28 research outputs found
Electrostatic layer-by-layer deposition of photoactive dendrimers with triviologen-like cores on their surfaces. Synthesis and electrochemical and photocurrent generation measurements
No full textThe stepwise assembly of Fréchet-type dendrimers with naphthalene peripheral groups and positively charged viologen-like cores on quartz and ITO surfaces utilizing the layer-by-layer approach was investigated. We were able to deposit only the (+6) charged dendrimers series on ITO. The number of assembled dendrimers was found to increase as we go to higher-generation dendrimers. This dendrimer generation effect was evident from the UV-vis and electrochemical measurements of the assembled dendrimers. The half-wave potentials (E 1-2) of the dendrimers shift to less negative values as the dendrimer generation increases in acetonitrile and to more negative values when assembled on ITO. Anodic photocurrent generation was seen upon light irradiation of the second- and third-generation dendrimers, NB1V3+6 and NB2V3 +6, assembled on ITO but not for the zero-generation one, NV3 +6. This observation was attributed to a fast charge recombination process in NV3+6 when compared to that of NB1V3+6 and NB2V3+6 dendrimers. © 2005 American Chemical Society.Anzai J, 1999, LANGMUIR, V15, P221, DOI 10.1021-la980743m; BarHaim A, 1997, J AM CHEM SOC, V119, P6197, DOI 10.1021-ja970972f; Bar-Haim A, 1998, J LUMIN, V76-7, P197, DOI 10.1016-S0022-2313(97)00150-6; Capitosti GJ, 2001, ORG LETT, V3, P1645, DOI 10.1021-ol015837t; Casson JL, 2002, J PHYS CHEM B, V106, P1697, DOI 10.1021-jp012526r; Ceroni P, 2001, NEW J CHEM, V25, P989, DOI 10.1039-b104131m; Chen W, 1997, MACROMOLECULES, V30, P78, DOI 10.1021-ma961096d; Choi MS, 2003, ANGEW CHEM INT EDIT, V42, P4060, DOI 10.1002-anie.200351460; Cotlet M, 2003, J AM CHEM SOC, V125, P13609, DOI 10.1021-ja036858g; Maus M, 2001, J AM CHEM SOC, V123, P7668, DOI 10.1021-ja010570e; Devadoss C, 1996, J AM CHEM SOC, V118, P9635, DOI 10.1021-ja961418t; Devadoss C, 1998, MACROMOLECULES, V31, P8091, DOI 10.1021-ma980225i; Esumi K, 2003, LANGMUIR, V19, P7679, DOI 10.1021-la034777s; GERONI P, 2001, NEW J CHEM, P989; Ghaddar TH, 2001, J AM CHEM SOC, V123, P12832, DOI 10.1021-ja011615e; Ghaddar TH, 2002, J AM CHEM SOC, V124, P8285, DOI 10.1021-ja020103c; Ghannoum S, 2003, LANGMUIR, V19, P4804, DOI 10.1021-la0209839; Gooding JJ, 2003, ELECTROANAL, V15, P81, DOI 10.1002-elan.200390017; Gorman CB, 1999, J AM CHEM SOC, V121, P9958, DOI 10.1021-ja990875h; Haga MA, 1996, ANGEW CHEM INT EDIT, V35, P76, DOI 10.1002-anie.199600761; Hara M, 2004, J AM CHEM SOC, V126, P14217, DOI 10.1021-ja046650a; He JA, 1999, CHEM MATER, V11, P3268, DOI 10.1021-cm990311c; Heinen S, 2000, ANGEW CHEM INT EDIT, V39, P806, DOI 10.1002-(SICI)1521-3773(20000218)39:4806::AID-ANIE8063.0.CO;2-I; Heinen S, 2001, J ELECTROANAL CHEM, V498, P34, DOI 10.1016-S0022-0728(00)00215-1; Ito M, 2002, LANGMUIR, V18, P9757, DOI 10.1021-la020320r; Janssen RAJ, 1996, ADV MATER, V8, P494, DOI 10.1002-adma.19960080608; Jordens S, 2003, PHOTOCH PHOTOBIO SCI, V2, P177, DOI 10.1039-b210261g; Khopade AJ, 2002, BIOMACROMOLECULES, V3, P1154, DOI 10.1021-bm025562k; 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Case Report- Une cause rare de plexopathie brachiale : une metastase d’un cancer du sein
No full textNous rapportons le cas d'une patiente de 50 ans ayant une histoire de cancer du sein et qui accuse une symptomatologie d'atteinte du plexus brachial. L'IRM montre une masse qui envahie le plexus brachial compatible avec une métastase. L'IRM est très utile pour le diagnostic et l'orientation thérapeutique des plexopathies brachiales chez les femmes présentant un cancer du seinKey words: Plexus brachial, IRM, cancer du sein, métastas
Une pneumopathie interstitielle diffuse révélant un syndrome des antisynthétases: à propos de 2 cas
No full textLe syndrome des antisynthétases (SAS) est une myopathie inflammatoire fréquemment associée à une atteinte pulmonaire, surtout parenchymateuse (pneumopathie infiltrante diffuse). Les manifestations extrathoraciques associées à l'atteinte pulmonaire peuvent orienter le diagnostic: myalgies, polyarthralgies, syndrome de Raynaud, hyperkératose érythémateuse palmaire fissuraire et fièvre. Devant un tableau clinique et radiologique évocateur, la présence d'anticorps anti-ARN-t synthétases permet de confirmer notamment les anti-Jo-1. L'atteinte pulmonaire constitue un facteur pronostic majeur d'où l'indication une thérapie immunosuppressive intensive fondée sur la corticothérapie, les immunosuppresseurs ou l'association des deux. Une meilleure sensibilisation pour cette affection à révélation pulmonaire permettra d'adopter une prise en charge rapide et adéquate, et d'améliorer par conséquent le pronostic
