificar los microorganismos cultivables asociados a diferentes estados de desarrollo y edades de Trigona (Tetragonisca) angustula. Por medio de técnicas de observación se estableció la división de castas dentro de la especie, y de cada una de ellas se aislaron e identificaron microorganismos intestinales cultivables utilizando métodos independientes de cultivo y técnicas moleculares. Se encontró que las comunidades microbianas intestinales entre los estadios de desarrollo y edades dentro de obreras difieren tanto en composición como en estructura, pues bacterias comunes en adultos estaban ausentes en las larvas. Así mismo, se observó que la diversidad de microorganismos intestinales cultivables de T. (T.) angustula está dominada por géneros de bacterias como Bacillus, Paenibacillus, Enterobacter y Leuconostoc. Estos resultados pueden ser la base para trabajos posteriores cuyo objetivo sea comprender interacciones entre los microorganismos intestinales y su papel en los procesos nutricionales y la influencia que estos pueden tener en el comportamiento social de sus hospederos.Convenio específico entre la Facultad de Ciencias de la Universidad Nacional de Colombia - Sede Medellín y la Reserva Hacienda Agroecológica el ParaisoMaestríaÁrea de estudio y colmena de observación En agosto de 2016 y marzo de 2017, se mantuvo una colonia de Trigona (Tetragonisca) angustula en una colmena de observación de madera ubicada en la Universidad Nacional de Colombia, sede Medellín, localizada a 6° 15’ 44’’N, 75° 34’37’’O, con una altitud de 1496 msnm, una temperatura promedio de 23 °C y una humedad relativa de 68.2 %.
Estudio del comportamiento de Trigona (Tetragonisca) angustula
Este estudio se realizó teniendo en cuenta los trabajos realizados por Carvalho-Zilse et al. (2005), Hammel et al. (2016), Nates-Parra et al. (1989) y Scheiner et al. (2013), en los que se describen actividades generales asociadas a esta especie (Tabla 1). Para definir actividades asociadas a diferentes edades, las abejas obreras fueron marcadas en el mesonoto a medida que emergían de la celda, usando un color distintivo según el día de eclosión, hasta completar los 35 días, con el fin de tener representación de todas las castas. Se realizaron registros diarios de actividades desarrolladas por las abejas en el interior de la colmena, teniendo en cuenta la edad. Las observaciones se realizaron durante 8 horas por día, entre las 8 de la mañana y las 4 de la tarde, con intervalos de descanso de 10 minutos por cada 20 minutos de registro, para un total de 288 horas de observación.
Las observaciones se realizaron con base en protocolos previamente registrados por diferentes autores (Carvalho-Zilse et al. 2005; Hammel et al. 2016; Nates-Parra et al. 1989; Scheiner et al. 2013) (Tabla 2) Se utilizó luz roja para evitar alteraciones en el comportamiento de los insectos. Los datos de cada registro se tabularon y además se incluyó información con respecto a la edad en días, la fecha de observación y el tiempo utilizado por cada individuo en cada actividad.
Microorganismos asociados a los diferentes estadios y edades de Trigona (Tetragonisca) angustula
Luego de identificar los grupos de edades en el estudio de comportamiento realizado, se colectaron cinco abejas obreras representativas de cada grupo etario (8 grupos encontrados) y la abeja reina, para un total de 41 individuos, los cuales se depositaron en tubos de microcentrífuga que contenían 1 mL de medio líquido (80 % caldo y 20 % glicerol) y posteriormente fueron llevados al laboratorio de Insectos y Biotecnología de la Universidad Nacional de Colombia, sede Medellín para la extracción del intestino; esta se realizó usando un estereoscopio y ubicando un mechero al lado para evitar la contaminación por bacterias ambientales. Posteriormente, se separó el intestino usando dos pinzas entomológicas esterilizadas de punta dura marca Enthos. Finalmente, las muestras fueron almacenadas en tubos de microcentrífuga con su respectiva etiqueta y se preservaron a −20 °C para su posterior tratamiento.
