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    Deep Eutectic Solvents: A Convenient Route Towards a More Sustainable Functionalization of Carbon Nanoforms

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    The solvent use accounts for over 80% of waste produced in pharmaceuticals/fine chemicals batch chemical operations. The most obvious solution would be to reduce or preferably avoid the use of the solvent at all, however this option is seldom viable. In this context, deep eutectic solvents (DESs) could represent a suitable solution that offer a convenient route towards the design of more sustainable processes. Most functionalization techniques of carbon nanoforms (CNFs), such as carbon nanotubes (CNTs), usually require a large amount of solvents to ensure their dispersion. The environmental, safety, and health issues push towards the adoption of alternative and more benign media. DESs can actively contribute to this green transition by defining a novel class of "reactive solvents" capable of both efficiently dispersing CNFs and reducing the amount of solvent used. In this regard, the proper combination of hydrogen bond acceptor (HBA) and donor (HBD) species can produce novel DESs composed by reactive constituents (HBA or HBD) able to functionalize the selected CNFs in a more sustainable, atom-economical and highly time-saving way (Figure 1). We have focused our attention towards this promising research field and further studies are currently ongoing

    Supported Imidazolium Functionalized POSS Hybrids as Palladium Platform for C-C Cross-Couplings

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    Lo sviluppo di catalizzatori per i processi di conversione della CO2 è una tematica che sta rivestendo un ruolo di rilevante importanza in ambito non soltanto accademico ma anche industriale grazie alla possibilità di trasformare un rifiuto, quale il diossido di carbonio, in una vasta gamma di prodotti. Nel presente lavoro, nuovi materiali ibridi costituiti da silsesquiossani poliedrici oligomerici (POSS) supportati su silice e funzionalizzati con sali di imidazolio sono stati progettati per la fissazione della CO2. 1 Tutti i solidi sono stati ampiamente caratterizzati e testati per la sintesi di carbonati ciclici tramite reazione tra CO2 ed epossidi in condizioni di reazione solvent-free (Figura 1). Tali materiali hanno manifestato ottime performances catalitiche in termini di turnover number rivelandosi, oltretutto, ampiamente selettivi e riciclabili

    A joint experimental and ab initio study on the reactivity of several hydroxy selenides. Stereoselective synthesis of cis-disubstituted tetrahydrofurans via seleniranium ions

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    The reactivity of several hydroxy selenides bearing an ethereal chain with catalytic amounts of perchloric acid in dichloromethane was investigated. Results showed that the position of the oxygen atom with respect to the seleniranium ring was crucial in order to get a good yield of the cyclized product. The factors on which yields of the 5-endo cyclization of the seleniranium ions depend were analysed by ab initio (HF/3-21G∗) studies. An explanation of the different coordinating ability, towards the positively charged selenium atom, of the allylic OMe and homoallylic OH-2 groups was given

    TiO2/Ag2O immobilized on cellulose paper: A new floating system for enhanced photocatalytic and antibacterial activities

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    Paper–TiO2–Ag2O floating photocatalysts were produced under mild condition and their photocatalytic activity for the degradation of aromatic amine under sunlight stimulant was investigated. Characterizations by Raman, XRD, XPS, DRS and PL confirmed the presence of TiO2 and Ag2O, and the morphology of the appended TiO2/Ag2O layer was probed by FE-SEM. The photocatalytic activity of the prepared samples was investigated by the degradation of aniline (AN) in water under simulated sun-light illumination and constrained conditions, i.e. non-stirring and non-oxygenation. The presence of Ag2O combined with TiO2 was shown to improve the resistance of paper to bacteria attack, thus increasing the durability of the photocatalyst. Thanks to its hydrophobic character, the paper–TiO2–Ag2O NPs can be employed as useful floating photocatalyst and can be reused in continuous cycles

    Catalizzatori a base di nanocorni di carbonio-liquidi ionici per la conversione della CO2

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    Nel presente lavoro sono stati impiegati nanocorni di carbonio (CNHs) come piattaforma catalitica per il design di nuovi materiali ibridi a base di sali di imidazolio per la conversione della CO2 in carbonati ciclici. A tale scopo sono stati preparati una serie di catalizzatori eterogenei mediante una procedura sintetica one-pot basata sulla polimerizzazione radicalica di vari sali di bis vinilimidazolio in presenza di nanocorni di carbonio. I suddetti materiali sono stati caratterizzati e testati con successo per la reazione di fissazione della CO2 in epossidi (Figura 1). Figura 1 Conversione della CO2 catalizzata da liquidi ionici supportati su CNHs Le performances catalitiche, valutate in termini di turnover number, produttività e riclabilità, si sono rivelate eccellenti. In particolare, per alcuni materiali è stato riscontrato un aumento progressivo dell’attività catalitica durante i test di riciclo. Tale andamento è stato imputato alla morfologia dei materiali stessi

    Materiali ibridi a base di POSS-Imidazolio per la conversione della CO2 in carbonati ciclici

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    Lo sviluppo di catalizzatori per i processi di conversione della CO2 è una tematica che sta rivestendo un ruolo di rilevante importanza in ambito non soltanto accademico ma anche industriale grazie alla possibilità di trasformare un rifiuto, quale il diossido di carbonio, in una vasta gamma di prodotti. Nel presente lavoro, nuovi materiali ibridi costituiti da silsesquiossani poliedrici oligomerici (POSS) supportati su silice e funzionalizzati con sali di imidazolio sono stati progettati per la fissazione della CO2. 1 Tutti i solidi sono stati ampiamente caratterizzati e testati per la sintesi di carbonati ciclici tramite reazione tra CO2 ed epossidi in condizioni di reazione solvent-free (Figura 1). Tali materiali hanno manifestato ottime performances catalitiche in termini di turnover number rivelandosi, oltretutto, ampiamente selettivi e riciclabili
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