Les ostéochondromes: aspects clinico-radiologiques, à propos de 12 cas
No full textL’ostéochondrome est l’une des tumeurs osseuses bénignes les plus fréquentes des membres. A travers une série de 12 observations d’ostéochondromes, les auteurs ont prélevés leurs aspects clinico-radiologiques et proposent une revue de la littérature à propos de cette tumeur, en précisant ses aspects cliniques, radiologiques et ses formes compliquées.Pan African Medical Journal 2016; 2
Apport de l'IRM dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob: à propos d'un cas
No full textLa maladie de Creutzfeld-Jacob (MCJ) est une affection très rare et fatale qui atteint le système nerveux central. Elle est caractérisée par une détérioration mentale aboutissant à une démence progressive, une symptomatologie pyramidale et extra-pyramidale ainsi que des myolclonies. Un diagnostic précoce est essentiel pour prévenir la transmission interhumaine. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 62 ans chez qui le diagnostic de MCJ sporadique a été retenu, en se basant sur le tableau clinique fait de syndrome démentiel avec myoclonies précédées de troubles du comportement, des hallucinations et de dépression, et sur les données de l'IRM encéphalique qui a montré des hyper signaux au niveau du striatum et au niveau cortical en séquences pondérées Flair et diffusion
Erratum to “Cavernous sinus thrombosis in a COVID-19 patient: A case report.” [Radiol Case Rep 2021;16(3):480–2]
No full textCongenital infiltrating lipomatosis of the face: Case report
No full textA rare disorder called congenital infiltrating lipomatosis of the face is characterized by a diffuse fatty infiltration of the soft tissues of the face. Muscle involvement and related bony hyperplasia may coexist. This particular form of lipomatous tumor is rare and typically appears in childhood. It is congenital in nature. Collections of mature, nonencapsulated lipocytes that infiltrate local tissues and frequently recur following surgery define congenital infiltrating lipomatosis, a unique clinicopathologic condition. The best modalities are, CT scan and MRI since they can determine the extent of the lesions and reveal their fat content. The treatment of this disease is surgical as soon as possible to restrict their infiltrative growth and improve the appearance of the face. We describe a case of massive facial invading lipoma that was investigated using MRI
Une localisation rare du lipome au niveau parotidien: à propos d'un cas
No full textLa localisation des lipomes au niveau parotidien est très rare. Nous rapportons un nouveau cas avec une revue de littérature concernant un patient de 55 ans, qui a consulté pour une masse au niveau de la région parotidienne évoluant depuis quatre ans, à la palpation on a trouvé une formation de consistance molle, mobile et indolore, le patient a bénéficié par la suite d'une imagerie (échographie et IRM), d'où le diagnostic final d'un lipome parotidien a été retenu, le traitement était conservateur sur le choix du patient
Syndrome de Sturge Weber Krabbe: entité exceptionnelle (à propos d'un cas)
No full textNous rapportons le cas d'un syndrome de Sturge Weber diagnostiqué au sein du Service de Radiologie de CHU Hassan II de Fès. A partir de cette observation, nous montrons les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques ainsi qu'évolutifs de cette entité neuro radiologique exceptionnelle
Imaging appearance of ovarian dysgerminoma: A report of two cases
No full textOvarian dysgerminoma is a rare germ cell tumor accounting for 1%-2% of all malignant ovarian tumors and is generally associated with a good prognosis. The condition is more frequent in young women and can arise in dysgenetic gonads that contain gonadoblastomas. Imaging findings, particularly MRI, have a prominent role in the early and correct identification of ovarian dysgerminoma, the most common ovarian malignant germ cell tumor. On CT and MR images, ovarian dysgerminoma often appears as a large, solid mass. The edematous condition of characteristic fibrovascular septa can be well displayed by imaging, which can guide the radiologists to make an accurate diagnosis. This article describes 2 cases of patients with ovarian dysgerminoma who presented with pelvic pain. Imaging showed a right ovarian mass that was surgically and histologically confirmed