Aislamiento de microorganismos intestinales de Trigona (Tetragonisca) angustula
El aislamiento de las bacterias cultivables obtenidas del intestino se realizó en el Laboratorio de Insectos y Biotecnología de la Universidad Nacional de Colombia, sede Medellín. Los aislamientos se realizaron en medios de cultivos sólido y líquido (agar y caldo nutritivo) con un pH ajustado a 9.0 usando hidróxido de sodio-NaOH, con la finalidad de que el medio de cultivo presentase características similares a las del pH básico del intestino de estos insectos. Luego, cada una de las muestras fue macerada mediante el uso de un micropistilo. Posteriormente, de cada muestra se realizaron diluciones seriadas, de las cuales se tomaron 100 μl para ser inoculados en cajas de Petri con agar nutritivo. Finalmente, los cultivos fueron incubados a 29 °C por un periodo de 24 horas. Cada colonia con características morfológicas diferentes fue sembrada por agotamiento en el mismo medio de cultivo. Las cajas Petri se incubaron bajo las mismas condiciones establecidas anteriormente. Después, cada colonia purificada se almacenó a −20 °C en tubos de microcentrífuga con caldo nutritivo y glicerol al 20 %. Al mismo tiempo, las cepas se caracterizaron macroscópicamente, teniendo en cuenta su forma, superficie, borde, elevación y textura. Se procesaron y se aislaron los microorganismos asociados a los diferentes grupos etarios y estadios de desarrollo de T. (T.) angustula.
Tabla 1 Grupos etarios y estadios de desarrollo de Trigona (Tetragonisca) angustula.
Grupos Código
Reina I_Rei
Larva Lar
Pupa Pup
Intestino obrera de 2 a 9 días I_2–9
Intestino obrera de 10 a 13 días I_10–13
Intestino obrera de 14 a 22 días I_14–22
Intestino obrera de 23 a 31 días I_23–31
Intestino forrajera de 32 a 35 días IF_32–35
Intestino guardiana de 32 a 35 días IG_32–35
Adicionalmente, se realizó el conteo de unidades formadoras de colonias (UFC/mL) de cada uno de los aislados bacterianos con el objetivo de evaluar la carga microbiana de las muestras. Para obtener el valor final, se utilizó la siguiente fórmula:
UFC/mL = (nro. de colonias/volumen inoculado) * Inverso del factor de dilución
Identificación bacteriana
Cada uno de los aislados fue sembrado nuevamente en agar nutritivo para verificar su pureza; posteriormente fueron enviados para su identificación al Centro de Investigación, Innovación y Desarrollo Científico y Tecnológico One Health Consortium, del que hace parte la Universidad Nacional de Colombia. Allí se realizó la identificación mediante técnicas estándar de biología molecular. Para la amplificación del gen 16s rRNA se utilizaron los cebadores bacterianos universales 27F (5'-AGAGTTTGATCMTGGCTCAG-3 ') y 1492R (5'-TACGGYTACCTTG-TTACGAC3'). El cóctel de amplificación por PCR consta de 1 µL de plantilla de ADN, 0.5 µL de 10 pmol cada primer, 12.5 µL GoTaq Green Master Mix 2X y 10.5 µL de agua libre de nucleasas. La PCR se realizó en un termociclador Arktik utilizando las siguientes condiciones: desnaturalización inicial a 95 ° C durante 5 minutos, seguida de 35 ciclos de amplificación (20 s a 95 ° C, 45 s a 50 ° C, 1.5 min a 72 ° C) y 10 min a 72 ° C Para la extensión final.
Las secuencias obtenidas fueron comparadas con las almacenadas en el Genbank utilizando la opción de búsqueda de BLAST avanzada, seleccionando porcentajes de similaridad entre secuencias mayores o iguales a 99 % con el fin de definir la especie más probable. Posterior a la identificación, se determinó la abundancia de los morfotipos que correspondían a la misma especie. Los resultados obtenidos se consignaron en una matriz de datos en Excel y las muestras se almacenaron en la Colección de microorganismos del Grupo Sustancias activas y Biotecnología - número 228 en el Registro Nacional de Colecciones.
Análisis de la información
Una vez obtenidas las secuencias se aplicó un análisis de correlación para determinar las relaciones entre la comunidad bacteriana intestinal cultivable, los grupos etarios de las obreras [determinados según comportamiento: obreras entre 2 a 9 días, obreras entre 10 a 13 días, obreras entre 14 a 22 días, obreras entre 23 a 31 días, obreras (forrajeras) entre 32 a 35 días, obreras (guardianas) entre 32 a 35 días], reina, larvas y pupas. Para realizar este análisis se usó el programa (R Core Team, 2014). Así mismo, se realizó un análisis de correlación para definir la relación entre los morfotipos y los grupos etarios encontrados en este estudio.Entomologi
